Q&A Zealand Pharma 2025-12-18

	18/12 16:10 af Helge Larsen/PI-redaktør	Denne session er afsluttet.
	18/12 16:04 af Adam Steensberg	En fornøjelse som altid. Jeg takker for alle jeres gode spørgsmål, og jeg ser også frem til næste Q&A herinde :)
	18/12 16:04 af Helge Larsen/PI-redaktør	Tusinde tak Adam for mange gode, præcise og informative svar. Vi ser frem til den næste Q&A efter aflæggelse af regnskabet for Q4.
	18/12 16:03 af Adam Steensberg	Fokus er fortsat på disciplineret eksekvering, datakvalitet og langsigtet værdiskabelse – også i et marked med stort momentum og høje forventninger. Det giver en sund balance mellem ambition og realisme og en klar fornemmelse af, at vi er godt positioneret i et område, som mange gerne vil være en del af.
	18/12 16:02 af Adam Steensberg	Indefra føles overgangen dog mindre som et pludseligt skifte og mere som kulminationen på en langsigtet strategi…
	18/12 16:02 af Adam Steensberg	Interessen for området er høj, og konkurrencen om både talent, partnerskaber og positionering er intens. Samtidig giver det en stærk energi internt, fordi vi nu arbejder i et felt, hvor vores mangeårige investeringer i forskning, platforme og kompetencer for alvor begynder at materialisere sig i konkrete kliniske fremskridt…
	18/12 16:01 af Adam Steensberg	Det opleves meget tydeligt indefra, at vi befinder os i en overgangsperiode med markant momentum…
	18/12 16:01 af Adam Steensberg	Tak for dette spørgsmål…
	18/12 16:01 af SMADK	Som mangeårig investor i Zealand Pharma er det spændende at følge udviklingen. Det er som om, at der er en transition i gang og et momentum, der skifter. Hvordan opleves det indefra på et område, som alle vil ind og være en del af?
	18/12 16:01 af Helge Larsen/PI-redaktør	Sidste spørgsmål kommer nu.
	18/12 16:01 af Adam Steensberg	Derfor arbejder vi nu også på en oral small molecule amylin receptor agonist, så vi kan ekspandere behandlingsmulig heder og give patienter optionalitet og fleksibilitet omkring amylin.
	18/12 16:00 af Adam Steensberg	Vi ved at personer med overvægt/fedme, har individuelle præferencer og behov.Og mens vi klart mener, at en ugentlig injektion af petrelintide opfylder det største uopfyldte medicinske behov nu, har vi sammen med Roche som nævnt en franchise-tilgang til amylin og petrelintide… Og mens vi klart mener, at en ugentlig injektion af petrelintide opfylder det største uopfyldte medicinske behov nu, har vi sammen med Roche som nævnt en franchise-tilgang til amylin og petrelintide…
	18/12 16:00 af Adam Steensberg	Se på type 2 diabetes, hypertension, dyslipidæmi. Hver af disse sygdomsområder har over 8 forskellige klasser af lægemidler. For fedme, har vi kun én, nemlig de GLP-1 baserede lægemidler. Semaglutide og tirzepatide hører begge to under denne kategori…
	18/12 16:00 af Adam Steensberg	Nøglen til at adressere denne pandemi er at udvikle lægemidler, som patienterne kan og vil blive på. Ellers nytter det ikke noget, sundhedsmæssigt, når patienterne nemlig tager på igen efter endt behandling. Der er brug for flere lægemiddelklasser på fedmemarkedet, ligesom der er mange forskellige typer af lægemidler til behandling af andre kroniske sygdomme…
	18/12 15:59 af Adam Steensberg	Efter én enkelt måned efter påbegyndt behandling med GLP-1 baserede lægemidler, stopper 30% af patienterne behandlingen. Efter 3 måneder, stopper 50%... Efter ét år, er der kun omkring 20% på behandlingen. Og i halvdelen af tilfældene, er den primære grund netop bivirkningerne…
	18/12 15:59 af Adam Steensberg	Nemlig, et lægemiddel, der kan levere det vægttab, som langt størstedelen af personer med overvægt og fedme efterspørger, men med en forbedret bivirkningsprofil og en be dre samlet behandlingsoplevelse…
	18/12 15:59 af Adam Steensberg	Petrelintide, amylin analog, repræsenterer det vigtigste uopfyldte medicinske behov i markedet, på dengang og i dag…
	18/12 15:58 af Adam Steensberg	Og det korte svar er nej. Mit syn på fremtiden inden for markedet for vægttabsmedicin har ikke ændret sig. Tværtimod, understøtter meget af det der er sket i markedet det seneste år det vi hos Zealand Pharma har sagt i et par år…
	18/12 15:58 af Adam Steensberg	Tak for det gode, store spørgsmål. Jeg vil forsøge at gøre det kort...
