Præsentationsvideo 21. juli 2024:
https://reachmd.com/programs/cme/exploring-autophagy-through-sigma-1-receptor-activation-innovative-therapeutics-for-alzheimers-disease-beyond-amyloid-pathways/26516/
Præsentation juni 2024:
https://www.anavex.com/_files/ugd/79bcf7_f15cabd7a94a46f6a6d06d35cd807c54.pdf
Anavex præsenterer yderligere data fra AD fase 2/3 på AAIC den 28. juli, samt 3-4 yderligere præsentationer mellem den 26. - 30 juli!
Et par milepæle vi er stillet i udsigt resten af 2024:
AD data på AAIC
Peer Review AD
Indsendelse af ansøgning til EMA i AD
AD OLE data 96 uger
Fragile X ny biomarkør
Fragile X opstart fase 2/3 forsøg
Parkinson opstart fase 2/3 forsøg
Rett opstart af nyt fase 2/3 forsøg
Evt.
Indledende dialog med FDA vedr. AD ansøgning på OLE data.
Partner/markedsføringsaftaler.
Udmelding fra EMA om evt. accept af ansøgning - ca. 2 mdr. efter evt. indsendelse?
Afslutning af fase 2 med 3-71 Skizofreni.
Opstart af nyt forsøg med 2-73 i ukendt sjælden indikation.
+ alle mulige andre ting Anavex måtte arbejde på.
Stigende antal "institusional" investorer - nu knap 40 %
17.825.000 shortede aktier, som evt. skal inddækkes?
https://reachmd.com/programs/cme/exploring-autophagy-through-sigma-1-receptor-activation-innovative-therapeutics-for-alzheimers-disease-beyond-amyloid-pathways/26516/
Præsentation juni 2024:
https://www.anavex.com/_files/ugd/79bcf7_f15cabd7a94a46f6a6d06d35cd807c54.pdf
Anavex præsenterer yderligere data fra AD fase 2/3 på AAIC den 28. juli, samt 3-4 yderligere præsentationer mellem den 26. - 30 juli!
Et par milepæle vi er stillet i udsigt resten af 2024:
AD data på AAIC
Peer Review AD
Indsendelse af ansøgning til EMA i AD
AD OLE data 96 uger
Fragile X ny biomarkør
Fragile X opstart fase 2/3 forsøg
Parkinson opstart fase 2/3 forsøg
Rett opstart af nyt fase 2/3 forsøg
Evt.
Indledende dialog med FDA vedr. AD ansøgning på OLE data.
Partner/markedsføringsaftaler.
Udmelding fra EMA om evt. accept af ansøgning - ca. 2 mdr. efter evt. indsendelse?
Afslutning af fase 2 med 3-71 Skizofreni.
Opstart af nyt forsøg med 2-73 i ukendt sjælden indikation.
+ alle mulige andre ting Anavex måtte arbejde på.
Stigende antal "institusional" investorer - nu knap 40 %
17.825.000 shortede aktier, som evt. skal inddækkes?
Godt nok med en ny tråd Tasso, er det den femte eller sjette?
MayoMobile skrev følgende på Stocktwist om videoen:
Dr. Sabbagh describes available atrophy data as a "sneak peak", indicating additional, more intricate data is to be expected shortly.
Additionally, he describes Blarcamesine as complimentary to monoclonal antibodies with co-administrative potential.
The beauty of this approach reduces competition in the market, and opens Blarcamesine up to an even wider audience for greater market penetration. Patients won't have to decide between an antibody or Blarcamesine, they can take both as MOAs do not directly overlap. Furthermore, Blarcamesine will be a sole treatment for many patients with APOE or seizure restrictions, which negates their ability to be prescribed an antibody in the first place due to safety concern.
Very positive, love the video.
Og tilføjer:
To add on, it will be intriguing to see what kind of compounding clinical effect can be achieved by co-administration. Surely the therapies - antibody and blarcamesine combination - produce synergistic benefit which may allow for total disease cessation.
https://stocktwits.com/MayoMobile/message/580175810
MayoMobile skrev følgende på Stocktwist om videoen:
Dr. Sabbagh describes available atrophy data as a "sneak peak", indicating additional, more intricate data is to be expected shortly.
Additionally, he describes Blarcamesine as complimentary to monoclonal antibodies with co-administrative potential.
The beauty of this approach reduces competition in the market, and opens Blarcamesine up to an even wider audience for greater market penetration. Patients won't have to decide between an antibody or Blarcamesine, they can take both as MOAs do not directly overlap. Furthermore, Blarcamesine will be a sole treatment for many patients with APOE or seizure restrictions, which negates their ability to be prescribed an antibody in the first place due to safety concern.
Very positive, love the video.
Og tilføjer:
To add on, it will be intriguing to see what kind of compounding clinical effect can be achieved by co-administration. Surely the therapies - antibody and blarcamesine combination - produce synergistic benefit which may allow for total disease cessation.
https://stocktwits.com/MayoMobile/message/580175810
Anavex Ny analytiker kursmål 46 $.
Anavex initiated with a Buy at EF Hutton
EF Hutton initiated coverage of Anavex with a Buy rating and $46 price target. Anavex plans to submit the company's lead therapy, ANAVEX2-73 for Alzheimer's disease, to European Union and FDA regulators by year-end, which could put 2-73 on the market by 2026, the analyst tells investors in a research note. Given the size of the market, the opportunity for Anavex "is substantial," says the firm.
https://efhutton.com/
Anavex initiated with a Buy at EF Hutton
EF Hutton initiated coverage of Anavex with a Buy rating and $46 price target. Anavex plans to submit the company's lead therapy, ANAVEX2-73 for Alzheimer's disease, to European Union and FDA regulators by year-end, which could put 2-73 on the market by 2026, the analyst tells investors in a research note. Given the size of the market, the opportunity for Anavex "is substantial," says the firm.
https://efhutton.com/
Den pågældende analytiker har vist dækket Anavex for sin tidligere arbejdsgiver. Desværre fortsat en meget lille fisk, men det er stadig bedre end ingen fisk.
250.000 aktier omsat 20 min efter åbning og +8%
Sabbagh mener tilsyneladende, at der er god evidens for at Blarcamesine vil være en god komplementar til de giftige mabber, der fjerner amylin.
Som jeg husker var der en ny mab på vej fra Roche, der ikke havde de alvorlige bivirkninger, som de kendte mabber har.
Måske har vi Roche som partner på lidt længere sigt. Et perfekt valg, hvis jeg skulle vælge.
Men stadig gisninger og vi er sikkert klogere på mandag på evt. virkning og synergier med mabberne.
Sabbagh mener tilsyneladende, at der er god evidens for at Blarcamesine vil være en god komplementar til de giftige mabber, der fjerner amylin.
Som jeg husker var der en ny mab på vej fra Roche, der ikke havde de alvorlige bivirkninger, som de kendte mabber har.
Måske har vi Roche som partner på lidt længere sigt. Et perfekt valg, hvis jeg skulle vælge.
Men stadig gisninger og vi er sikkert klogere på mandag på evt. virkning og synergier med mabberne.
der er nogle af shorterne der er begyndt at svede lidt tænker jeg derfor stigningen
![Nyt debatindlæg](/images/icons/new_dk.gif)
![](/images/debat/up.png)
Tak Solsen, Jeg er i plus med frimærket.
PS: Dit link må være årtiers længste.![:−) :−)](/images/smileys/smile.png)
PS: Dit link må være årtiers længste.
