Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
DANMARKS STØRSTE INVESTORSITE MED DEBAT, CHAT OG NYHEDER
9/10 12:52
af pauly
Hansi> opkøbet er for at sikre vækst og styrke forretningen. Brugte man pengene til tilbagekøb ville det være lidt som at tisse i bukserne
9/10 12:49
af Zuunes
*man
9/10 12:48
af Zuunes
Hansi1234: Aktietilbagekøb imens kan fyrer medarbejdere? Du er da helt væk.. Det her giver meget mere mening.. Hele "fortællingen" er jo at man er igang med at fremtidssikre virksomheden..
9/10 12:44
af JKY_VH
Magic Mike siger til Børsen “Vi mener, at efruxifermin kan blive en grundsten i behandlingen, alene eller sammen med Wegovy, for at tackle en af de hurtigstvoksende metaboliske sygdomme i vor tid"
9/10 12:40
af Hansi1234
Håber på de kommer med en forklaring på hvorfor de brænder flere penge af i disse sparetider. Kan se det meste er lånefinansieret. De skulle tage og bruge nogle penge på aktietilbagekøb i stedet.
9/10 12:16
af JKY_VH
"Akero Therapeutics udvikler medicin mod fedtleversygdommen Mash. Selskabets hovedprodukt hedder efruxifermin og bliver afprøvet i den afgørende fase af forsøg, fase 3, som skal danne grundlag for en godkendelse", skriver Børsen
9/10 12:16
af JKY_VH
Novo Nordisk køber det amerikanske biotekselskab Akero Therapeutics for 30 mia. kr. Det skriver virksomheden i en fondsbørsmeddelelse.
9/10 11:18
af StockBull
Godt vi fik det på plads :-)
9/10 10:59
af StockBull
Uden dedikerede forsøg kunne de først starte fase 1/2 i 2027 (efter obesitas-godkendelse), fase 3 i 2028-2029, submission 2030+. Det giver Novo 3-4 års lead på markedet – nok til at etablere semaglutide som standard, før Lilly overhovedet kan følge trop.
9/10 10:57
af StockBull
Min tidligere info om "fase 1/2 starter snart" var baseret på spekulationer fra 2024-analyser (f.eks. BioSpace-artikler om GLP-1-potentiale), men det har ikke materialiseret sig. Der er kun indirekte data:Observatoriske studier viser, at GLP-1-klassen (inkl. Lillys dulaglutide) reducerer demensrisiko med 15-40% hos diabetespatienter (f.eks. en januar 2025-studie fra Washington University).
9/10 09:52
af troldmanden
Indigo: Nej peptider og særligt oral peptider er meeeeeeeget svære at producere end small molecules. Giga forskel.
9/10 07:20
af LP90
Godmorgen :-)
9/10 07:02
af Helge Larsen/PI-redaktør
Torsdagens danske avisuddrag med Novo, Virogates og Tesla (link)
9/10 06:44
af Helge Larsen/PI-redaktør
Godmorgen :-)
8/10 19:29
af ProInvestorNEWS
Læs hele artiklen: (link)
8/10 19:28
af ProInvestorNEWS
The partnership is also strategic. Novo faces growing competition from $LLY ’s Mounjaro and cheaper local versions from EMS, while the company’s global market cap has fallen sharply amid pricing and counterfeit challenges. By teaming up with Eurofarma, Novo Nordisk hopes to strengthen its foothold in one of Latin America’s fastest-growing markets for metabolic and weight-loss drugs.
8/10 19:28
af ProInvestorNEWS
@investseekers $NVO ’s partnership with Brazilian drugmaker Eurofarma was announced a few days ago, and it’s already reshaping the landscape for diabetes and obesity treatments in Brazil. Starting in October, Novo will launch two new locally produced versions of semaglutide, Poviztra and Extensior, distributed by Eurofarma. The goal: make the drug more accessible by cutting prices up to 10% lower than Ozempic and Wegovy through local manufacturing and reduced logistics and tax costs.
8/10 19:27
af ProInvestorNEWS
Both countries where the patent also expire early 26 (link)
8/10 19:26
af ProInvestorNEWS
@ResearchPulse1: $NVO in a few days launch two new brand names for Ozempic and Wegovy in Brazil. With Brazilian Eurofarma. We now get a glimpse of the prices. About 10% lower than Ozempic/Wegovy. I don’t think 10% lower prices will move that much. But understandable when semaglutide patent doesn’t expire until marts 26. When that happens I expect the prices to drop minimum 50%. I also expect to see somewhat similar move from NVO in Canada and China. ·
8/10 16:17
af ProInvestorNEWS
Investeringspodcasten 292 :AI, kvante, Genmab og optakt til regnskabssæsonen: (link)
8/10 15:02
af BSinvest
Europæiske sundhedsaktier hævet til "overvægt" af Barclays (link)
8/10 12:28
af ProInvestorNEWS
Novo kan få nyt om de offentlige sygesikringers dækning af vægttabsmidler i USA (link)
8/10 11:16
af IndigoSh
..kan bioavailability forbedres i sådan grad, at det kan sammenlignes med small moleculet i orforglipron over tid mon?
8/10 11:06
af troldmanden
Ja. 14mg skulle sammenlignes med 1mg ozempic. Det er nu 9mg der skal det. Så 61x api. Stadig et meget højt tal, men det øger kapaciteten af deres allerede installerede produktion
8/10 10:51
af IndigoSh
..så altså mindre api, så vi ikke taler en x81 offer omkostning mere måske, jf. artiklen fra Helge. Cool!
