Zealand Pharma

	28/6 14:02 af SMADK	Så faldt den ud af sengen igen. Det er da ved at være et seriøst fald over de seneste dage uden entydig årsag. Bliver spændende, hvornår købersiden overtager igen.
	28/6 13:38 af ProInvestorNEWS	Hvorfor er Helge Larsen altid nervøs for aktierne i juni måned? Hvad går debatten om de danske investordarlings Zealand Pharma og Bavarian Nordic ud på? Og hvad i alverden sker der for Lundbecks direktørfyring? Lyt med på ugens afsnit af investeringspodcasten med Hansen & Larsen, hvor det også skal handle om laks, inflation og centralbankernes udsigter til at hæve renterne igen. (link)
	28/6 13:11 af EliotSpitzer	Troldmanden – Clinicaltrial.gov oplyser at BI’s fase 2 studiet blev kjørt i 5 studie-grupper, hvor en var placebo og så fire forskellige dose-niveau (uden angivelse af kvantitativ mænde) ”Very low dose”, ”Low dose group”, ”Medium dose group” og ”High dose group”. Der var ikke noget op-titering eller nogen tidsforskydning på det først doser. Det var lige på og hårdt for alle patienter med samme dosering i alle faser: Participants get BI 456906 or placebo as injections under the skin once a week.
	28/6 12:41 af EliotSpitzer	YPE - Tak for at dele svar fra IR.
	28/6 12:39 af EliotSpitzer	Troldmanden – Er Novo Nordisk NASH program med 1200 patienter på fibroblast growth factor 21 eller tænker du på projektet samme med Gilead, hvor de ser på tripel kombinationen af semaglutide 2.4 mg, farnesoid X receptor agonisten, cilofexor og acetyl-CoA carboxylase inhibitoren, firsocostat?
	28/6 12:36 af Aps invest	Ser ud som om salgspresset er ved at “dampe af” her omkring 240, og den værste “panik” er ved at være ovre. Ny købsanbefaling fra Nordea med target 275 og overskriften: “En købsmulighed i Zealand Pharma efter de seneste dages fald“, hvis man overhovedet kan bruge det til noget :)
	28/6 12:25 af EliotSpitzer	Aps Invest - Jeg mener ret sikkert at Pfizer har "et skudt mere i bøssen". Jeg mener de har yderligere et projekt de køre på anti-obe sity. Med hensyn til opkøb: Det kunne være en mulighed men lidt mere et wildcard.
	28/6 12:18 af EliotSpitzer	Jeg oplyst igår aftes at aggregerede short nettoposition for ZP var øget til 3.23 % kl. 13.18 i går eftermiddag (d. 27/6-23) men i dag (28/6-23) kl. 12:30:09 er short faldet til 3.16, hvilket svarer til 41.000 stk tilbakekøbt.
	28/6 11:25 af troldmanden	Pas. Alt er muligt. Men resten af ZP obesity pipeline er early stage. Så det første man nok vil screene for, er fase 2 stoffer som endnu ikke er inkluderet i en partner aftale
	28/6 11:17 af Aps invest	Efter Pfizer stoppede deres udvikling af et lignende produkt mod obesity, kan de så være en potentiel køber til Zealand Pharmas lægemidler mod obesity?
	28/6 10:57 af troldmanden	De får brugt et pænt 10-cifret beløb hvert år på Semaglutide i denne tid. Inkl high risk forsøg som 7,2mg og 2 store fase 3 studier i Alzheimers. Så der skal nok komme en række mindre favorable resultater fra nogle af forsøgene
	28/6 10:53 af troldmanden	Novo har et fase 3 NASH med 1200 patienter. Dertil et par NAFLD studier som er mindre. NASH er en subgruppe af NAFLD
	28/6 10:50 af troldmanden	I øvrigt er der 126 aktive forsøg med semaglutide. En del er mindre universitets studier. Men let at se dt er Novos cash cow. For de køre selv studier i mange forskellige indikationer.
	28/6 10:49 af troldmanden	Forsøgte at finde titrering protokol for deres fase 2. Men fandt den ikke. Ved du hvor mange steps der har været til den endelige dosis? Det eneste jeg har set er en kommentar om at de nok vil forlænge hver dosis periode med 1 uge. Wegovy er 4 uger per dosis med 5 trin til 2,4mg. Novo har så startet et fase 3 med 7,2mg!!! De går direkte fra 2,4mg til 7,2. Tænker det må give vildt højt drop out. Dem der gennemføre taber sig så mere. Men det er et dyrt eksperiment for Novo.
