Genmab

	8/4 12:44 af Legolas23	Enig. Vi skal nok vente til maj, før vi ser noget, der kan rokke kursen væsentlig med mindre de anonyme sætter kursen under pres igen.
	8/4 13:05 af Bulder	Husk vi er "tæt på" filing
	8/4 13:25 af celsius	hvis du skulle komme med et kvalificeret gæt på filing... "Bulder" When ?
	8/4 13:37 af Legolas23	Der er guidet for filing i regnskabet, så jeg tror ikke på, det vil påvirke synderligt. Tværtimod kan jeg frygte aktien vil falde, hvis den kommer inden ASCO.
	8/4 13:44 af Fantomas	Der er jeg uenig, en hurtig filing vil signalere selvtillid til markedet, og det tror jeg vil være positivt for kursen, skal vi vente (for) længe på filing, så vil det skabe usikkerhed og få indflydelse på de sandsynlighedskalkyler der ligger til grund for værdiansættelsen af Genmab.
	8/4 13:46 af Legolas23	Vi må håbe, du har ret, men jeg har mine tvivl.
	8/4 13:51 af Fantomas	Det har du også ret til at være :) Og hvis vi skal vente til efter ASCO eller endnu senere, så håber jeg da at du får ret ;-)
	8/4 14:15 af celsius	i glemmer 1 ting og det er at Nordea´s kurs mål er her og nu og den på 747 .. så et eller andet må Novod ha´set der kan få kursen derop inden for de næste par månder..
	8/4 14:24 af Fantomas	Det er bestemt ikke glemt, diskusionen udspringer jo nærmest af at kursmålene ikke længere har samme indflydelse.
	8/4 14:34 af Bulder	Celcius: Jeg har intet kvalificeret gæt. Kun almindeligt gæt. Men de har guidet. De har offentliggjort visse data. Og jeg kan ikke få pressechefens udtryk "tæt på" til at passe med efter ASCO. Men ret beset aner jeg det ikke.
	8/4 14:48 af JKY_VH	Når Novod siger kurs 747 viser al erfaring, at der er noget om snakken. Patience, patience..:-)
	8/4 14:52 af Sukkeralf	Tror vi behøver lidt seriøse nyheder for at komme videre op - og gerne nogle der rummer lidt overraskelse også.
	8/4 15:48 af gentogen	Der er kun 5 uger til ASCO abstracts...
	8/4 16:04 af JKY_VH	Følgende lyder næsten som indledningen på en spændingsroman:"Vejle Sygehus, 2008: Alle forholdsregler er taget. Patienten er placeret i en seng på intensivafsnittet, omgivet af faglig ekspertise i overvågning og genoplivning. Antistoffet, som om et øjeblik drypper ind i patientens blodårer, er hidtil afprøvet på aber, de dyr, som er tættest på mennesker. Koncentrationen af stoffet er så lav, at der nærmest er tale om homøopatiske doser. Alligevel er Torben Plesner nervøs for, hvordan hans
	8/4 16:04 af JKY_VH	myelomatosepatient vil reagere på de minimale mængder af det nye og hidtil uafprøvede stof. Patienten er det første menneske nogensinde, der får det eksperimentelle, monoklonale antistof daratumumab."
	8/4 16:05 af JKY_VH	Spændende, at høre "afslutningen":-)
	8/4 16:15 af celsius	Gentogen 5 uger t il offentliggørelse, men var det ikke 1. april der deadline for indsendelse af data til ASCO ?
	8/4 16:21 af Fantomas	JKY, hvor er det fra?
	8/4 16:26 af JKY_VH	Det er artiklen fra Dagens Medicin
	8/4 16:28 af JKY_VH	se dine beskeder
	8/4 16:45 af Fantomas	done
	8/4 16:45 af Mcjean	dagens medicin pipeline nr 8 27 marts
	8/4 16:48 af gentogen	Celsius. Jo. Tidsplanen for abstracts kan ses her: (link)
	8/4 17:00 af gentogen	Men de kan jo godt have lavet et abstract baseret på data fra starten af februar. Datoen 1. april var for 'late breaking' data, men det er ikke til at sige, hvad og hvor meget de offentliggør.

	8/4 17:57 af Mcjean	I Pipeline står der muligvis nye data i mono på ASCO og senere på året(måske dec.) kombidata, så vi kan ifølge denne udtalelse vel ikke regne med noget nævneværdigt på ASCO specifikt omkring dara-kombi og kun måske for Dara mono eller hur?
