Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
DANMARKS STØRSTE INVESTORSITE MED DEBAT, CHAT OG NYHEDER
27/2 17:37
af investor1989
JV kan du ikke lige præsentere de tal du har der mener at Arzerra er dyrere i first line end R/R. Så vidt jeg kan se af studierne blev der da brugt en lavere dosis i first line studierne end som der er i nuværende R/R label ??
27/2 17:38
af investor1989
er det ikke 1.000 MG i first line studiet og 2.000 MG som bliver brugt idag i R/R patienter? ergo må det vel blive billigere i first line omvendt skal der nok flere behandlinger til ?
27/2 20:02
af JørgenVarnæs
hvordan er det nu lige - i RR har en fuld behandling på lidt over 20000mg, mens first line er på max 12300mg. Derfor er first line 50% af RR
27/2 20:02
af JørgenVarnæs
var det ikke også det, jeg skrev?
27/2 20:03
af JørgenVarnæs
I øvrigt stinker PI big-time på ipad - jeg prøvede at svare 4 gange, men endte hver gang med en ligegyldig abonnementsreklame og et slettet indlæg i stedet
27/2 20:05
af JørgenVarnæs
en RR behandling er præcist 22300mg - 300mg+(8x2000mg)+(4x2000mg) fordelt over et halvt år
27/2 20:06
af JørgenVarnæs
first line ser ud til at følge chlorambucilbehandlingen, hvor der maximalt administreres over 12 måneder med 1000mg arzerra per måned
27/2 20:23
af JørgenVarnæs
det forklarer nok også en hel del omkring forskellen på chlorambucils effekt mellem GEN og Roches forsøg. Gazyva kører over 6 måneder, mens GEN kører over max 12 måneder
27/2 21:52
af JørgenVarnæs
i øvrigt nævnes prisen på en gazyva behandling til at være usd 41,300 - mon ikke det er fabrikantprisen, og ikke forbrugerprisen?
28/2 08:20
af JørgenVarnæs
T-50
28/2 11:00
af investor1989
T-2
28/2 11:00
af investor1989
Hvis man vil måle til regnskabet :)
28/2 11:22
af celsius
Udrag fra MedWatch igår torsdag d. 27.feb . "Som MedWatch tidligere har skrevet, så kan netop ibrutinib dog også være med til at få salget af Arzerra kraftigt i vejret. Tidligere har et fase 2-studie eksempelvis vist, at ibrutinib i kombination med Arzerra, gav en overall responsrate (ORR) på 100 pct. Der var dog kun tale om 24 patienter, men ifølge Danske Banks medicinalanalytiker Thomas Bowers var der tale om flotte data, der indikerer en synergieffekt ved kombinationen"
28/2 11:39
af investor1989
Der er fri adgang: (link)
28/2 11:46
af celsius
endnu en "guldkalv" til Genmab på sigt.. hvis alt flasker sig -:)
28/2 11:50
af celsius
der er godt mange stjerner på Genmabs hold.. så nu gælder det bare om at Træner JanW sammensætter holdet rigtigt : Arzerra .. Dara... DouBody og ikke mindst det helt store stjernefrø Humax-TF ADC -:)
28/2 12:09
af gentogen
28/2 12:20
af JørgenVarnæs
hvordan er det nu med Gazyva? Den spiller ikke sammen med btk-inhibitorerne
28/2 12:23
af celsius
Gentogen vil du ikke nok være sød og uddybe dit link ..
28/2 12:24
af celsius
jeg er jo ren amatør og artiklen er det rene volapyk -:)
28/2 12:28
af JørgenVarnæs
nårh nej - det kan den jo godt. Men som sukkeralf skrev for noget tid siden bliver den combo nok snarere noget inhouse i Roche med ABT-199
28/2 12:31
af gentogen
Der er ikke som sådan noget nyt i mit link. Det er bare baggrunden for det celcius postede ovenfor, hvis det måtte have interesse. QAltså at Ofatumumab og Ibrutinib i kombination virker på alle undersøgte patienter.
28/2 12:37
af JørgenVarnæs
jeg var lige rundt på clinicaltrials - og kunne ikke finde nogle komboer med gazyva og idelalisib eller ibrutinib. De nye konger på markedet har vel heller intet incitament til at komme i seng med Roche?
28/2 12:37
af celsius
super tak Gentogen..
28/2 12:39
af celsius
Jeg tror Roche rykker ud af superligaen inden for en 4-5 år.. -:)
28/2 12:46
af investor1989
JV de kombinerer sig til gengæld lystigt med Rituxan :)
28/2 12:47
af investor1989
Sidst jeg snakkede med IR hos PCYC lød det til at anden kohorte (phase II delen) af Ibrutinib/Arzerra kombien ville komme i 2014! De håbede på ASCO men kunne være det først blev ASH
28/2 12:47
af JørgenVarnæs
og derfor skal vi i first line asap
28/2 13:21
af JKY_VH
hørt!
