Genmab

	19/8 14:15 af Sukkeralf	Har Jan ikke også sagt, at hvis data er gode kan de går videre over i fase III studier i 2017
	19/8 14:15 af Sukkeralf	Hvad siger Jan om udsalget for os der ikke har adgang?
	19/8 14:16 af dingleberry	det store førstelinie sc studie har primary completion medio 2018 - (link)
	19/8 14:17 af dingleberry	Jan siger ikke så meget - det er vist Rachel, der er kommet med en udtalelse
	19/8 14:18 af Sukkeralf	Jan har travlt med at bruge pengene måske :-)
	19/8 14:19 af JohnW	Subcutan - vil de sige en simpel indsprøjtning? Eller er det mere kompliceret end som så?
	19/8 14:19 af dingleberry	Uden at paste direkte - så siger GEN, at warrants har en udløbsdato og skal udnyttes inden da. Desuden må GEN insidere kun handle, når de ikke besidder insider information - og de derfor udnytter situationen lige nu
	19/8 14:20 af dingleberry	"derfor skal de tage muligheden, når de kan"
	19/8 14:20 af dingleberry	Ellers skriver børsen ikke noget om begrundelsen
	19/8 14:21 af Bulder	det er en simpel indsprøjtning, men om det giver færre bivirkninger end iv kan vi jo ikke vide endnu, da der ikke foreligger data.
	19/8 14:23 af Helge Larsen/PI-redaktør	Ok..Det har du ret i Bulder. Erfaringsmæssigt med andre typer medicin er der dog mindre behandlingsmæssige bivirkninger med sc.
	19/8 14:24 af Solsen	Går sc versionen igennem er konkurrenterne skakmat. Så simpelt er det.
	19/8 14:25 af Helge Larsen/PI-redaktør	Man lægger en venflon og sprøjter igennem denne. Har prøvet det på egen krop en del gange gennem årene.
	19/8 14:25 af Bulder	Fra q&a: Jan Van de Winke: l We would very much hope to see an update on the sc development at the next ASH..
	19/8 14:25 af Helge Larsen/PI-redaktør	Fedt. Det havde jeg glemt.
	19/8 14:28 af Sukkeralf	Den helt store fordel er infusionstiden - går fra flere til til max 30 min. hvis vi tillige er heldige med færre bivirkninger, så er det jo mere end genialt
	19/8 14:28 af Sukkeralf	til = timer
	19/8 14:29 af JohnW	Dingle, hvis fase 1 studie afsluttes medio 2018, så kommer der vel både et fase 2 og fase 3 studie derefter. Hvis alt går godt, hvornår kan sc darzalex så være i handelen?
	19/8 14:29 af Bulder	Men bivirkningerne er i forvejen milde. ½-delen af patienterne får vejrtrækningsbesvær/hoste ved første infusion, så det er infusionstiden der er den store gevinst.
	19/8 14:30 af dingleberry	det er et meget stort fase 1 studie med 700 deltagere - mon ikke det kan bruges til registrering?
	19/8 14:30 af Mcjean	Vil nok ikke implementeres hos den praktiserende læge da de ikke har lyst er mit gæt, så det vil nok stadigvæk være på hospitalet.
	19/8 14:32 af Bulder	Winkel sagde på CC, at a phase 3 study will be needed.
	19/8 14:32 af JohnW	Tager fase 2 og fase 3 studier også ca. 2 hver?
	19/8 14:32 af dingleberry	Bulder - var det ikke om R/RMM studiet?

	19/8 14:34 af saini21	128 deltagere og ikk e 700
	19/8 14:35 af dingleberry	R/R vs 1st line
	19/8 14:36 af Bulder	Er der nogen der har linket til CC-transscriptet, så kan det tjekkes der.
	19/8 14:38 af Sukkeralf	(link)
	19/8 14:38 af Sukkeralf	vræsgo
	19/8 14:39 af Helge Larsen/PI-redaktør	1103. I snakker godt for sagen gutter. ;-)
	19/8 14:39 af Helge Larsen/PI-redaktør	+1,10%.
	19/8 14:40 af dingleberry	mon vi slutter over 1200 i dag?
	19/8 14:45 af Solsen	Mon dog :-)
	19/8 14:45 af Bulder	are you aware of any filing plans for subcut in 2017? We are not aware of any filing plans in 2017. What I understand for the subcu daratumumab work is going very well, as I already said in my answer to chance question. But I understand up until this phone call actually, is that there will be a new Phase III trial needed to get the new drug, because it's a new drug formulated at the Halozyme enzyme for subcutaneous application, and that one large Phase III trial is needed to get it approved wor
	19/8 14:45 af Bulder	worldwide potentially with the right data.
	19/8 14:47 af dingleberry	ok - det lugter af, at 1st line sc også skal igennem fase 3. Størrelsen af fase 1 med 700 patienter må være for at kunne gå direkte i fase 3
	19/8 14:47 af Bulder	Tak, Sukker
	19/8 14:48 af Solsen	Bemærk et og kun et stort fase 3. Det er ganske overkommeligt. Samtidig forlæges patentet utvivlsomt. Resterne af dem der udvikler på CD 38 target kan lukke ned, hvis det lykkes at få sc på gaden uden problemer.
	19/8 14:49 af JohnW	Vil det sige at man kan springe fase 2 over? Hvor lang tid tager et fase 3 studie? Også 2 år?
	19/8 14:50 af Mcjean	Ifølge Børsen vækker JDW salg harme, hvem er disse harme folk?
	19/8 14:50 af Helge Larsen/PI-redaktør	Euroinvestors debat.
	19/8 14:51 af Helge Larsen/PI-redaktør	Derfra henter pressen ofte de "harmdirrende" kommentarer.
	19/8 14:51 af Solsen	Det vil sikkert tage et par år eller mere. Men det gør ikke noget for der er ikke andre der når at komme på banen med en konkurrent til dara.
	19/8 14:51 af Mcjean	Har de en debat derovre? Har aldrig hørt om en debat i min datters børnehave hmm
	19/8 14:53 af Helge Larsen/PI-redaktør	Fred være med det. Der er plads nok på nettet.
	19/8 14:53 af Solsen	Tynd kop kaffe Børsen har fat i. Det skulle hellere interessere sig for os der har været svineheldige at få monster afkast på vore Genmabaktier.
	19/8 14:54 af Mcjean	Du er ikke heldig Solsen du er knald dygtig;-)
	19/8 14:54 af Helge Larsen/PI-redaktør	Millionærklubben vinklede den flot i morges. Lau han forklarede præcis det som Jan van de Winkel fortæller i Børsen.
	19/8 14:56 af JohnW	Solsen, så vi når hen omkring 2020. Men et godk endt subculent darzalex vil vel med det samme blive 1.line treatment?
	19/8 14:56 af JohnW	godkendt