	9/4 08:44 af investor1989	Jeg tror vi får de sidste data fra revlimid + dara kombien med det nye assay til vurdering af CR
	9/4 08:44 af investor1989	på ASCO. Og vi skal jo ikke glemme Humax-TF-ADC data også
	9/4 09:01 af Jedi	Kan vi mon også få flere data fra Pom-Dex studiet på ASCO?
	9/4 09:04 af investor1989	kunne sagtens tænke. Kan dog godt være de venter til de har flere patienter nu de har bestemt at ville have op til 150
	9/4 09:04 af Jedi	og hvor interessant er dette studie efterhånden rent kommercielt, hvis man antager at MOR202 er død
	9/4 09:05 af Jedi	ok, havde kun hørt om opgraderingen til 100
	9/4 09:07 af Jedi	Kunne man ligefrem forestille sig, at Celgene ville være interesseret i at være co-sponsor på nogle større Pom-Dara studier, nu hvor de ikke selv har et CD38 anti-body?
	9/4 09:07 af Jedi	kommer selvfølgelig også an på, om de er interesseret i SAR
	9/4 09:13 af Legolas23	Hvorfor dropper Celgene ikke CD38 helt ? Og hvad er der los med kursen i dag ? De anonyme er godt nok fremme i skoene...
	9/4 09:15 af investor1989	det er ikke Celgene artiklen handler om, det er morphosys
	9/4 09:15 af investor1989	der ikke giver op. Men de kan intet alene, de skal bruge en stærk partner og Celgene var ideel. Det er vel kun Amgen som kunne være en reel mulighed nu
	9/4 09:26 af Sukkeralf	Synes Jan klart har sagt at ASCO blive monoterapi og præklinisk for Dara og ASH blive kombinationer - og så ser vi selvfølgelig Humax TF på ASCO !! Måske vi kan være heldige at der ligeledes er andet præklinisk på ASCO, hvis de drømmer om en IND eller to i år
	9/4 09:29 af investor1989	Men er det ikke normalt ASCO = solid tumors og ASH = hæmatologisk sådan groft sagt selvom de selvfølgelig overlapper?
	9/4 09:29 af investor1989	eller er det omvendt
	9/4 09:32 af Sukkeralf	ASCO er vist det hele og ASH primært hæmatologiske
	9/4 09:34 af Sukkeralf	Angående kombierne så har vi jo set lidt til dem flere gange, så tror måske de gerne vil have mere fulde data før de præsenterer (og det vil ASCO/ASH måske også)
	9/4 09:35 af Sukkeralf	Det er også helt fint at der er noget at se frem til begge steder - håber dog også vi får lidt Ofatumumab på ASCO, men svært at vide hvor data fra Idelalisib eller Fludarabine studierne kommer
	9/4 09:38 af investor1989	Jeg er dog spændt på at se hvad det nye assay for måling af M-komponent (og dermed CR) vil gøre ved resultaterne. Jan har jo sagt de har fået det implementeret i alle studierne også BTD studiet vi får fra ASCO
	9/4 09:41 af Sukkeralf	Det må have klart størst betydning i de studier hvor man ikke kan skælne mellem VGPR og CR - hvilket primært må være i kombinationsstudierne det rykker. Men bare vi får et par enkelte CR i monoterapi er det fint (og det hævder Nordea jo de har kendskab til).
	9/4 09:48 af investor1989	Jep.... Ud af 125 patienter i mono vil det være fint med bare 2-5 CR patienter for mit vedkommende. men alt over er da velkommen. Mon ikke også snart vi kan få nogle PFS og OS resultater? syntes mest vi kun har hørt om ORR, CR, Safety, M-komponent etc.
	9/4 09:48 af investor1989	Men i sidste ende er det jo survival det handler om. Men kan være vi først får de data fra de randomiserede phase III forsøg som jo netop er sat op til at teste dette
	9/4 09:51 af Sukkeralf	Mon ikke vi nogle data på det for mono ved ASCO
	9/4 09:53 af investor1989	man kan håbe. Men omvendt er det også svært at bruge til det vilde i ikke randomiserede studier uden en kontrolarm
	9/4 10:19 af Legolas23	Er der kommet noget frem om Halo-teknikken fungerer, eller gør det bare det som udgangspunkt ?
	9/4 11:25 af Sukkeralf	De vil starte fase I op i år