Genmab

	13/5 23:18 af Solsen	Bemærk større dødeighed i idelalisib gruppen. Men god signifikans på målte parametre.
	13/5 23:19 af investor1989	ja men idelalisib er ret giftigt, det vidste vi på forhånd.
	13/5 23:19 af investor1989	Spændende om Gilead vil ansøge på studiet
	13/5 23:20 af investor1989	Der er godt nok mange bivirkninger med TF-ADC når man læser abstractet, men jeg har svært ved at gennemse om der er noget alvorligt eller om det blot er forventet. Poster præsentation bliver spændende, da den vil give langt mere detaljerede svar og data fra maj måned i stedet for december2014
	13/5 23:30 af Solsen	Kan ikke MTD er nået i TF.
	13/5 23:30 af Solsen	Se...
	13/5 23:31 af Legolas23	HuMax-TF-ADC på op til 1,8 mg/kg, og der blev observeret præliminært evidens på anti-tumor effekt, herunder længerevarende sygdomsstabilisering hos en patient med ovariecancer (23 uger), to patienter med kastrationsresistent prostatacancer (18 og 36 uger) og et bekræftet partielt respons hos en patient med livmoderhalscancer. Der vil blive inkluderet data fra flere patienter i posteren, når den præsenteres, herunder observerede dosisbegrænsende toksiciteter i patientkohorten, der fik 2,2 m
	13/5 23:31 af Legolas23	Del 2 af studiet vil nu blive udvidet fra 30 til 80 patienter, hvilket bringer det samlede antal patienter i studiet op på cirka 110 patienter. Abstract-oplysninger: A phase I, first-in-human study to evaluate the tolerability, pharmacokinetics and preliminary efficacy of HuMax-tissue factor-ADC (TF-ADC) in patients with solid tumors – Abstract #2570,
	13/5 23:38 af Solsen	Ok havde ikke set Genmabs release.
	13/5 23:43 af gentogen	HuMax-Axl-ADC, induced complete tumor regression upon treatment with a single dose of 1 mg/kg. HuMax-Axl-ADC also strongly inhibited tumor growth in a xenograft model that showed high endogenous expression of Gas6. This is in line with our observation that HuMax-Axl-ADC does not compete with Gas6 for Axl binding. Importantly HuMax-Axl-ADC was able to induce tumor regression in PDX models that, similar to many human tumor biopsies, showed Axl expression in only a subpopulation of tumor cells
	13/5 23:49 af Solsen	Det er måske her det næste guldæg findes.
	13/5 23:53 af Solsen	Har I set hvor mange gange behandling TF studiet har ?
	13/5 23:59 af nohope	no - har travlt med at tælle mine penge efter GEN steg 30 point i dag.
	14/5 00:50 af Jedi	Vedr TF værd at bemærke at kun 18 var behandlet da abstract blev indsendt. Vi kan derfor formode at de begrænsede responser er for de laveste TF doser og håbe på bedre resultater ved 1.8 mg. Dara 8 mg mono data var jo heller ikke for gode
	14/5 08:23 af Helge Larsen/PI-redaktør	God morgen. :-)
	14/5 08:24 af Helge Larsen/PI-redaktør	Tak for info fra natteravnene.
	14/5 08:39 af royal	Er konklusionen at sokkerne forbliver på indtil til ASCO?
	14/5 09:01 af Fantomas	Jeg syntes TF data ser meget godt ud, det er små doser indtil videre (0,3-1.8mg/kg), men det vigtigste er manageble toxicity, no dose limeting toxicity, og Preliminary evidence of anti-tumor efficacy is encouraging.
	14/5 09:06 af Legolas23	Der er indeholdt data for 18 patienter i abstractet for dette igangværende studie. De præliminære data viser en håndterbar sikkerhedsprofil uden dosisbegrænsende toksiciteter ved doser af HuMax-TF-ADC på op til 1,8 mg/kg, og der blev observeret præliminært evidens på anti-tumor effekt, herunder længerevarende sygdomsstabilisering hos en patient med ovariecancer
	14/5 09:13 af Legolas23	Jeg læser det, som om poster-præsentationen vil være eksempler af patienter med forskellige tumorangreb, som vil blive gennemgået. 18 patienter i alt. Det overordnede budskab ligner, der er styr på safety.
	14/5 09:14 af Legolas23	Del 2 er så, at man har udvidet til 110 patienter i alt og her må vi så afvente data.
	14/5 09:14 af Solsen	Ja vi kan nok ikke konkludere noget ud fra disse tidlige data. Men positivt at de udvider forsøget. De må se noget vi ikkke kan se i nærværende abstract. Men som Winkel hele tiden har sagt så er det safety, der er udfordringen.
	14/5 09:40 af Legolas23	De små mængder bekræfter, vi har med noget giftigt stads at gøre :-)
	14/5 10:26 af royal	Champagnen klarer nok 14 dage mere i køleskabet.

