Lundbeck og partner får FDA-godkendelse til skizofrenimiddel
28/4 09:48
Lundbeck og selskabets japanske partner, Otsuka Pharmaceutical, har fået grønt lys fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), til markedsføring af skizofrenimidlet Abilify Asimtufii.
Midlet bygger på samme virkemiddel som Abilify Maintena - Aripiprazol.
Abilify Maintena har Lundbeck og Otsuka allerede på markedet til vedligeholdelsesbehandling af skizofreni.
Det nye middel - Abilify Asimtufii - er et langtidsvirkende middel til behandling af skizofreni og vedligeholdelsesbehandling af bipolar lidelse hos voksne.
Midlet skal injiceres én gang hver anden måned.
- Denne godkendelse er vigtigt nyt for patienter, familier og sundhedspersonale. Vi håber, at brugen af Abilify Asimtufii i behandlingsplanerne vil have en positiv effekt på de, der lever med skizofreni eller bipolar lidelse, siger Johan Luthman, der er forskningsdirektør hos Lundbeck, i en meddelelse.
.\\˙ MarketWire