Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
DANMARKS STØRSTE INVESTORSITE MED DEBAT, CHAT OG NYHEDER
26/12 19:54
af EliotSpitzer
Hvis det som blev skrevet i Prospektet er korrekt, altså at man er meget afhængig af en CMO så betyder det også at dette kan have indvirkning på en række af de andre produkter. Kan dette betyde forsinkelse af indsendelsen af SBS projektet? ZP har oplyst at FDA er tilfreds med den kliniske pakke men har ikke oplyst noget om CMC status andet end "These deficiencies are not specific to dasiglucagon." men altså nok til at godkendelsen ikke kom.
26/12 19:53
af Helge Larsen/PI-redaktør
Hej Eliot..FDA tager vist også på selvstændige kontrolbesøg i Europæiske pharmavirksomheder.
26/12 19:49
af EliotSpitzer
Det kan meget vel være Poly Peptide Group som er CMO'en i fokus her. Jeg tvivler meget på at det er de europæiske sites eftersom her vil FDA anerkende GMP inspektioner fra EU land og Svejts. Det vil sige det må være San Diego eller Torrance i USA eller Ambernath i Indien.
26/12 19:43
af EliotSpitzer
and SHL Medical in Switzerland for the production of syringes.
26/12 19:43
af EliotSpitzer
Jeg syntes det er værd at huske på at Zealand Pharma har oplyst følgende i "Prospectus – 3 April 2023": "Instead, the Company currently relies on single source third-party manufacturers to manufacture preclinical and clinical supplies of its product candidates and the Company intends to rely on third parties to produce commercial supplies of any approved product candidate. For example, the Company relies on the Poly Peptide Group in Sweden for the production of many of its drug substances .....
26/12 18:05
af YPE
Jeg er delvis enig med Eliot. Det her giver muligvis lidt støj i partnerforhandlinger, men som SMADK skriver, så tror jeg ikke på, at ZP bevist har tilbageholdt noget info. Husk at FDA ingen bemærkninger har til selve produktet - Det er i sig selv meget positivt. Jeg håber at ZP nu engang for alle får styr på de problemer hos producenten
26/12 15:16
af SMADK
som der stilles spørgsmålstegn ved. Den del er positiv, så det hele skal nok gå.
26/12 15:15
af SMADK
Tak ES for input. Saglig og nuanceret som altid. Jeg er også ærgerlig over nyheden og den medfølgende mindre forsinkelse. Jeg tror dog ikke, at ZP med vilje har tilbageholdt kursfølsomt information, og heldigvis er det ikke ZP`s produkt,
26/12 13:22
af EliotSpitzer
Jeg har skervet til IR hos ZP for at få svar på et par spørgsmål om dette.
26/12 13:03
af EliotSpitzer
børsfølsomt og ikke børsfælomt, selvom i dette tilfælde kunne det nye ord lige såvel have været brukt.
26/12 13:00
af EliotSpitzer
Der er også et andet problem som jeg mener nemt bliver et troværdighedsproblem. Jeg tror ikke på at FDA først har afsløret deres inspektionsresultat d. 23. dec. Det har kontraktsproducenten vist tidligere og hvis ZP har en ordentlig kontrakt så burde de have blevet informeret tidligere. Den slags skal man oplyse om umiddelbart. Hvis ZP er blevet orienteret tdiligere om dette så burde de have informeret markedet. Dette er helt sikkert børsfælsomt information. Dette er i mine øjne skuffende.
26/12 12:57
af EliotSpitzer
ZP kommer til at ligne et selskab som er konsulenthus på kliniske studier og god på præklinisk arbejde. De er langsomme på indsendelse af ansøgninger og de har altså ikke styr på deres kontraktsproducenter. Nu spørger jeg som om det er samme producent som de har benyttet til SBS projektet? Det forsinker partner diskussion og giver støj i forhandlingerne.
26/12 12:52
af EliotSpitzer
Hvis du ansøger om markedsførings-tilladelse for et lægemiddel så er det dit ansvar som indenhaver at tilladelsen at sikre at alle led er i orden. Dette falder derfor tilbake på ZP. Jeg syntes jo så også at det er kritiske det er Chief Medical Officer David Kendall, som er ude at udtale sig. Det vil vanlig være en kvalitetschef eller en chef for RA, der skal være med til at sikre at en kontraktsproducent leverer tilfredstillende kvalitet. Men det er måske netop her noget af problemet er.
