Biotek-snakken
Aktiesnakken
Genmab
TESLA
NOVO
Amerikanske aktier
Bavarian Nordic
Forsvarsaktier
Embla Medical
Gubra
Biotek-snakken
Medico
Vestas
Zealand Pharma
Ennogie
Politiksnakken
Shipping
GN Store Nord
Pharma
Banker og Finans
Grønne Aktier
![]() |
31/10 14:33 af ProInvestorNEWS |
Lundbeck fremlægger positive fase 3-resultater med migrænemiddel (link)
|
![]() |
31/10 16:09 af lahn1 |
Sukkeralf- regnes den godkendelse ikke værende lige så sikker som amen i kirken? Hvornår er det der ventes nyt vedr GEA ?
|
![]() |
31/10 17:09 af Sukkeralf |
Det tænker jeg men man ved jo aldrig. GEA udsat til Q2 2025
|
![]() |
1/11 07:17 af ProInvestorNEWS |
Lexeo showcases encouraging early data for Alzheimer’s gene therapy (link)
|
![]() |
1/11 07:18 af ProInvestorNEWS |
After Roche exits tau programme, UCB unveils mixed Alzheimer's data (link)
|
![]() |
4/11 10:26 af Jazzz |
Acarix. Breakthrough?
|
![]() |
4/11 10:26 af Jazzz |
|
![]() |
4/11 10:26 af Jazzz |
Oppe med 39%
|
![]() |
5/11 10:36 af Bjæssing09 |
Så sker der lidt i Saniona. Der skrives i diverse forums, at Tesofensine bliver godkendt i Mexico en af dagene, så vildt at aktien stadig kan købes under 5 SEK.
|
![]() |
5/11 11:08 af Jazzz |
Dejligt.. to gode nyheder på to dage.. Acarix og Saniona… håber vi…
|
![]() |
6/11 06:33 af Fandel |
Godmorgen...
|
![]() |
6/11 08:35 af LP90 |
Godmorgen :-)
|
![]() |
6/11 09:49 af Fandel |
Saniona (OMX: SANION), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announces that its partner, Productos Medix S.A de S.V (Medix), has not received approval from the Mexican regulatory agency (Cofepris) for tesofensine for the treatment of obesity. Instead, Medix is entering a dialogue with the agency regarding the path forward as it appears that the decision by Cofepris has not been based on the full data package as submitted by Medix.
|
![]() |
6/11 09:50 af Fandel |
The application is based on a Phase 3 program involving 372 patients conducted by Medix. The study confirmed compelling efficacy, with patients achieving an average weight loss of about ten percent in 24 weeks, and more than half of the patients experiencing a weight loss of more than ten percent. In general, tesofensine was very well tolerated, and a clinical safety database containing approximately 1600 patients provided a robust safety dataset.
|
![]() |
6/11 09:56 af Jazzz |
Øv
|
![]() |
6/11 09:58 af Fandel |
Ja det var lidt surt. Så tager det lidt længere tid...
|
![]() |
6/11 10:02 af Fandel |
Puha - sikke en start...
|
![]() |
6/11 10:45 af Jazzz |
Lad os hpbe det kun er et spørgsmål om hvornår og ikke hvis… så går det jo nok endda.. nu har vi set at den nemt rammer kurs 5 på blot rygtet om godk..
|
![]() |
6/11 11:07 af Bjæssing09 |
Heldigvis er Teso ikke afvist, men de kræver blot flere data, så ja der er håb endnu og dagens kæmpe fald er klart en købsmulighed for den risikovillige.
|
![]() |
6/11 11:10 af Jazzz |
Ja bestemt.. er træt af de her biotek selskaber.. det tager generelt for lang tid og udvandinger igen og igen, uden at risikoen mindskes. Så jeg beholder hvad jeg har, men vil ikke deltage i mere fremad.
|
![]() |
6/11 11:13 af Jazzz |
Er der nogen der forstår, hvorfor Ascendis ikke stiger på aftalen med NOVO forleden?
|
![]() |
7/11 07:27 af exitnu |
God morgen :-)
|
![]() |
7/11 07:28 af exitnu |
Ascelia Pharma Announces Completion of Full Study Report Reinforcing the Successful Outcomes of Orviglance Phase 3 Study SPARKLE
(link)
|
![]() |
7/11 07:28 af exitnu |
Ascelia Pharma AB (publ) (ticker: ACE), a biotech focused on improving the life of people living with rare cancer conditions, today announced the completion of the Full Study Report for the pivotal Phase 3 Study for Orviglance® liver imaging drug candidate, which includes the previously announced strong results of primary endpoints. In addition, the results of secondary endpoints further reinforce the successful study outcomes and support the New Drug Application (NDA) process.
|
| ||
![]() |
7/11 07:29 af exitnu |
Ascelia Pharma expects to submit the New Drug Application (NDA) file to the US Food and Drug Administration (FDA) by mid-2025 to obtain regulatory approval.
|
![]() |
7/11 07:33 af Fandel |
Man må sige, at det er rigtig gode data/udlæsninger, som bekræfter effekten af Orviglance...
|
![]() |
7/11 08:03 af exitnu |
Orviglance er bedre end ikke-kontraststøttet MR-scanning, og ingen analyser taler til fordel for ikke-kontraststøttet MR. Virkelig en fantastisk nyhed, har vi et premium produkt, det tror jeg.
