Genmab

	28/4 08:43 af MUFC Oberanven	Sanofi har her til morgen lavet et fjentligt bud på Medivation på USD 9 milliarder. Interessant for hele biotek sektoren. Medivation er primært prostate kræft.
	28/4 08:44 af MUFC Oberanven	(link)
	28/4 08:47 af dingleberry	Det var da også et stykke tid siden sidste opkøbsforsøg... 50% premium. Mon den går igennem?
	28/4 08:50 af MUFC Oberanven	Der bliver formodentlig "bidding war" på Medivation. Astra skulle også være interesserede
	28/4 08:50 af dingleberry	Jvf medwatch har sanofi prøvet før
	28/4 08:53 af dingleberry	Medwatch har en åben artikel om det- (link)
	28/4 09:04 af OHW	Fint med lidt overtagelses bud. Det er med til at prissætte hele sektoren og skabe fornyet interesse for biotek
	28/4 10:10 af Sukkeralf	Genmab må se at komme ind i kampen om disse deals:
	28/4 10:10 af Sukkeralf	(link)
	28/4 10:11 af Sukkeralf	Indtil videre er det i hvert fald svært at se, at DuoBody høre til blandt de absolut mest foretrukne platforme til bispecifikke antistoffer
	28/4 10:55 af dingleberry	det er noget svært at finde ud af, hvem der er ledende indenfor det her område. Men GEN har præsenteret et par IND'er - så helt skidt kan det jo ikke være...
	28/4 10:57 af dingleberry	...men det er dælme længe siden vi har hørt om nye deals, selv om Jan kontinuerligt fremhæver, at de arbejder på sagen
	28/4 11:43 af Sukkeralf	Skrev lige og hørte Rachel med EM1 - der rekrutteres patienter i Sydkorea, men det går langsomt. Og de har stadig ikke modtaget en milepæl for opstart i klinikken, så her er det nok også noget i stil med, at der skal være indrullet 5 patienter !!
	28/4 11:58 af dingleberry	tusind tak sukkeralf - fase 1 tager bare rockerlang tid at komme igang med. Der er ikke mange, der har lyst til at være nr. 1 efter aberne...
	28/4 11:58 af Helge Larsen/PI-redaktør	Jeg taler om Genmab i det sidste kvarter af udsendelsen. (link)
	28/4 12:04 af Sukkeralf	Det ved jeg nu ikke - det er jo ofte terminale patienter der måske ikke har ret mange andre muligheder end eksperimenterende behandlinger. Opskalering af dosis går selvfølgelig meget langsomt
	28/4 12:06 af dingleberry	det er rigtigt - men med terminale patienter løber man jo ind i problemet med at de netop er terminale. klinisk effekt kan være svær at påvise der...
	28/4 12:07 af dingleberry	jeg syntes, det er sjældent, vi hører om fase 1 programmer, der recrutterer som raketter
	28/4 12:07 af dingleberry	anyway - det tager tid, så det er sgu bare om at fylde på i IND-maskinen
	28/4 12:17 af Sukkeralf	Enig - nu er det jo også primært safety der skal på plads i fase I.
	28/4 12:19 af Sukkeralf	Hvis vi er rigtig heldige så kunne Janssen måske komme med en tredie IND i år - det ville være rigtig flot og så Genmabs egen AXL-ADC, så ser det jo meget godt ud og dermed begynder der langsomt men sikkert at bliver kliniske resultater at se frem til hvert år
	28/4 12:23 af dingleberry	absolut - det er vel også snart 2 år siden vi fik IND på tf-adc. Det er vel næsten minimum af ventetid, inden vi for alvor får kliniske resultater fra programmet?
	28/4 12:26 af dingleberry	jeg syntes, det bliver sværere og sværere at være utilfreds med kursudviklingen. At vi ligger på ath-niveauet ifht den performance US biotek har haft YTD (næsten -20%) er sindssygt flot
	28/4 12:27 af dingleberry	at USDDKK er faldet 5% i samme periode forstærker kun billedet af outstanding performance fra GENs side

	28/4 12:36 af Sukkeralf	Så længe Dara performer så godt er kursudviklingen næsten lige meget, for så ved man at før eller siden skal den rette kurs nok indfinde sig - og tror ikke Janssen kan slippe afsted med et billigt opkøb. Dertil har Jan været for flink til at oplyse om potentialet.
