Genmab

	9/6 14:21 af bongobob	Solsen, så vidt jeg har forstået er det tilladelse til at bruge Ofa 1st line. Hvis du tidligere har fået Ofa som last line kan du fortsætte med det. I øvrigt skræmmende læsning hvis man er CLL patient under NHS. Det rammer lige ned i valg debatten herhjemme om medicin udgifter
	9/6 14:22 af celsius	det er vel også mere held end forstand at Jan fik færden af Dara dengang tilbage i 2008, det må være ligesom de guldgravere og oliebaroner der lige pludselig falder over en åre -:)
	9/6 14:23 af Solsen	Ja det er barskt. Fik kun skimmet det færste.
	9/6 14:23 af Solsen	Første...
	9/6 14:24 af Solsen	Glæder mig til webcast i nat.
	9/6 14:26 af celsius	ka´ I ikke være sød linke CLL patient underNHS
	9/6 14:27 af Darvin	M.h.t. medicinudg og valg - så har man jo for nylig kunnet læse at de amerikanske forsikringsselskaber vægrer sig med at give Gileads Harvoni til 100.000 $ for 12 ugers behandling. 1 pille om ugen. Ikke kun i DK man har diskussionen. forsikringsselskabet er trukket i retten.
	9/6 14:28 af Darvin	100.000$ for 12 piller lyder naturligvis også dyrt - men 100 pct helbredelse er det ikke det værd ?
	9/6 14:37 af celsius	Genmab-partner indgår ny aftale
	9/6 14:37 af celsius	Amerikanske Seattle Genetics, der samarbejder med Genmab, har indgået en potentiel milliardaftale med en opstartsvirksomhed.
	9/6 14:38 af celsius	Det amerikanske selskab, der har to igangværende samarbejdsaftaler med danske Genmab, har således indgået en immuno-onkologisk aftale med Unum Therapeutics, der ifølge FierceBiotech for blot otte måneder siden gennemførte sin serie A-finansiering.
	9/6 14:39 af Viborg76	1000$ pr. pille(link)
	9/6 14:56 af celsius	Nye lægemidler til to forskellige sygdomsområder kan fremover forvente forøget granskning fra Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) På det seneste møde har RADS nemlig besluttet at nedsætte fagudvalg inden for sygdomsområderne hudmærkekræft og kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).
	9/6 14:56 af celsius	"Herudover er RADS bekendt med, at der i løbet af 2015 vil blive introduceret flere nye lægemidler til behandling af modermærkekræft. I den forbindelse besluttede RADS, at man vil nedsætte et fagudvalg, når KRIS til efteråret forventes at have vurderet, om disse lægemidler skal indføres som standardbehandling," forlyder det således på Danske Regioners hjemmeside. RADS er skridtet videre inden for CLL, hvor Genmab er aktive med lægemidlet Arzerra.
	9/6 14:56 af celsius	Her godkendte RADS således et kommissorium for et nyt fagudvalg, som vil starte sit arbejde efter sommerferien.
	9/6 17:33 af royal	Meget "sjovt" vi lander lige under 600 iGEN :-)
	9/6 17:40 af Fantomas	Det er ikke meget ASCO og rolling submission har kastet af sig.
	9/6 17:54 af gentogen	Laubach og Richardson: "monoclonal antibodies represent a very promising new field of investigation in multiple myeloma, and have dramatically expanded therapeutic horizons to date with great potential apparent as a new therapeutic modality. Daratumumab, in particular, appears to offer strong single-agent activity as well as
	9/6 17:54 af gentogen	remarkable efficacy in combination. This agent thus provides a potential breakthrough as a biologically rational approach in the treatment of multiple myeloma to meaningfully improve patient outcome.(link)
	9/6 20:12 af JKY_VH	tak gentogen
	9/6 22:39 af Fantomas	Er der nogen med adgang, der vil give et kort referat af denne artikel (link)
	9/6 22:39 af Fantomas	(link)
	9/6 22:50 af Helge Larsen/PI-redaktør	Er på vej i seng, så ganske kort. Potentialet er større en mange analytikere regner med, fordi Dara sandsynligt vil blive brugt som vedligeholdelsesbehandling.
	9/6 22:53 af Helge Larsen/PI-redaktør	Der vil komme mere forsigtige investorer ind i aktien, når godkendelsen kommer om 3-4 måneder. Danske Capital tror på et topsalg på over 5 milliarder på de næste 5-7 år.

	9/6 22:55 af Helge Larsen/PI-redaktør	Novod citeres også for det om vedligeholdelsesbehandling. Derved kan kursen løftes til 1200 ved en fuld vurdering af potentialet i Dara.
	9/6 22:56 af Helge Larsen/PI-redaktør	En købsbejler skal altså op over dette beløb.
	9/6 22:59 af Fantomas	Tak Helge!
	9/6 23:03 af Helge Larsen/PI-redaktør	Det var så lidt. Fed artikel i øvrigt. Godnat herfra. Vi snakkes ved i morgen. :-)
	9/6 23:06 af Fantomas	Godnat!
	10/6 00:34 af gentogen	Hvad er deres tidshorisont for de 1200? Ved 5 milliarder om året er 1200 alt for lidt
	10/6 00:35 af investor1989	SGEN går også til den :) (link)
	10/6 00:35 af investor1989	de 1200 er deres M&A scenario i dag
	10/6 00:35 af investor1989	dvs. hvad genmab burde opkøbes til hvis bud i morgen
	10/6 00:55 af investor1989	Nogen som holder mig ved selskab eller lytter jeg til GS alene ?
	10/6 01:03 af investor1989	Det kører som Q&A
	10/6 01:03 af investor1989	spændende
	10/6 01:03 af investor1989	immunooncology var vildt til ASCO jf. Jannsen
	10/6 01:04 af investor1989	jf. Jan - genmab langt med fremme med duobody/immonuoncology siger Jan
	10/6 01:04 af investor1989	Doctors var imponeret over Dara data
	10/6 01:05 af investor1989	Maximum speed on Dara in everything
	10/6 01:05 af investor1989	TF-ADC data var godt modtaget
	10/6 01:07 af investor1989	Daratumumab måske immonooncology produkt. Dara killer nogle supressor cells i kroppen der udtrykker CD38 som udover 5 mekanisme acitons kan være en 6 som er immonudrugs. Dette forklarer deres ekstremt dybe responser som ligesom checkpoint bloggers bliver dybere og dybere med tiden
	10/6 01:07 af investor1989	Jan: "that could lead to even longer responses"
	10/6 01:08 af investor1989	Jan tror regulatoriske myndigheder vil interessere sig fra dette. Og se forskellige mellem responder og non-responser. Men det er noget Jannsen kigger seriøst på ifht. label jf. Jan
	10/6 01:08 af investor1989	også i forhold til Asiater
	10/6 01:09 af investor1989	De vil køre Dara ind overalt fra Smoldering til first, second, third line + maintenaince
	10/6 01:10 af investor1989	Jan bekræfter at Pollux er fuldt rekrutteret på rocket speed. Rekrutteret på 10 måneder !!! 560 patienter
	10/6 01:10 af investor1989	VelDex 520 patienter også rocket speed
	10/6 01:11 af investor1989	alle 3 har 2 interim analyser. Så de kan se hurtigt om Daratumumab giver ekstra til behandlingen . De har pre-specified superiority endpoints som FDA og EMA allerede har godkendt
	10/6 01:11 af investor1989	Ligeså snart de rammer de endpoints kan Jannsen file langt earlier (godkendt af FDA og EMA) uden at studierne behøves at blive kørt færdig !