Genmab

	13/12 10:59 af Bulder	Trold: Compared to daratumumab, HexaBody-CD38 showed enhanced CDC in cell lines with lower levels of CD38 expression (link)
	13/12 10:52 af troldmanden	De har sikkert nævnt det her på andre kald. Jeg har så bare ikke fanget den
	13/12 10:52 af troldmanden	Så det er DERFOR de selv er så begejstret. Jeg holder dog stadig på at det ikke i sig selv er tipping point hvorledes super dara klare sig mod dara i H2H. Det er i højk grad udfaldet af voldgiften der sætter retningen for deres videre dialog
	13/12 10:50 af troldmanden	De foreløbige data fra 11 patienter bekræfter i følge ham den teoretiske model de havde lavet mellem de 2 stoffer
	13/12 10:49 af troldmanden	Jeg har ganske vist ikke hørt ordentligt efter tidligere. Men det sidste spørgsmål som Ahmadi svare på er da ret så væsentligt. At det Hexa teknologien betyder for cd38 molekulet, er at den reducere antallet af cd38 celler der skal være tilstede for at have en effekt. Altså at super dara i teorien kan virke endnu tidligere end Dara giver mulighed for. Tilsvarende i den øvre range. Så "vinduet" er ca dobbelt så stor som dara. Han nævner en specifik publikation hvor man kan læse mere om det.
	13/12 10:49 af Bulder	Perseus på dansk (link)
	13/12 10:38 af StockBull	Mon ikke 2024 bliver et godt Genmab år. Når jeg ser tilbage har Genmab aldrig haft 2 dårlige år i træk og faktisk altid rykket +50% efter et dårligt år som vi jo nok alle er enige om 2023 har været.
	13/12 10:17 af Fritten	@EL i agree EL, on the specific abstrakt yes they cant comment until after. My thoughts were more overall communication compared 2 years ago until now. By the way you are much appreciated with all your gold comment and all:-)
	13/12 10:01 af JKY_VH	Tak Sw
	13/12 09:46 af Stockwatch1	DNB: We have raised the sales potential for Tecvayli and Talvey, and increased the probability of success for Acasunlimab to 50% (20%) due to its planned advancement to phase III in NSCLC in 2024
	13/12 09:46 af Stockwatch1	DNB hæver target til 2600 fra 2450. Buy
	13/12 09:39 af E L	Genmab-middel imponerer på stor hæmatologikongres (link)
	13/12 09:10 af Klarussen	Med de mange påtænkte fase 3 forsøg i 2024 kan vi vel forestille os fortsat større investeringer af Genmabs overskud i R&D i 2024?
	13/12 09:07 af E L	Genmab efter 5% ned: Nærmer vi os en langsigtet bund? (link)
	13/12 08:59 af E L	@Fritten not sure if i understand completely where you come from, but Genmab could no comment on the abstract earlier then today, after it was presented, as it is under embargo until then, so they explained as soon as they could?
	13/12 08:53 af E L	I personally have a fair degree of trust in these researchers who have a much more clear picture of the patients, but i can certainly understand investors being a bit sceptical on company explanations. Therefore it would have been nice if an independent MD would have answered those questions on the cardiac arrests, but it is what it is. It is enough for me, we'll see if it is enough for the market...
	13/12 08:52 af Fritten	Godmorgen:-) Jeg gentager gerne mig selv. De sidste 2 år er der sket et kæmpe skifte i den openminded profil Genmab havde. Winkel er gået fra, at være helt tæt på aktionærerne til at tage mundkurv på. Som investor er det utroligt betryggende, at høre fra selskabet, føle at tingene er gennemsigtige. Nu har vi 2 tilfælde af dødsfald der intet har me Hex38 at gøre men kursen dratter fordi investorer gætter. Når man læser de sidste 2 dage herinde er det ren forvirring, gætterier og hokus pokus
	13/12 08:47 af LP90	Godmorgen lad os håbe det var bunden :-)
	13/12 08:45 af Darvin	Tja - hvis “man” godtager (og det vil være vanskeligt andet), at de to dødsfald er urelateret til HexaCD38, så underbygger de foreløbige data, at Hexa er uovertruffet. Og at det har kurs mod stjernerne. Men naturligvis fortsat meget begrænsede data, og dermed usikkerhed. Længere er den altså ikke.
	13/12 08:04 af Sukkeralf	Bulder angående HexCD38 så er det ofte sådan, at når der kommer sporadiske data på få patienter og specielt i late line, så har de fleste almindelig investorer ikke evnerne til at vurdere om det er godt eller skidt. Analytikerne har sikkert også ganske svært ved det, så på en måde rart at der nu er ro på indtil vi får head to head data formentlig først om et år (ASH 2024). Hvis data tegner lovende kan det være Janssen tager optionen tidligere
	13/12 07:52 af Klarussen	STOP STOP STOP med gode nyheder, please!!! :-D
	13/12 07:49 af ProInvestorNEWS	Desuden meddelte Genmab, at den europæiske lægemiddelstyrelse, EMA, er i færd med at gennemgå ansøgningen om en betinget godkendelse af Epcoritamab til behandling af tilbagevendende follikulært lymfom. .\\˙ MarketWire
	13/12 07:49 af ProInvestorNEWS	Også inden for storcellet B-celle lymfom er Genmab og Abbvie på vej med flere studier, oplyser Jan van de Winkel. Allerede for et par uger siden meddelte Genmab desuden, at de amerikanske sundhedsmyndigheder har givet Epcoritamab status af "breakthrough therapy designation" som tredjebehandling af follikulært lymfom, hvilket kan fremskynde behandlingen af en ansøgning om at få godkendt lægemidlet på baggrund af de foreløbige kliniske resultater.
