Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
DANMARKS STØRSTE INVESTORSITE MED DEBAT, CHAT OG NYHEDER
Q&A med Zealand Pharma, 20 Maj kl 15.00 Læs mere her
14/2 10:57
af Klarussen
Interessant at høre hvordan Tepezza-forsinkelse vil influere på guidance. 115 stillingsopslag p.t., de fleste indenfor R&D.
14/2 10:19
af Doublo
God søndag morgen. er der noget der i årets løb har ændret på Genmabs egen udmelding om resultatet for 2020? omsætning 4,75-5,15 Mia. kr. driftsoverskud 850-1,25 mia. kr. Ryalities 4,075-4,475 mia. kr. og omkostninger på 3,85-3,95 mia. kr som følge af aggressiv investering i udviklingsportefølje. Både omsætning og driftsoverskud er højere hos analytikerne nemlig omsætning 5,6 mia. kr. og driftsoverskud 2,1 Mia. og omkostninger lavere på 3,5 mia.
14/2 10:11
af Klarussen
@raun: kunne være et godt entrypoint, kursen ligger i bunden af den kortsigtede trendkanal fra slutseptember 2019: Investtech: Trendgulv ved 2488.31 (-0.8%). Trendtag ved 2887.09 (+15.1%).
14/2 09:51
af Klarussen
Bliver spændende om vi kan få lidt guiding for 2021 ved fremlæggelsen af årsregnskabet. Tvisten med Janssen kan tilsyneladende have lange udsigter (gentogen 13/2 15:22)
14/2 08:17
af Helge Larsen/PI-redaktør
Den lange trend er stadig den samme: (link)
14/2 08:16
af Helge Larsen/PI-redaktør
God morgen. :-)
13/2 21:23
af Raun
Hov smuttede.... Den har jo kørt sidelæns meget længe efterhånden... - Er trenden så småt på vej nedad?
13/2 21:22
af Raun
Hvad siger teknikken omkring Genmab?
13/2 16:22
af gentogen
Faldt over denne gamle: In May 2017, Lonza Sales AG (Lonza) filed a Request for Arbitration with the London Court of International Arbitration against Janssen Research & Development, LLC (Janssen R&D). Lonza alleges that Janssen R&D breached a 2005 agreement between the parties by sublicensing certain Lonza technology used in the manufacture of daratumumab without Lonza’s consent. Lonza seeks monetary damages. In May 2019, the arbitration award was issued and the matter has been resolved
13/2 07:52
af Helge Larsen/PI-redaktør
God morgen. :-)
12/2 23:45
af Helge Larsen/PI-redaktør
Tusinde tak for opbakningen. Støtteabonnemnter kan tegnes her for små penge: (link)
12/2 23:25
af henrik48
@pensionisten...meget enig...vi kan ikke undvære Helge...god weekend
12/2 21:20
af Legolas23
Prop på venner og øjnene på casen. Vi kan godt nørde begrebet "fælles forståelse", men er man med i konteksten, kan man godt forstå meningen.
12/2 21:05
af DevOp
No sweat :-) også god fredag aften herfra!
12/2 20:32
af Optimistus
Ok DevOp. jeg læste det som en irettesættelse af 12.28 kommentaren, men som om du mente at det var troldmand der skrev den. God fredag aften herfra.
12/2 20:09
af DevOp
Opti, eftersom der klart refereres til "good news" fra Legolas 12.28 i det direkte efterfølgende indlæg fra troldmanden 14.08, så er jeg egentlig ikke i tvivl. Og det skal lige være sagt - jeg værdsætter faktisk troldmands saglige indlæg i diskutionerne, selv om jeg absolut ikke altid er enig. Men, hvis man udskammer nogen for at skrive ud fra en investorsynsvinkel i et investorforum, så er det altså ikke det rigtige forum, man har postet i.
12/2 19:50
af Optimistus
15.59 Læs lige hvem der kommenterer hvad, før du basher en med-ProInvestor, helt ærligt.
12/2 19:15
af peter12
Lille artikel om BsAbs (link)
12/2 18:26
af Klarussen
Godt nok ikke meget volumen for tiden, stilhed før årsregnskab? Men stiger trods alt.
