Aktiesnakken

	7/12 01:54 af HSK	Alle index igen over de "runde" tal: 1.800, 4.000 og 16.000
	7/12 13:17 af MHE	hvad laver du store
	7/12 13:17 af MHE	haha forkert faneblad...
	7/12 16:37 af Sukkeralf	Så hører vi snart om første patient indrullet i Humax-TF ADC studiet :-)
	7/12 16:37 af Sukkeralf	(link)
	7/12 16:59 af JKY_VH	Tak for opdatering Sukkeralf
	7/12 17:27 af MadsSkjern	Næste IND på trapperne: alzheimer med Lundbeck (link)
	7/12 17:54 af Solsen	Det er nyt - mon Børsen har ret.
	7/12 17:58 af investor1989	Spændende. Bør vi næsten se om vi kan få bekræftet af genmab. Om de kan gå i IND med Lundbeck på Unibody næste år
	7/12 18:02 af investor1989	mht humax-TF-ADC har de sat data readout i september 2016. håber godt nok de kan indrulle patienterne lidt hurtigere end det. Det er trods alt 7-8 rigtig store indikationer de retter sig imod, så der burde være nogle patienter at tage af.
	7/12 18:05 af Solsen	Ja det er vel rigtig nok, når de skriver det
	7/12 18:17 af jjt	Godt/skidt ??
	8/12 00:03 af Thomas	Intet nyt fra ASH?
	8/12 01:24 af gentogen	(link)
	8/12 08:16 af Sukkeralf	(link)
	8/12 08:16 af Sukkeralf	Dara data
	8/12 08:20 af MadsSkjern	Godmorgen, imponerende reduktion i M-komponent i 2 og 4mg
	8/12 08:32 af Budweis	Det triller for tiden. Så er det bare at bide negle til mandag.
	8/12 10:00 af jjt	Kommer der nogle data idag vi skal holde øje med
	8/12 10:12 af investor1989	FUck det er gode data
	8/12 10:13 af investor1989	Vi snakker 100% Sænkning af paraprotein i alle de patienter de har fulgt op på længe
	8/12 10:13 af investor1989	selv nede på 2-4 mg.
	8/12 10:45 af MadsSkjern	100% reduktion i M-komponent i 2-4mg :o)
	8/12 10:56 af investor1989	jeps :) det vigtige er så at de i phase II delen af studiet kan vise en lang duration of response også

	8/12 10:58 af investor1989	Kunne være spændende at høre om de vil designe phase II delen sådan at den kan bruges som pivotalstudie ?... De har BTD status, omvendt går den ikke på revlimid kombination. Men det er jo åndsvagt ikke at få denne behandling ud til patienterne hurtigst muligt med de resultater
	8/12 11:24 af MadsSkjern	Det er oplagt, men først når de kommer længere med 8 og 16mg
	8/12 11:26 af investor1989	bliver også spændende at se de første PFS data fra det første monoterapistudie phase II del. Vi ved dara har stor effekt, nu skal vi bare have svar på at det også virker godt som maintaincebehandling
	8/12 11:36 af jjt	kommer der flere data idag??
	8/12 12:50 af cykling	Det jo fint- Så er der vel håb om at den ikke falder specielt meget-Når det nu viser sig at der måske er noget og hænge den noget pumpede kurs op på.:-)
	8/12 12:55 af nohope	hvordan er det nu statistikken er med hensyn til stoffer der kommer fra fase I/II til márkedsføring ?
	8/12 12:56 af nohope	Jeg synes lissom vi har hørt det her før - på stoffer der ikke er kommet videre alligevel.
	8/12 13:14 af Solsen	Det er supergode resultater det vi ser i dag....
	8/12 13:26 af nohope	Det benægter jeg slet ikke - vi har bare før set gode resultater i fase I/II der ikke har udmøntet sig i klingende mønt. Jeg har GEN i pf´en og enhver stigning er velkommen.
	8/12 13:37 af Solsen	Der er altid nogle patienter der trækkes ud af behandlingerne. At regne pct på så lille et forsøg er nok ikke relevant. Men klar negativt, hvis der trækkes for mange ud af behandling. Jeg bemærker at kun en mindre del af alle sideeffects tilskrives dara.
	8/12 13:45 af Solsen	Konkret kan jeg ikke gennemskue baggrunden for, at denne patient tilbagetrækkes. Men skriver de ikke noget om at godt 50% af bivirkningerne skyldes behandlingen, hvoraf kun 1/3 heraf tilskrives dara.
	8/12 13:46 af investor1989	BoB tror du har ret. Konklusionen på forsøget er jo at bivirkningerne ikke er større med Dara/revlimid end Revlimid alene.
	8/12 13:46 af investor1989	Revlimid er ikke det mest milde stof alene
	8/12 13:47 af investor1989	Håber virkelig at de enten starter et nyt pivotalstudie med Dara/revlimid i refrac eller frontlinje eller bruger phase II delen af det igangværende forsøg som registreringsstudie
	8/12 14:10 af investor1989	nej nemlig BoB. og vi kan sige at de sidste 6 patienter kan vi ikke lave noget på endnu
	8/12 14:10 af investor1989	men i forhold til effekt og safety på de første 6 patienter 2-4 mg. 3 CR 2 VGPR og 1 PR samt 100 % sænkning i paraprotein for 5 ud af 6 patienter og 85% på den sidste. Det er altså klassedata for relapsed patienter !Q
	8/12 14:19 af nohope	lad os købe en fabrik -
	8/12 14:22 af nohope	Vi køber 1 fabrik - og kun een. Vi kan bare købe en stor en.
	8/12 14:24 af Repsac	Stor eller dyr?
	8/12 14:25 af nohope	stor og vildt dyr - det betyder ingenting når vi skal bruge 2 mg pr. patient.
	8/12 14:26 af nohope	jeg havde forestillet mig rørledninger
	8/12 14:28 af nohope	ikke tale om - det skal være worldwide fra begyndelsen - er du blevet gammel ?
	8/12 14:31 af nohope	2 mg. - hvis man har 5 kg. så kan man behandle hele Danmarks befolkning-
	8/12 14:31 af Repsac	Måske vi endda har råd til en kvindelig direktør igen.
	8/12 14:34 af nohope	Hvis nu man kunne få det godkend til profylaktisk anvendelse så ville kursen på GEN gå over 10.000
	8/12 14:35 af nohope	måske endda EURO