Genmab

	30/4 21:01 af E L	The CHMP’s Positive Opinion for the subcutaneous formulation of daratumumab applies to all currently approved daratumumab indications in frontline and relapsed / refractory multiple myeloma settings.
	30/4 20:58 af GeorgeBest	Now from Genmab (link)
	30/4 20:56 af Mcjean	Kan ikke lige ses på kursen.
	30/4 20:56 af Mcjean	Mon det smitter af på Halo?
	30/4 20:47 af Bulder	Nu ligger førerfeltet jo ret tæt samlet. Så en plads 6-9 er ret sandsynlig.
	30/4 20:44 af lahn1	Bare en spøjs statistik
	30/4 20:43 af lahn1	9th place ????for Darzalex revenues in 2026 ? (link)
	30/4 20:40 af Bulder	Following a CHMP opinion the European Commission takes usually its decision, a legally binding authorisation, after 67 days.
	30/4 20:38 af JørgenVarnæs	Let the penetration begin
	30/4 20:35 af GeorgeBest	YES :-)
	30/4 20:31 af E L	(link)
	30/4 20:31 af E L	The CHMP recommended the addition of a new pharmaceutical form (solution for injection) associated with a new strength and a new route of administration (subcutaneous injection into the abdomen) for Darzalex (daratumumab).
	30/4 20:31 af E L	SC EUROPE
	30/4 20:30 af E L	YES!
	30/4 20:28 af E L	:-D JNJ should use that in their marketing lol
	30/4 20:15 af bibob	I like this line. (link) :-)
	30/4 19:48 af E L	Safety, tolerability, and response rates of daratumumab in relapsed AL amyloidosis: results of a phase 2 study (link)
	30/4 19:45 af E L	Blood: A prospective phase 2 trial of daratumumab in patients with previously treated systemic light-chain amyloidosis (link)
	30/4 17:50 af DevOp	Cross fingers for tomorrow or Friday next week
	30/4 17:03 af E L	but seriously, FDA apparantly not really delayed very much, still approving some drugs rather fast
	30/4 17:02 af E L	i think Dara will probable save more lives over time then Remdesivir, so they are wrong ;-)
	30/4 16:56 af DevOp	Everyone at the FDA is working on the Remdesivir approval ;-)
	30/4 16:08 af E L	so many articles on SC, just get it approved... (link)
	30/4 15:05 af Bulder	Tak solsen

	30/4 14:58 af Solsen	(link) Nu husker jeg ikke om denne er lagt op tidligere. Men her er synergien mellem dara og BCMAxCD3 beskrevet.
	30/4 12:19 af Solsen	Jeg håber og tror på at de kombinationer de afprøver er gode. Mener at have set meget opmuntrene data fra dara og bcmaxcd3 kombinationen. Hvor jeg tænkte, at daras markedspotentiale kunne være truet fordi dara kun var med i indledende behandling. Men alt det ligger noget ud i fremtiden.
	30/4 11:21 af Sukkeralf	Agree with GB on milestones for ofa i MS
	30/4 11:18 af Bulder	Det er gået under min radar, at Janssen kører kombi-studier i dara-talquetamab og dara-teclistamab i MM. Men betryggende at der holdes gang i dara-gryden. (Der er jo også hexa-cd38.) Når nu konkurrenter trænger sig på - Tak-079 og bela-m.
	30/4 10:58 af E L	thanks. good memory ;-)
	30/4 10:56 af GeorgeBest	it was in 2011 or so, when Genmab were in a very bad standing financially
	30/4 10:55 af GeorgeBest	Genmab thereby got rid of participating in developement cost
	30/4 10:54 af GeorgeBest	don't think, Jan van de Winkel gave up on one time milestones when he renegotiated the Arzerra deal
	30/4 10:54 af E L	(they got that from Novartis)
	30/4 10:52 af E L	i can find GBP65 mio in Cash proceeds related to ofatumumab milestone in the GSK presentation. Can Genmab expect any milestones?
	30/4 09:52 af E L	ah, ok, of course
	30/4 09:49 af Bulder	Yes, it was meant for solsen 8:13
	30/4 09:40 af E L	we mentioned that yesterday already? also teclistamab
	30/4 09:30 af Bulder	Amivantamab er allerede på asco listen, så den er med på alm tilmelding. (link)
	30/4 08:53 af E L	Managing Multiple Myeloma During the COVID-19 Pandemic A Conversation With C. Ola Landgren (link)
	30/4 08:51 af E L	Long term forecasts confirm Keytruda’s dominance (link)
	30/4 08:48 af E L	High rate of profound clonal and renal responses with Daratumumab treatment in heavily pre‐treated patients with AL amyloidosis and high bone marrow plasma cell infiltrate (link)
	30/4 08:27 af Helge Larsen/PI-redaktør	Lidt Genmab. (link)
	30/4 08:21 af Sukkeralf	Der må være en rimelig chance for at daratumumab kommer med en late breaker på ASCo i amyloidosis, hvis data ellers er gode nok.
	30/4 08:19 af Sukkeralf	Janssens Duobodies er deres ejendel og dermed ikke noget Genmab skal reklamere for, så ikke unaturligt at Genmab ikke har det med i deres børsmeddelelse
	30/4 08:13 af Solsen	Amivantamab er vel late breaker, idet stoffet har fået BTD status og dermed må vise et eller andet ekstraordinært. Det var det jeg mente i går aftes bulder :-)
	30/4 07:57 af transalp	Go morgen.. :)
	30/4 07:53 af Helge Larsen/PI-redaktør	God morgen. :-)
	30/4 06:39 af bibob	God morgen. :-)
	29/4 23:50 af Legolas23	Late breaker skulle vel være ekstraordinær. Det kunne være Subkutan, men den er jo én af de 6.
	29/4 22:43 af Bulder	Men det gjorde Genmab ikke, kan jeg se i arkiverne. Så det bliver nok, når JnJ udsender en meddelelse.