Biotek-snakken

	25/6 19:31 af LP90	2680 de har bare ændret navn og koden er AZT og ikke som jeg skrev tidligere
	25/6 22:27 af lahn1	Fin præsentation fra BGBio. Er næsten mere oppe at køre over deres opdatering på Cohort A. Fin mOS på 17 mdr og 12 m OS 76%. Opdivo og Keytrude på hhv 51% og 43% i 12 m OS. Tror da lige Merck er glade for den combo. Bland lidt Bemcentinib i Keytruda og ALX +ve patienter øger mOS med 66% fra 10,4 m til 17,5 m.
	25/6 22:29 af lahn1	Cohort B vise lovende takter med 6 af 7 ALX+ve patienter med effekt, dog kun14% ORR. 1 PR, 5 SD. Men det kan ændre sig i stage II.
	25/6 22:30 af lahn1	I hvert fald ikke dårlige nyheder, så tror vi holder kursen og skal måske op. Mcjean du slipper nok for at ændre din tegning af rep emi.
	26/6 07:13 af Mcjean	Yep men er det ikke lidt sent de går i gang med fase 3. Måske Genmab kan hente lidt ind på dem, ellers også har de opgivet det.
	26/6 07:50 af Svingtraderen	Orphazyme - DDB har i går sendt Buy ud med 12m target på 185 - ikke megen impact:)
	26/6 09:32 af BioShare	BergenBio - det var præcis det jeg tænkte der skulle ske i dag :-)
	26/6 09:50 af Sukkeralf	Det sker jo nærmest hver gang - stiger op til nyheder og falder derefter. Data ok men synes det går for langsomt.
	26/6 10:25 af lahn1	Op skulle vi så ikke ! :-) Men syntes der er tegn i stjernerne om at BGB324 kan blive en god combo partner til både chemo og CPI'er og potentielt også i 1. linie på sigt.
	26/6 10:48 af Sukkeralf	vel ikke så meget første linie, for AXL udtrykkes vel mest når tumorerne er blevet resistente overfor kemo, target terapier eller checkpoint inhibitorer
	26/6 10:50 af BioShare	....noget af forklaringen ligger helt sikkert i salg på nyheder, men rep-emi spiller helt også ind. De skulle sælges på top og potentielt genkøbes til NOK 37,50 :-) Der tror jeg så ikke vi skal ned.
	26/6 10:58 af Mcjean	Enig det bliver kun 2 line og enig i at det går for langsomt, men måske en fordel for Genmab. Men tror du sukker at Genmab er lidt ligeglad med axl efterhånden?
	26/6 11:03 af Mcjean	Men resultaterne er vel til target 100 og der vil den vel være og bygge op til fase 3 resultater om laaang tid, så en gang i 22 vil den blive godkendt og så er kursen vel 2.-300kr. afhængig af markedsandel. Så skal nye forsøg udføres i alle mulige andre indikationer så det er et langvarigt projekt og de kan vel ikke smide andre stoffer i pipelinen lige med det samme.
	26/6 11:04 af Sukkeralf	Jeg tror at den er røget lidt ned af rangstigen fordi, at selv med biomarkører til udvælgelse af de rette patienter, så synes effekten indtil videre ikke vildt overbevisende.
	26/6 11:07 af Mcjean	Du mener AXL ADC ik? Vi taler om Genmab
	26/6 11:08 af Sukkeralf	Lidt dem begge, men stadig også lidt tidligt endnu at drage konklussioner - har ikke set BergenBios præsentation endnu kun læst børsmeddelelsen
	26/6 11:11 af Mcjean	Nogen ide om hvorfor de først starter ultimo 2021 med fase 3?
	26/6 11:16 af Sukkeralf	hed den oprindelige plan ikke at registerringsstudierne skulle offentliggøres i 2019 og opstart 2020
	26/6 11:18 af Sukkeralf	Mit problem her er at feltet rykker så hurtigt for tiden og der hele tiden dukker nye interessante ting op - og et lille biotekselskab med begrænsede midler har svært ved at følge med. Så der skal klare og tydelige data på bordet, så man kan få BP med og overtage den kliniske udvikling, så man får den rette positionering af lægemidlet hurtigt
	26/6 11:19 af Sukkeralf	Det nytter ikke noget at BergenBio fedter rundt med tingene.
	26/6 11:36 af lahn1	Sukkeralf, Hvad kom først AXL expression eller resistens ? Vel AXL expression som mindsker behandlingens virknings og AXL expression øges så i takt med sygdommens kliniske stadie ?
	26/6 11:40 af lahn1	Enig det tager sååå lang tid. Havde været noget bedre om de kunne have kørt alle phase 2 stage I og stage II cohort på samme tid, så havde vi være i phase 3 nu.