	13/12 07:49 af ProInvestorNEWS	Meldingen kommer, efter at Genmab i weekenden præsenterede positive resultater fra et fase 1/2 studie med kræftmidlet Epcoritimab som tredjebehandling af follikulært lymfom i patienter, der havde oplevet tilbagefald eller ikke havde gavn af tidligere behandlinger. I forvejen markedsfører Genmab og Abbvie lægemidlet under navnet Epkinly/Tepkinky som tredjebehandling af en anden lymfekræftform, storcellet B-celle lymfom.

	13/12 07:48 af ProInvestorNEWS	- Sammen med Abbvie har vi en ambitiøs vision for udviklingen af Epcoritamab. I 2023 havde vi tre igangværende fase 3-studier, og i 2024 har vi et mål om potentielt at fordoble antallet, siger Jan van de Winkel. Han fremhæver blandt andet et fase 3-studie med Epcoritamab, som førstebehandling af lymfekræftformen follikulært lymfom.
	13/12 07:48 af ProInvestorNEWS	Genmab og Abbvie har mål om at fordoble antallet af fase 3-studier med kræfthåb 12.12.2023 17.30 • MarketWire • Genmab og partneren Abbvie planlægger flere fase 3-studier med kræftmidlet Epcoritamab til behandling af lymfekræft i løbet af 2024. Det er meldingen fra administrerende direktør Jan van de Winkel tirsdag på et webcast i forbindelse med en videnskabelig konference arrangeret af American Society of Hematology.
	13/12 07:00 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godmorgen :-)
	12/12 23:36 af Solsen	Jo men vi ved jo at aktiviteten er ved at falde alle steder.
	12/12 23:33 af Legolas23	Det kan nås endnu ?
	12/12 23:24 af Solsen	Har JW ikke udtalt det ?
	12/12 23:23 af Solsen	Voldgiften var vel forventet afgjort i år ?
	12/12 23:20 af Solsen	(link) Perseus secures Darzalex’s first-line role in MM
	12/12 23:20 af Solsen	Netop :-)
	12/12 22:46 af JKY_VH	Du mener vel at de køber hele butikken;-)
	12/12 22:05 af Solsen	Ja data er alt for sparsomme endnu. Men trods alt er håbet i live. Jeg tror aldrig vi hører JNJ opt in ;-)
	12/12 21:57 af Bulder	Og så først en afklaring i H2. Og 1042 skudt til hjørne.
	12/12 21:54 af Bulder	Jeg har heller ikke mistet troen på hex38, men den har kostet os dyrt. Først en nedtur for nogen tid siden på et misforstået dødsfald. Og så dagens nedtur på endnu et misforstået dødsfald. Man forventer nok at hex38 skal kunne vække de døde til live.
	12/12 21:29 af Sukkeralf	Sats = says
	12/12 21:28 af Sukkeralf	Regarding HexCD38 Ahmadi sats that in 400 patients treated with daratumumab mono either iv or sc only 3 sCR seen so in that regard pretty good to see one already with HexCD38
	12/12 21:22 af Bulder	Ok, tak
	12/12 21:09 af Solsen	“were assessed by investigator as not related to treatment”
	12/12 20:43 af Bulder	Gentogen: jeg så godt sliden, men hvad var svaret på spørgsmålet om der var en mulig forbindelse?
	12/12 20:41 af E L	;-)
	12/12 20:40 af E L	The Lancet Haematology @TheLancetHaem At the late breaking session at #ASH23, Pieter Sonneveld presents the primary analysis of the PERSEUS trial (link)
	12/12 20:40 af Legolas23	Agree - not more good news, please...
	12/12 20:38 af nohope	We are aiming for a price less than 1000 with those kind of news - stop them.
	12/12 20:30 af E L	DARZALEX FASPRO® (daratumumab and hyaluronidase-fihj)-based quadruplet therapy regimen shows significant improvement in outcomes for patients with transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma (link)
	12/12 20:30 af E L	i think a lot of us feel like a donkey some days while owning Genmab :-D Fortunaty we are all very patient investors :-D
	12/12 20:25 af gentogen	FRa slide: Grade 5 events of cardiac arrest (n=1) and respiratory tract infection (n=1) were assessed by investigator as not related to treatment. bPatient with grade 4 cardiac event had underlying comorbidities of hyperlipidemia, hypertension, AV Mobitz I, atrial fibrillation, congestive heart failure, morbid obesity, and uncontrolled diabetes mellitus.
	12/12 20:19 af Bulder	The first Q was about a “possible” relation between hex38 and the 2 grade 5. I didn’t get the answer. Any?