Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
DANMARKS STØRSTE INVESTORSITE MED DEBAT, CHAT OG NYHEDER
26/7 07:47
af LP90
Godmorgen :-)
26/7 06:21
af Fandel
Godmorgen...
25/7 08:18
af Fandel
Godmorgen...
25/7 07:29
af LP90
Godmorgen :-)
24/7 12:09
af exitnu
Nej, men måske er nogen (retail) lidt for optimistisk mht. at få en lav emissionskurs :-) :-)
24/7 11:07
af Fandel
Er der noget på vandrørerne omkring Acelia Pharma?
24/7 07:30
af LP90
Godmorgen :-)
24/7 06:42
af Fandel
Godmorgen...
24/7 05:49
af Helge Larsen/PI-redaktør
Godmorgen :-)
21/7 07:48
af Fandel
Mange tak Jazzz...
21/7 07:07
af Jazzz
Fandel-kilofisk.. læste noget statestik på re-purposed drugs engang: ca 1/5 af new drug development cost.. 3-12 år vs 10-15 år for new drugs.. og typisk springer man direkte i fase 2.
18/7 09:41
af Mads83
hvem er stærke på det tekniske herinde? Cessatech har muligvis brudt de 7,00 nu. Jeg ser en lille modstand omkring de 7,50 og dernæst først en god modstand omkring de 16,00-17,00 stykker. Hvem lyster at bruge 2min til at kigge på tallene og bekræfte :) ? Dagsvolumen er stadig beskeden, hvilket selvfølgelig trækker ned.
18/7 09:22
af Fandel
Enig 3kilofisk...
18/7 09:15
af 3kilofisk
Håber troldmanden læser med her senere. Han ved det med sikkerhed. Men der burde ikke være tvivl om at det er positivt. Så absolut.
18/7 08:52
af Fandel
Under alle omstændigheder er det jo positivt.
18/7 08:51
af Fandel
Så langt rækker min viden ikke... Måske andre har et bud.
18/7 08:18
af 3kilofisk
Jo flere indikationer jo større burde potentialet jo blive. Men hvornår kan sådan noget ske? Spørger, fordi jeg tænker, om ikke det kræver en helt ny, dyr og langvarig proces med fase 1, 2, 3 osv mhp endelig FDA godkendelse til blærebetændelse er det vist? Eller kan man springe noget over evt fase 1 nu ngal er til aki?
18/7 06:49
af Fandel
BIOPORTO: Foreløbige data tyder på potentiel brug ud over tidlig AKI-diagnose for NGAL-biomarkør...
18/7 06:32
af Fandel
Godmorgen...
17/7 19:20
af Zambo
Hvorfor vælger du at supplere nu i stedet for at vente til de har meldt kursen ud? Vi må vel forvente den bliver lavere end nuværende kurs. Jeg afventer hvertfald, forstår ikke hvorfor man vælger gå sådan ud med en emission. Havde selv et kursmål på 25 da de kom med succesful fase 3 så valgte ikke at sælge.
17/7 16:52
af exitnu
Læs dette igen - kilde Redeye d. 11/7: "Our current Base Case ahead of this rights issue was SEK 17 (Bull SEK 45 and Bear SEK 6), and this Base Case included SEK 75m funding, hence just above the secured level of the proposed rights issue of Units." :-)
17/7 16:40
af exitnu
@Zambo - emissionskursen er ikke fastlagt endnu. Jeg har suppleret 11 gange i alt siden den sidst spiked op - senest i dag igen. Jeg er langsigtet og har selv et kursmål på kurs 25. Intet er dog sikkert i biotek :-) Jeg har i øvrigt et (tidligere) tab på aktien.
17/7 15:37
af Zambo
Exitnu: ang Ascelia Pharma kan jeg ikke lige se hvor fra det fremgår emission kursen er 6kr? Har læst redeye godt de positive det kan man bare ikke sige kursen er pt og tænker også emission kursen er laver end dagens kurs.
17/7 06:00
af Fandel
Godmorgen...
