Biotek-snakken

	18/1 13:36 af ProInvestorNEWS	Biotekselskab arbejder på børsnotering - måske klar til foråret (link)
	18/1 13:29 af JKY_VH	Biotekkomet hyrer ABG til børsplan (link)
	18/1 10:54 af Fandel	Jep...
	18/1 10:42 af lexus	Vi håber det bedste for patienterne og for vi med aktier.
	18/1 10:39 af Fandel	Jeg tror ikke de havde et godt nok datasæt dengang. Nu har der været 600 patienter igennem, hvor dataene har været fantastisk.
	18/1 10:31 af lexus	Ok jeg mener at fra start ville man søge til alle aldre og det ikke gik så godt.Jeg håber selvføgelig at det vil gå godt denne gang.
	18/1 10:23 af Fandel	Det er korrekt. I mens ansøgningen bliver behandlet af FDA, arbejder de videre med at udvide testen til patienter over 22 år. Så kommer ansøgningen på den efterfølgende, som jeg forstår det.
	18/1 10:18 af lexus	at den gælder fra 0,3 år til 22år.
	18/1 10:17 af lexus	Godmorgen.Fandel tak for det.Forstår jeg det rigtigt at den 0,3år til 22år.
	18/1 08:25 af LP90	Godmorgen :-)
	18/1 07:42 af Fandel	er det vel 3-6 mdr.
	18/1 07:42 af Fandel	lexus. Den store forskel, som jeg ser det nu er, at denne gang er alt blevet gennemtestet og ikke forhastet. De har bla data fra 16 hospitaler fordelt over hele USA, som bekræftede NGAL testens kunnen. De havde resultater inden for få timer - næsten realtiddetektion af AKI. Idag tager det mellem 2 og 3 dage. Så virkelig flot. Overgik også firmaet egne forventninger. De har ligeledes fået sat det rigtige hold, som har haft dialog med FDA mange gange tidligere. I forhold til fremskyndet gennemgang
	18/1 07:37 af ProInvestorNEWS	Moderna: Positive resultater med RSV-vaccine - aktien stiger (link)
	18/1 06:24 af Fandel	Godmorgen...
	17/1 19:53 af lexus	Jeg har selv haft aktien tror det var tilbage i 2008.
	17/1 19:36 af lexus	Fandel fremskyndet er det inden for 3 mdr
	17/1 19:34 af lexus	Fandel hvad er forskellen på den test nu og tidligere ansøgte test.
	17/1 19:21 af Fandel	Lexus 15.49 . De har indsendt ansøgningen d. 10. november 2022. NGAL-testen modtog FDA Breakthrough Device Designation, så de forventer fremskyndet gennemgang...
	17/1 17:16 af Aps invest	Og 95% af ansøgningerne om godkendelse går igennem for biosimilarer, så langt mindre risiko end traditionel biotek :) omkostningerne er også MEGET lavere. Så tingene ser godt ud for XBrane i fremtiden. Men tålmodighed for den skal nok få nogle lidt mærkelige rutscheture :)
	17/1 17:08 af Aps invest	Lexus….det går stille og roligt i den rigtige retning…Nu skal XBrane lige have den ansøgning til FDA afsted (de har lovet den i Q1-23) og så kan vi begynde at se indtjening i horisonten. :) EU er jo godkendt af EMA.
	17/1 16:49 af lexus	Fandel har bioporto fået godkendt deres test,
	17/1 13:42 af Fandel	Ja jeg ved godt, at der er andre, men mener her på ProInvestor.com
	17/1 13:39 af Fandel	Er der andre end mig, der har aktier i Bioporto.