26/12 12:49
af EliotSpitzer
Jeg har først læst mig op på ZP i dag efter lidt juleferie. Jeg må indrømme at problemet med kontrakt-producenten der ikke klare en FDA inspektion er kritisk i mine øjen. Jeg har ikke læst hvad andre har skrevet men nu giver jeg min mening om dette her.
26/12 12:37
af EliotSpitzer
God jul til alle og særlig Helge for at give os alle mulighed for skirve sammen herinde.
26/12 10:08
af Helge Larsen/PI-redaktør
These Biotech Stocks Climbed To New Peaks - Did You Invest? (link)
26/12 07:27
af Stroka
God morgen :-)
26/12 06:52
af Helge Larsen/PI-redaktør
Godmorgen :-)
24/12 13:27
af YPE
Glædelig jul :) Tak til alle i det her fantastisk forum og ikke mindst til Helge.
24/12 11:58
af Milito
God jul herinde, diskussionen og “tankeafhandlingerne” herinde er fantastisk og jeg håber den fortsætter længe endnu :-)
24/12 06:45
af hanfrank12
Aftalen omkring dasiglucagon i børnehøjde, er efter min opfattelse på det nærmeste ligegyldig - det er langt fra det, der er hovedattraktionen for en partner, som vi må formode ikke vil/tør tøve ret meget længere?!
23/12 14:10
af Munchi
ja stoffet virker .. et halvt års forsinkelse fjerneR nok et hver håb om en aftale i Q1
23/12 14:01
af YPE
Lyspunktet er, at ZP nu ikke selv er tvunget til at markedsføre det i USA, da de måske kan nå at få en partner på plads inden godkendelsen.
23/12 13:59
af YPE
Der står at ZP fortsat planlægger med at indsende dokumentation for part 2 (dasiglucagon in CHI beyond 3 weeks) i H1 2024. Den her forsinkelse kan vel betyde, at både 1. og 2. del kan godkendes samtidig senere. Værre er det ikke, som jeg lige forstår det.
23/12 13:47
af Vitus
Ja ja….lad os nu se ….
23/12 12:50
af DenOndeSelv
Ikke en god julegave. Et CRL er altid en dårlig nyhed. Ud fra de detaljer som ZEAL (har valgt) at give os, så er det dog ikke katastrofalt. Totalværdien af projektet er i min bog i størrelsesorden 30kr, så en forsinkelse på 1-2 kvartaler og en øget risikopræmie bør betyde ca 10kr på kursen.
23/12 12:44
af hanfrank12
YPE m.fl., Det betyder blot, at den endelige godkendelse forsinkes indtil tredje parts faciliteter bringes i orden - FDA har umiddelbart ingen anmærkninger til dasiglucagon som sådan, hvilket selvsagt er et lyspunkt :-)
23/12 12:40
af Helge Larsen/PI-redaktør
Nok ikke andet end en mindre forsinkelse.
23/12 12:34
af YPE
God formiddag. Hvad betyder det egentlig for godkendelsen?
23/12 10:56
af ProInvestorNEWS
Zealand Pharma - Company announcement - No. 45 / 2023 - U.S. Food and Drug Administration issues Complete Response Letter for dasiglucagon in congenital hyperinsulinism for up to three weeks of dosing due to inspection findings at third-party manufacturing facility (link)
22/12 17:11
af Svingtraderen
God jul også herfra og få nu det + og støt denne guldmine:)
22/12 17:03
af Helge Larsen/PI-redaktør
God weekend og god jul til alle. :-) Hvis du af en dem som endnu ikke er plusmedlem eller blot vil "julestøtte" ProInvestor kan det nemt gøres på mobilpay. (link)
22/12 16:17
af YPE
I sommers besluttede jeg også for at sælge, da den lå omkring 250, da jeg mente var toppen. Jeg hoppede tilbage, men gik glip af 15% afkast. Var jeg blevet udenfor, så var jeg gået glip af yderligere 40%. Jeg er yderst tilfreds, og jeg tror at der fortsat er god potentiale for høj afkast i 2024.
