Genmab

	8/11 08:42 af StockBull	De fleste analytikere har værdisat cd38, gen 42 og 46 til 0 kr og tabt voldgift og derudover de høje renter. Mit 4050 target er baseret på cd38 bliver godkendt og dermed samme effekt som at vinde voldgiften. Derudover forventer jeg også enten gen 42 eller 46 bliver et hit. Forventer ligeledes renten er 50% lavere om 12 mdr. Hvis jeg værdisatte disse 3 til 0 ville mit target også ligge omkring de 2500 med nuværende høje rente.
	8/11 08:39 af E L	on analyst downgrades " 30/10 08:28 af E L we will probably get a few more of these, they always come after a fall... " lol, so predictable
	8/11 08:37 af E L	Carnegie höjer riktkursen för Genmab till 2 750 danska kronor (2 725), upprepar köp - BN (Finwire) 2023-11-08 07:23
	8/11 08:37 af E L	Genmab A/S (GEN:DC) (GMAB) PT Lowered to DKK3,000 at Barclays, repeats Buy
	8/11 08:13 af Gasolin82	Konsensus blandt analytikerne er vel efterhånden gennemsnitlig nærmere de 2500 end 3000.
	8/11 08:12 af Gasolin82	Ikke en eneste opjustering af kursmål. Tværtimod en masse nedjusteringer. Det eneste positive fra analytikerne er DNB. Kursmålet er dog vel og mærke set samme.
	8/11 08:09 af Vitus	Kan man ikke bare skrotte analytikerne ?
	8/11 07:59 af Darvin	Han fejlede og crashede jo fuldkommen sidst han var på den galej. Håber han er mere vågen denne gang.
	8/11 07:57 af Darvin	Han bliver temmelig sikkert taget på “det forkerte ben” endnu engang, hvis han ikke ændre vurdering inden længe ;-)
	8/11 07:54 af JKY_VH	"We raise our estimates broadly by around 1%, and our DCF-derived fair value is slightly higher at DKK 2,485 (2,480). Heading into next year, the key focus will be on pipeline progress for GEN1042, GEN1046 and HexaBody CD-38 in particular. We remain on the sidelines with a Hold rating"
	8/11 07:51 af JKY_VH	Novod fortsat på hold og fair kurs 2485
	8/11 07:49 af Darvin	Selv er jeg i samme boldgade som f.eks SB, og tror på væsentligt højere kurs fremover. Spørgsmålet er udelukkende hvornår
	8/11 07:48 af Darvin	Det gør de så sandelig også. De vil ikke ret gerne ligefor langt fra “alfarvej”. Selv de bedste tilpasser målet til aktuelt niveau. Ligesom rente m.v. Spiller ind. MEN tingene kan jo hurtigt ændre sig, og så ser vi voldsomt stigende kursmål. Det kan man jo så selv kalkulere med - før det sker:-D
	8/11 07:43 af Solsen	Man kunne få det indtryk at analytikere sætter kursen i deres analyser efter aktuel kurs og ikke efter vurdering af selskabet :-)
	8/11 07:36 af ProInvestorNEWS	Genmab/Cowen: Kursmålet sænkes med godt en fjerdedel efter stort dyk (link)
	8/11 07:35 af ProInvestorNEWS	Genmab får kappet del af kursmålet hos Goldman Sachs efter regnskab (link)
	8/11 07:33 af LP90	Godmorgen :-)
	8/11 07:07 af ProInvestorNEWS	Men det er vigtigt at forstå, at data var genereret i en helt andet miljø med helt andre behandlingsregimer. Og antageligvis vil data i patienter i dag, hvor patienterne er mere udpræget behandlede med andre lægemidler, formentlig se mindre favorable ud. Derfor gennemfører vi også et direkte sammenligningsstudie, sagde Tahamtan Ahmadi. .\\˙ MarketWire
	8/11 07:06 af ProInvestorNEWS	Resultaterne for effekt kan sammenlignes med data fra studier, som er gennemført med Darzalex, men man skal være varsom, understregede Tahamtan Ahmadi, medicinsk direktør i Genmab. - I forhold til Daratumumab (Darzalex, red.) kan et "benchmark" være Gen501 og Sirius-studiet og i forhold til den subkutane version, Columbus-studiet.
	8/11 07:06 af ProInvestorNEWS	Gen3014. Der er tale om et fase 1 dosiseskaleringsstudie og et fase 2-studie med Gen3014 i fire patientgrupper, to med knoglemarvskræft, en med diffust storcellet B-celle lymfom og en med akut myeloid leukæmi.