12/2 16:59
af DevOp
Set ud fra en investorvinkel: Good news!!! Set ud fra en kræftbehandlingsvinkel: faktisk også good news, da pengene i udviklingsafdelingen vurderes brugt bedre på andre kandidater. Vi kan sagtens diskutere det fordnuftige i BMS's prioritering af deres udviklingsmidler, men fuldt bevidst at indtage en anden synsvinkel for at bashe en udmelding skrevet klart ud fra investorvinklen, endda med smiley, helt ærligt, troldmanden...
12/2 15:08
af troldmanden
But its still good to be updated. So thanks for that EL
12/2 15:08
af troldmanden
I never see it as good news when a cancer drug fails
12/2 13:28
af Legolas23
Good news :-)
12/2 13:04
af E L
Bristol Myers Squibb writes off $470M as second BCMA CAR-T is ejected from the pipeline (link)
12/2 12:16
af Plimsoller
Almost E L :-)
12/2 10:05
af E L
Factors influencing response to talquetamab in myeloma (link) ( not sure if it was posted before)
12/2 10:03
af E L
lol 'almost the same' . that reminds me of my old Australian boss, who put me in the scandinavian team because 'we all spoke the same language, right?' ;-)
12/2 09:57
af Plimsoller
;-)
12/2 09:57
af Plimsoller
You should take that E L.It is almost a local position for you - Pennsylvania Dutch :D
12/2 09:52
af E L
if someone here can take on this job of Director of Marketing (DOM), Multiple Myeloma Bi-specifics at JNJ pls, we'll have some inside info on teclistamab and talquetamab ;-) (link)
12/2 09:48
af E L
Seagen Reports Fourth Quarter (link) transcript (link)
12/2 09:06
af GeorgeBest
Det virker ikke som om det er bispefikke andibodies? Så kan de vel ikke være så potentente som Genmabs kandidater?
12/2 08:59
af Sukkeralf
12/2 08:15
af Sukkeralf
12/2 08:14
af Sukkeralf
Nogen der kender molecular templates - de har noget kørende både mod CD20 og CD38
12/2 08:13
af Sukkeralf
12/2 07:58
af Helge Larsen/PI-redaktør
Aktier: Pensionschefer tror på fortsat fremgang - GENT (link)
12/2 07:54
af Helge Larsen/PI-redaktør
Fredagens aviser med Novo Nordisk, GN og Rockwool(link)
12/2 07:53
af Helge Larsen/PI-redaktør
Asien: Kinesisk nytår holder de fleste markeder lukket - NY(link)
12/2 07:53
af Helge Larsen/PI-redaktør
God morgen. :-)
11/2 17:24
af E L
the 'Public summary of opinion on orphan designation: Teclistamab...' via (link)
11/2 13:17
af E L
amivantamab in the EMA Report: Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP: February 2021 . Start of evaluation 21-1-2021
11/2 11:32
af kkjoel
Mange tak for link, Bulder - fint dokument (Guidance for Industry: Expedited Programs for Serious Conditions - Drugs and Biologics) med god oversigtbarhed :-)
11/2 10:26
af E L
Seit Montag, dem 1. Februar 2021 ist Kesimpta® (Ofatumumab) mit folgender Indikation in der Schweiz zugelassen: • Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiven schubförmigen Verlaufsformen der Multiplen Sklerose (MS) ; small, but Novartis' home market
11/2 09:57
af royal
Would be nice :-)
11/2 09:51
af E L
@royal now more likely that 16:08 the day before yesterday is now also a good call ;-)
11/2 09:39
af Bulder
11/2 09:38
af Bulder
A priority review designation means FDA’s goal is to take action on the marketing application within 6 months of receipt.
11/2 09:18
af Doublo
Livmoderhalskræft metastaserer ved til først til blære og/eller tarm, har jeg læst et sted, at man kunne overveje at inddrage bevacizumab?
11/2 09:10
af GeorgeBest
Duoblo. Det er ikke ein behandling man bliver helbredt af, men en livstidsforlængelse på godt 8 mdr. i snit. Disse patienter har ikke andre muligheder, så for dem er 8 mdr. oveni godt. Behandlingen er givetvis dyr.
Nyeste Først- Ældste Først   Side 928/4317