	18/12 15:58 af Helge Larsen/PI-redaktør	HanneVP Et stort spørgsmål. Der sker utroligt meget nyt inden for fedmemedicin. Er dit syn på fremtiden med hensyn til typen af lægemidler og selskabernes indbyrdes konkurrence stadig den samme, som det du det tidligere har givet udtryk for? Umiddelbart ser det for mig ud som om orale terapier kan få en meget stor udbredelse på den lange bane.
	18/12 15:58 af Adam Steensberg	Samlet set betyder Boston-centeret, at vi kan styrke og accelerere vores eksisterende pipeline samtidig med, at vi opbygger de teknologiske platforme, der skal drive næste generation af lægemidler inden for metaboliske sygdomme.
	18/12 15:57 af Adam Steensberg	Endelig vil centeret arbejde med såkaldte hybride modaliteter, der kombinerer styrkerne fra peptider og andre teknologier for at opnå mere vævsselektiv målretning. Det åbner for nye behandlingsmuligheder og kan både forbedre effekt og tolerabilitet i fremtidige lægemiddelkandidater…
	18/12 15:57 af Adam Steensberg	For det andet investerer vi målrettet i automatisering for at reducere udviklingstiden fra idé til klinisk kandidat. Ved at kombinere automatiserede laboratorieplatforme med datadrevne beslutningsprocesser kan vi øge både hastighed, reproducerbarhed og skalerbarhed i vores tidlige udviklingsarbejde...
	18/12 15:56 af Adam Steensberg	For det første vil centeret have et stærkt fokus på AI og machine learning-drevet peptide discovery, hvor vi kan udnytte vores mere end 25 års erfaring og data inden for peptidbiologi. Det giver os mulighed for hurtigere og mere præcist at identificere og optimere nye kandidater med ønskede egenskaber…

	18/12 15:55 af Adam Steensberg	Det nye forskningscenter i Boston er en central del af vores ambition om at accelerere og differentiere vores tidlige forskning og lægemiddeludvikling…
	18/12 15:55 af Adam Steensberg	Tak for dette spørgsmål...
	18/12 15:55 af Stroka	I vil opføre et nyt forskningscenter Boston med fokus på automatisering og kunstig intelligens. Hvad går dette ud på og hvilke konkrete fordele betyder det for jeres udvikling af jeres nuværende og fremtidige pipeline?
	18/12 15:54 af Adam Steensberg	Det er ikke et program vi har fokus på nej. Vores fokus med dasiglucagon er medfødt hyperinsulinisme/CHI, hvor vi forventer at genindsende en registr eringsansøgning til FDA næste år.
	18/12 15:54 af Munchi	Arbejdes der stadig med beta bionics omkring dasiglucagon som en option i deres iLet ?
	18/12 15:54 af Adam Steensberg	Som vi også fremhævede på kapitalmarkedsdagen i sidste uge, så afspejler denne her begejstring blandt nogen for det største og hurtigst opnåelige vægttab i kliniske studier – eller ”Weight loss Olympics” som vi kalder det – ikke det største behov der reelt er i markedet.
	18/12 15:53 af Adam Steensberg	Tolerabilitet og den samlede behandlingsoplevelse er derfor mindst lige så vigtige som selve vægttabsprocen ten i det, vi forsøger at opnå med petrelintide…
	18/12 15:52 af Adam Steensberg	Netop dette repræsenterer efter vores opfattelse det vigtigste uopfyldte medicinske behov i markedet i dag…
	18/12 15:52 af Adam Steensberg	Som I ved, så er vores ambition med petrelintide at udvikle et lægemiddel, der kan levere det vægttab, som langt størstedelen af personer med overvægt og fedme efterspørger, men med en forbedret bivirkningsprofil og en bedre samlet behandlingsoplevelse. Det er afgørende for, at flere personer kan fastholdes i behandling over l ængere tid…
	18/12 15:51 af Adam Steensberg	Det primære endepunkt i Fase 3 vil forventeligt være vægttab efter et givent antal uger sammenlignet med baselin e…
	18/12 15:51 af Adam Steensberg	Tak for spørgsmålet. Jeg antager, at det primært relaterer sig til petrelintide…
	18/12 15:50 af bb8	Spørgsmål til Adam: Vil jeres fase-3-program sigte mod at demonstrere overlegenhed på behandlings-ophørs-rater, eller er succes stadig primært defineret ved vægttabs-procent?