8/10 10:45
af troldmanden
Så doserne hedder nu 1mg/4mg/9mg. Og så den nye 25mg som novo venter på at få godkendt i US som nye fedme behandling
8/10 10:44
af troldmanden
For lige at forviere lidt, så er 14mg dosis udgået nu. Den er erstattet af en ny pille med højere bioavailability. Et fancy ord for at novo har lavet en ny forbedret version, hvor mere af selve medicinen kan optages i kroppen. Dermed skal der en mindre dosis til for at opnå samme resultat
8/10 10:42
af troldmanden
indigo: ja. Og ja maks dosis i forsøgene er 14mg
8/10 10:18
af kkjoel
the bullish case.Based on the full data set and technical confirmation of a bottom, the verdict for NYSE:NVO is a decisive Buy. Investors should monitor the $55 support zone as the critical floor and $71 target range for the next 12 months, with a bull-case stretch to $80 if EPS momentum recovers in 2026. This deep-value."
8/10 10:18
af kkjoel
Konklusionen: "At $59.63 per share, Novo Nordisk is trading near a valuation floor last seen in early 2022, offering a rare entry point into a blue-chip pharma franchise with global leadership in obesity treatment, industry-leading ROE, and a fortress balance sheet. With a forward P/E of 14 and sector median near 18, the discount alone supports 20–30% potential upside through multiple expansion. The macro setup — falling rates, defensive rotation, and tariff exemptions for U.S. plants — adds to
8/10 10:17
af kkjoel
L ink fundet 06.08 på google-finance site for Novos US notering, (link)
8/10 10:17
af kkjoel
8/10 10:16
af kkjoel
Her artikel fra tradingnews.com: "Novo Nordisk Stock Price Forecast - NVO Shares Rebounds from a 59% Collapse: Deep Value Opportunity or Structural Shift?", der i det store og hele fint oplister casen pt. De har vist liiige fået galt fat på "årets kursstigning" samt "limited U.S. production footprint".. men bortset fra det konkluderer de fornuftigvis, at Novo er et "deep value"-køb.
8/10 10:06
af IndigoSh
..og et tillægsspm, du skrev den anden dag, at du ikke ser stor ss for succes grundet den lave dosis. Ved du om det er 14 mg og kun 14 mg der testes med? (altså rybelsius)
8/10 10:03
af IndigoSh
Tak! Formoder SC = subcutaneous?
8/10 09:55
af troldmanden
Det fase 3 forsøg bliver heller ikke et stort 72 ugers forsøg. Men meget korter hvor de skal påvise nogle specifikke markøre. At den nye version er som den version de lancere cagrisema med
8/10 09:53
af troldmanden
Men det er lidt lige som de snart starter et fase 3 med ny version af CagriSema. Med en forbedret cagrilintide der betyder den er stabil og kan mixes sammen med semaglutide. Altså at den kan bruge en normal multi dose pen med ét kammer i stedet for den nuværende version hvor pen er med 2 kamre
8/10 09:51
af troldmanden
Ikke et nyt fuldt fase 3. Men et bridge studie af meget mindre størrelse og varighed. Præcis hvordan det er designet og hvad man vil måle på ved jeg ikke
8/10 09:50
af troldmanden
Indigo: Der er også en plan for at starte et nyt forsøg med SC HVIS resultatet med rybelsus bliver godt.
8/10 09:36
af troldmanden
SB hvor ser du AD forsøg med orforglipron? Mig bekendt har lilly ingen AD forsøg med GLP1, hvorfor novo er mindst 4 år foran lilly HV IS der kommer gode data fra alzheimers forsøgene
8/10 07:46
af LP90
Godmorgen :-)
8/10 06:29
af Helge Larsen/PI-redaktør
Godmorgen :-)
7/10 17:23
af Alberto
15;57 Stockbull - Så du tænker markedsrelease 2028 - 29 ... eller starter fase 3 dér?
7/10 15:57
af StockBull
Det således stadig tidligt (preliminære protokoller er fileret, men ingen patienter endnu). Ingen specifikke Alzheimers-endpoints i igangværende trials. Forventet submission: Ikke før 2027-2028 – de skal først køre fase 2/3 (2-3 år), så review. Det afhænger af vægttab-godkendelsen i 2026, som de-risk'er sikkerheden.
7/10 15:54
af StockBull
Status for LLI Orforglipron Alzheimers: (fase 1/2 starter snart; ingen dedikerede forsøg endnu). Kun indirekte data via vægttab-effekter. Forventet submission: Ikke planlagt før 2027-2028 (efter vægttab-godkendelse).
7/10 11:55
af Alberto
Det er en skrækkelig sygdom! - Og udbredelsen har vi helt sikkert til "gode" at se stige og ikke eksponentielt - så dog kraftigt i årene, der kommer!
7/10 11:52
af IndigoSh
..ja, bare ét point på skalaen for Alz ville de avancere mener jeg de sagde. Jeg, vi, ved vel heller ikke positivt, om det kun er de 14 mg/dag, der testes med. Har selv personligt set udviklingen hos et nært familiemedlem, det kognitive forfald over 10 år. Umenneskeligt. Så at sige.
7/10 11:48
af Alberto
Men der snakkes om, at selv om studiet misser EP, kan det måske alligevel bruges og gøre en forskel....Men du har da ret: Bedre med en klar "met endpoint"
7/10 11:44
af IndigoSh
ja, men skal afvejes mod ss for succes :-)
7/10 11:42
af Alberto
11:33 Indigo: Måske er de samme grunde, som artiklen fremhæver: Store API omkostninmger - bedre med en godkendelse i lavere dosis?
Nyeste Først- Ældste Først   Side 75/266