Genmab

	23/3 16:15 af Solsen	NBI nede med 2,5% og Genmab kun 1% ... positivt ;-)
	23/3 16:14 af Solsen	SLE er en oplagt indikation for dara, som man ikke forstår hvorfor JNJ ikke har angrebet.
	23/3 16:08 af Helge Larsen/PI-redaktør	Q&A starter kl. 15,30. :-)
	23/3 16:07 af E L	we had a few articles indicating Dara would work here and in september an article where this Berlin hospital announced they would start a trial
	23/3 16:04 af E L	New smal trial - An Open Label Study to Evaluate Daratumumab in Participants With Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus (DARALUP) (link)
	23/3 15:35 af Bulder	Det kan være. Jeg ved ikke specifikt om glofi.
	23/3 15:34 af GeorgeBest	14:13 @Bulder: men referencen til subcu kan jo være relateret til Mosunetuzumab, hvor vi har vist siden sidste efterår at Roche vil udvikle en subcu version
	23/3 15:26 af troldmanden	two closely....
	23/3 15:26 af troldmanden	We always need human trials. But its to closly related molecules, so there is a lot that can be compared in preclinical models vs dara clinical data
	23/3 15:15 af E L	troldmanden are you essentially saying they can estimate toxicity already in those preclinical models? (i can understand efficacy, but thought you would need it in human to find out how toxic it is?)
	23/3 15:14 af Bulder	Men epco kan jo komme først som sc.
	23/3 15:13 af Bulder	Ja: Robust development programmes are ongoing for mosunetuzumab and glofitamab, investigating the treatments as monotherapies and in combination with other molecules, as well as more convenient forms of administration such as subcutaneous administration, with several phase III trials planned in the near future.(link)
	23/3 15:11 af GeorgeBest	Bulder: har vi set noget konkret på om Roche vil udvikle en subcu version for Glofitamab?
	23/3 15:09 af Bulder	For konkurrence vil der blive.
	23/3 15:08 af Bulder	Det er bl.a. Martin Hutchings begejstring for bispecifikke antistoffer, som gør at jeg tror på epco. Spørgsmålet er så, hvor stor en markedsandel epco vil kunne få.
	23/3 15:01 af Bulder	ienk1: Nej det er en ny (i øvrigt god baggrunds-)artikel, men vi havde forleden lidt debat om glofi vs epco pba en netop offentliggjort videnskabelig artikel, som også er nævnt i indledningen til dit link.
	23/3 14:55 af troldmanden	EL they should have a VERY god picture of that already when they compare thier preclinical PK models
	23/3 14:43 af ienk1	jeg ved ikke om den hr været vist før (link)
	23/3 14:32 af E L	Health Canada approves Kesimpta® (link)
	23/3 13:57 af E L	I doubt he'll be able to answer that, until they know what their optimal dose will be
	23/3 13:26 af troldmanden	Jeg har stillet spørgsmål til Jan ang Hexacd38 vs HALO. Så må vi se om Helge får plads til spørgsmålet :-)
	23/3 13:13 af Helge Larsen/PI-redaktør	Aktier/middag: Zealand og Norden tager teten i surt marked (link)
	23/3 12:48 af E L	neither do I. But I think we can rest assured that Genmab will do whatever they can to get this into SC themselves if possible lol
	23/3 12:47 af GeorgeBest	No

	23/3 12:45 af E L	and you are now assuming HexaCD38 will not need HALO, are you sure?
	23/3 12:45 af E L	I agree, just saying they may wait with deciding that. And the longer they wait, the more development costs for Genmab.
	23/3 12:43 af GeorgeBest	I understand the issue with hexacd38. But if it is significantly better than dara, they should follow that path. Just to fend off competition like Sarclisa, CAR-T and many other. Furthermore they would cut off HALO with a move to hexacd38...
	23/3 12:40 af E L	lovely industry really isn't it.
	23/3 12:39 af E L	just look at Pfizer's Bourla. He said the company’s scientists and engineers gained a decade’s worth of experience in the past year working on the Covid-19 vaccine with Germany’s BioNTech SE , and is ready to pursue mRNA on its own. -ON ITS OWN he said. Screw BioNTech. (link)
	23/3 12:30 af E L	They could. But also, the outcome of the arbitrage may determine what the best development path / way forward is for JNJ financially, they may decide to wait for that. Or they may use their development option for HexaCD38 as a pressure point in the arbitrage…
	23/3 12:22 af GeorgeBest	Do you think Janssen with purpose will be holding back information regarding those programs as long as the royalty issue isn‘t settled?
