Q&A Zealand Pharma 2026-03-13

	13/3 16:10 af Adam Steensberg	Det er blot et udtryk for, at der i industrien og blandt dem, der følger industrien, herunder mange analytikere og investorer, har været et meget ensidigt fokus på, hvilke lægemiddelkandidater der leverer det højest m ulige vægttab hurtigst, uden at se på den samlede profil i lige så høj grad…
	13/3 16:10 af Helge Larsen/PI-redaktør	HanneVP Du har udtalt til CNBC, at verden bør stoppe 'vægttabs-OL', hvor man kun ser på de højeste procenter. Men når analytikere havde forventet 13-20% vægttab, og resultatet landede på 10,7%, hvordan vil I så overbevise investorerne om, at Petrelintide er konkurrencedygtig som monoterapi?
	13/3 16:09 af Adam Steensberg	Det mest effektive lægemiddel er det lægemiddel som folk kan tage. :)
	13/3 16:09 af Adam Steensberg	Til trods for dette real-world vægttab med GLP-1-baserede lægemidler på +/- 10%, så er der ~30% der stopper behandlingen inden for 1 måned og ~80% der er stoppet inden for 1 år…
	13/3 16:09 af Adam Steensberg	Men husk nu, at det gennemsnitlige vægttab som personer med overvægt og fedme opnår på Zepbound og Wegovy i den virkelige verden er henholdsvis ~12% og ~8%. Der er en markant forskel på de vægttabsdata I ser blive rapporteret med GLP-1-baserede lægemidler i kliniske studier og så det vægttab som folk faktisk efterspørger og opnår i den virkelige verden, fordi langt størstedelen ikke kan eller vil komme op på de højest tilgængelige doser…
	13/3 16:08 af Adam Steensberg	For de personer, der har behov for et større vægttab eller bedre blodsukkerkontrol end hvad petrelintide måske kan levere alene, har vi kombinationen med CT-388. Det er selvfølgelig også et vigtigt segment!
	13/3 16:08 af Adam Steensberg	I øvrigt er det også sådan vi adresserer alle andre kroniske sygdomsområder. Du starter ikke nødvendigvis med det mest effektive (på papiret baseret på kliniske studier) og besværlige læ gemiddel, men med den mest tolerable behandlingsmulighed og så ser du om du kan opnå dit mål. Hvis du ikke har opnået dit mål, så prøver du et andet lægemiddel eller kombinerer med et andet lægemiddel for øget effekt…
	13/3 16:07 af Adam Steensberg	Men den nye ”kampplads” bliver tolerabilitet og behandlingsoplevelsen. Hvem kan levere det vægttab folk har behov for på den bedste måde ? Det er jeg ikke i tvivl om…
	13/3 16:07 af Adam Steensberg	Det vigtigste for at udgøre et reelt alternativ til de eksisterende GLP-1-baserede behandlinger er tolerabilitetsprofilen og behandlingsoplevelsen, og så skal vægttabet selvfølgelig kunne matche så mange personers behov som muligt for at kunne få den størst mulige andel af markedet, selvom vi godt ved, at kliniske data er den ene side af mønten, og den anden er kommercialiseringsstrategi, marketing og prisstrategi med mere…
	13/3 16:06 af Adam Steensberg	Petrelintide sætter en ny standard for den behandlingsoplevelse som personer med overvægt og fedme kan forvente når de igangsætter et vægttabsforløb for at nå deres mål. Kommer der til at være flere produkter inden for amylin monoterapi klassen? Ja. Er petrelintide positioneret til at spille en ledende ro lle inden for denne nye klasse? Ja…
	13/3 16:05 af Adam Steensberg	Vi mener, at det præcist er et produkt som dette der er mest behov for i markedet for medicinsk behandling af overvægt og fedme – et produkt der er baseret på en anden virkningsmekanisme end GLP-1 og med potentiale til at levere det vægttab, som en meget stor andel af personer med overvægt og fedme faktisk efterspørger, men med en bedre behandlingsoplevelse, så det er lettere at vedligeholde behandlingen over tid…
	13/3 16:05 af Adam Steensberg	Vigtigst af alt er vi meget begejstrede for den samlede profil for petrelintide, der viste tocifret vægttab i et Fase 2 studie der ikke var designet efter at maksimere vægttabet, med en placebo-lignende tolerabilitetsprofil…
	13/3 16:05 af Adam Steensberg	Når det er sagt, så er jeg helt med på, at det gennemsnitlige vægttab i Fase 2 ZUPREME-1 studiet med petrelintide var 1-2 %-point lavere end det, vi også selv havde forventet efter 42 uger - også når man tager højde for populationen med ca. 50 % kvinder og en mere konservativ, ”Fase 3-lignende” dosiseskalering hver fjerde uge…
	13/3 16:04 af Adam Steensberg	Aktiemarkedet fokuserer stadig meget på vægttabet alene og så selvfølgelig på, hvordan data ser ud i forhold til andre lægemiddelkandidater, selvom det kan være vanskeligt at sammenligne datasæt fra forskellige studier med hinanden, især eksempelvis hvis populationen eller dosiseskaleringen er forskellig…
	13/3 16:03 af SMADK	Der synes at være meget langt fra din og jeres forståelse af de data, vi fik sidste torsdag, og til markedets reaktion med en kursreaktion på mere end 36% fald. Hvordan skal vi som investorer forstå de divergerende opfattelser?
