Nye resultater med Genmabs kræftmiddel Epinkly kan danne basis for en positiv tirsdag på børsen for det danske selskab.

Det vurderer Søren Løntoft Hansen, der er senioranalytiker hos AL Sydbank, oven på et sæt nye toplinjedata med antistofbehandlingen i kombination med Bristol-Myers Squibbs lenalidomid.

Studiet er udført i patienter med lymfekræftformen diffus storcellet B-celle-lymfom, som ikke har reageret på førstelinjebehandlingen eller har fået tilbagefald.

- Det er nogle stærke data, der viser, at behandlingen giver en markant reduktion i risikoen for forværring eller død. Det er rigtig stærkt i forhold til den typiske behandling i anden linje, siger Søen løntoft til MarketWire.

- Vi bør se en positiv kursreaktion for Genmab efter de data her, uddyber han.

Det såkaldte Epcore DLCBL-4-studie med Genmabs epcoritamab og lenalidomid fra Bristol-Myers har undersøgt behandlingskombinationens effekt sammenlignet med standardbehandlingen i dag, som er en kemo- og immunterapibehandling med midlerne rituximab, gemcitabin og oxaliplatin - ofte blot kaldet R-GemOx.

Risikoen for en forværring af sygdommen eller død blev i studiet reduceret med mellem 56 og 60 pct. - baseret på hvilken måde man måler den progressionsfri overlevelse på.

FORSØGER AT SKABE KEMOFRI BEHANDLING

- Det, man prøver på her, er at levere en kemofri behandling med subkutane injektioner for patienter, der enten ikke responderer eller får tilbagefald efter førstelinjebehandling, siger Søren Løntoft Hansen fra AL Sydbank.

Han peger også på, at resultaterne lægger sig lidt op ad lignende data fra schweiziske Roche, som blandt andet med lægemidlet Lunsumio i kombinationsbehandling har vist en lignende forbedring af den progressionsfri overlevelse.

Epcoritamab er en antistofbehandling udviklet af Genmab og Abbbie og blev allerede i maj 2023 godkendt til behandling af voksne patienter med relapseret eller refraktær diffust storcellet B-cellelymfom i USA i tidligere behandlingslinjer.

Her sælges midlet under navnet Epinkly, og i Europa, hvor godkendelsen kom senere samme år, er navnet Tepinkly.

Genmab og Roche er senere i år også klar med de første data fra et andet fase 3-studie med Epinkly i en kombinationsbehandling og første behandlingslinje.

Tidligere på året har de to også delt resultater med Epinkly som monoterapi.

De nye data blev præsenteret sent mandag aften dansk tid. Reaktionen i Genmabs ADR-notering i USA var en stigning på 2,3 pct. til 26,61 dollar i eftermarkedet mandag.

Der går ti ADR på én dansk aktie, og med aktuelle valutakurser svarer lukkekursen i eftermarkedet i USA til 1747 kr. Det er 1,7 pct. over mandagens lukkekurs på 1718,50 kr. i København.

.\\˙ MarketWire