Biotek-snakken
Aktiesnakken
NOVO
BITCOIN
Genmab
Banker og Finans
Amerikanske aktier
Bavarian Nordic
TESLA
Zealand Pharma
Smallcap og First North aktier
Danske Bank
Ennogie
GN Store Nord
Medico
Shipping
AMBU
Gubra
Maersk
OLIE OG GAS
Biotek-snakken
Forsvarsaktier
Grønne Aktier
Hansa Biopharma
Pharma
Vestas
AI/Kunstig intelligens
Chemometec
Embla Medical
Laks
|
|
29/6 10:48 af Sukkeralf |
Slide 23 Rigel andel i bemcentinib (BergenBio)
|
|
|
29/6 10:47 af Sukkeralf |
|
|
|
29/6 07:01 af Fandel |
God morgen til alle...
|
|
28/6 21:43 af Helge Larsen/PI-redaktør |
Test
|
|
|
27/6 11:32 af Mcjean |
(link) BGBIO 66 kr.
|
|
|
26/6 23:10 af BioShare |
Tak for info bb+ - det var noget af en upside risiko :-) Men noget besynderlig udvikling...må være en stor aktionær som bare ville ud (ret stor volumen). Men fine kurstargets...
|
|
|
26/6 22:36 af bb+ |
Folkes added that the negative reaction to the approval is "unwarranted," as "the label, pricing and launch timing were all in line" with his expectations.
|
|
|
26/6 22:35 af bb+ |
Cantor Fitzgerald analyst Brandon Folkes maintained an Overweight rating and $18 price target on Chiasma. The analyst said that the FDA approval for Mycapssa for long-term maintenance treatment in acromegaly patients who have responded to and tolerated treatment with octreotide or lanreotide is a "giant leap" for Chiasma. He sees Mycapssa, as the only approved oral octreotide, gaining meaningful share in the market once launch in Q4.
|
|
|
26/6 22:33 af bb+ |
Tenthoff continues to forecast total Mycapssa sales of $3M and $30.6M in 2021. Chiasma shares in late day trading are down 7.5% to $6.08.
|
|
|
26/6 22:32 af bb+ |
Piper Sandler analyst Edward Tenthoff raised the firm's price target on Chiasma to $22 from $13 and reiterates an Overweight rating on the shares after the FDA approved Mycapssa, the first and only oral therapy for the treatment of acromegaly. The analyst sees "significant" demand for an oral therapy from acromegaly patients who he notes currently receive "painful" monthly injections and often experience break-through symptoms and insufficient coverage.
|
|
|
26/6 22:31 af bb+ |
Piper Sandler har opdateret deres kurstarget for CHMA fra 13 til 22 som følge af FDA godkendelsen.
|
|
|
26/6 21:55 af bb+ |
Der er skulle være en smiley :)
|
|
|
26/6 21:55 af bb+ |
Nej, men godt at den blev godkendt ???? og desværre med en efterfølgende skuffende kursudvikling
|
|
|
26/6 21:26 af BioShare |
Det er bare ikke dagen i dag hvor man skal vise gode kliniske resultater eller have godkendelse fra FDA ;-)
|
|
|
26/6 21:12 af BioShare |
Sorry for min egen lille fredagsfest.
|
|
|
26/6 21:12 af BioShare |
What, nu blev jeg aktionær i kurs USD 6 alligevel på approval...crazy world.
|
|
|
26/6 21:11 af BioShare |
Heat
|
|
|
26/6 21:09 af BioShare |
Og nu bliver der godt nok solgt ud på den nyhed...lidt overraskende.
|
|
|
26/6 21:06 af BioShare |
Så kom der lidt fut i Chiasma Inc - var lidt for fedtet og kom ikke med i denne omgang :-)
|
|
|
26/6 21:04 af BioShare |
Chiasma Announces FDA Approval of MYCAPSSA - (link)
|
|
|
26/6 16:28 af Mcjean |
De mangler mæglerhuse der dækker aktien og hæver kursmål.
|
|
|
26/6 16:19 af BioShare |
:-)
|
|
|
26/6 15:45 af lahn1 |
God de ansætter en IR manager, så de bedre kan kommunikere resultaterne.
|
|
|
26/6 15:44 af lahn1 |
Syntes ved nærmer eftersyn at Tallet for Keytruda+BGB324 i 2L ser gode ud. Sammenlignet med f.eks Opdivo+Yervoy mhh mOS 17.3 i 2L vs 17,1 i 1L
|
|
| ||
|
|
26/6 12:50 af lahn1 |
Det er varmen :-)
|
|
|
26/6 12:50 af lahn1 |
Drop det jeg vrøvler vist
|
|
|
26/6 12:49 af lahn1 |
Klart, og ved godt vi nærmer os gætteri, men der er jo tilsyneladende en god combo effekt med BGB324 med chemo og potentielt med CPI'er. Så hvis vi drømmer kunne BGB324 indgå i en tripple combo, eller er det lang ude ?:-)
|
|
|
26/6 12:45 af Sukkeralf |
lahn det tror jeg umiddelbart ikke - det skal der i hvert fald være gode kliniske data der viser, for ellers tror jeg man vil vælge andre muligheder først.