	13/3 16:03 af Adam Steensberg	I tillæg til den kliniske udviklingspipeline har vi en research pipeline bestående af flere forskellige projekter inden for metabolisk sundhed, herunder fedme, fedmerelaterede sygdomme og inflammation - det kommer I til at høre mere om i de kommende år.
	13/3 16:02 af Adam Steensberg	I den tidlige kliniske udviklingsfase har vi ZP9830 (Kv1.3 hæmmer) med bredt potentiale inden for immunrelaterede inflammatoriske sygdomme. Vi rapporterede positive Fase 1 single ascending dose data i februar og har nu en multiple ascending dose del af studiet kørende med data i andet halvår 2026, hvor vi også forventer at igangsætte et Fase 1b/2a proof-of-concept studie…
	13/3 16:02 af Adam Steensberg	Med glepaglutide har vi igangsat et ekstra Fase 3 studie, EASE-5, der skal understøtte en godkendelse i USA, og med dasiglucagon til medfødt hyperinsulinisme forventer vi at genindsende en registreringsansøgning til FDA i andet halvår 2026...
	13/3 16:01 af Adam Steensberg	Derudover har vi to senfase lægemiddelkandidater til sjældne sygdomme: glepaglutide til korttarmsyndrom og dasiglucagon til medfødt hyperinsulinisme…
	13/3 16:01 af Adam Steensberg	Med petrelintide, vores amylin analog i samarbejde med Roche, har vi netop rapporteret positive Fase 2 data og forventer at igangsætte Fase 3 i andet halvår 2026. Med petrelintide/CT-388, som er en kombination af petrelintide og Roche’s GLP-1/GIP receptor dobbeltagonist CT-388, hvor vi også har 50/50 profit sharing ligesom med petrelintide monoterapi, igangsætter vi et Fase 2 studie her i første halvår 2026…
	13/3 16:00 af Adam Steensberg	Ja, vi har en klinisk udviklingspipeline bestående af tre (aktive) mellem- og senfase lægemiddelkandidater til fedme og fedmerelaterede sygdomme, nemlig petrelintide, petrelintide/CT-388 og survodutide (til fedme og leversygdommen MASH)…
	13/3 16:00 af Helge Larsen/PI-redaktør	Kan du ganske kortfattet opridse status på jeres nuværende pipeline?
	13/3 15:59 af Adam Steensberg	God eftermiddag alle sammen. Jeg er glad for at være her, og ser frem til at svare på jeres spørgsmål :)
	13/3 15:59 af Helge Larsen/PI-redaktør	God eftermiddag Adam Steensberg. Velkommen til. Vi er meget glade for, at have dig her til Q&A for at svare på spørgsmål fra investorerne på ProInvestor.com, som denne gang har meget fokus på de nye fase 2 vægttabsdata på Petrilintide :-)

	13/3 15:58 af Adam Steensberg	Hej Helge, jeg er online.
	13/3 15:58 af Helge Larsen/PI-redaktør	Hej Adam, er du online?
	4/3 07:55 af Helge Larsen/PI-redaktør	Denne Q&A starter fredag d. 13. marts kl. 15 .