Gubra

	7/5 10:44 af troldmanden	webcast afsluttet. Godt at se "pipeline" programmerne nu fylder mere i præsentationen, så vi kan få flere detaljer derpå
	7/5 10:01 af troldmanden	Det siger jeg ikke for at sætte ZP i et dårligt lys. ZP har tydeligvis gang i rigtig meget særdeles spændende. Så jeg ser det ikke som et specifikt fravalg af ZP, men et tilvalg af Gubra og deres platform
	7/5 09:59 af troldmanden	Min pointe er, at selvom BI allerede havde erfaring via flere fedmeaftaler med ZP, så har BI siden 2018 valgt Gubra til at stå for nye fedme targets og lead kandidater
	7/5 09:57 af troldmanden	Til sammenligning så har BI også haft flere fedme aftaler med ZP. Den første helt tilbage i 2011. Den blev efter nogle år lukket ned. Og så lavede de en ny deal i 2014. Det er den Survodutide kommer fra
	7/5 09:55 af troldmanden	DET synes jeg er en ret stor validering af Gubras platform og deres team der driver dem
	7/5 09:54 af troldmanden	Men CRO delen validere bare generelt deres platform. Lige som hele 4 selvstændige fedme programmer med BI. Så BI er kommet tilbage til Gubra 3 gange og sagt vi vil faktisk gerne have jer til at finde frem til en lead kandidat indenfor det her specifikke fedme target
	7/5 09:52 af troldmanden	3KiloFisk du har helt ret. Men den mcap Gubra har nu, så fylder CRO delen ikke ret meget i den værdi. Det er helt klart deres fedme pipeline. I særdeleshed deres fase 1 amylin program
	7/5 09:50 af troldmanden	(link)
	7/5 09:50 af troldmanden	ahh man kan heldigvis også få adgang uden at oprette en profil.
	7/5 09:44 af troldmanden	(link)
	7/5 09:44 af troldmanden	Gubra afholder CC nu her kl 10 som jeg egentligt havde set frem til at høre/se. Men ser lige at de har valgt en platform hvor man skal oprette sig med pas sword mm :-(
	7/5 09:40 af troldmanden	Gubra har ikke selv ret meget erfaring med reel klinisk udvikling, så de benytter selv en CRO til at gennemføre de kliniske studier. Det er meget normalt for mindre biotech selskaber. Selv endda de lidt større benytter også ofte CRO til delelementer af den kliniske udvikling
	7/5 09:39 af troldmanden	Så de forsøger altså at speede lidt op
	7/5 09:38 af troldmanden	Af dagens meddelelse kan vi se at de nu vælger at få produceret mere API til de kommende forsøg. Det er ikke helt billigt. Så blindet eller ej, så har de nu vurderet de gerne vil tage de udgifter nu her frem for at afvente resultaterne senere på året
	7/5 09:36 af troldmanden	Det er blindet studier, så de ved ikke hvem der får hvad. Men i fase 1 kigger man primært på bivirkninger. Og blindet eller ej, så kan de løbende få feedback på om der f.eks sker noget alvorligt. Det er der naturligvis ingen der tror vil ske, ellers havde man ikke startet forsøget op. Men det sker stadig fra tid til anden at der dukker noget alvorligt op i de første forsøgspersoner
	7/5 09:34 af troldmanden	Studiet er designet til op mod 6 doser. De 2 potentielle højere doser, er dog ikke dem de regner med at skulle gå videre med. Men nu må vi se om de går videre end de første 4
	7/5 09:32 af troldmanden	GUBamy er der lidt nyt om. De har nu testet de første 3 doser med 8 personer i hver gruppe (2 placebo i hver gruppe)
	7/5 09:31 af troldmanden	Og dertil har de 4 egne fedme programmer med deres GUBamy som den helt store stjerne i fase 1 og et nyt UCN2 fedme stof der netop er udvalgt til de afsluttende adme prækliniske tox forsøg
	7/5 09:29 af troldmanden	Gubra er en lidt speciel biotech aktie, idet de har den her store CRO forretning der konstant vækster og giver overskud hver Q. Og i den anden del af forretningen nurser de en række forskellige (nu 15) R&D programmer hvoraf 5 er med en partner med 2 BI fedme stoffer i udvikling
	7/5 09:26 af troldmanden	Ret flot Q1 regnskab fra Gubra. vækst på 51% i CRO armen til 58 mio og med en ebit margin på 39%. De opjustere men kun til vækst på 15-20% med margin på 28-31%. Så enten er de ekstremt konservative, eller også går deres fedme CRO meget ned i tempo resten af året. Og det synes vel ikke så sandsynligt?
