Genmab

	6/8 14:57 af JørgenVarnæs	vi må håbe at det næste lille halve år bliver anderledes
	6/8 15:00 af JørgenVarnæs	de der fase III data står nu noget alene
	6/8 15:02 af JørgenVarnæs	egentlig er jeg lidt overrasket over, at Danske Bank og Nordea holder fast i deres kursmål efter fase III data
	6/8 15:02 af JørgenVarnæs	Og FF kan som sædvanligt bare ikke regne
	6/8 15:03 af JørgenVarnæs	turbos ville jeg ikke turde
	6/8 15:04 af JørgenVarnæs	nej- tvært imod
	6/8 15:05 af JørgenVarnæs	vil der være nogen grund til godkendelse, når du GA101 er så markant bedre?
	6/8 15:05 af JørgenVarnæs	du=nu
	6/8 15:07 af JørgenVarnæs	jeg hælder efterhånden lidt til den tolkning at arzerra ikke bliver andet end niche - den bliver ført for langtsom frem, og den har inferiør effekt
	6/8 15:07 af JørgenVarnæs	sælgerne bliver grinet ud af klinikkerne
	6/8 15:08 af JørgenVarnæs	NICE viste vejen ved ikke at godkende den til refusion
	6/8 15:09 af JørgenVarnæs	niche?
	6/8 15:14 af JørgenVarnæs	jep - pga manglende effekt. Hvorfor så give refusion i first line, når nu GA101 viser mere effekt?
	6/8 15:14 af JørgenVarnæs	zez
	6/8 15:23 af Solsen	Slap nu af GA101 har måske vist god effekt men den har sørme også vist nogle voldsomme sideeffects. Arzerra vil hac
	6/8 15:24 af Solsen	...have stigende salg sammen med labeludvidelsen.
	6/8 15:25 af JørgenVarnæs	det er rigtigt - men så har vi hele historien om hazard ratio - og Jan har ikke været ude og fortælle ret meget om cll resultaterne. Faktisk har vi hørt meget lidt
	6/8 15:26 af JørgenVarnæs	labeludvidelsen - efterhånden tror jeg næsten ikke på færdiggørelse af de fase III studier. Det tager simpelthen for lang tid. Har GSK mistet gejsten?
	6/8 15:27 af Solsen	Jeg tor du overbekymrer dig. Problemet med biotech er blot at alting tager lang tid.
	6/8 15:27 af JørgenVarnæs	og hvorfor er det, at vi ikke får de secondary endpoints? er der ugler i mosen?
	6/8 15:28 af Solsen	Helt almindeligt at vente med de fulde data til en medicinsk præsentation...altså ingen ugler her !
	6/8 15:28 af JørgenVarnæs	men vi har jo fået hele balladen på GA101 - oven i købet for laaaang tid siden
	6/8 15:29 af JørgenVarnæs	i øvrigt er jeg stadig positiv på GEN...!!! Jeg vil bare ikke fanges i samme situation som for 5 år siden
	6/8 15:29 af Solsen	Mere ugler hos Roche der ikke viser data fra en uafhængig leverandør af analysen

	6/8 15:30 af JørgenVarnæs	de har jo BTD - mon det er nødvendigt for dem?
	6/8 15:31 af Solsen	BTD er til en smal label. Så ro på også her.
	6/8 15:37 af JørgenVarnæs	jeg kan se, at sukkeralf havde fat i Roche for at få specificeret hvad BTD engentlig var for en label på GA101 - er det ikke first line cll?
	6/8 15:37 af JørgenVarnæs	eller er vi stadig usikre på det?
	6/8 15:40 af Solsen	Mener den er smal til meget syge pts. Husk at 1. Infudion sker over 2 dage og pts har det sikkert ad h til. Så jeg er slet ikke opgivende overfor at Arzerra kommer pænt på banen.
	6/8 15:41 af JørgenVarnæs	men det er jo first line, der er de "store dyr" i vores åbenbaring - i hvert fald der hvor patientmassen ligger
	6/8 15:42 af JørgenVarnæs	jeg prøvede at lave en hurtig søgning på de indikationer, hvor vi får fase III i løbet af det næste års tid
	6/8 15:42 af JørgenVarnæs	måske det egentlig er mere egnet til et indlæg...
	6/8 15:44 af Solsen	Nej der er masser af patienter der refrac og relapsed.
	6/8 15:44 af JørgenVarnæs	men hurtige data på patientgruppen er - baseret på USA - FL: 18k pa, CLL: 16k pa, B-cell Lympoma: 22,5k
	6/8 15:44 af JørgenVarnæs	det skulle være nye tilfælde
	6/8 15:45 af Solsen	Iøvrigt er den allerstørste trussel for Arzerra Ibrutinib
	6/8 15:46 af JørgenVarnæs	men sukkeralf taler om at den nye guldstandard kan blive kombi med xxx og ibrutinib - i øvrigt nok ikke en billig kombo...
	6/8 15:52 af Solsen	Rigtig og mit gæt at xxx=Arzerra
	6/8 15:52 af Solsen	GA101 bliver det med garanti ikke
	6/8 15:54 af JørgenVarnæs	nu har jeg ikke helt styr på doseringen ifm first line - men en cll refrac/relap var USD 100k for et arzerra behandlingsprogram - mon det også vil være den samme pris vi kigger på i first line / andre indikationer?
	6/8 15:55 af JørgenVarnæs	prisen er i øvrigt her: (link)
	6/8 15:56 af JørgenVarnæs	og doseringen er 2,300 mg for en fuld behandling
	6/8 15:58 af JørgenVarnæs	Prisen for arzerra er dermed USD 50/mg
	6/8 16:25 af JørgenVarnæs	og vi fik en god afslutning på en dårlig dag - har vi mon set bunden på GENs individuelle fald?
	7/8 06:21 af investor1989	Altså Ibrutinib og Rituxan er jo gået igang med phase III kombi i first line CLL. Så GSK skal altså virkelig ud af busken her snart! Tror heller GA101 kombineres med hverken Ibrutinib eller Idealisilib, det er bare for giftigt. Men Arzerra er jo heldigvis i phase III med Idealisilib
	7/8 06:22 af investor1989	Ibrutinib har vist lidt bedre resultater end Idealislib, men faktisk ikke meget bedre. Så måske Arzerra/Idealisilib kan slå Rituxan/Ibrutinib ... Jeg vil dog stadig helst være på den sikre side og køre et phase III med Arzerra / Ibrutinib
	7/8 19:26 af investor1989	i har nu begge ret. men ROI jeg skrev først den var i grøn, EFTER jeg havde skrevet in the money. Og pete har ret fordi jeg købte netop put optioner med strike over markedskursen
	9/8 07:25 af MadsSkjern	Ibrutinib + ofatumumab fase 2 data i CLL må snart være på trapperne, det kunne potentielt sætte skub i ofatumumab igen. (link)
	9/8 08:02 af JørgenVarnæs	ja, den må være lige op over - spændende om det kan starte en diskussion om den nye guldstandard og få Ga101 lidt ud på sidelinien
	9/8 09:11 af Sukkeralf	Har skrevet et par gange til Pharmacyclics og spurgt til deres planer med Ibrutinib i kombination med CD20 antistoffer, men det vil de ikke svare på !