	28/6 10:38 af troldmanden	Eliot: Ja man kan ikke fortage præcise vurderinger på tværs af forskellige studier fortaget af forskellige selskaber/protokol. Men 25% drop out ER højt. Så de skal flyttes signifikant. Vi er meget klogere om 2-3 år
	28/6 10:27 af Svingtraderen	stor tak @YPE
	28/6 10:20 af YPE	Der er god interesse fra potentielle partnere. Vi forventer at indlede mere fortrolige dialoger, herunder due diligence, og åbne datarum i forbindelse med registreringsansøgningen til FDA (det er derfor jeg nævner, at det forventes i H2 2023)." Adam Klyver Lange Investor Relations Office
	28/6 10:20 af YPE	EASE er Fase 3 programmet for glepaglutide til SBS. EASE-1 er et Fase 3 pivotalt studie (24 uger), som vi præsenterede resultater fra 30. september sidste år (meddelelse vedhæftet). EASE-2 og EASE-3 er de her forlængelsesstudier (104 uger), som kommer til at fortsætte, men registreringsansøgningen bliver som nævnt baseret på interim resultater fra de studier. EASE-4 er et mindre mekanistisk studie.
	28/6 10:20 af YPE	Svar: "Vi forventer at indsende registreringsansøgningen til FDA for glepaglutide til korttarmssyndrom (SBS) i andet halvår 2023. Den registreringsansøgning vil være baseret på EASE-1 og interim resultater fra EASE-2, EASE-3 og EASE-4.
	28/6 10:20 af YPE	Jeg har fået svar på min henvendelse til Zealand i går vedr. SBS
	28/6 09:03 af YPE	Zealand bliver nævnt i Millionærklubben i dag. 2-3 min. inden programmets afslutning.
	28/6 07:28 af Svingtraderen	mornings - vi er klar til dagen!
	28/6 07:00 af EliotSpitzer	God morgen :-) Ny dag, nye muligheder!
	28/6 06:18 af LP90	:-)

	28/6 06:18 af LP90	Godmorgen :-= hård dag i går ?
	28/6 05:21 af Stroka	Eliot. Tak for opdateringerne. :-)
	28/6 05:18 af Stroka	God morgen :-)
	28/6 05:02 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godmorgen :-)
	27/6 22:25 af EliotSpitzer	Det kan meget vel være at Novo Nordisk har noget andet spændende i pipeline for NASH men jeg har \|bare ikke lige det overblik. Men jeg er meget nysgerrig, hvis nogen kan hjælpe her.
	27/6 22:22 af EliotSpitzer	I studiet "Semaglutide 2·4 mg once weekly in patients with non-alcoholic steatohepatitis-related cirrhosis: a randomised, placebo-controlled phase 2 trial" (Juni, 2023) var konklusionen følgende: In patients with NASH and compensated cirrhosis, semaglutide did not significantly improve fibrosis or achievement of NASH resolution versus placebo. No new safety concerns were raised. '
	27/6 22:10 af EliotSpitzer	Troldmanden - Du skriver "NASH er bestemt også et interessant space. Der er Zealand vel endnu længere bagefter (timing) end LL og novo". Hvor langt er de da fremme? BI&ZP er i fase 2 med fast track status hos FDA i USA.
	27/6 22:06 af EliotSpitzer	Aggregerede short nettoposition for ZP er øget fra 3,09 % d. 23/06-23 til 3.23 % (kl. 13.18 i eftermiddag) d. 27/6-23. Det er en øgning på ca. 82.000 stk aktier.
	27/6 21:56 af EliotSpitzer	Troldmanden - Jeg kan se du diskutere de 24,7 % drop out rate. Jeg syntes at det er meget vanskligt at forhold sig til dette uden at kende dybden i data. Jeg er ret sikker på at kunne huske at Novo Nordisk også havde 20 % drop out rate på et fase 2 studie med lav-dose semaglutide men dette blev jo meget bedre senere ved godt design i fase 3. Så jeg tror vi skal lade BI vurderer hvad de vil videre.
	27/6 18:14 af SMADK	Av av for en dag. Ikke den spåede kursreaktion. Endnu da i hvert fald.