	26/6 11:40 af Sukkeralf	ja tænker det er nogenlunde sådan det forløber - det er jo ikke fra den ene dag til den anden.
	26/6 11:41 af lahn1	Kan være lidt bange for at de også vil køre phase 3 alene, nu de har fået penge.

	26/6 11:42 af lahn1	Så mit bud er at BGB324 kan være en combo partner i 1. linie, særligt i pat. i sene kliniske stadier er det også sådan du ser det ?
	26/6 11:42 af Sukkeralf	Ja hvordan var det så lige med Rigel aftalen - skiller den ved opstart efter afslutning af de enkelte faser ? min hukommelse er som en hullet si efterhånden !!
	26/6 11:43 af lahn1	Du fester for meget pga Genmab
	26/6 11:43 af Sukkeralf	For hvis det er opstart, så kunne det vel være ok at starte fase III op selv og så bare hurtigt derefter lave en deal - og gerne med input fra en evt kommende partner omkring design af studiet
	26/6 11:44 af lahn1	Kan ikke huske rigel aftalen, men der skal muligvis falde lidt penge med eller uden en partner.
	26/6 11:45 af Sukkeralf	lahn det tror jeg umiddelbart ikke - det skal der i hvert fald være gode kliniske data der viser, for ellers tror jeg man vil vælge andre muligheder først.
	26/6 11:49 af lahn1	Klart, og ved godt vi nærmer os gætteri, men der er jo tilsyneladende en god combo effekt med BGB324 med chemo og potentielt med CPI'er. Så hvis vi drømmer kunne BGB324 indgå i en tripple combo, eller er det lang ude ?:-)
	26/6 11:50 af lahn1	Drop det jeg vrøvler vist
	26/6 11:50 af lahn1	Det er varmen :-)
	26/6 14:44 af lahn1	Syntes ved nærmer eftersyn at Tallet for Keytruda+BGB324 i 2L ser gode ud. Sammenlignet med f.eks Opdivo+Yervoy mhh mOS 17.3 i 2L vs 17,1 i 1L
	26/6 14:45 af lahn1	God de ansætter en IR manager, så de bedre kan kommunikere resultaterne.
	26/6 15:19 af BioShare	:-)
	26/6 15:28 af Mcjean	De mangler mæglerhuse der dækker aktien og hæver kursmål.
	26/6 20:04 af BioShare	Chiasma Announces FDA Approval of MYCAPSSA - (link)
	26/6 20:06 af BioShare	Så kom der lidt fut i Chiasma Inc - var lidt for fedtet og kom ikke med i denne omgang :-)
	26/6 20:09 af BioShare	Og nu bliver der godt nok solgt ud på den nyhed...lidt overraskende.
	26/6 20:11 af BioShare	Heat
	26/6 20:12 af BioShare	What, nu blev jeg aktionær i kurs USD 6 alligevel på approval...crazy world.
	26/6 20:12 af BioShare	Sorry for min egen lille fredagsfest.
	26/6 20:26 af BioShare	Det er bare ikke dagen i dag hvor man skal vise gode kliniske resultater eller have godkendelse fra FDA ;-)
	26/6 20:55 af bb+	Nej, men godt at den blev godkendt ???? og desværre med en efterfølgende skuffende kursudvikling
	26/6 20:55 af bb+	Der er skulle være en smiley :)
	26/6 21:31 af bb+	Piper Sandler har opdateret deres kurstarget for CHMA fra 13 til 22 som følge af FDA godkendelsen.
	26/6 21:32 af bb+	Piper Sandler analyst Edward Tenthoff raised the firm's price target on Chiasma to $22 from $13 and reiterates an Overweight rating on the shares after the FDA approved Mycapssa, the first and only oral therapy for the treatment of acromegaly. The analyst sees "significant" demand for an oral therapy from acromegaly patients who he notes currently receive "painful" monthly injections and often experience break-through symptoms and insufficient coverage.
	26/6 21:33 af bb+	Tenthoff continues to forecast total Mycapssa sales of $3M and $30.6M in 2021. Chiasma shares in late day trading are down 7.5% to $6.08.
	26/6 21:35 af bb+	Cantor Fitzgerald analyst Brandon Folkes maintained an Overweight rating and $18 price target on Chiasma. The analyst said that the FDA approval for Mycapssa for long-term maintenance treatment in acromegaly patients who have responded to and tolerated treatment with octreotide or lanreotide is a "giant leap" for Chiasma. He sees Mycapssa, as the only approved oral octreotide, gaining meaningful share in the market once launch in Q4.