28/2 15:06
af gentogen
Ja når de af uransagelige grunde kan godkende gazyva skidtet på rekordtid, så kunne de da i det mindste yde samme hurtige service over for noget langt bedre og sikrere og billigere...he, he
28/2 15:10
af JørgenVarnæs
nogle er mere lige end andre... Gazyva er i den grad blevet favoriseret over arzerra
28/2 15:14
af JørgenVarnæs
Og så er der nogen, der har stjålet vores volumen
28/2 15:15
af investor1989
Men Roche har virkelig også udført et PR arbejde af den anden i forhold til at markedsføre Gazyva.
28/2 15:16
af investor1989
De har fået eksperter analytikere og andet til at udråbe Gazyva til det helt store. Og når noget står usagt længe nok bliver det oftest en sandhed.
28/2 15:17
af JørgenVarnæs
Ja, det er en særdeles dygtig konkurrent, vi er oppe imod. Rituxan bliver også en hård nød at knække
28/2 15:17
af JørgenVarnæs
Heldigvis er forventningerne til arzerra temmelig afdæmpede
28/2 15:26
af JørgenVarnæs
Jeg læste gennem nogle analytikeres kommentarer fra ASH - og de nævner dygtigt alle Gazyvas fordele over både Rituxan og ARzerra, og bivirkningsprofilen bliver blot omtalt som en marginal benefit
28/2 15:39
af Solsen
Dara er guldkalven vi venter på. Arzerra måske, men det er førstnævnte der købes på fra US investorerne.
28/2 15:39
af investor1989
men det er altså også fordi at kræftpatienter kan tåle rigtig mange bivirkninger hvis alternativt er at kræften går væk.
28/2 15:40
af investor1989
Enig Solsen. Det er Dara vi skal sælge i udlandet. Det er den historie folk vil køre. Arzerra er et komma i fortællingen.
28/2 15:41
af investor1989
Roche siger jo selv at de minimere infusion bivirkninger ved at splitte første dosis op og andre ting. Fordelen for Gen er selvfølgelig hvis 10-20% af patienter ikke kan tåle Gazyva, så er der virkelig et reelt marked.
28/2 15:43
af investor1989
Salget af Gazyva var i 2013 på 3 mio. CHF
28/2 15:45
af investor1989
Gazyva (3 million Swiss francs), for chronic lymphocytic leukemia (CLL). Gazyva was given Breakthrough Therapy Designation by the FDA due to the significance of the positive progression-free survival (PFS) results from the Phase III CLL11 trial. The trial also showed that Gazyva, when combined with chlorambucil, significantly reduced the risk of disease worsening or death compared to the current standard of care, MabThera/Rituxan. Roche received regulatory approval in the United States in Novemb
28/2 15:45
af investor1989
er and approved in the national guidelines
28/2 15:48
af investor1989
Det er 1,5 måned ca. de sælger 3 mio. CHF. Det forklarer også hvorfor genmab siger at salget ikke vil eksplodere i first line i 2014, at de først skal ind i 2015 før vi ser resultaterne selvom de får godkendelserne i år
28/2 15:48
af JørgenVarnæs
nu skal dara jo lige vise lidt tracktion ifht trials og FDA inden hænderne ryger over hovedet. Den her nyhedstørke må meget gerne slutte efterhånden
28/2 15:51
af investor1989
enig JV. Håber også det er regnskabet der er prop og at flowet strømmer ud derfra.
28/2 15:53
af JørgenVarnæs
i øvrigt en ret imponerende omsætning på gazyva - hvis det udelukkende er behandling og ikke trials. Det svarer til 75 fuldt behandlede patienter
28/2 15:55
af investor1989
men det kan også være inventory stocking. Altså at der efter godkendelse købes lidt til lager rundt omkring. Det så man med Ibrutinib og Sovaldi ihvertfald som var de 2 andre spåede storsællerter som godkendtes i 2013
28/2 15:58
af investor1989
Mens Genmab således solgte stort set alle rettigheder til Arzerra og Daratumumab, håber topchef Jan Van de Winkel på at fastholde 50 pct. af ejerskabet af Humax-TF ADC helt frem til en markedsgodkendelse for at sikre endnu større værdiskabelse i selskabet. "Når det viser sig, at det ikke er giftigt i fase-1 studierne som kører nu, vil det være et fantastisk lægemiddel, som jeg holde 50% af indtil mållinjen. Det er en af nøgleårsagerne til emissionen.
Nyeste Først - Ældste Først   Side 172/4279