![:−) :−)](/images/smileys/smile.png)
Det giver også mening, da sp skal nu kæmpe sig igennem det stærke modstandsniveau, som var skabt af fejlen i rett symdrome forsøg.
Der er brug for mere brænde på bålet; forhåbentligt den kommende AAIC.
Tænk at EMA ansøgning bliver færdiggjort og accepteret (og den dag den bliver godkendt)...
ca. 20 dage med en "normal" volumen for at tilbagekøbe alle shorts. Til den tid er der nok flere køber end sælger.
Der er brug for mere brænde på bålet; forhåbentligt den kommende AAIC.
Tænk at EMA ansøgning bliver færdiggjort og accepteret (og den dag den bliver godkendt)...
ca. 20 dage med en "normal" volumen for at tilbagekøbe alle shorts. Til den tid er der nok flere køber end sælger.
Anavex Tidspunkt for præsentation AAIC 28. juli.
Når man søger på AAIC og Anavex eller Blarcamesine får man ingen tidpunkter for deres præsentationer.
https://alz.org/media/Documents/scientific-conferences/AAIC-2024-Program-Alzheimers-Association.pdf
Den eneste blok præsentationen med Marwan Sabbagh kunne passe i er søndag den 28. juli kl. 4.15 - 5.45 pm - og på tidligere tilgængelige opslag var præsentation nr. 2 indslag. Dvs kl. 4.30 pm eller 22.30 DK-tid.
FRS: Drug
Development
Clinical Trial
Results
Vi ved fra tidligere, at selve indholdet pga. nyhedsværdien normalt er forseglet til umiddelbar før den mundtlige præsentation.
Uanset, vil markedet ikke have mulighed for at agerer på præsentationen før mandag den 29. juli.
Har heller ikke kunnet finde tidspunktet - blokken, hvor Kun Jin fra Anavex skulle præsenterer den 29. juli.
Panel diskussionen med Marwan Sabbagh, som mødeleder den 30. juli, fremgår dog af AAIC programmet.
https://aaic.alz.org/program/corp_symposia.asp#future
Har sendt en mail til Anavex, hvor jeg spørger efter en officiel PR. for deltagelsen på AAIC.
Har provokeret lidt med henvisning til, at Missling på sidste GF lovede at stramme op på kommunikationen til aktionærerne og markedet. - forventer dog ingen svar!
Ønskede man en større synlighed, ville en henvisning til kommende deltagelse på måske årets største Alzheimer konference være et absolut minimum af kommunikation!
På den anden side, har Anavex også mulighed for at tage shorterne med bukserne nede helt nede om anklerne!
Når man søger på AAIC og Anavex eller Blarcamesine får man ingen tidpunkter for deres præsentationer.
https://alz.org/media/Documents/scientific-conferences/AAIC-2024-Program-Alzheimers-Association.pdf
Den eneste blok præsentationen med Marwan Sabbagh kunne passe i er søndag den 28. juli kl. 4.15 - 5.45 pm - og på tidligere tilgængelige opslag var præsentation nr. 2 indslag. Dvs kl. 4.30 pm eller 22.30 DK-tid.
FRS: Drug
Development
Clinical Trial
Results
Vi ved fra tidligere, at selve indholdet pga. nyhedsværdien normalt er forseglet til umiddelbar før den mundtlige præsentation.
Uanset, vil markedet ikke have mulighed for at agerer på præsentationen før mandag den 29. juli.
Har heller ikke kunnet finde tidspunktet - blokken, hvor Kun Jin fra Anavex skulle præsenterer den 29. juli.
Panel diskussionen med Marwan Sabbagh, som mødeleder den 30. juli, fremgår dog af AAIC programmet.
https://aaic.alz.org/program/corp_symposia.asp#future
Har sendt en mail til Anavex, hvor jeg spørger efter en officiel PR. for deltagelsen på AAIC.
Har provokeret lidt med henvisning til, at Missling på sidste GF lovede at stramme op på kommunikationen til aktionærerne og markedet. - forventer dog ingen svar!
Ønskede man en større synlighed, ville en henvisning til kommende deltagelse på måske årets største Alzheimer konference være et absolut minimum af kommunikation!
På den anden side, har Anavex også mulighed for at tage shorterne med bukserne nede helt nede om anklerne!
Anavex Link der henviser til AAIC og præsentationen den 28. juli.
https://delta.larvol.com/Products/?ProductId=12937053-b7ff-4c02-a330-d37474fc42bf
Hvis man trykker på overskriften ledes man hen til AAIC med embargo - forseglede oplysninger.
Helt som forventet, hvis vi skal gøre os håb om, at præsentationen vil indeholde data, som ikke tidligere har været præsenteret og har en hvis nyhedsværdi.
Håber bl.a. på en udspecificering af 30 og 50 mg grupperne, med en dosisafhængig effekt.
Fra sidste video med Marwan Sabbagh, vil autophagy mekanismen, samt Blarcamesines evne til at bremse tabet af hjernevæv blive uddybet og forhåbentlig underbygget endnu mere.
Uanset må der komme noget vi endnu ikke har det fulde kendskab til.
https://delta.larvol.com/Products/?ProductId=12937053-b7ff-4c02-a330-d37474fc42bf
Hvis man trykker på overskriften ledes man hen til AAIC med embargo - forseglede oplysninger.
Helt som forventet, hvis vi skal gøre os håb om, at præsentationen vil indeholde data, som ikke tidligere har været præsenteret og har en hvis nyhedsværdi.
Håber bl.a. på en udspecificering af 30 og 50 mg grupperne, med en dosisafhængig effekt.
Fra sidste video med Marwan Sabbagh, vil autophagy mekanismen, samt Blarcamesines evne til at bremse tabet af hjernevæv blive uddybet og forhåbentlig underbygget endnu mere.
Uanset må der komme noget vi endnu ikke har det fulde kendskab til.
linket er god nok, tror jeg.
Det ligner at man skal være tilmeldt konferencen for at få adgang.
Ved ikke om alle bare kan melde sig til? Har ikke selv prøvet at registrere.
Det ligner at man skal være tilmeldt konferencen for at få adgang.
Ved ikke om alle bare kan melde sig til? Har ikke selv prøvet at registrere.
Anavex Steen - kan ikke finde det tidligere link, hvor Marwan Sabbagh præsenterer, men dette ældre link henviser på samme måde til embargo siden for AAIC.
Der er bl.a. derfor, at jeg har rykket Anavex for en bekræftelse af deltagelsen på AAIC.
https://proinvestor.com/uploads/boards/121042_IMG_0479.jpeg
Her fremgår “201 ABC” blokken til det i programoversigten.
Der er bl.a. derfor, at jeg har rykket Anavex for en bekræftelse af deltagelsen på AAIC.
https://proinvestor.com/uploads/boards/121042_IMG_0479.jpeg
Her fremgår “201 ABC” blokken til det i programoversigten.
Apropos AAIC, så kan jeg se at Cognition præsenterer fase 2 data på selvsamme konference. Lidt tidligere på året solgte jeg mig ud af dem, men jeg overvejer at købe mig ind igen med et frimærke. Jeg mindes at andre her også var investeret i dem?