	8/11 07:06 af ProInvestorNEWS	- Det fulde datasæt kommer sandsynligvis i andet halvår næste år. Ikke før. Men der vil være mange andre data klar allerede i første halvår, og om det er nok, er op til Johnson & Johnson. På en kræftkonference i USA senere i december offentliggør Genmab resultater fra de første to af tre dele af studiet med
	8/11 07:05 af ProInvestorNEWS	Så næste år bliver et vigtigt år. For der vil vi overlevere datapakken for sammenligningsstudiet oven i de data fra dosiseskaleringsstudiet og for dosisudvidelsesstudiet med cohort-data, som vi allerede har, sagde Jan van de Winkel. Han kom under telekonferencen også endnu nærmere, hvornår sammenligningsstudiet er endeligt klar.
	8/11 07:05 af ProInvestorNEWS	Udnytter Johnson & Johnson optionen, skal den amerikanske medicinalkæmpe stå for udviklingen af kræftmidlet. Desuden vil Genmab få bedre royalties end på salget af Darzalex, ligesom patentet også rækker længere ud i fremtiden. Netop derfor er optionen også et emne, som analytikere typisk kredser om på Genmabs telekonferencer. - Hvis de udnytter optioner, får vi en forudbetaling på 150 mio. dollar, og vi vil modtage en fast royalty på 20 pct. i stedet for de trinvist stigende royalties på 12-20
	8/11 07:05 af ProInvestorNEWS	I princippet kan Johnson & Johnson dog vælge at vente helt til Genmab har data klar fra et sammenligningsstudie mellem Gen3014 og Darzalex Faspro, der er den subkutane og mest bekvemme og benyttede version af Darzalex. - Vi mener, at vi har sammenligningsdata næste år og vil så overlevere den datapakke til Johnson & Johnson, som så vil have ret begrænset tid til at sige enten "ja" eller "nej", sagde Jan van de Winkel.

	8/11 07:05 af ProInvestorNEWS	Genmab/CEO: Partner træffer vigtig beslutning senest næste år - GENT 8.11.2023 06.34 • MarketWire • Det er svært at spå om, hvornår Genmabs partner Johnson & Johnson afgør, om selskabet vil udnytte sin option på Darzalex' potentielle efterfølger, Hexabody-CD38, eller slet og ret Gen3014. Det var budskabet fra Genmabs topchef, Jan van de Winkel, tirsdag på en telekonference i forbindelse med kvartalsregnskabet.
	8/11 07:03 af ProInvestorNEWS	Kursmålet for Genmabs sekundære notering i USA er tirsdag blevet sænket med 22 til 32 dollar fra førhen 41 dollar af finanshuset Leerink Partners. Det fremgår af data fra Bloomberg News. Anbefalingen af aktien fastholdes på "market perform" af analytiker Jonathan Chang.
	8/11 07:02 af ProInvestorNEWS	Håbet er på sigt at få en foreløbig markedsføringstilladelse i USA baseret på fase 1/2-studiet, inden der er gennemført et fase 3-studie. .\\˙ MarketWire
	8/11 07:02 af ProInvestorNEWS	Selskabet offentliggjorde positive fase 1/2-data i juni, og de detaljerede data offentliggøres snart på en kræftkonferencen ASH i december. - Data vil, tror jeg, meget klart vise, at Epcoritamab har en profil, som både målt på effekt og sikkerhed er ekstremt konkurrencedygtig med midlerne, der er bedst på området både på effekt og sikkerhed i follikulært lymfom, sagde Tahamtan Ahmadi, medicinsk direktør i Genmab.
	8/11 07:01 af ProInvestorNEWS	- Og vi er glade for at kunne fortælle, at i tillæg til USA, Japan og Europa, så er midlet nu også blev godkendt i Canada og Storbritannien, fortalte Genmabs administrerende direktør, Jan van de Winkel, på telekonferencen. Desuden håber Genmab at få en godkendelse til behandling af patienter med lymfekræftformen, follikulært lymfom, til patienter, der har modtaget mindst to forudgående behandlinger.
	8/11 07:01 af ProInvestorNEWS	NYE GODKENDELSER Geografisk er Genmab og partneren Abbvie klar til at rulle midlet ud på en lang række markeder. I september blev midlet også godkendt i Europa og Japan. Abbvie skal alene stå for markedsføringen i Europa, mens Genmab co-markedsfører i Japan, ligesom det i øvrigt er tilfældet i USA.