	7/5 06:00 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godmorgen :-)
	6/5 18:11 af 3kilofisk	Opjusteringer er altid godt. Men i forhold til den kurs så fylder det nuværende salg og overskud vel ikke ret meget. Kursen er blevet fed af alle de penge man håber at tjene i fremtiden !! - på fedme. Men der er sføli mange lykkeridere i aktien, og de kan måske lade følelserne løbe af med sig, så måske alligevel…..
	6/5 17:53 af ProInvestorNEWS	Gubra opjusterer forventningerne til 2024 (link)
	6/5 17:39 af SL_VH	Tillykke med den fine opjustering - tænker jeg kommer til at påvirke positivt i morgen :)

	6/5 08:55 af Svingtraderen	Mornings:)
	2/5 11:19 af troldmanden	bb+ det var nu ikke nyt med LLY amylin. De har også endnu en i fase 1. AstraZeneca har også AZD6234 i fase 1
	2/5 08:45 af Svingtraderen	Mornings:)
	2/5 06:33 af Stroka	God morgen :-)
	1/5 21:50 af bb+	I forbindelse med LLY’s Q1 præsentation kom det frem, at LLY’s Amylin (Eloralintide) er i fase 2. Se side 15 i deres Q1 præsentatio n: (link) Det er også nævnt i denne artikel. (link)
	1/5 08:32 af Svingtraderen	Mornings:)
	1/5 06:27 af Stroka	God morgen :-)
	30/4 13:08 af Svingtraderen	udklip: Opjusteringen er drevet af en stærk udvikling i salget af diabetes- og fedmemidlerne Mounjaro og Zepbound og bedre sigtbarhed om selskabet produktionsekspansion resten af året, skriver selskabet
	30/4 13:08 af Svingtraderen	Lilly opjusterer
	30/4 08:43 af Svingtraderen	God morgen:)
	30/4 06:37 af Stroka	God morgen :-)
	29/4 08:48 af Svingtraderen	Mornings:)
	29/4 08:17 af Stroka	God morgen :-)
	28/4 16:52 af Helge Larsen/PI-redaktør	Is Viking Therapeutics Incredibly Undervalued? (link)
	25/4 06:30 af ProInvestorNEWS	Har fedmeaktierne tabt momentum? (link)
	18/4 15:34 af troldmanden	Men at hente ca 2 mia kr til et selskab med pt ét stof i fase 1 og resten early programmer, det viser nok engang hvor hot fedme er blevet.
	18/4 15:32 af troldmanden	Selskabet er blot 2 år og har allerede stof i fase 1, så selskabet er stiftet med en pf af stoffer der allerede har været langt i den afsluttende prækliniske fase
	18/4 15:31 af troldmanden	Tak for henvisning til Metsera. Det er yderst begrænset hvad man kan finde af info om selskabet.
	18/4 15:30 af troldmanden	Jeg har skrevet lidt om det nye Gubra fedmestof UCN2 (link)
	18/4 15:22 af ProInvestorNEWS	Milliarderne øremærket til fedmemidler ruller ind - endnu en Novo-rival melder sig (link)
	18/4 13:53 af lassevedel96	Jamen så er jeg helt enig. Her er forresten et helt nyt fedme selskab, der rejser $290M: (link)
	18/4 10:58 af troldmanden	Hvis der er nogen der ligger inde med den nye store Morgan Stanley obesity rapport, så bytter jeg gerne med deres ditto 2022 rapport :-D
	18/4 10:32 af troldmanden	I forhold til Gubras størrelse så har de en relativ bredt fedme pipeline med 4 i udvikling og 4 programmer i lead optimering. Det er klart at de 4 BI programmer har mindre værdi for en evt køber af selskabet, end Gubras 100% ejede
	18/4 10:22 af troldmanden	Hej Lassevedel. Jeg kunne godt have formuleret mig mere skarpt og skrevet 2 i klinisk udvikling og 2 i præklinisk udvikling. Og så 3 vs 1 hos ZP. Der hvor værdien af et program for alvor begynder at stige, er fra udvælgelse af kandidaten der skal fortages prækliniske adme toxforsøg. Det er typisk også her at mindre/mellemstore biotech selskaber inkludere programmet i deres pipelinegraf
	18/4 08:48 af Svingtraderen	Morning fra sunny K:)
	18/4 05:54 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godmorgen :-)