![Nyt debatindlæg](/images/icons/new_dk.gif)
![](/images/debat/up.png)
Hvis man interesserer sig for potentielle Blarcamesine combo's ift. behandling som Dr. Sabbagh seneste video lægger op til - er det værd at bemærke hans relationer til især NN. Ved AAIC 2023 blev NN's safety studies på Semaglutid ledt af Sabbagh presenteret.
https://www.neurologylive.com/view/diabetes-medication-semaglutide-demonstrates-safety-adults-aged-55-older
https://www.neurologylive.com/view/diabetes-medication-semaglutide-demonstrates-safety-adults-aged-55-older
En lille god artikel:
https://metapress.com/anavex-explores-autophagy-through-sigma-1-receptor-activation-as-alzheimers-disease-therapeutic/
Ved ikke hvor mange der læser med på "metapress"
https://metapress.com/anavex-explores-autophagy-through-sigma-1-receptor-activation-as-alzheimers-disease-therapeutic/
Ved ikke hvor mange der læser med på "metapress"
Anavex Alene eller som combo.
Blarcamesine ville kunne stå alene, men ville sikkert kunne bidrage som combo med mange andre behandlingsformer, hvilket ville gøre et samarbejde/partnerskab med f.eks. NN og mange andre BP meget relevant.
Pga. af kompleksiteten i Alzheimer og mange andre CNS-relaterede indikationer, vil der være brug for at sætte ind med en bred vifte af behandlingsmuligheder, som er tilpasset indikationen og individuelt i patienterne.
Blarcamesines evne til at stimulerer Autophagy og reducerer tabet af hjernevæv - uden bivirkninger, ville kunne supplerer et utal af andre behandlingsformer.
At kunne tilbyde Blarcamesine sammen med en evt. egen behandling/ medicin, burde være en win win på mange måder for en evt. BP.
Udnyttelse af eksisterende salgskanaler, øget effekt af egen medicin og evt. patentforlængelse af egen medicin.
Interessant med forbindelsen mellem Marwan Sabbagh og NN - han ville i den grad kunne formidle/beskrive en gavnlig værdi mellem Blarcamesine og andre behandlingsformer.
Ansættelsen af Marwan Sabbagh kan meget vel blive nøglen til en bred vifte af samarbejde og partnerskaber fremadrettet.
Anavex skal bare leverer de sidste skridt for en solid underbygning af videnskaben, så er alle muligheder åbne!
Blarcamesine ville kunne stå alene, men ville sikkert kunne bidrage som combo med mange andre behandlingsformer, hvilket ville gøre et samarbejde/partnerskab med f.eks. NN og mange andre BP meget relevant.
Pga. af kompleksiteten i Alzheimer og mange andre CNS-relaterede indikationer, vil der være brug for at sætte ind med en bred vifte af behandlingsmuligheder, som er tilpasset indikationen og individuelt i patienterne.
Blarcamesines evne til at stimulerer Autophagy og reducerer tabet af hjernevæv - uden bivirkninger, ville kunne supplerer et utal af andre behandlingsformer.
At kunne tilbyde Blarcamesine sammen med en evt. egen behandling/ medicin, burde være en win win på mange måder for en evt. BP.
Udnyttelse af eksisterende salgskanaler, øget effekt af egen medicin og evt. patentforlængelse af egen medicin.
Interessant med forbindelsen mellem Marwan Sabbagh og NN - han ville i den grad kunne formidle/beskrive en gavnlig værdi mellem Blarcamesine og andre behandlingsformer.
Ansættelsen af Marwan Sabbagh kan meget vel blive nøglen til en bred vifte af samarbejde og partnerskaber fremadrettet.
Anavex skal bare leverer de sidste skridt for en solid underbygning af videnskaben, så er alle muligheder åbne!
Jeg kan anbefale, at kigge på det lange link jeg lagde ind for flere dage siden. Det hele kører efter bogen.
Lad os håbe, at modstanden omkring de $7 falder i dag elller mandag. Så er vejen til kurs $10 åbnet.
Om en måneds tid kan MA50 krydse MA200 nedefra. Det ville være et købssignal for mange. At MA 200 har vendt trenden op er også godt.
Vi krydser fingre for en god meddelelse mandag eller tidligere.
Shorterne er lige nu i spændetrøje. Håber at de må kapitulere i næste uge![;−) ;−)](/images/smileys/wink.png)
God weekend !
Lad os håbe, at modstanden omkring de $7 falder i dag elller mandag. Så er vejen til kurs $10 åbnet.
Om en måneds tid kan MA50 krydse MA200 nedefra. Det ville være et købssignal for mange. At MA 200 har vendt trenden op er også godt.
Vi krydser fingre for en god meddelelse mandag eller tidligere.
Shorterne er lige nu i spændetrøje. Håber at de må kapitulere i næste uge
![;−) ;−)](/images/smileys/wink.png)
God weekend !
Anavex Fragile X konference den 26. og 27. juli.
Lige en påmindelse om at Anavex er på massivt de næste 2 dage på Fragile X konferencen med 3 - 4 indlæg.
Kunne godt underbygge TA og det generelle momentum.
26. Juli:
Blarcamesine corrects EEG biomarkers of cortical dysfunction in mouse model of fragile X syndrome
Fragile X Syndrome (FXS)TreatmentMedication
6:30 PM - 8:00 PM
Crystal D & E
Description
Cognitive impairment and behavioral abnormalities in FXS are associated with EEG abnormalities in mouse models and affected individuals. These EEG biomarkers, including resting state power bands and response to different auditory stimulation paradigms (network synchronization), have been used as outcome measures for testing novel drug treatments in FXS. Here, we tested in a mouse model of FXS the effects of different doses of blarcamesine, a Sigma-1 receptor agonist, on the aforementioned EEG biomarkers. We found that blarcamesine improved all EEG parameters in a dose-dependent manner.
Speaker
Walter Kaufmann, Anavex Life Sciences Corp./Dept. Human Genetics, Emory Univ. School of Medicine, Chief Scientific Officer, Adjunct Professor
26. juli:
Behavioral subtypes in children with Fragile X Syndrome
Fragile X Syndrome (FXS)ResearchDevelopment & Behavior
11:00 AM - 12:00 PM
Description
Children and adults with Fragile X syndrome (FXS) are variably affected by the genetic disorder. This represents a challenge in determining the best treatment and prognosis for everyone with FXS. Although groups at each extreme of severity have been long recognized, until now there has not been a way to classify everyone with FXS. Therefore, we analyzed data on approximately 1,500 children from the FORWARD project using advanced statistical methods (latent class analysis)
27. juli:
Relationship between cognitive and behavioral impairment in children in fragile X syndrome: a latent class analysis of FORWARD data
Fragile X Syndrome (FXS)Research
3:00 PM - 4:30 PM
Description
In a previous analysis of FORWARD data, using latent class analysis (LCA), we identified clinically meaningful behavioral subtypes in children in FXS. To better understand the relationship between cognitive and behavioral impairment in FXS, we conducted a follow-up study of the same dataset incorporating cognitive data to the LCA. We found 5 groups representing the spectrum of Intellectual disability (ID), from predominantly no ID or developmental delay (DD) to mainly moderate to severe ID.
MORE...
Speaker
Walter Kaufmann, Anavex Life Sciences Corp./Dept. Human Genetics, Emory Univ. School of Medicine, Chief Scientific Officer, Adjunct Professor
Walter Kaufmann:
Chief Scientific Officer, Adjunct Professor, Anavex Life Sciences Corp./Dept. Human Genetics, Emory Univ. School of Medicine
Dr. Walter Kaufmann is currently the Chief Scientific Officer for Anavex Life Sciences Corp. and an Adjunct Professor of Human Genetics at Emory University. He has over 25 years of clinical research experience with Rett syndrome and fragile X syndrome (FXS), during a career that has included full professorship at the medical schools of Johns Hopkins University and Harvard University. He has committed himself to laboratory investigations of molecular pathways, neuroimaging, animal models of the disease, and clinical trials of targeted, disease-modifying therapies. His work helped to define Rett syndrome as a disorder of synaptogenesis, leading to a better understanding of its underlying mechanisms.