16/7 07:20
af LP90
Godmorgen :-)
16/7 05:34
af Fandel
Godmorgen...
15/7 16:32
af Aps invest
Ihvertfald ikke nu man skal sælge, hvor tingene begynder for alvor at tage fart. Men heller ikke en aktie man skal smide for mange penge efter, før vi ser endnu flere gode nyheder der bekræfter gennembruddet.
15/7 16:29
af Aps invest
Og kunne Acarix så også lige få flere store ordrer, så bliver “lodsedlen” sjov, Jazz… spændende :)
15/7 14:05
af Jazzz
3.og sidste gode nyhed.. (link)
15/7 14:04
af Jazzz
15/7 09:59
af Jazzz
Acarix
15/7 09:59
af Jazzz
15/7 07:33
af LP90
Godmorgen :-)
15/7 07:30
af Fandel
Godmorgen...
14/7 09:00
af ProInvestorNEWS
15 Healthcare Stocks Hit New Highs: Did You Spot These Winners? (link)
12/7 06:35
af ProInvestorNEWS
Immutep's Eftilagimod Alfa Combination Shows Positive Phase IIb Results In Head & Neck Cancer Trial (link)
12/7 06:26
af ProInvestorNEWS
BioArctic : Eisai's Leqembi Approved In Israel For Alzheimer's Disease Treatment (link)
11/7 16:37
af exitnu
33.757.746 aktier x kurs ca. 6 = pt. børsværdi 202 MSEK :-) Læs d.d. RESEARCH NOTE fra Redeye!
11/7 15:18
af Zambo
Ascelia Pharma: Trist udvikling på kursen siden fase 3 udmelding. Kunne det ikke være meldt mere klart ud hvad kursen på emission ville være
11/7 12:27
af exitnu
" ... We regard this initiative as positive. Ascelia will be in a strong position to negotiate terms with a US partner, and the funding will dramatically reduce the financial uncertainty in Ascelia. The proposed funding will also allow Ascelia to focus on securing FDA approval for Orviglance and securing a US commercial partner on favourable terms."
11/7 12:27
af exitnu
Ascelia: Proceeds with a SEK 105m rights issue of units (link)
11/7 07:59
af exitnu
ASCELIA PHARMA CARRIES OUT A RIGHTS ISSUE OF UNITS OF APPROXIMATELY SEK 105 MILLION TO FULLY FINANCE THE NDA SUBMISSION FOR ORVIGLANCE® (link)
11/7 07:59
af exitnu
God morgen :-)
11/7 07:30
af LP90
Godmorgen :-)
11/7 05:55
af Helge Larsen/PI-redaktør
BioArctic's Partner Eisai Says Leqembi Approved In Hong Kong For Alzheimer's Disease Treatment (link)
10/7 10:21
af Mads83
Så begynder Cessatech at bevæge sig spændende på grafen - Kurs 7,0 er ramt i dag. Kan den holde sig på/over de 7 ved luk, burde det være stærkt støttesignal (se maj-sep 2022 perioden, hvor 7 var modstand). Fundamentalt hedder den markedslancering i disse uger i USA. Satser på en ganske positiv udvikling resten af året...og for den sags skyld også de næste par år... :)
8/7 21:45
af Jazzz
En ørkenvandring…
8/7 13:36
af exitnu
Xbrane Biopharma planerar för återinskick av BLA för Xlucane i fjärde kvartalet i år (Finwire)
8/7 13:33
af exitnu
XBRANE PROVIDES UPDATE ON TIMING OF RE-SUBMISSION OF BLA FOR RANIBIZUMAB BIOSIMILAR CANDIDATE (link) " ... Should this submission be successful, this would result in a BsUFA date during the second quarter of 2025 assuming a standard 6 month review process and ongoing alignment with the FDA, as well as successful execution of remediation plans of the manufacturing partners."
8/7 07:51
af LP90
Godmorgen :-)
Nyeste Først- Ældste Først   Side 1/218