Genmab

	14/2 08:17 af Helge Larsen/PI-redaktør	Den lange trend er stadig den samme: (link)
	14/2 08:16 af Helge Larsen/PI-redaktør	God morgen. :-)
	13/2 21:23 af Raun	Hov smuttede.... Den har jo kørt sidelæns meget længe efterhånden... - Er trenden så småt på vej nedad?
	13/2 21:22 af Raun	Hvad siger teknikken omkring Genmab?
	13/2 16:22 af gentogen	Faldt over denne gamle: In May 2017, Lonza Sales AG (Lonza) filed a Request for Arbitration with the London Court of International Arbitration against Janssen Research & Development, LLC (Janssen R&D). Lonza alleges that Janssen R&D breached a 2005 agreement between the parties by sublicensing certain Lonza technology used in the manufacture of daratumumab without Lonza’s consent. Lonza seeks monetary damages. In May 2019, the arbitration award was issued and the matter has been resolved
	13/2 07:52 af Helge Larsen/PI-redaktør	God morgen. :-)
	12/2 23:45 af Helge Larsen/PI-redaktør	Tusinde tak for opbakningen. Støtteabonnemnter kan tegnes her for små penge: (link)
	12/2 23:25 af henrik48	@pensionisten...meget enig...vi kan ikke undvære Helge...god weekend
	12/2 21:20 af Legolas23	Prop på venner og øjnene på casen. Vi kan godt nørde begrebet "fælles forståelse", men er man med i konteksten, kan man godt forstå meningen.
	12/2 21:05 af DevOp	No sweat :-) også god fredag aften herfra!
	12/2 20:32 af Optimistus	Ok DevOp. jeg læste det som en irettesættelse af 12.28 kommentaren, men som om du mente at det var troldmand der skrev den. God fredag aften herfra.
	12/2 20:09 af DevOp	Opti, eftersom der klart refereres til "good news" fra Legolas 12.28 i det direkte efterfølgende indlæg fra troldmanden 14.08, så er jeg egentlig ikke i tvivl. Og det skal lige være sagt - jeg værdsætter faktisk troldmands saglige indlæg i diskutionerne, selv om jeg absolut ikke altid er enig. Men, hvis man udskammer nogen for at skrive ud fra en investorsynsvinkel i et investorforum, så er det altså ikke det rigtige forum, man har postet i.
	12/2 19:50 af Optimistus	15.59 Læs lige hvem der kommenterer hvad, før du basher en med-ProInvestor, helt ærligt.
	12/2 19:15 af peter12	Lille artikel om BsAbs (link)
	12/2 18:26 af Klarussen	Godt nok ikke meget volumen for tiden, stilhed før årsregnskab? Men stiger trods alt.
	12/2 16:59 af DevOp	Set ud fra en investorvinkel: Good news!!! Set ud fra en kræftbehandlingsvinkel: faktisk også good news, da pengene i udviklingsafdelingen vurderes brugt bedre på andre kandidater. Vi kan sagtens diskutere det fordnuftige i BMS's prioritering af deres udviklingsmidler, men fuldt bevidst at indtage en anden synsvinkel for at bashe en udmelding skrevet klart ud fra investorvinklen, endda med smiley, helt ærligt, troldmanden...
	12/2 15:08 af troldmanden	But its still good to be updated. So thanks for that EL
	12/2 15:08 af troldmanden	I never see it as good news when a cancer drug fails
	12/2 13:28 af Legolas23	Good news :-)
	12/2 13:04 af E L	Bristol Myers Squibb writes off $470M as second BCMA CAR-T is ejected from the pipeline (link)
	12/2 12:16 af Plimsoller	Almost E L :-)
	12/2 10:05 af E L	Factors influencing response to talquetamab in myeloma (link) ( not sure if it was posted before)
	12/2 10:03 af E L	lol 'almost the same' . that reminds me of my old Australian boss, who put me in the scandinavian team because 'we all spoke the same language, right?' ;-)
	12/2 09:57 af Plimsoller	;-)

	12/2 09:57 af Plimsoller	You should take that E L.It is almost a local position for you - Pennsylvania Dutch :D
	12/2 09:52 af E L	if someone here can take on this job of Director of Marketing (DOM), Multiple Myeloma Bi-specifics at JNJ pls, we'll have some inside info on teclistamab and talquetamab ;-) (link)
	12/2 09:48 af E L	Seagen Reports Fourth Quarter (link) transcript (link)
	12/2 09:06 af GeorgeBest	Det virker ikke som om det er bispefikke andibodies? Så kan de vel ikke være så potentente som Genmabs kandidater?
