Aktiesnakken

	10/3 16:45 af laerlingen	Tak for info:)
	10/3 16:44 af troldmanden	hmm overraskende meget fokus på tesofensine. Der var nogle studie design muligheder jeg lige skal have genhørt
	10/3 16:43 af troldmanden	cc slut
	10/3 16:42 af troldmanden	Det var et krav fra FDA at den lave dosis skulle indgå men de forventer ikke det har nogen betydningsfuld virkning
	10/3 16:42 af pete45	?
	10/3 16:42 af pete45	aka
	10/3 16:42 af troldmanden	studiet er kun designet til at bakke op om det stor europæiske studie. Ikke til at stå alene
	10/3 16:41 af troldmanden	Ville i have designet HART studiet anderledes hvis i kunne gør det om? Højere dosis og længere studie
	10/3 16:39 af troldmanden	lyder som om det var dem selv
	10/3 16:38 af troldmanden	Var det myndighederne eller NS selv der ønskede at inkludere Sibutramine i fase 3?
	10/3 16:37 af troldmanden	Der er stadig partners der er interessert?? fordi der ikke er ander effektive stoffer
	10/3 16:36 af troldmanden	er der potentielle partners der er blevet nervøse for Tesofensine efter Sibutramine er blevet trukket?
	10/3 16:36 af troldmanden	De kan reelt set starte fase 3 nu. Men de vil gerne gennemgå casen igen efter Sibutramine er blevet trukket
	10/3 16:35 af troldmanden	Flemming håber at kunne komme med en update af Tesofensine status ved hver regnskab .
	10/3 16:31 af troldmanden	han glider af på spørgsmålet.
	10/3 16:30 af troldmanden	forventer de nye fase 1 forsøg fra nogle af partner stofferne. Altså mulighed for milestones
	10/3 16:30 af troldmanden	carnegie
	10/3 16:30 af troldmanden	de fortsætter planlægningen af et fase 3 forsøg med teso.
	10/3 16:27 af troldmanden	de vil debatere mermaid data med FDA me der skal 2 studier til. Altså både Mermaid og HART
	10/3 16:26 af troldmanden	Hvad kræver det for en amerikansk godkendelse af Huntexil
	10/3 16:25 af troldmanden	vil de starte teso fase 3 i år?
	10/3 16:24 af troldmanden	Thomas fra Danske
	10/3 16:24 af troldmanden	skal genhøres
	10/3 16:24 af troldmanden	en hel masse overvejelser af mulige måder at designe et studie med tesofensine så det evt kan blive godkendt.

	10/3 16:22 af troldmanden	ingen
	10/3 16:21 af troldmanden	igen omsætning inkluderet i budget
	10/3 16:21 af troldmanden	tesofensine spørgsmål jeg ik fik fat i
	10/3 16:21 af troldmanden	er der i 2010 budget inkluderet salg af Huntexil på name poatient basis?
	10/3 16:20 af troldmanden	frank fra jyske
	10/3 16:20 af troldmanden	Q&A
	10/3 16:19 af troldmanden	de underøger stadig muligheden for at starte fase 3 forsøg med tsofensine i år....
	10/3 16:19 af troldmanden	12 mdr data fra det europæiske forsøg
	10/3 16:19 af troldmanden	HART data (USA forsøg med Huntexil)
	10/3 16:18 af troldmanden	2010 forventninger
	10/3 16:18 af troldmanden	Understreger igen at det er deres primære mål at selv tage stoffet på marekdet
	10/3 16:17 af troldmanden	Men der er stor interesse for at lave en aftale om stoffet så helt afvise det kan de ikke.
	10/3 16:17 af troldmanden	det er deres primære mål at holde på rettighederne selv og stå for salget
	10/3 16:16 af troldmanden	Huntington marked. Ca 70.000 i EU og USA
	10/3 16:14 af troldmanden	Abbott har reformuleret stoffet
	10/3 16:14 af troldmanden	ABT894 er IKKE lukket ned som jeg havde forventet. Det er nu klar til fase 2b i ADHD børn
	10/3 16:14 af troldmanden	forventninger 2010 lidt større udgifter. Specielt til forberedelse af Huntexil
	10/3 16:14 af troldmanden	cash 968 mio
	10/3 16:14 af troldmanden	underskud 287 mio
	10/3 16:12 af troldmanden	totale udgifter på 441 mio
	10/3 16:12 af troldmanden	regnskab
	10/3 16:12 af troldmanden	de er ved at gennemgå mulige studie design fordi sibutramine er blevet trukket fra marekdet
	10/3 16:11 af troldmanden	Sibutramine der skulle have indgået i fase 3 forsøget
	10/3 16:09 af troldmanden	Tesofensine
	10/3 16:09 af troldmanden	Det betyder at stoffet vil kunne blive solgt inden en reel godkendelse som først kan ventes 2. halvår 2011
	10/3 16:09 af troldmanden	overvejer early acces program for Huntexil.