	18/12 15:50 af Adam Steensberg	Ligesom oral small moleucle amylin, vil en månedlig injektion være et supplement til vores pipeline, som vil give patienter optionalitet og fleksibilitet. Det handler altså primært om at ekspandere behandlingsmuligheder. Hvad end det er for en præference, den enkelte patient har, stræber vi efter at have løsningen hos Zealand Pharma.
	18/12 15:49 af Adam Steensberg	Som nævnt i spørgsmålet før, arbejder vi på en injicerbar amylin analog, der er designet til dosering én gang om måneden - altså udviklet specifikt til månedlig administration og ikke en ugentlig profil, der efterfølgende forsøges tilpasset…
	18/12 15:48 af Adam Steensberg	OTR partnerskabet, som jeg nævnte tidligere, var første spadestik i vores strategi om at forstærke og videreudvikler vores teknologiske platform og interne kompetencer…
	18/12 15:48 af Adam Steensberg	En del af vores research strategi er faktisk netop at forfølge flere partnerskaber, for at få adgang til ekstern innovation for at komplementere og styrke vores ekspertise…
	18/12 15:47 af Adam Steensberg	Det vil bestemt være attraktivt for Zealand Pharma, og det er faktisk noget vi kigger ind på. På kapitalmarkedsdagen, snakkede Utpal, forskningsdirektør, omkring lige netop dette…
	18/12 15:47 af Adam Steensberg	Godt spørgsmål...
	18/12 15:46 af BioBahnsen	I har gentagne gange fremhævet behovet for behandlinger, der giver en mere holdbar og langt bedre oplevelse for patienten med færre bivirkninger fremfor blot det størst mulige vægttab. Hvordan vurderer I potentialet for eksterne langtids-depotformuleringer til jeres amylin- eller GLP-relaterede kandidater i forhold til at forbedre patienternes oplevelse og adherence? Ville en sådan formulering være attraktiv for Zealand som supplement til jeres pipeline?
	18/12 15:45 af Adam Steensberg	Jeg kan ikke give mange flere konkrete eksempler på nuværende tidspunkt, men husk, at vi også har petrelintide/CT-388 samt en klar ambition om at udvikle flere petrelintide-baserede kombinationsprodukter.
	18/12 15:45 af Adam Steensberg	Vores ambition er at opbygge den førende amylin franchise. I den sammenhæng har vi også kommunikeret, at vi nu arbejder på både en oral small-molecule amylin receptor agonist og en injicerbar amylin analog, der er designet til dosering én gang om måneden - altså udviklet specifikt til månedlig administration og ikke en ugentlig profil, der efterfølgende forsøges tilpasset…
	18/12 15:44 af Adam Steensberg	Derudover nævnte vi, at vi forventer at igangsætte de første kliniske studier i 2026 med vores GIP analog, som er designet til at kunne kombineres med én eller flere af de øvrige lægemiddelkandidater, vi har i pipelinen…
	18/12 15:43 af Adam Steensberg	Som vi fortalte på kapitalmarkedsdagen, så ser vi i første halvår 2026 meget frem til de første kliniske data fra vores Kv1.3 ion kanal blokker, som vi mener har “pipeline-in-a-product” potentiale…
	18/12 15:43 af Adam Steensberg	Blandt de nyere programmer kan jeg nævne nogle konkrete eksempler…
	18/12 15:42 af Stroka	Som led i jeres nye 2030 strategi vil I sætte gang i mere end ti nye kliniske programmer. Kan du uddybe hvilke programmer det konkret drejer sig om?
	18/12 15:42 af Adam Steensberg	Vores strategi afspejler et skifte fra ren appetitkontrol til en mere holistisk forståelse af fedme som en kompleks, kronisk metabolisk sygdom.