Lige en påmindelse om at Anavex er på massivt de næste 2 dage på Fragile X konferencen med 3 - 4 indlæg.
Kunne godt underbygge TA og det generelle momentum.
26. Juli:
Blarcamesine corrects EEG biomarkers of cortical dysfunction in mouse model of fragile X syndrome
Fragile X Syndrome (FXS)TreatmentMedication
6:30 PM - 8:00 PM
Crystal D & E
Description
Cognitive impairment and behavioral abnormalities in FXS are associated with EEG abnormalities in mouse models and affected individuals. These EEG biomarkers, including resting state power bands and response to different auditory stimulation paradigms (network synchronization), have been used as outcome measures for testing novel drug treatments in FXS. Here, we tested in a mouse model of FXS the effects of different doses of blarcamesine, a Sigma-1 receptor agonist, on the aforementioned EEG biomarkers. We found that blarcamesine improved all EEG parameters in a dose-dependent manner.
Speaker
Walter Kaufmann, Anavex Life Sciences Corp./Dept. Human Genetics, Emory Univ. School of Medicine, Chief Scientific Officer, Adjunct Professor
26. juli:
Behavioral subtypes in children with Fragile X Syndrome
Fragile X Syndrome (FXS)ResearchDevelopment & Behavior
11:00 AM - 12:00 PM
Description
Children and adults with Fragile X syndrome (FXS) are variably affected by the genetic disorder. This represents a challenge in determining the best treatment and prognosis for everyone with FXS. Although groups at each extreme of severity have been long recognized, until now there has not been a way to classify everyone with FXS. Therefore, we analyzed data on approximately 1,500 children from the FORWARD project using advanced statistical methods (latent class analysis)
27. juli:
Relationship between cognitive and behavioral impairment in children in fragile X syndrome: a latent class analysis of FORWARD data
Fragile X Syndrome (FXS)Research
3:00 PM - 4:30 PM
Description
In a previous analysis of FORWARD data, using latent class analysis (LCA), we identified clinically meaningful behavioral subtypes in children in FXS. To better understand the relationship between cognitive and behavioral impairment in FXS, we conducted a follow-up study of the same dataset incorporating cognitive data to the LCA. We found 5 groups representing the spectrum of Intellectual disability (ID), from predominantly no ID or developmental delay (DD) to mainly moderate to severe ID.
MORE...
Speaker
Walter Kaufmann, Anavex Life Sciences Corp./Dept. Human Genetics, Emory Univ. School of Medicine, Chief Scientific Officer, Adjunct Professor
Walter Kaufmann:
Chief Scientific Officer, Adjunct Professor, Anavex Life Sciences Corp./Dept. Human Genetics, Emory Univ. School of Medicine
Dr. Walter Kaufmann is currently the Chief Scientific Officer for Anavex Life Sciences Corp. and an Adjunct Professor of Human Genetics at Emory University. He has over 25 years of clinical research experience with Rett syndrome and fragile X syndrome (FXS), during a career that has included full professorship at the medical schools of Johns Hopkins University and Harvard University. He has committed himself to laboratory investigations of molecular pathways, neuroimaging, animal models of the disease, and clinical trials of targeted, disease-modifying therapies. His work helped to define Rett syndrome as a disorder of synaptogenesis, leading to a better understanding of its underlying mechanisms.
Jeg er lidt overrasket over at Walter Kaufmann ikke er blevet fyret? Jeg vil formode at han er hovedmanden i design af RETT forsøgene og det var en katastrofe med alt for lille befolkning (n).
Da han ikke blev fyret skyldes det måske at Missling er hovedmand i hvor mange deltagere var med i forsøgene?
Naa lad os kigge fremad og ikke snage i det, håber at de har lært af denne meget dyre brøler.
Meget spændene hvad der sker med Anavex lige nu og som nævnt at få en meget stor kapacitet som dr. Marwan Sabbagh som formand for Anavex's videnskabelige bestyrelse var helt fantastisk og enormt vigtigt da han selvfølgelig ikke er interesseret hvis han ikke er imponeret over resultaterne i AD 2/3 med 2-73. Videoen Tasso postede i åbnings posten siger alt!!
https://ampriondx.com/advisors/marwan-sabbagh/
Da han ikke blev fyret skyldes det måske at Missling er hovedmand i hvor mange deltagere var med i forsøgene?
Naa lad os kigge fremad og ikke snage i det, håber at de har lært af denne meget dyre brøler.
Meget spændene hvad der sker med Anavex lige nu og som nævnt at få en meget stor kapacitet som dr. Marwan Sabbagh som formand for Anavex's videnskabelige bestyrelse var helt fantastisk og enormt vigtigt da han selvfølgelig ikke er interesseret hvis han ikke er imponeret over resultaterne i AD 2/3 med 2-73. Videoen Tasso postede i åbnings posten siger alt!!
https://ampriondx.com/advisors/marwan-sabbagh/
Synes lige at dette skal med:
Dr. Marwan Sabbagh:
H index score: 108 hvilket er enormt højt. Der er meget kort fortalt en metode til at måle hvor mange gange de er blevet citeret og udgivet deres egne publikationer.
https://scholar.google.ca/citations?user=st1HHQ0AAAAJ&hl=en
Is an h-index of 90 good?
What is the h index? - Quantifying the Impact of My ...
h index of 40 after 20 years of scientific activity, characterizes outstanding scientists, likely to be found only at the top universities or major research laboratories. h index of 60 after 20 years, or 90 after 30 years, characterizes truly unique individuals.24 Jun 2024
Dr. Marwan Sabbagh:
H index score: 108 hvilket er enormt højt. Der er meget kort fortalt en metode til at måle hvor mange gange de er blevet citeret og udgivet deres egne publikationer.
https://scholar.google.ca/citations?user=st1HHQ0AAAAJ&hl=en
Is an h-index of 90 good?
What is the h index? - Quantifying the Impact of My ...
h index of 40 after 20 years of scientific activity, characterizes outstanding scientists, likely to be found only at the top universities or major research laboratories. h index of 60 after 20 years, or 90 after 30 years, characterizes truly unique individuals.24 Jun 2024
Kyed01, enig mht. Walter Kaufmann, men omvendt gav miseren mig muligheden for at fylde en ratepension godt op til lidt under GAK 4.
Ser man på den historiske kursudvikling for Anavex, så kunne man godt frygte at den nuværende stigning ender med at være som vi har set alt for mange gange tidligere. Lad os dog håbe på at Anavex denne gang ikke skuffer og at de milepæle som Tasso nævner reelt nås i indeværende år.
Ser man på den historiske kursudvikling for Anavex, så kunne man godt frygte at den nuværende stigning ender med at være som vi har set alt for mange gange tidligere. Lad os dog håbe på at Anavex denne gang ikke skuffer og at de milepæle som Tasso nævner reelt nås i indeværende år.
![Nyt debatindlæg](/images/icons/new_dk.gif)
![](/images/debat/up.png)
EU rejects Eisai Biogen https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eu-medicines-regulator-rejects-eisai-biogen-alzheimers-drug-2024-07-26/
EMA nærmest ydmyger Biogen og Eisai ved ar afslå markedsgodkendelse to dage før den store alzheimers konference AAIC https://aaic.alz.org/overview.asp
Festen spoleret for Biogen/Eisai og tankevækkende, at EMA har så forskellig indstilling til mabberne end FDA.