	28/4 12:36 af Sukkeralf	Så det er jo næsten et free ride de næste 5-8 år og så bare håbe, at en eller to andre kandidater kommer hele vejen eller godt på vej !!
	28/4 12:39 af dingleberry	absolut! Sukkeralf, har du styr på, hvilket organ i EMA, der står for den endelige markedsføringsgodkendelse? Jeg kan ikke lige finde den. Du postede på et tidspunkt et link til en ppt over godkendelsesprocessen...
	28/4 12:40 af dingleberry	var det den her - (link)
	28/4 12:42 af dingleberry	GEN siger selv - The CHMP reviewed DARZALEX under the EMA's accelerated assessment program. A final decision by the European Commission is anticipated in 60 — 90 days.
	28/4 12:43 af dingleberry	så ifølge dem selv, kommer godkendelse tidligst ultimo maj, da udtalelsen var dateret 010416
	28/4 12:49 af dingleberry	...men kommissionens pharmaceutiske kommitte er ikke ligefrem super opdateret - (link)
	28/4 12:52 af Sukkeralf	Ja det var det link jeg smed for noget tid siden !
	28/4 12:52 af Sukkeralf	Tror vi skal regne med et par måneder fra CHMP anbefalingen
	28/4 12:55 af dingleberry	det ser dog ud til at COMP har sendt den videre i systemet
	28/4 13:03 af Fama&French	Hvornår forventes der Dara salgstal fra Symphogen?
	28/4 13:06 af MUFC Oberanven	Symphony Health data kommer typisk mellem den 20 og 25 I måneden
	28/4 15:52 af mobbyduck1	har vi fået tallen i denne måned??? jeg har ikke set dem!
	28/4 15:52 af mobbyduck1	tallene
	28/4 15:57 af Sukkeralf	(link)
	28/4 15:57 af Sukkeralf	Celgene skovler penge ind på Revlimid - et godt tegn på hvad Darzalex kan blive til med tiden
	28/4 16:12 af dingleberry	sukkeralf,artiklen er lukket - kan du se, hvor stor omsætnigen er?
	28/4 16:17 af dingleberry	fandt den selv - •REVLIMID® sales for the first quarter increased 17 percent to $1,574 million. Growth was driven by increased market share in newly diagnosed multiple myeloma and increases in duration. U.S. sales of $997 million and international sales of $577 million increased 23 percent and 8 percent, respectively
	28/4 16:35 af MUFC Oberanven	• Celgene Execs Say The Fundamentals For Revlimid And Pomalyst Are Both Exceptionally Strong - Conf Call
	28/4 16:36 af MUFC Oberanven	• Celgene Execs Say 2020 Revlimid Forecast Is Conservative - Conf Call
	28/4 16:39 af MUFC Oberanven	2017 net product sales expected to be: ◾ REVLIMID®: $7,000 million ◾ POMALYST®/IMNOVID®: $1,500 million
	28/4 16:40 af dingleberry	nice - det skal vi også have i GEN!
	28/4 16:41 af MUFC Oberanven	Cantor Fitzgerald analyst Mara Goldstein forecast Revlimid sales reaching $10 billion by 2020 if its duration of use and geographic expansion continues to grow, along with approvals or new uses. "It's a high class problem to have," she said of the company's dependence on Revlimid. She predicts Revlimid will decline as a percentage of profit "not because it's declining, but because other products are growing. That's a very positive dynamic."
	28/4 16:43 af MUFC Oberanven	Celgene said it anticipates "significant market share gains over coming months and years" with reimbursements for newly diagnosed patients in Europe, and with an expected approval in Japan for such patients around the end of the year. The company is also conducting five late-stage trials of Revlimid in a variety of lymphomas. "It's always less risky to expand the opportunities for an existing drug than to invest in advancing a new drug," Bernstein analyst Geoffrey Porges said. "They happen to
	28/4 16:45 af MUFC Oberanven	Man må gå ud fra de regner med at veksten kommer når Pollux er godkendt :-)
	28/4 16:47 af OHW	Ser nu, at Dara en en biomyg...