	23/3 12:10 af E L	I think the real question is if we are going to hear anything else on the CD38 development front until the finalisation of the arbitrage... autoimmune, solids, smoldering, with Dara or HexaCD38...
	23/3 12:01 af Bulder	Gad vist om det nogensinde bliver til noget med dara i autoimmune?
	23/3 11:55 af gentogen	The Immunomodulatory Effect and Clinical Efficacy of Daratumumab in a Patient With Cold Agglutinin Disease. (link)
	23/3 11:54 af gentogen	Evans syndrome (association of autoimmune hemolytic anemia and immune thrombocytopenia) and non-hematologic autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis.
	23/3 11:53 af gentogen	In the patient described, we also show that daratumumab therapy influenced the dynamics of several immunoregulatory cytokine levels (IL-6, IL-10, IL-17, IFN-γ, TNF-α, TGF-β) indicating an immunomodulatory effect of the drug beyond plasma cell depletion. In addition, we provide a literature review on the use of daratumumab in autoimmune conditions, including multi-treated and refractory patients with autoimmune hemolytic anemia (both CAD and warm forms), Evans syndrome (association of autoimmune
	23/3 11:42 af E L	on the agenda for the EMA Paediatric Committee (PDCO): 2.1.4. Human anti-interleukin-15 (IL-15) monoclonal antibody - Treatment of coeliac disease Day 120 opinion Action: For adoption Gastroenterology-Hepatology ; I assume this is PRV-015 (AMG 714)
	23/3 11:02 af StockBull	Det var en grim tid da soild gik i vasken sev kursen fra 1497 til 772 over 482 dage :-) der var også et massivt shortangreb under denne ørkenvandring
	23/3 10:56 af StockBull	Markedet har det med at overreagere og det er det jeg forudser vil ske hvis Epco fejler på den korte bane. Såfremt genmab vinder retsagen burde Darzalex kunne retfærdigøre kurs 2000 på den lidt længere bane uden Epco efter min mening
	23/3 10:53 af StockBull	Ja vi lå omkring 1500 inden Abbvie aftalen og retsagen som jeg lige husker så jeg vil ikke blive forbavset hvis markedet banker kursen ned under 1500kr hvis Epco fejler. I 2017 blev kursen banket 48% ned p.g.a solid ( som stort set ingen havde værdisat ) så jo det kan blive grimt hvis Epco fejler
	23/3 10:45 af StockBull	Så risk / reward er ok - 100% upside versus 25% downside sådan i runde tal
	23/3 10:42 af StockBull	Kommer også an på hele markedsstemningen, retsagen m.m. Men hvis Epco bliver godkendt vil jeg tro kurs 4000 er mulig med den rette markedsstemning
	23/3 10:16 af StockBull	Der er nemlig ingen garanti for Epcoritamab bliver godkendt og hvis det går i vasken er kurs 1495 meget realistisk efter min mening
	23/3 10:14 af StockBull	Tænker de regner Epcoritamab til 0 hvor andre måske regner Epcoritamab til 500kr og hvis Epcoritamab senere når markedet vil de så justere deres target op med +500 kr mere end som som allerede har værdisat Epcoritamab - eksempelvis
	23/3 10:08 af StockBull	Der er som regel en begrundelse men normalt skal man abbonomere = betale for disse guldkorn
	23/3 09:47 af Doublo	God morgen...kræver det ikke en begrundelse af sætte kursen på Genmab til 1495 og anbefale salg? mon det er bestillingsarbejde for Hedgefonde eller andre der vil shorte, eller hvad i alverden tænker de på??
	23/3 08:06 af bongobob	Genmab ejer 0,26 pct. egne aktier. Selskabet har opkøbt egne aktier for 132,9 mio. kr. ud af et samlet aktietilbagekøbsprogram på i alt 200.000 aktier, der afsluttes den 30. juni 2021. Ritzau
	23/3 07:44 af Helge Larsen/PI-redaktør	Tirsdagens aviser med ATP, Mærsk og Spar Nord (link)
	23/3 07:39 af Helge Larsen/PI-redaktør	God morgen. :-)
	22/3 23:38 af Bulder	Tak Hamming