	8/11 07:01 af ProInvestorNEWS	Epkinly tilhører en ny klasse af bispecifikke antistoffer, der binder til sig til CD20 på overfladen af de syge kræftceller og til CD3 på overfladen af immunforsvarets T-celler, som derved får aktiveret deres celledræbende egenskaber. Der er tale om en lægemiddel som schweiziske Roche også arbejder på.
	8/11 07:01 af ProInvestorNEWS	Så vi er klar over, at det er et vigtigt startpunkt for os, som vi kan udvide fra, så vi sørger for, at Epkinly bliver kernebehandling på tværs af den type lymfekræftformer. Samlet set er vi meget opmuntrede over den tidlige tilbagemelding fra markedet om Epkinly, og indtil nu har optaget været bedre, end vi ventede, fastslog Anthony Mancini.
	8/11 07:00 af ProInvestorNEWS	Sygekasserne har da også i høj grad været villige til at betale for midlet, og Genmab og partneren Abbvie har allerede opnået en dækning blandt sygekasserne svarende til 99 pct. af de forsikrede. - Det er meget opmuntrende. Og det er også meget klart, at der et stort udækket behov i den sene behandling af storcellet B-celle lymfom, og Epkinly udfylder tomrummet.
	8/11 07:00 af ProInvestorNEWS	formen storcellet B-celle lymfom. - Vi ser et virkelig kraftigt optag for Epkinly, og der har været tale om en virkelig stærk eksekvering af vores lanceringsplan. Vi er stærkt opmuntrede over den positive feedback, vi får fra brugerne, sagde Anthony Mancini, koncerndirektør i Genmab med ansvar for driften. Han pegede på, at strategien hele tiden har været at udnytte "first-mover-fordelen", da Epkinly er det første antistof af sin art på markedet.
	8/11 07:00 af ProInvestorNEWS	Genmabs driftsdirektør om lancering af nyt kræfthåb: Det er gået bedre end ventet 8.11.2023 06.35 • MarketWire • Lanceringen af Genmabs nyeste kræftmiddel Epkinly er gået bedre end ventet. Det var budskabet på en telekonference for analytikere tirsdag oven på biotekselskabets kvartalsregnskab. Det viste, at Epkinly solgte for 150 mio. kr. i tredje kvartal. Der var tale om lægemidlets første fulde kvartal på markedet, for midlet blev først lanceret i USA i maj som tredjebehandling af lymfekræftf
	8/11 06:56 af ProInvestorNEWS	Genmab/DNB: Anbefaling hævet til "køb" (link)
	8/11 06:33 af Stroka	Godmorgen. :-)
	8/11 06:32 af ProInvestorNEWS	Dagens mange regnskaber (link)
	8/11 05:54 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godmorgen :-)
	8/11 03:20 af StockBull	Dog ikke ret meget driftoverskud er opjusteret
	8/11 03:18 af StockBull	:-) God morgen. Som jeg skrev lidt om for ca. 1 måned siden har Genmab nu opjusteret. Glad for min mavefornemmelse ikke var helt forkert. Så mangler vi bare target på 4050 kommer i hus inden Julen 2024. Forventer Genmab stiget pænt idag.
	7/11 23:53 af bikube	Ja Solsen - svært at vurdere dem, når man ikke forstår dem (uvurderlige).
	7/11 23:31 af Solsen	Nørder er vanskelige, men uvurderlige i en organisation ;-)
	7/11 23:18 af Bulder	Nu har jeg forsøgt at kæmpe mig igennem transscriptet. Påfaldende, at selvom man får Tahi og Judith på skrift er de ikke til at forstå. Og det er tydeligt at dem, der har skrevet det, heller ikke har fattet en pløk. Transscriptet er for det meste rent volapyk, når Tahi/Judith er på.
	7/11 23:09 af Solsen	22.22 Imponerende !
	7/11 23:06 af Bulder	Den forskel, man håber på, er at hexamerisation særligt aktiverer komplement-systemet i vores immunforsvar. Og at denne forstærkede aktivering vil kunne gøre en afgørende forskel.
	7/11 23:00 af Bulder	Så det helt afgørende spm er som Tahi siger: Er hexamerizations-mutationen nok til at gøre en forskel på dara(cd38) og hexabody cd38.
	7/11 22:59 af Don Joning	Tak Bulder :) nu giver det mening, selv for mig ;)
	7/11 22:56 af Bulder	22:52 var til Don Joning
	7/11 22:55 af Bulder	Og jeg hæfter mig lidt ved Winkels forventninger til hex38 præsentationen på ASH: very, very encouraging.