Skal vi håbe, at festen begynder nu for Anavex eller var det en ordentlig omgang pump vi så de seneste uger.
Festen spoleret for Biogen/Eisai og tankevækkende, at EMA har så forskellig indstilling til mabberne end FDA.
Skal vi håbe, at festen begynder nu for Anavex eller var det en ordentlig omgang pump vi så de seneste uger.
Anavex Må tilstå, at jeg frydede mig lidt på den negative udmelding fra EMA.
Ingen stakkels Alzheimer patienter i EU skal udsættes for dette vanvid og bekostelig belastning af det europæriske sundhedsvæsen, på bekostning af andre områder, hvor pengene kunne bruges meget bedre.
Eli Lilly's Donanemab, som nok også forsøger sig hos EMA, er ikke meget bedre end nu afviste Lecanemab.
Tror dog også, at EMA stadig føler et stigende pres på at få et bedre alternativ til det næsten 20 år gamle Donepezil, som kun har en begrænset og kortvarig effekt. Som tidligere nævnt, har EMA sandsynligvis haft mulighed for at sammenligne tilgangen/data fra MABerne, med den tilgang, der ligger til grund for Blarcamesine.
Kan ikke lige se, at der pt ligger andre alternative ansøgninger til behandling i EMA regi, som omfatter en behandling af Alzheimer.
Blarcamesine kan virkelig have ramt det helt rigtige tidspunkt for EMA og EU.
Er i kontakt med direktøren for Alzheimer foreningen her i Danmark. Og for nogle uger siden havde hun netop været til et orienteringsmøde omkring mulig ny behandling med bl.a. Lecanemab - her blev Anavex ikke nævnt med et ord og hun havde iøvrigt intet kendskab til Blarcamesine.
Beskrev for hende min bekymring omkring den moderate effekt og alvorlige bivirkninger for Lecanemab, som EMA nu netop har lagt til grund for afvisningen.
Lover løbende at holde hende orienteret omkring udvikling af Blarcamesine med bl.a links til prof. Marwan Sabbagh, som hun finder yderst interessant.
Ingen stakkels Alzheimer patienter i EU skal udsættes for dette vanvid og bekostelig belastning af det europæriske sundhedsvæsen, på bekostning af andre områder, hvor pengene kunne bruges meget bedre.
Eli Lilly's Donanemab, som nok også forsøger sig hos EMA, er ikke meget bedre end nu afviste Lecanemab.
Tror dog også, at EMA stadig føler et stigende pres på at få et bedre alternativ til det næsten 20 år gamle Donepezil, som kun har en begrænset og kortvarig effekt. Som tidligere nævnt, har EMA sandsynligvis haft mulighed for at sammenligne tilgangen/data fra MABerne, med den tilgang, der ligger til grund for Blarcamesine.
Kan ikke lige se, at der pt ligger andre alternative ansøgninger til behandling i EMA regi, som omfatter en behandling af Alzheimer.
Blarcamesine kan virkelig have ramt det helt rigtige tidspunkt for EMA og EU.
Er i kontakt med direktøren for Alzheimer foreningen her i Danmark. Og for nogle uger siden havde hun netop været til et orienteringsmøde omkring mulig ny behandling med bl.a. Lecanemab - her blev Anavex ikke nævnt med et ord og hun havde iøvrigt intet kendskab til Blarcamesine.
Beskrev for hende min bekymring omkring den moderate effekt og alvorlige bivirkninger for Lecanemab, som EMA nu netop har lagt til grund for afvisningen.
Lover løbende at holde hende orienteret omkring udvikling af Blarcamesine med bl.a links til prof. Marwan Sabbagh, som hun finder yderst interessant.
Det bliver spændende i aften:
**Blarcamesine in Early Alzheimer Disease Phase 2b/3 Randomized Clinical Trial**
**Marwan N. Sabbagh, MD**, Barrow Neurological Institute, Phoenix, AZ, USA; William R. Chezem, PhD, Anavex Life Sciences Corp, New York, NY, USA; Kun Jin, PhD, Anavex Life Sciences, New York, NY, USA; Christopher U. Missling, PhD, Anavex Life Sciences Corp., New York, NY, USA; and Anavex Life Sciences Research Group
**Abstract/Proposal**
**Sunday, July 28, 2024**
**10:15 PM - 11:45 PM** DANSK TID
**201 ABC (Pennsylvania Convention Center)**
--
**Blarcamesine in Early Alzheimer Disease Phase 2b/3 Randomized Clinical Trial**
**Marwan N. Sabbagh, MD**, Barrow Neurological Institute, Phoenix, AZ, USA; William R. Chezem, PhD, Anavex Life Sciences Corp, New York, NY, USA; Kun Jin, PhD, Anavex Life Sciences, New York, NY, USA; Christopher U. Missling, PhD, Anavex Life Sciences Corp., New York, NY, USA; and Anavex Life Sciences Research Group
**Abstract/Proposal**
**Sunday, July 28, 2024**
**10:15 PM - 11:45 PM** DANSK TID
**201 ABC (Pennsylvania Convention Center)**
--
Nu skrev Clap godt nok at det er dansk tid, men som jeg læser det har de en præsentation på et tidspunkt i tidsrummet 10.15 til 11.45 PM. Konferencen er i Philadelphia, så det må være eastern time.
Det vil så være 04.15 til 05.45 her i Danmark.
Det vil så være 04.15 til 05.45 her i Danmark.
Det er 4:15 PM - 5:45 PM lokal tid, som det fremgår af https://alz.confex.com/alz/2024/meetingapp.cgi/Paper/90729 du kan skifte mellem lokal tidszone og egen øverst på siden. Default er den besøgendes tidszone.
Ja enig - Det er 22.15 dansk tid. Det der forvirer er, at siden automatisk viser europæisk tid, når man ser siden fra Europa.
Godt med præciseringen Steen, så slap jeg for at stå tidligt op ![:−) :−)](/images/smileys/smile.png)
![:−) :−)](/images/smileys/smile.png)
Præsentationen er klokken 22.27 dansk tid varighed 12 minutter.
https://alz.confex.com/alz/2024/meetingapp.cgi/Session/12903
https://alz.confex.com/alz/2024/meetingapp.cgi/Session/12903
Tror bare jeg ser på kursen i morgen eftermiddag og håber på at blive stinkende rig??
![Nyt debatindlæg](/images/icons/new_dk.gif)
![](/images/debat/up.png)
Tro ikke der kommer noget nyt desværre. Men det kunne ske at de kom til lække en lille nyhed,
- Blarcamesine significantly slowed clinical progression by 38.5% and 34.6% at 48 weeks in 50 mg and 30 mg groups vs. placebo, respectively, on the prespecified primary cognitive endpoint ADAS-Cog13.
- For the primary endpoint ADAS-Cog13, blarcamesine is significantly better than placebo for both 50 mg (−2.149; P = 0.021) at 48 weeks and for 30 mg blarcamesine dosage groups (−1.934; P = 0.026) at 48 weeks.
- Blarcamesine significantly slowed brain atrophy in key regions of interest, including the whole brain by 37.6%, total grey matter by 63.5%, and lateral ventricles by 25.1%.
- Full regulatory submission of blarcamesine in Europe (EMA) is expected in Q4 2024.
- For the primary endpoint ADAS-Cog13, blarcamesine is significantly better than placebo for both 50 mg (−2.149; P = 0.021) at 48 weeks and for 30 mg blarcamesine dosage groups (−1.934; P = 0.026) at 48 weeks.