	14/5 10:46 af Legolas23	Er der nogen, som kan konkludere noget ud af Elotuzumab vs Dara ?
	14/5 10:48 af Jedi	TF @Solsen - som noget af det første hæftede du dig ved konklusionen om ingen koagulations issue. Selvfølgelig vigtigt at behandling ikke giver blødninger, men er dette specielt relateret til TF? Eller er det også en safety parameter som har betydning ved andre stoffer, fx de andre ADC i pipeline?
	14/5 10:52 af Solsen	Det er TF der har givet andre problemer.
	14/5 10:55 af Jedi	TF - Genmab skriver selv at 1.8 mg er MTD da der er tox issues i 2.2 mg cohorten. Er det std at MTD fastlægges på denne måde? Det kunne da godt være at fx 2.0 mg ville være ok mht safety?, det er da 10% lavere dosis end 2.2 men stadig +10% højere dosis end 1.8 og dermed god sandsynlighed for større effekt
	14/5 11:18 af Solsen	Problemet er statistik. Hvis du skal være sikker på at 2,0 er bedre end 1,8 mg kræver det et større forsøg.
	14/5 11:31 af investor1989	Var det ikke i går agenda for J&J dagen skulle være kommet?
	14/5 11:37 af fillipa	Hvad er jeres vurdering af det hele hvis vi summere op... jeg er ikke ved at løbe over af begejstring...men tror måske stoffet er meget svært at gennemskue for almindelige mennesker så mine arme er ikke helt oppe synes forventningerne var skruet voldsomt op..
	14/5 11:40 af Fantomas	Inv89, de skrev "The agenda for the day will be posted on the Investor Relations website on approximately May 13th"
	14/5 11:43 af investor1989	Vi har intet at forholde os til. Ingen kan reelt udtale sig om noget på så spinkelt et grundlag
	14/5 11:44 af investor1989	Jeg er dog ret positiv på ASCO indtil videre alene af den grund at jeg syntes Elotuzumab og MOR202 data er langt fra imponerende. Det styrker bare Dara endnu mere
	14/5 11:45 af fillipa	Der er vi enig men synes så også det var det...ved ikke hvorfor jeg havde regnet med mere:-))
	14/5 11:51 af Jedi	Har nogen en fornemmelse af om 1.8 mg TF er en lav eller høj dosis? Er en faktor 10 lavere end Dara så virker umiddelbart lavt, men det er jo et helt andet stof og helt andre cancer typer. Hvilke doser blev der arbejdet med i præ-klinik?
	14/5 11:52 af investor1989	tror det giver mere mening at se på SGEN andre ADC programmer hvilken dosis der anvendes
	14/5 11:52 af investor1989	Det er jo ADC der er det giftige så giver ikke mening at sammenligne med et nøgent stof som Dara
	14/5 14:27 af gentogen	ADCETRIS Den anbefalede dosis er 1,8 mg/kg
	14/5 16:04 af Jedi	Enig i at det ikke giver mening at sammenligne med Dara, og derfor jeg spurgte til doser i TF-ADC pre-klinik. Men nogle sidder måske med en lidt tam fornemmelse af TF fordi vi er blevet forkælet med høje respons rater osv i Dara programmet som bare buldrer derudaf
	14/5 16:06 af Jedi	Den positive Winkel på TF må jo være at der allerede nu ses klinisk aktivitet på trods af de lave doser i starten af eskaleringsstudiet
	14/5 16:11 af Jedi	@Solsen vedr TF safety for 2.0 mg. Jeg kender ikke noget til statistik ifm evaluering af safety i klinik, kun statistik generelt, og jeg troede det ville være muligt at interpolere mellem 1.8 og 2.2 mg evt suppleret med evaluering af fx 2.0 mg i en begrænset gruppe pts, men den går åbenbart ikke
	14/5 17:15 af Helge Larsen/PI-redaktør	Har i set denne her: (link)
	14/5 18:14 af royal	Det var den vi fik i aftes kort før kl 23.
	14/5 18:29 af Helge Larsen/PI-redaktør	Ok..Tak Royal. Jeg havde haft en mega travl dag i går. Faldt ufriviligt søvn kl. 21. :-)
	14/5 19:52 af havana	Er det ikke skuffende at GMXAY falder her midt i torsdags marked på US børs efter ASCO abstracts blev kendt igår aftes - i et elllers positivt marked?
	14/5 20:08 af Bulder	GMXAY steg 10% i går med en volumen over det dobbelte af i dag
	14/5 20:11 af Legolas23	Volumen er 2000 stk. Tror ikke du skal lægge så meget i det !
	14/5 20:20 af investor1989	Der er kommet agenda for J&J dagen nu: (link)
	14/5 20:21 af investor1989	Peter Lebowitz gennemgår oncology 1 pm. så nok der vi skal være obs