	12/2 08:59 af Sukkeralf	(link)
	12/2 08:15 af Sukkeralf	(link)
	12/2 08:14 af Sukkeralf	Nogen der kender molecular templates - de har noget kørende både mod CD20 og CD38
	12/2 08:13 af Sukkeralf	(link)
	12/2 07:58 af Helge Larsen/PI-redaktør	Aktier: Pensionschefer tror på fortsat fremgang - GENT (link)
	12/2 07:54 af Helge Larsen/PI-redaktør	Fredagens aviser med Novo Nordisk, GN og Rockwool(link)
	12/2 07:53 af Helge Larsen/PI-redaktør	Asien: Kinesisk nytår holder de fleste markeder lukket - NY(link)
	12/2 07:53 af Helge Larsen/PI-redaktør	God morgen. :-)
	11/2 17:24 af E L	the 'Public summary of opinion on orphan designation: Teclistamab...' via (link)
	11/2 13:17 af E L	amivantamab in the EMA Report: Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP: February 2021 . Start of evaluation 21-1-2021
	11/2 11:32 af kkjoel	Mange tak for link, Bulder - fint dokument (Guidance for Industry: Expedited Programs for Serious Conditions - Drugs and Biologics) med god oversigtbarhed :-)
	11/2 10:26 af E L	Seit Montag, dem 1. Februar 2021 ist Kesimpta® (Ofatumumab) mit folgender Indikation in der Schweiz zugelassen: • Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiven schubförmigen Verlaufsformen der Multiplen Sklerose (MS) ; small, but Novartis' home market
	11/2 09:57 af royal	Would be nice :-)
	11/2 09:51 af E L	@royal now more likely that 16:08 the day before yesterday is now also a good call ;-)
	11/2 09:39 af Bulder	(link)
	11/2 09:38 af Bulder	A priority review designation means FDA’s goal is to take action on the marketing application within 6 months of receipt.
	11/2 09:18 af Doublo	Livmoderhalskræft metastaserer ved til først til blære og/eller tarm, har jeg læst et sted, at man kunne overveje at inddrage bevacizumab?
	11/2 09:10 af GeorgeBest	Duoblo. Det er ikke ein behandling man bliver helbredt af, men en livstidsforlængelse på godt 8 mdr. i snit. Disse patienter har ikke andre muligheder, så for dem er 8 mdr. oveni godt. Behandlingen er givetvis dyr.
	11/2 09:08 af Sukkeralf	Lad os håbe på august !
	11/2 09:07 af Sukkeralf	Bulder er det ikke 6 måneder fra accept, som gerne tager et par måneder ?
	11/2 09:04 af Doublo	God morgen ved man noget om, i hvilken grad de kvinder der responderer på Tisotumab Vedotin bliver hjulpet, bliver nogen helbredt, eller er det markant livsforlængende. Er 24% contra under 15% en væsentlig forbedring i sådanne forsøg, og hvad sker der efter varighedsrespons på 8,3 mdr. skal de så have ny behandling? er det en dyr behandling? Hvor mange kvinder få livmoderhalskræft på verdensplan, der står kun hvor mange der dør af det, er det ubehandlet eller med kemo?
	11/2 08:59 af Bulder	Sukker, med PR bliver det senest i løbet af august.