- Blarcamesine significantly slowed brain atrophy in key regions of interest, including the whole brain by 37.6%, total grey matter by 63.5%, and lateral ventricles by 25.1%.
- Full regulatory submission of blarcamesine in Europe (EMA) is expected in Q4 2024.
Ny tråd fedt...
Vi skulle ikke over 7$ i fredags, det er de skide options Calls skyld, et belastende instrument på market.
Men chancen er der mandag igen, der er altid noget psykologisk i hele tal, men det er gået fint nok med 4-5-6$
Og vi har haft rolige kursudvikling (ingen GAP v/Åbningerne) .... Hvilket altid er super dejligt
Mvh
Vi skulle ikke over 7$ i fredags, det er de skide options Calls skyld, et belastende instrument på market.
Men chancen er der mandag igen, der er altid noget psykologisk i hele tal, men det er gået fint nok med 4-5-6$
Og vi har haft rolige kursudvikling (ingen GAP v/Åbningerne) .... Hvilket altid er super dejligt
Mvh
Anavex Meget kort - har svært ved at se, at vi kunne have fået meget bedre data, når vi tager udfordringen i behandlingen af en så svær indikation som Alzheimer i betragtning.
Umiddelbar slår data fra Blarcamesine både Lecanemab og Donanemab med længder - og uden risiko for de fatale bivirkninger og løbende MRI skanninger.
Især er reduktionen af tabet af hjernevæv ekstrem udtalt - husk MAPerne accelerede endda tabet ift. placebo!
Administrationen af den enkelte tablet før sengetid, ville nemt kunne varetages af patienterne selv eller senere af plejepersonalet.
Forventer at EMA vil tilbyde den acc. proces for godkendelseproceduren, når ansøgningen indsendes i 4. kvartal 2024. Dvs. at vi kan få Blarcamesine på markedet i løbet af 2. halvår 2025 - måske endda lidt tidligere.
Umiddelbar slår data fra Blarcamesine både Lecanemab og Donanemab med længder - og uden risiko for de fatale bivirkninger og løbende MRI skanninger.
Især er reduktionen af tabet af hjernevæv ekstrem udtalt - husk MAPerne accelerede endda tabet ift. placebo!
Administrationen af den enkelte tablet før sengetid, ville nemt kunne varetages af patienterne selv eller senere af plejepersonalet.
Forventer at EMA vil tilbyde den acc. proces for godkendelseproceduren, når ansøgningen indsendes i 4. kvartal 2024. Dvs. at vi kan få Blarcamesine på markedet i løbet af 2. halvår 2025 - måske endda lidt tidligere.
Hans konklusion:
Conclusion and Next Steps: Anavex continues to impress with holistic improvements across the A/T/N construct - to our knowledge this is a first for any registrational level drug. From todays presentation in particular we were most piqued by very strong dose-dependent improvements in ADAS-COG13 (cognition), dramatically reduced grey matter degeneration, robust physician assessment as quantified on CGI-I, and trending improvements on other markers like NFL and tau. It is our opinion that Anavex's recent qualification of autophagy as SIGMAR1's main therapeutic outcome and their openness to act synergistically with existing monoclonal antibodies like Leqembi and Donanemab likely acts to increase liklihood of scientific buy-in and market penetration post-approval. Considering Leqembi's recent failure to garner a foothold in the European Union, we look forward to Anavex submitting for European approval in Q4 2024. Additionally, we are excited for further data in Anavex's landmark Alzheimer's study, including information on super-responder analysis, S1R WT & APOE analysis, and full genome analysis which will drive future precision medicine approaches. Spirit of the Coast Analytics will likely publish follow-on analysis to this report in the future. Thank you for your support as always.
Conclusion and Next Steps: Anavex continues to impress with holistic improvements across the A/T/N construct - to our knowledge this is a first for any registrational level drug. From todays presentation in particular we were most piqued by very strong dose-dependent improvements in ADAS-COG13 (cognition), dramatically reduced grey matter degeneration, robust physician assessment as quantified on CGI-I, and trending improvements on other markers like NFL and tau. It is our opinion that Anavex's recent qualification of autophagy as SIGMAR1's main therapeutic outcome and their openness to act synergistically with existing monoclonal antibodies like Leqembi and Donanemab likely acts to increase liklihood of scientific buy-in and market penetration post-approval. Considering Leqembi's recent failure to garner a foothold in the European Union, we look forward to Anavex submitting for European approval in Q4 2024. Additionally, we are excited for further data in Anavex's landmark Alzheimer's study, including information on super-responder analysis, S1R WT & APOE analysis, and full genome analysis which will drive future precision medicine approaches. Spirit of the Coast Analytics will likely publish follow-on analysis to this report in the future. Thank you for your support as always.
![Nyt debatindlæg](/images/icons/new_dk.gif)
![](/images/debat/up.png)
Anavex Presents Results From Phase IIb/III Trial Of Blarcamesine In Alzheimer's Disease
https://proinvestor.com/investornyt/1191535/anavex-presents-results-from-phase-iib-iii-trial-of-blarcamesine-in-alzheimers-disease
https://proinvestor.com/investornyt/1191535/anavex-presents-results-from-phase-iib-iii-trial-of-blarcamesine-in-alzheimers-disease
Vi har fået bekræftet Blarcamesines effekt og yderligere gode data blev frigivet mht effekt på hjernens størrelse ved objektive målinger.
Jeg er lidt overrasket over hvor ens 30/50 mg grupperne var. Fase 2a viste meget større forskel på to grupper.
Vi mangler stadig data på wildtype gruppen og alle de andre undergrupper etc. De bliver også interessante og vil kunne bruges til at udvælge patienter som "superresponderer" Men fantastisk, at det ikke var nødvendigt for at opnå statistisk signifikans.
Jeg er stadig meget positiv. Vi fik en yderligere bekræftelse og kursen skulle gerne opad - men vi må se hvor godt shorterne har fat.
Jeg er lidt overrasket over hvor ens 30/50 mg grupperne var. Fase 2a viste meget større forskel på to grupper.
Vi mangler stadig data på wildtype gruppen og alle de andre undergrupper etc. De bliver også interessante og vil kunne bruges til at udvælge patienter som "superresponderer" Men fantastisk, at det ikke var nødvendigt for at opnå statistisk signifikans.
Jeg er stadig meget positiv. Vi fik en yderligere bekræftelse og kursen skulle gerne opad - men vi må se hvor godt shorterne har fat.
Anavex Børesen i Frankfurt kan måske give et fingerpeg om en evt. kursudvikling, + 12,39 %.
https://www.bloomberg.com/quote/12X1:GR
Ved sammenligning med MaPerne, skal det bemærkes, at Lecanemab og Donanemab frasorterede 60-70 % af patienterne ved indlemmelse i deres forsøg, fordi disse ikke passede ind i deres specifikke målgruppe/skabelon.
Anavex frasorterede kun ca. 10 % - og trods dette opnåede man disse rigtig gode resultater på en bredere gruppe.
En yderligere udspecificering i subgrupperne kan evt. være belyst i den kommende Peer Review, som Anavex igen bekræftede snart vil udkomme.
Det er ikke utænkeligt, at den kommende Peer Review evt. var holdt tilbage pga. præsentationen på AAIC 2024.
Denne evt. hurdel er således nu ryddet af vejen.
At Anavex casen kun er dækket af 3 analytiker, viser i hvor stor en grad disse gode resultater må komme bag på markedet.