	27/6 16:00 af exitnu	Luk i kurs 243,40 & -8,29% :-)
	27/6 15:47 af troldmanden	Så i forhold til fase 2 drop out på 24,7% vil det længere studie forøge antallet af drop out. Modsat vil en langsommere titrering reducer drop out. Så fase 3 design bliver påvirket begge veje. Men alt andet lige vil langsommere titrering reducere dropout mere end stigningen ved det længere studie. Men der er stadig ret langt ned. 80% reduktion for at nå on par- Tror at den øvre grænse er omkring 15% ish.
	27/6 15:44 af troldmanden	Stroka det er jeg helt med på. Jeg læser blot dit svar som at det er fordi fase 3 studier er længere, at der så er tid til langsommere titrering.Så det var det min kommentar går på
	27/6 15:40 af Stroka	Troldmand...Når dosis sættes op i et lavere tempo har kroppen bedre mulighed for vænne sig til stoffet. Det er også det som ses i praksis med Wegowy i relation til bivirkninger relateret til mave og tarm samt hovedpine.
	27/6 15:37 af YPE	Ingen taler om Glepaglutide mere. Vi har intet hørt siden sep. 2022. Jeg er ret sikker på, at der var blevet lovet langtidsdata inden udgang aa H1. En update på partnerforhandlinger ville også være rart. Jeg skriver til Zealand og spørger.
	27/6 15:32 af hanfrank12	...gå tilbage til de gamle dyder og forestillinger om at kroppens energiregnskab skal ballanceres, ensbetydende med at et for stort kalorieindtag = forøgelse af vægten :-)
	27/6 15:30 af troldmanden	NASH er bestemt også et interessant space. Der er Zealand vel endnu længere bagefter (timing) end LL og novo
	27/6 15:28 af hanfrank12	Milito, ja skulle man da forvente?! Problemet her er blot, PBMerne, som oprindeligt blev sat i verden for at reducere priserne til gavn for forbrugerne - i stedet skummer PBMerne selv fløden og bliver stadigt større og mere mægtige på linje med de store Pharma virksomheder. Det sagt, så er der ingen sundhedssystemer/forsikringsordninger der kan holde trit med en eksplosivt stigende fedme "pandemi" - man vil helt sikkert blive nødt til at revurder den fikse idé om at overvægt er en sygdom, og...
	27/6 15:28 af troldmanden	Fedme markedet er også SÅ giga stor at der så rigeligt er plads til adskillige flere spillere. Men drop out skal reducere med omkring 80%. Ellers bliver stoffet 3. valg.
	27/6 15:26 af troldmanden	Stroka der var mere end plads/tid til langsommere titrering i fase 2 studiet. Så det er ikke længden som sådan på fase 3 forsøgene der kan hjælpe med at reducere drop out. Faktisk ser man typisk det modsatte. Des længere forsøg, des flere dropper ud.
	27/6 15:23 af Stroka	Hørt Eliot. :-)
	27/6 15:21 af EliotSpitzer	Det er klart at enhver investor med sund fornuft reagere når en aktie falder 10% på en dag. Men jeg må indrømme at jeg har det helt rolig med situationen. Survodutide skæbne skal afgøres på fase 3 og BI viser tydeligt at de har troen på produktet. I tillæg så taler ingen om det enorme potential der er på NASH, hvor de sikkert kommer først i mål i USA. I tillæg kommer der lige om hjørnet daciglucsgon indsendelse og snart glepaglutide indsendelse. Så jeg tar det roligt. Dette retter sig.
	27/6 15:10 af Stroka	Når studiet varer længere er det meget nemmere at få dosisskaleringen på plads i relation til nedbringelse af bivirkningerne.
	27/6 14:57 af troldmanden	Mulig godkendelse og første salg vil være fra 2. halvår 2026/1. halvår 2027
	27/6 14:54 af troldmanden	Survodutide fase 2 data er ikke en slam dunk. Vægttab ser umiddelbart ud til at lande meget tæt på Wegovy med de nuværende doser. Men at reducere drop out med omkring 80% bliver tough. Alene det at fase 3 studierne vare omkring 30 uger længer end fase 2 studie, betyder endnu højere drop out end de 24,7%
	27/6 14:16 af Pensionisten	Undskyld, @ungeee, hvis min lille bemærkning kunne misforståes. Jeg forsøgte bare at sammenligne med den voldsomme stigning, der er sket i år. Og når så resultaterne skuffer lidt/meget, så er der mega megen plads ned af kurssøjlen.