|
|
|
26/6 12:44 af lahn1 |
Kan ikke huske rigel aftalen, men der skal muligvis falde lidt penge med eller uden en partner.
|
|
|
26/6 12:43 af Sukkeralf |
For hvis det er opstart, så kunne det vel være ok at starte fase III op selv og så bare hurtigt derefter lave en deal - og gerne med input fra en evt kommende partner omkring design af studiet
|
|
|
26/6 12:43 af lahn1 |
Du fester for meget pga Genmab
|
|
|
26/6 12:42 af Sukkeralf |
Ja hvordan var det så lige med Rigel aftalen - skiller den ved opstart efter afslutning af de enkelte faser ? min hukommelse er som en hullet si efterhånden !!
|
|
|
26/6 12:42 af lahn1 |
Så mit bud er at BGB324 kan være en combo partner i 1. linie, særligt i pat. i sene kliniske stadier er det også sådan du ser det ?
|
|
|
26/6 12:41 af lahn1 |
Kan være lidt bange for at de også vil køre phase 3 alene, nu de har fået penge.
|
|
|
26/6 12:40 af Sukkeralf |
ja tænker det er nogenlunde sådan det forløber - det er jo ikke fra den ene dag til den anden.
|
|
|
26/6 12:40 af lahn1 |
Enig det tager sååå lang tid. Havde været noget bedre om de kunne have kørt alle phase 2 stage I og stage II cohort på samme tid, så havde vi være i phase 3 nu.
|
|
|
26/6 12:36 af lahn1 |
Sukkeralf, Hvad kom først AXL expression eller resistens ? Vel AXL expression som mindsker behandlingens virknings og AXL expression øges så i takt med sygdommens kliniske stadie ?
|
|
|
26/6 12:19 af Sukkeralf |
Det nytter ikke noget at BergenBio fedter rundt med tingene.
|
|
|
26/6 12:18 af Sukkeralf |
Mit problem her er at feltet rykker så hurtigt for tiden og der hele tiden dukker nye interessante ting op - og et lille biotekselskab med begrænsede midler har svært ved at følge med. Så der skal klare og tydelige data på bordet, så man kan få BP med og overtage den kliniske udvikling, så man får den rette positionering af lægemidlet hurtigt
|
|
|
26/6 12:16 af Sukkeralf |
hed den oprindelige plan ikke at registerringsstudierne skulle offentliggøres i 2019 og opstart 2020
|
|
|
26/6 12:11 af Mcjean |
Nogen ide om hvorfor de først starter ultimo 2021 med fase 3?
|
|
|
26/6 12:08 af Sukkeralf |
Lidt dem begge, men stadig også lidt tidligt endnu at drage konklussioner - har ikke set BergenBios præsentation endnu kun læst børsmeddelelsen
|
|
|
26/6 12:07 af Mcjean |
Du mener AXL ADC ik? Vi taler om Genmab
|
|
|
26/6 12:04 af Sukkeralf |
Jeg tror at den er røget lidt ned af rangstigen fordi, at selv med biomarkører til udvælgelse af de rette patienter, så synes effekten indtil videre ikke vildt overbevisende.
|
|
|
26/6 12:03 af Mcjean |
Men resultaterne er vel til target 100 og der vil den vel være og bygge op til fase 3 resultater om laaang tid, så en gang i 22 vil den blive godkendt og så er kursen vel 2.-300kr. afhængig af markedsandel. Så skal nye forsøg udføres i alle mulige andre indikationer så det er et langvarigt projekt og de kan vel ikke smide andre stoffer i pipelinen lige med det samme.
|
|
|
26/6 11:58 af Mcjean |
Enig det bliver kun 2 line og enig i at det går for langsomt, men måske en fordel for Genmab. Men tror du sukker at Genmab er lidt ligeglad med axl efterhånden?
|
|
|
26/6 11:50 af BioShare |
....noget af forklaringen ligger helt sikkert i salg på nyheder, men rep-emi spiller helt også ind. De skulle sælges på top og potentielt genkøbes til NOK 37,50 :-) Der tror jeg så ikke vi skal ned.
|
|
|
26/6 11:48 af Sukkeralf |
vel ikke så meget første linie, for AXL udtrykkes vel mest når tumorerne er blevet resistente overfor kemo, target terapier eller checkpoint inhibitorer
|
|
|
26/6 11:25 af lahn1 |
Op skulle vi så ikke ! :-) Men syntes der er tegn i stjernerne om at BGB324 kan blive en god combo partner til både chemo og CPI'er og potentielt også i 1. linie på sigt.
|
|
|
26/6 10:50 af Sukkeralf |
Det sker jo nærmest hver gang - stiger op til nyheder og falder derefter. Data ok men synes det går for langsomt.
|