Der må uanset nu komme betydelig mere fokus på Anavex, hvor antallet og måske også størrelsen af analytikerne må blive øget.
Der må også komme udmeldinger om nye kursmål, både fra nuværende, men også fra evt. nye analytiker.
Hvis jeg var investeringschef, ville jeg nok spørge ude i de respektive afdelinger, hvordan og hvorfor Anavex casen ikke er overvejet eller indgået i porteføljen.
Ja shorterne vil helt sikkert gøre deres for at sætte en kæp i hjulet.
https://www.bloomberg.com/quote/12X1:GR
Ved sammenligning med MaPerne, skal det bemærkes, at Lecanemab og Donanemab frasorterede 60-70 % af patienterne ved indlemmelse i deres forsøg, fordi disse ikke passede ind i deres specifikke målgruppe/skabelon.
Anavex frasorterede kun ca. 10 % - og trods dette opnåede man disse rigtig gode resultater på en bredere gruppe.
En yderligere udspecificering i subgrupperne kan evt. være belyst i den kommende Peer Review, som Anavex igen bekræftede snart vil udkomme.
Det er ikke utænkeligt, at den kommende Peer Review evt. var holdt tilbage pga. præsentationen på AAIC 2024.
Denne evt. hurdel er således nu ryddet af vejen.
At Anavex casen kun er dækket af 3 analytiker, viser i hvor stor en grad disse gode resultater må komme bag på markedet.
Der må uanset nu komme betydelig mere fokus på Anavex, hvor antallet og måske også størrelsen af analytikerne må blive øget.
Der må også komme udmeldinger om nye kursmål, både fra nuværende, men også fra evt. nye analytiker.
Hvis jeg var investeringschef, ville jeg nok spørge ude i de respektive afdelinger, hvordan og hvorfor Anavex casen ikke er overvejet eller indgået i porteføljen.
Ja shorterne vil helt sikkert gøre deres for at sætte en kæp i hjulet.
Når man kigger i materialet, som blev fremlagt - se link fra Milito ovenfor - er det utroligt, at p-tau 181/231 (p21) ikke viste signifikans. Klar forbedring blev målt.
Mon fremlæggelsen giver en forklaring på dette - håber at kunne høre den senere.
Bemærkelsesværdigt at Blarcamesine ser ud til at vise bedre effekt over tid. Stoffer der er i forsøg og godkendte stoffer viser hurtig men aftagende effekt over tid. Derfor vil OLE forsøget blive meget interessant.
Et relativt stort frafald af pts i titreringsperioden kan måske reduceres ved aften indtagelse inden sengetid.
Doseringen ser ud til at skulle ligge mellen 30-50 mg. Mayomobile er på 35 mg, som den optimale dosering.
Hvor det bliver rigtig interessant er påpeget af: https://stocktwits.com/dadofmarcmax/message/580969706 En ny profylaktisk behandling er født i AD.
For fuldstændighedens skyld skal det også nævnes at der er konkurrenter, der også kan påvise reduktion af hjernesvindet:
https://finance.yahoo.com/news/longeveron-presents-study-results-clear-205100606.html
Dog lang vej endnu med et fase 3. Og en meget dyrere behandling, hvor bivirkninger måske ikke er afdækkes endnu - ofte lidt giftigt med andres celler. Men lidt sygere patienter med MMSE 18-24.
Hvis den profylaktiske effekt af Blarcamesine kan påvises er vi fri for AD i fremtiden.
Mon fremlæggelsen giver en forklaring på dette - håber at kunne høre den senere.
Bemærkelsesværdigt at Blarcamesine ser ud til at vise bedre effekt over tid. Stoffer der er i forsøg og godkendte stoffer viser hurtig men aftagende effekt over tid. Derfor vil OLE forsøget blive meget interessant.
Et relativt stort frafald af pts i titreringsperioden kan måske reduceres ved aften indtagelse inden sengetid.
Doseringen ser ud til at skulle ligge mellen 30-50 mg. Mayomobile er på 35 mg, som den optimale dosering.
Hvor det bliver rigtig interessant er påpeget af: https://stocktwits.com/dadofmarcmax/message/580969706 En ny profylaktisk behandling er født i AD.
For fuldstændighedens skyld skal det også nævnes at der er konkurrenter, der også kan påvise reduktion af hjernesvindet:
https://finance.yahoo.com/news/longeveron-presents-study-results-clear-205100606.html
Dog lang vej endnu med et fase 3. Og en meget dyrere behandling, hvor bivirkninger måske ikke er afdækkes endnu - ofte lidt giftigt med andres celler. Men lidt sygere patienter med MMSE 18-24.
Hvis den profylaktiske effekt af Blarcamesine kan påvises er vi fri for AD i fremtiden.
Vi snakkede allerede om 2-73 som en alderdoms pille i meget tidligere tråde.
Randi Haggerman har også sagt at hun håber at kunne tage sådan en pille når hun blive ældre, hun er involveret i Fragile X or RETT i børn.
Der vil ALDRIG blive en kur for alzheimer's er jeg ret sikker på, hjernen er for beskadiget. I det tidlige stadie kan man forsinke det som vi ser det her.
Bliver meget spændende at se hvad market siger men jeg er ikke alt for optimistisk (så bliver man ikke skuffet).
Lidt om hende, den gode professor:
https://health.ucdavis.edu/pmr/team/598/randi-hagerman---pediatric-child-development---behavior-sacramento/
Randi Haggerman har også sagt at hun håber at kunne tage sådan en pille når hun blive ældre, hun er involveret i Fragile X or RETT i børn.
Der vil ALDRIG blive en kur for alzheimer's er jeg ret sikker på, hjernen er for beskadiget. I det tidlige stadie kan man forsinke det som vi ser det her.
Bliver meget spændende at se hvad market siger men jeg er ikke alt for optimistisk (så bliver man ikke skuffet).
Lidt om hende, den gode professor:
https://health.ucdavis.edu/pmr/team/598/randi-hagerman---pediatric-child-development---behavior-sacramento/
Helbredelse bliver det ikke, når en del af hjernen er forsvundet. Derfor vil yderligere data blive meget spændende.
Jeg kunne forestille mig, at pts med MMSE f.eks. +25 var til at "helbrede"
Så en blodprøve ved 50, 60, 70 år osv vil kunne afsløre, hvem der skal have pillen.
Kursen vil næppe eksplodere på disse gode tal. Vi må nok vente til vi er tættere på markedsgodkendelse eller evt. partnerskabsaftale. Men vi må se om de store vil det nu eller de lader shorterne styre.
Jeg kunne forestille mig, at pts med MMSE f.eks. +25 var til at "helbrede"
Så en blodprøve ved 50, 60, 70 år osv vil kunne afsløre, hvem der skal have pillen.
Kursen vil næppe eksplodere på disse gode tal. Vi må nok vente til vi er tættere på markedsgodkendelse eller evt. partnerskabsaftale. Men vi må se om de store vil det nu eller de lader shorterne styre.
Longeveron lagde jeg også mærke til i går, da de præsenterede interessante data på AAIC. Cognition Therapeutics kommer også ud med fase 2 data i dag kl 14:30 DK tid for deres Sigma-2 behandling.
Anavex er i øvrigt pt. 12% oppe i premarket.
Anavex er i øvrigt pt. 12% oppe i premarket.
Nyt analytiker kursmål fra australske Independent Investment Research - Initiating Coverage on Anavex Life Sciences Corporation (NASDAQ: AVXL).
https://independentresearch.com.au/initiating-coverage-on-anavex-life-sciences-corporation-nasdaq-avxl/
" IIR has assigned Anavex a price target of $40.89 per share ($30.43 per share on a fully diluted basis and $33.93 using the treasury stock method). The price target is based on a sum of parts risk-adjusted NPV methodology, incorporating the potential sales of the drug candidates across a range of indications.