	17/1 09:05 af Aps invest	"Det finns ett stort otillfredsställt behov av biologiska oftalmologiska behandlingar i Storbritannien och i hela Europa", kommenterade Bryan Kim, STADA:s chef för specialläkemedel. "Med nästan 15 års erfarenhet av att leverera biosimilarer ser STADA fram emot att arbeta med Xbrane, såväl som med med NHS och våra kommersiella partners, för att bredda patienters tillgång till ranibizumab och optimera användningen av sjukvårdsresurser i Storbritannien." "Vi är stolta över att ha arbetat med STADA

	17/1 09:03 af Aps invest	STADA and Xbrane obtain British approval for Ximluci® (ranibizumab) biosimilar referencing Lucentis® 17.1.2023 08.00 • MFN • * MHRA issues marketing authorization for Ximluci® biosimilar referencing Lucentis® (ranibizumab) in Great Britain * STADA is preparing to launch Ximluci® in the UK during 2023
	17/1 08:31 af LP90	Godmorgen :-)
	17/1 07:21 af Fandel	Godmorgen...
	16/1 16:54 af ProInvestorNEWS	3 Biopharma Stocks That Could Help Make You a Fortune (link)
	16/1 13:19 af lexus	så mangler jeg at copperstone får en godkendelse så ser det godt ud.
	16/1 13:17 af lexus	Aps lad os håbe det ,jeg har ventet længe på hansa og xbrane.
	16/1 13:09 af Aps invest	Er XBrane ENDELIG på vej opad? Den kræver noget tålmodighed, men mon ikke vi bliver belønnet på den lange bane?
	16/1 11:24 af Aps invest	Eller lidt gevinsthjemtagning, ovenpå en 200% stigning i år :)
	16/1 11:15 af Aps invest	Så ramte Cantargia “muren”….pump and dumb?
	16/1 08:19 af LP90	Godmorgen :-)
	16/1 06:23 af Fandel	Godmorgen...
	15/1 07:46 af Fandel	Godmorgen...
	15/1 07:46 af Fandel	...
	14/1 10:25 af Fandel	En rigtig god weekend til jer alle...
	13/1 20:21 af bibob	Lidt mere Cantargia. (link)
	13/1 17:06 af ProInvestorNEWS	Kort video - Ambu ' Bavarian Nordic ' Hansa Biopharma ' Genmab ' Novo Nordisk ' Zealand Pharma ' Anavex Helge Larsen gennemgår det sidste nye om virksomhederne inden for pharma og biotek ud fra den kvalificerede debat og chat på ProInvestor. (link)
	13/1 16:58 af Aps invest	Nu oppe med 200% i år….spændende hvornår den vender rundt :) Eller fortsætter opturen, fordi den bare var smadret fuldstændigt pga skattesalg m.m
	13/1 16:44 af Aps invest	Og til en noget bedre kurs på den sv krone 0,7257 :) sv krone er jo næste dykket 10% siden.
	13/1 16:42 af Aps invest	ATH var ikke i 57 kan jeg se på mine gamle salgsnotaer….Nogle af dem jeg havde på sidste optur blev solgt i 71,4 :) 23-11-2020 Salg -500 Stk. 71,40 SEK 0,725720
	13/1 16:32 af Aps invest	Tak, bibob….Cantargia er oppe med 175% i år….mon ikke nogen snart får højdeskræk, selvom der er langt op til ATH i kurs 57?
	13/1 14:12 af bibob	Link til Aps invest artikel. (link)
	13/1 13:11 af Aps invest	CANTARGIA: CAN10 VÄL TOLERERAT I TOXICITETSSTUDIE En toxicitetsstudie för Cantargias CAN10 är slutförd och resultaten visar att antikroppen tolereras väl vid administrering under sex veckor. Det framgår av ett pressmeddelande. Cantargia avser att inleda en klinisk fas 1-studie för CAN10 under det första halvåret 2023.
	13/1 12:40 af lahn1	Hvad ser I andre på eller hvad har i lige køb ?
	13/1 12:40 af lahn1	Altid spændende at høre hvad andre er med i. Jeg ser jeg nærmere på den, tak
	13/1 08:18 af LP90	Godmorgen :-)
	13/1 07:27 af Fandel	Godmorgen..