Genmab

	1/4 17:02 af MUFC Oberanven	Luk i 923,5 og Genmab +0,6% på året
	1/4 17:03 af JKY_VH	ja, det er dejligt.
	1/4 17:03 af Legolas23	Ja, den havde jeg ikke lige set komme, da dagen startede - heller ikke at kursen sluttede så højt :-D
	1/4 17:04 af Legolas23	Go´kendt og bøf på bordet i aften, mens vi venter på chmp
	1/4 17:07 af jkj	leder som febrilsk. men intet ude, men pyt, så har vi stigning tilgode for den ventede gode nyhed.
	1/4 17:08 af JKY_VH	ja da + Pollux, Canada og...
	1/4 17:09 af MUFC Oberanven	Hvad med tisotumab vedotin? Hvornår der vi noget der?
	1/4 17:20 af kbsv	GENMAB: EMA STØTTER OM DARATUMUMAB-GODKENDELSE I EUROPA
	1/4 17:20 af kbsv	Hep hep :)
	1/4 17:20 af Legolas23	Bum
	1/4 17:20 af kbsv	Men var selvf. ventet...men de positive nyheder står i kø pt
	1/4 17:20 af hda	The Committee recommended granting a conditional marketing authorisation for Darzalex (daratumumab) for the treatment of relapsed and refractory multiple myeloma. Darzalex has an orphan designation and was reviewed under EMA’s accelerated assessment scheme. For more information, please see the press release in the grid below.
	1/4 17:21 af Legolas23	Hvorfor breaker Helge ikke det påskeæg..
	1/4 17:21 af Legolas23	Men PI igen før alle andre :-D
	1/4 17:23 af jkj	i er godt nok hurtige, det var hurtigere j&j fik beskeden
	1/4 17:23 af jkj	end
	1/4 17:24 af Helge Larsen/PI-redaktør	:-)
	1/4 17:26 af jkj	(link)
	1/4 17:28 af Bulder	Det er anbefaling af en betinget godkendelse
	1/4 17:28 af Bulder	2 A conditional marketing authorisation is granted to a medicinal product that fulfils an unmet medical need when the benefit to public health of immediate availability outweighs the risk inherent in the fact that additional data are still required. The marketing authorisation holder is likely to provide comprehensive clinical data at a later stage.
	1/4 17:31 af Helge Larsen/PI-redaktør	Det er ok Bulder.
	1/4 17:31 af Solsen	Forventet
	1/4 17:31 af Bulder	Men det ligger jo fint i forlængelse af EMA's lidt skrappere holdning.
	1/4 17:33 af Solsen	Uden problemer. EMA er ikke meget for approval på så spinkelt et forsøg :-)

	1/4 17:37 af Viborg76	Meddelelsen kom 14 minutter senere fra Genmab selv end herinde :-)
	1/4 17:37 af MUFC Oberanven	Endelig godkendelse inden for 67 dage
	1/4 17:38 af Helge Larsen/PI-redaktør	Det er da hurtigt.
	1/4 17:38 af MUFC Oberanven	Lancering i juni eller juli i de første EU markeder
	1/4 17:39 af Helge Larsen/PI-redaktør	Men ikke hurtigt nok for patienterne.
	1/4 17:40 af MUFC Oberanven	Nordea har indregnet USD 67m i salg i 2016 til EU lande
	1/4 17:41 af Legolas23	Det var ikke meget..
	1/4 17:42 af Viborg76	Hvor mange mulige patienter er der i EU i forhold til de officielle 8000 i US?
	1/4 17:42 af Legolas23	Men ok, hvis det først bliver til juli
	1/4 17:42 af Helge Larsen/PI-redaktør	Vi kommer i følge Jan hurtigt ud i Tyskland, men den andre lande tager længere tid.
	1/4 17:42 af Bulder	Mon ikke de har et early access program på de europæiske hospitaler, der har været med?
	1/4 17:44 af Helge Larsen/PI-redaktør	Jeg præsenterer Genmab og er ordstyrer på deres præsentation på Investordagen d. 12. april i København. Jeg skaffer et link til gratis adgang til alle fra PI. Det lægger jeg ud på mandag.
	1/4 17:46 af Legolas23	Hvor i Kbh ?
	1/4 17:49 af Anette Sønderskov	Radisson Blu Scandinavia Hotel Copenhagen, Amager Boulevard 70, 2300 København
	1/4 17:50 af Anette Sønderskov	Link til investordagen. (link)
	1/4 17:51 af Helge Larsen/PI-redaktør	Tak Anette. :-)
	1/4 18:03 af MUFC Oberanven	NBI +2,3%
	1/4 18:08 af Bulder	Steget pænt siden tirsdag
	1/4 18:18 af MUFC Oberanven	Jeg prøver mit spørgsmål fra før igen: Hvornår kan vi vente nyheder omkring tisotumab vedotin? Årsagen til jeg spørger er, at jeg tror det er en meget vigtig trigger, fordi der ikke på forhånd er næsten givet at det er succesfuldt. Og det vil medføre opt in fra SGEL, som ikke allerede er indregnet?
	1/4 18:35 af Viborg76	Fase 1/2 tager vel normalt ca. 3 år at gennemføre. På clinical trials står opstarten til 14. november 2013, så måske i Q4? Andre kan måske give et mere nøjagtigt svar.
	1/4 18:36 af MUFC Oberanven	Tak Viborg76
	1/4 18:37 af Legolas23	Hvorfor er det vigtig MUFC
	1/4 18:40 af MUFC Oberanven	Jeg mener dette er vigtigt, fordi GEN kommer længere frem i solide tumorer. Samtidig har analytikere ikke indregnet næsten 100% sandsynlighed for succes som med Castor og Pollux. Derved mener jeg at hvis der vises gode data, så kan der komme en meget fin kursstigning
	1/4 18:43 af Legolas23	Point
	1/4 18:43 af gentogen	early access findes allerede i UK og Spanien
	1/4 18:53 af Bulder	Der var en der spurgte: Men det (europæiske marked) udgør i grove træk 50-60 pct. af det amerikanske marked, siger Jan van de Winkel.