Genmab

	30/5 12:37 af investor1989	tror de gemmer alle godterne til på tirsdag i selve præsentationen
	30/5 13:03 af Smadsen128	Hej...så lykkedes det mig at komme ind
	30/5 13:27 af Bulder	Så er det på (link)
	30/5 13:29 af investor1989	3 sCR , 10 VGPR
	30/5 13:30 af investor1989	Time to progression er dog lav med kun 3,7 måneder.
	30/5 13:30 af investor1989	Det er dog også virkelig virkelig pretreatet patienter. Prior lines of therapi er over 5 !
	30/5 13:31 af Bulder	DARA at 16 mg/kg showed meaningful durable single agent activity, with deep responses and a favorable safety profile.
	30/5 13:31 af investor1989	63% har fået pomalyst og 48% kyprolis inden dara
	30/5 13:35 af investor1989	virkelig flot safety profil også
	30/5 13:38 af gentogen	Utrolig flot
	30/5 13:39 af Solsen	Safety er i særklasse
	30/5 13:40 af Bulder	Nå, hvad siger I så. 3 komplette responser ud af 106 er selvfølgelig ikke mange, men det er jo også svært syge
	30/5 13:41 af Solsen	10 vgpr skal ikke glemmes
	30/5 13:42 af Fantomas	Og så er det preliminary results
	30/5 13:42 af Solsen	Men der kommer sikkert yderligere smør på brødet på tirsdag. Dette er abstract udarbejdet for mange måneder siden.
	30/5 13:48 af Bulder	Hvorfor kom det så med som late breaking?
	30/5 13:51 af Bulder	Kan nogen se om der er andre data, end de der kom i februar? ORR er i hvert fald det samme.
	30/5 13:52 af Solsen	Mange..safety og antallet af responser målt som sCR, VGPR og PR mv
	30/5 13:54 af Budweis	(link)
	30/5 13:54 af Solsen	Antallet af sCr og VGPP er imponerende i forhold til andre stoffer i mono.
	30/5 13:56 af investor1989	ved vi om data har taget højde for det nye m-komponent assay ?
	30/5 13:56 af investor1989	eller om nogle VGPR kan blive CR hvis man målte med dette ?
	30/5 13:58 af Solsen	Jeg er ikke klar over det.
	30/5 13:58 af Solsen	Men på tirsdag er vi klogere

	30/5 14:07 af Solsen	I Budweises link beskrives at dara vil være til rådighed for double refrac. Patienter inden approval
	30/5 14:08 af Solsen	Det Janssens offentliggjorde for en nåneds tid siden var dara ;-)
	30/5 14:09 af Solsen	Det er en super nyhed !
	30/5 14:16 af Mcjean	Hvad offentliggjorde de for en måneds tid siden?
	30/5 14:20 af Solsen	At de ville starte et program, hvor patienter vil få ikke godkendte lovende stoffer til rådighed. De vill i første omgang starte et program. Men offentliggjorde ikke hvilket. Jeg gættede på at dara var en mulighed.
	30/5 14:21 af Mcjean	bingo - kan jeg lige spørge Solsen
	30/5 14:22 af Mcjean	Vil CR og VGPR ikke betyde at det bliver førstebehandlingsrelevant måske sammen med et andet stof da safety(bivirkninger) er så gode?
	30/5 14:23 af Mcjean	Det er vel ikke mange der kan præstere så gode data, hvis nogen overhovedet i første behandling?
	30/5 14:25 af Solsen	(link)
	30/5 14:26 af Solsen	FDA er stramme i betrækket. Men vi har hørt at label måske kan blive bredere end forventet. Men hvad der kommer er gætværk
	30/5 14:27 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godt gættet Solsen. :-)
	30/5 14:27 af Mcjean	Tak for svar
	30/5 14:32 af Budweis	knock-your-socks-off
	30/5 14:43 af Solsen	(link) ros her
	30/5 14:45 af Helge Larsen/PI-redaktør	"Lonial said this was the first antibody drug that demonstrated effectiveness against myeloma without having to be combined with other medicines".
	30/5 14:47 af Mcjean	link
	30/5 14:50 af Solsen	Ovenfor
	30/5 14:51 af Mcjean	Nogen der ved om LBA er det samme ordret som det i dec.?
	30/5 14:55 af Helge Larsen/PI-redaktør	Super link Solsen. :-)
	30/5 15:03 af Mcjean	Du er heldig Helge:-)
	30/5 15:03 af investor1989	Humax-TF-ADC Poster er klar nu: (link)
	30/5 15:04 af investor1989	(link)
	30/5 15:04 af Solsen	Anstractet er sendt i februar, som jeg husker. Helt på linie med andre.
	30/5 15:09 af Bulder	Der var ikke noget nyt på pressekonferencen. Det var et abstract af abstractet
	30/5 15:12 af investor1989	En masse SE med HTF og en enkelt PR indtil videre
	30/5 15:13 af investor1989	Dog også virkelig mange patienter med desease progression. Men det er også meget pretreated