We have included those indications which have commenced at least a Phase 2 trial or are scheduled to commence a Phase 2 trial in the next 12-months. IIR views there to be significant potential upside for Anavex with the most notable catalyst being the potential approval of blarcamesine for the treatment of Alzheimer's Disease. With the aging population leading to significant growth in the forecast number of people with Alzheimer's Disease and the lack of safe and effective treatments, the market potential for blarcamesine is substantial and the late stage nature of the drug candidate is expected to be attractive
for big pharma. If approved, blarcamesine would be the first small molecule drug approved that has been shown to slow the progression of Alzheimer's Disease.
There is a significant amount of research and development activity being undertaken providing competition for big pharma interest and potentially impacting on the market penetration of blarcamesine. With some of the Phase 3 trials due for completion towards the end of the year some big pharma companies may be waiting for the trial results before making a play for certain drug candidates. Inferior trial results from competing drug candidates is likely to bolster the interest in blarcamesine."
https://independentresearch.com.au/initiating-coverage-on-anavex-life-sciences-corporation-nasdaq-avxl/
" IIR has assigned Anavex a price target of $40.89 per share ($30.43 per share on a fully diluted basis and $33.93 using the treasury stock method). The price target is based on a sum of parts risk-adjusted NPV methodology, incorporating the potential sales of the drug candidates across a range of indications.
We have included those indications which have commenced at least a Phase 2 trial or are scheduled to commence a Phase 2 trial in the next 12-months. IIR views there to be significant potential upside for Anavex with the most notable catalyst being the potential approval of blarcamesine for the treatment of Alzheimer's Disease. With the aging population leading to significant growth in the forecast number of people with Alzheimer's Disease and the lack of safe and effective treatments, the market potential for blarcamesine is substantial and the late stage nature of the drug candidate is expected to be attractive
for big pharma. If approved, blarcamesine would be the first small molecule drug approved that has been shown to slow the progression of Alzheimer's Disease.
There is a significant amount of research and development activity being undertaken providing competition for big pharma interest and potentially impacting on the market penetration of blarcamesine. With some of the Phase 3 trials due for completion towards the end of the year some big pharma companies may be waiting for the trial results before making a play for certain drug candidates. Inferior trial results from competing drug candidates is likely to bolster the interest in blarcamesine."
Ovennævnte artikels forfatter glemmer, at det missede endpoint ikke længere er relevant efter at fda har revideret deres guidance for godkendelse af AD medicin.
Cognition med blandede bolsjer i deres fase 2. De kunne ikke holde signifikans til forsøget sluttidspunkt. De skal sikkert også gennem 18 mdrs forsøg tror jeg. https://finance.yahoo.com/news/cognition-therapeutics-proof-concept-phase-110000080.html
Cognition med blandede bolsjer i deres fase 2. De kunne ikke holde signifikans til forsøget sluttidspunkt. De skal sikkert også gennem 18 mdrs forsøg tror jeg. https://finance.yahoo.com/news/cognition-therapeutics-proof-concept-phase-110000080.html
Helt enig Solsen, forfatteren må være betalt af BP. Cognitions webcast er om 20 min. Jeg bemærker også de rapporterede bivirkninger. Mein interessant som sammenligning til Anavex.
![Nyt debatindlæg](/images/icons/new_dk.gif)
![](/images/debat/up.png)
Pas på vi kommer op over 8 dollars måske, men ikke over 9 dollars, der er omsat forlidt pt. Til at det går højre
Der er krig. Over 700.000 aktier omsat, hvoraf godt 200.000 var i premarket.
En lille god artikel/indlæg https://finance.yahoo.com/news/neurodegenerative-disease-focused-anavex-life-123916806.html
Der er ikke gaps fra i fredags. Let it run![;−) ;−)](/images/smileys/wink.png)
Der er ikke gaps fra i fredags. Let it run
![;−) ;−)](/images/smileys/wink.png)
Og ingen GAPs pt i dag/ der skal langt mere Volume til, hvis den skal løbe lidt i dag.
Kan da håber der lukkes lidt short på dagen.
Mvh
Kan da håber der lukkes lidt short på dagen.
Mvh
Her er en anden artikel som huskede at nævne FDA aenderede standpunkt omkring ADCS-ADL
A possible explanation is that the ADCS-ADL scale is designed for AD with overt dementia and is less sensitive for early AD.
https://finance.yahoo.com/news/neurodegenerative-disease-focused-anavex-life-123916806.html
Der er gang i den, 1.2 millioner nu.
A possible explanation is that the ADCS-ADL scale is designed for AD with overt dementia and is less sensitive for early AD.
https://finance.yahoo.com/news/neurodegenerative-disease-focused-anavex-life-123916806.html
Der er gang i den, 1.2 millioner nu.
Cognition Therapeutics falder sammen i dag. Retfærdigt når data skuffer efter 14 uger, hvor det ikke hjælper med den arrogante og højrøvet fremtoning, som flere af dem i ledelsesteamet efterfølgende havde på investormødet. Det var tåkrummende at se deres hovedrysteri og hånende grin undervejs.
Anavex Vild handel og ikke for sarte sjæle!
En kamp mellem super computer og algoritmer.
Shorterne forsøger at holde kursen nede, hvor de samtidig nok forsøger at inddække shortpositioner.
Køber er heller ikke interesseret i for store stigninger, så de skal betale for meget for aktierne, før de har det antal aktier de ønsker.
Samtidig har vi traderne, der forsøger at lukrerer på de vilde udsving + alt mulig andet imellem.
Dette handler ikke pt kun om videnskaben og data, men hvem der har optimeret deres algoritmer til formålet.
I min optik, er der ikke tvivl om, at resultaterne er rigtig gode og tilstrækkelig til en EMA ansøgning.
Tror ikke at Anavex ville melde en så skråsikker hensigt om at ansøge EMA ud, hvis de ikke havde fået en løbende positiv feedback fra EMA og de tildelte rapportører.
Husk det var EMA, der efter en gennemgang af data opfordrede Anavex til at ansøge om en godkendelse i hele EU.
Her var data for det omstridte endpoint ADL også kendt, hvilket tilsyneladende ikke var noget problem for EMA, når alle andre data var så overbevisende.
En kamp mellem super computer og algoritmer.
Shorterne forsøger at holde kursen nede, hvor de samtidig nok forsøger at inddække shortpositioner.
Køber er heller ikke interesseret i for store stigninger, så de skal betale for meget for aktierne, før de har det antal aktier de ønsker.
Samtidig har vi traderne, der forsøger at lukrerer på de vilde udsving + alt mulig andet imellem.
Dette handler ikke pt kun om videnskaben og data, men hvem der har optimeret deres algoritmer til formålet.
I min optik, er der ikke tvivl om, at resultaterne er rigtig gode og tilstrækkelig til en EMA ansøgning.
Tror ikke at Anavex ville melde en så skråsikker hensigt om at ansøge EMA ud, hvis de ikke havde fået en løbende positiv feedback fra EMA og de tildelte rapportører.
Husk det var EMA, der efter en gennemgang af data opfordrede Anavex til at ansøge om en godkendelse i hele EU.
Her var data for det omstridte endpoint ADL også kendt, hvilket tilsyneladende ikke var noget problem for EMA, når alle andre data var så overbevisende.