22/12 16:14
af YPE
Tak fordi du deler dine overvejelser med os. Jeg holder os fast
22/12 16:11
af EliotSpitzer
Jeg har læst input fra alle Jer og jeg har tænkt. Jeg havde faktisk planlagt at jeg ville sælge 1/3 af min ZP som jeg har på mine frie midler for øjeblikket men jeg har besluttet at jeg fastholder. Jeg har svært ved at se at dette lån ikke indgår i en større plan i forhold til partnerskaber. Det her indebærer lidt mere risiko men jeg må tror på at Steensberg og direktionen har en klar plan.
22/12 15:39
af YPE
Det ser heller ikke ud som om markedet tolker det så negativt heller. Vi er næsten på niveau med i går :)
22/12 15:38
af YPE
Med det sagt, så er jeg slet ikke i tvivl om, at ZP og Adam S. har gang i noget fornuftigt. Jeg har tillid til virksomheden, men jeg kan ikke lige gennemskue det lån på det her tidspunkt. Jeg tror der er noget andet strategisk bag det.
22/12 15:36
af YPE
Eliot og troldmanden, så forstår jeg ikke, hvad de 600-700 mio. skal bruges til i 2024, når de i forvejen har penge i kassen. Vi må også bare konstatere, at forhandlingerne med potentiale partnere, ikke er i den afsluttende fase. Hvis det var, så havde de jo næppe behøvet at låne penge.
22/12 14:16
af EliotSpitzer
Hvis du er fjendtlig opkøber så var det nemmere igår end i dag at opkøbe ZP. Lån (tranches + warrants) skal håndteres af en opkøber men lånets primære årsag har helt sikkert taget udgangspunkt i noget andet end beskyttelse imod opkøb.
22/12 14:05
af Rene
UPS !
22/12 14:05
af Rene
BDI med lille stigning idag +0,3%
22/12 14:05
af hanfrank12
Eliot, jeg har umiddelbart svært ved at følge dig i, at EIB warrants omsat til aktier til markedspris vil få betydning for et evt. opkøb - som jeg ser det, vil et opkøb før EIB tranches ingen betydning have, og efter tranches får det heller ikke den store betydning, idet den samlede pris forventelig vil være den samme med eller uden EIB-lån - dog med fradrag af EIB-lån, lidt mindre udkomme til de øvrige aktionærer?! Vh./Glædelig jul og godt nytår til alle :-)
22/12 13:59
af troldmanden
De kan køre frem til og med fase 2b, og så skal der en stor partner ind
22/12 13:59
af troldmanden
ZP kan ikke køre fedme programmer til godkendelse. Udover det kommer til at koste flere mia, så bliver udviklingen for lang (for de ikke har de økonomiske muskler til at starte sideløbende studier op) og de har slet ikke mulighed for at sælge fedme stoffer. Det kræver kæææææmpe marketings styrke
22/12 13:42
af EliotSpitzer
YPE - de studier som ZP skal køre, hvis de selv vil udvikle lægemidlerne til fedme kommer til at blive meget større end de studier som selskabet hidtil har kørt. Cashburn kommer til at gå voldsomt op, hvis de vil gå hele vejen selv. Det kan Big Pharma gøre fordi de har indtjening de kan tære på men det er stor risiko for et selskab som ZP men mindre de får en partner, som tager noget af risikoen.
22/12 13:31
af troldmanden
Jeg ser det dog ikke som et værn mod evt fjendtligt opkøb. Tvivler på de warrants udgør mere end max et par procent
22/12 13:30
af troldmanden
Og undre mig ligeledes over der ikke nævnes hvor mange/for hvilket beløb der tildeles warrants. Det er jo essentiel viden når der udregnes nøgletal.
22/12 13:29
af Munchi
det er jo en låne option og synes at være rettiddig omhu at få sådan en aftale mens alt kører på skinner
22/12 13:29
af troldmanden
Jeg deler jeres undren over dagens lån. Det passer umiddelbart ikke helt med hvad de har meldt ud. At der er nye deals på vej.
22/12 12:48
af YPE
ZP har hele haft cashrun til midt 2026, og med de potentiale partneraftaler som der er i udsigt (formentlig i 2024), så er det virkelig svært forstå, hvorfor de skal få brug for at låne penge. Der må være en anden dagsorden, som vi ikke kender til endnu.
Nyeste Først- Ældste Først   Side 58/194