Aktiesnakken

	8/12 11:24 af MadsSkjern	Det er oplagt, men først når de kommer længere med 8 og 16mg
	8/12 11:26 af investor1989	bliver også spændende at se de første PFS data fra det første monoterapistudie phase II del. Vi ved dara har stor effekt, nu skal vi bare have svar på at det også virker godt som maintaincebehandling
	8/12 11:36 af jjt	kommer der flere data idag??
	8/12 12:50 af cykling	Det jo fint- Så er der vel håb om at den ikke falder specielt meget-Når det nu viser sig at der måske er noget og hænge den noget pumpede kurs op på.:-)
	8/12 12:55 af nohope	hvordan er det nu statistikken er med hensyn til stoffer der kommer fra fase I/II til márkedsføring ?
	8/12 12:56 af nohope	Jeg synes lissom vi har hørt det her før - på stoffer der ikke er kommet videre alligevel.
	8/12 13:14 af Solsen	Det er supergode resultater det vi ser i dag....
	8/12 13:26 af nohope	Det benægter jeg slet ikke - vi har bare før set gode resultater i fase I/II der ikke har udmøntet sig i klingende mønt. Jeg har GEN i pf´en og enhver stigning er velkommen.
	8/12 13:37 af Solsen	Der er altid nogle patienter der trækkes ud af behandlingerne. At regne pct på så lille et forsøg er nok ikke relevant. Men klar negativt, hvis der trækkes for mange ud af behandling. Jeg bemærker at kun en mindre del af alle sideeffects tilskrives dara.
	8/12 13:45 af Solsen	Konkret kan jeg ikke gennemskue baggrunden for, at denne patient tilbagetrækkes. Men skriver de ikke noget om at godt 50% af bivirkningerne skyldes behandlingen, hvoraf kun 1/3 heraf tilskrives dara.
	8/12 13:46 af investor1989	BoB tror du har ret. Konklusionen på forsøget er jo at bivirkningerne ikke er større med Dara/revlimid end Revlimid alene.
	8/12 13:46 af investor1989	Revlimid er ikke det mest milde stof alene
	8/12 13:47 af investor1989	Håber virkelig at de enten starter et nyt pivotalstudie med Dara/revlimid i refrac eller frontlinje eller bruger phase II delen af det igangværende forsøg som registreringsstudie
	8/12 14:10 af investor1989	nej nemlig BoB. og vi kan sige at de sidste 6 patienter kan vi ikke lave noget på endnu
	8/12 14:10 af investor1989	men i forhold til effekt og safety på de første 6 patienter 2-4 mg. 3 CR 2 VGPR og 1 PR samt 100 % sænkning i paraprotein for 5 ud af 6 patienter og 85% på den sidste. Det er altså klassedata for relapsed patienter !Q
	8/12 14:19 af nohope	lad os købe en fabrik -
	8/12 14:22 af nohope	Vi køber 1 fabrik - og kun een. Vi kan bare købe en stor en.
	8/12 14:24 af Repsac	Stor eller dyr?
	8/12 14:25 af nohope	stor og vildt dyr - det betyder ingenting når vi skal bruge 2 mg pr. patient.
	8/12 14:26 af nohope	jeg havde forestillet mig rørledninger
	8/12 14:28 af nohope	ikke tale om - det skal være worldwide fra begyndelsen - er du blevet gammel ?
	8/12 14:31 af nohope	2 mg. - hvis man har 5 kg. så kan man behandle hele Danmarks befolkning-
	8/12 14:31 af Repsac	Måske vi endda har råd til en kvindelig direktør igen.
	8/12 14:34 af nohope	Hvis nu man kunne få det godkend til profylaktisk anvendelse så ville kursen på GEN gå over 10.000

	8/12 14:35 af nohope	måske endda EURO
	8/12 14:36 af nohope	mit regneark fik aritmetrisk overflow
	8/12 14:38 af nohope	pyramidespil
	8/12 14:39 af nohope	ponzi schema
	8/12 14:48 af nohope	narrøven havde tjent sine Bitcoins på kriminalitet og ville ikke selv veksle dem ?
	8/12 14:50 af Repsac	Bob ser du golf?
	8/12 14:59 af nohope	Bitcoins er velegnet til kriminalitet - og derfor vil de blive brugt af kriminelle.
	8/12 15:04 af nohope	Det er jeg ikke helt sikker på - :-)
	8/12 22:20 af Repsac	Ud over dara data er der så kommet noget fra ash?
	8/12 23:30 af MadsSkjern	Len-dex new standard of care in myelomatosis. Det er det helt rigtige kombi studie Genmab fik sat i søen før daradeal
	9/12 00:35 af MadsSkjern	Gazyva clorambucil MRD bone marrow 19,5%. Det er et tal der gerne må overgåes af arzerra.
	9/12 08:07 af Repsac	God morgen.
	9/12 08:10 af JKY_VH	God morgen
	9/12 08:22 af Plextoren	morn
	9/12 08:23 af investor1989	(link) ,
	9/12 08:28 af investor1989	Her Roches pressemeddelelse: (link)
	9/12 08:28 af investor1989	and a ten-fold increase in the percentage of people achieving minimal residual disease (MRD) negativity (29.4% compared with 2.5%), which was defined as no detectable disease in the blood at the end of the treatment course.
	9/12 08:29 af investor1989	Man skal lige huske at de offentliggøre de 29,4% som målt i blod. Normen for at måle MRD er i bone marrow. Så hvis Genmab offentliggører i bone marrow, kan vi igen ikke sammenligne MRD for pære og æbler
	9/12 08:31 af investor1989	Men de bivirkninger er altås virkelig hardcore. 20% af patienter får grade 3-5 infusion related bivirkninger. 66% !!! af patienterne får grade 3-5 bivirkninger
	9/12 08:33 af JKY_VH	Herre Jemini, hvad er det så værd?
	9/12 08:37 af investor1989	BoB, Nej i Novods analyse har han også roches tal i både blod og bone marrow. og de er langt lavere i bone marrow
	9/12 08:38 af investor1989	Gazyva har kun 17% MRD i patienter met et CR målt i bone marrow
	9/12 08:46 af investor1989	Og vi skal slet ikke begynde at sammenligne Dara/Revlimid i forhold til Cartilzomib/Revlimid. C/R har kun 1% CR 19% VGPR og 18 PR i forhold til D/R som i de første 6 patienter havde 50% CR 33% VGPR og 16 % PR (= 100% ORR) Så uden man skal sammenligne pære og æbler ser dara langt stærkere ud i kombination med revlimid end Cartilzomib mv.
	9/12 08:48 af investor1989	Og husk at ONXX blev købt at Amgen for 10,5 mia. $ - primært pga. Carfilzomib
	9/12 08:51 af JKY_VH	hm, det er mange penge!
	9/12 08:54 af jjt	Hvad kan vi konkludere ud fra de data fra Gen,godt/skidt-op/ned idag