|
![]() |
7/11 08:16 af ProInvestorNEWS |
Curasight: Clinical phase II trial of uPAR-PET in brain cancer patients published; data supports development of uTREAT for brain cancer (link)
|
![]() |
7/11 08:55 af exitnu |
Kvartalsrapport Q3: Framgångsrikt utfall av företrädesemission om 105 MSEK förlänger kassalikviditeten till sent 2025
(link)
|
![]() |
7/11 08:56 af exitnu |
FINANSIELL UTVECKLING I SAMMANDRAG FÖR Q3 (jul-sep) 2024
• Rörelseresultatet uppgick till -17,8 MSEK (-21,4 MSEK)
• Vinst per aktie uppgick till -0,42 SEK (-0,63 SEK)
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -17,0 MSEK (-31,0 MSEK)
• Likvida medel inkl. kortfristiga placeringar uppgick till 95,7 MSEK (39,0 MSEK)
|
![]() |
7/11 08:57 af exitnu |
En presentation för analytiker, investerare och media hålls idag 7 november kl. 10:00. Rapporten presenteras av företagets CEO Magnus Corfitzen, Deputy CEO Julie Waras Brogren och CSO Andreas Norlin. Presentationen kommer att hållas på engelska. Presentationen kan följas live via följande länk:
(link)
|
![]() |
7/11 08:58 af exitnu |
Ascelia Pharma redovisar som väntat inga intäkter - fördjupar dialogen med potentiella partners.
|
![]() |
7/11 10:24 af exitnu |
Ascelia Pharma Q3: Cash and progress
(link)
(Redeye)
|
![]() |
7/11 10:25 af exitnu |
".... Ascelia is on track to submit Orviglance to the FDA by mid-2025, opening up a potential USD 800m market. This suggests that the company is also more attractive to potential commercial partners ahead of the future launch."
|
![]() |
8/11 09:16 af exitnu |
Genovis Interim Report January-September 2024
(link)
"Our Best Quarter in the Enzyme Business: Strong Growth and improved profitability"
|
![]() |
8/11 09:41 af exitnu |
Opsummering: regnskabet viser stærk underliggende vækst i enzym-forretningen, markant forbedret indtjening i Q3, strategisk positiv udvikling med fokus på kernekompetencer, plus der synes at være en klar retning i virksomheden (salg af antistof-forretningen og investering i Sequrna AB).
|
![]() |
8/11 09:52 af exitnu |
Genovis Q3 2024: Initial take – Stronger than anticipated
(link)
(Research Note 2024-11-08 08:49)
Redeye provides its initial take on Genovis' Q3 report, which exceeded expectations across the board. We anticipate a positive relief in the share price, accompanied by upward estimate revisions following today's report.
|
![]() |
8/11 10:28 af exitnu |
Ascelia Pharma Q3 Update: Cash and progress
(Research Update 2024-11-08 08:21)
After the recent rights issue, Ascelia has SEK 95.7m in cash before support from warrants, and the company has a runway to end 2025. The Full Study Report for Orviglance is completed, and the next stage is to engage in pre-submission meetings with the FDA on the way to a formal submission by mid-2025. Orviglance continues to feature at conferences, which is important as Ascelia is pursuing a partner strategy for the
|
![]() |
10/11 09:32 af Sukkeralf |
Hvis nogen leder efter en langsigtet biotek investering, så kunne man måske fristes af Kymera Therapeutics - lidt inspiration/indspark fra deres CEO:
|
![]() |
10/11 09:33 af Sukkeralf |
|
![]() |
10/11 09:37 af Sukkeralf |
Et andet selskab i samme boldgade kunne være Nurix Therapeutics, hvis førende asset er en BTK degrader - en del data kommer på ASH, men som Kymera ligeledes roder med degraders mod IRAK4 og STAT6. De satser lidt mere på partnerskaber (Gilead, Sanofi og Pfizer), mens Kymera har større ambitioner på egen hånd:
|
![]() |
10/11 09:37 af Sukkeralf |
|
![]() |
11/11 10:04 af exitnu |
SEB höjer riktkursen för Genovis till 34 kronor (30), upprepar köp - BN
|
![]() |
11/11 20:43 af bibob |
Nyt fra Cantargia om CAN 10. (link)
|
![]() |
12/11 10:06 af exitnu |
Redeye höjer motiverat värde för Genovis till 53 kronor (52)
|
![]() |
13/11 09:31 af exitnu |
Ang. Hansa Biopharma så bør vi stadig forvente et read out inden udgangen af 2024 mht. følgende studie: 5-HMedIdes-09 Phase 2 trial in Guillain-Barré Syndrome (GBS).
|
![]() |
13/11 09:32 af exitnu |
Imlifidase demonstrated positive safety, tolerability, and early efficacy outcomes in 15-HMedIdeS-09 phase 2 trial in Guillain-Barré Syndrome (GBS)
(link)
(7 Dec 2023, 07:00)
|
![]() |
13/11 15:08 af ProInvestorNEWS |
BIOTECH-KOLLAPS: Sammenlignet med kurstoppene i 2020-2021 har biotech-selskapene på Oslo Børs i gjennomsnitt falt med over 81% skriver FA. – Bioteknologisektoren er et svart hull, ikke bare i Norge, men også globalt
|
![]() |
13/11 15:08 af ProInvestorNEWS |
Det er nesten umulig å hente penger, og risikovillig kapital er langt mindre tilgjengelig enn for noen år siden. Det er helt krise i sektoren nå, sier Radforsk-sjef Jónas Einarsson. Kilde: XtraInvestor
|
![]() |
14/11 10:20 af exitnu |
Infant Bacterial Therapeutics
(link)
|