Genmab

	26/7 11:23 af Repsac	Hvor meget udvides målgruppen ved en godkendelse?
	26/7 11:25 af Helge Larsen/PI-redaktør	Børsen Play fra ProInvestors nye hovedkvarter i Regstrup: (link)
	26/7 11:33 af Den Fattige	fint indslag (som altid) Helge :-)
	26/7 12:02 af JKY_VH	Castor og Pollux blev jo stoppet før tid af etiske grunde. Det samme synspunkt gør sig gældende omkring behandlingstiden af ansøgningen, derfor breakthrough tildelingen. Derfor er der en rigtig god mulighed for at godkendelsen kommer i år.
	26/7 12:17 af 120281	Har i set ham Børsen værten har en stor "busser" i næsen i interviewet med Helge :-P
	26/7 12:40 af resten	Fint studio Helge :)
	26/7 12:41 af resten	Men du mangler lige lidt reklame på computeren da man ikke rigtig kan se at du er på proinvestor ;)
	26/7 12:45 af JKY_VH	Fint indslag Helge og ingen kan da være i tvivl om forbindelsen til PI:-)
	26/7 12:51 af jkj	mål gruppen udvides ca med gange 20 såvidt jeg husker
	26/7 12:58 af Solsen	Mon ikke vi taler 5-10 gange - men de 2 mia usd i omsætning ligger måske indenfor et år. Dvs 30-40 kr pr Genmab aktie.
	26/7 13:04 af gentogen	Selv om Novod kan have ret, e rdet vel ikke helt rigtigt. Sidst fik vi oplysning om ansøgning fra Genmab en 5. juni, hvorefter vi 4. sep. f(60 dage senere) fik oplysning om priority review.
	26/7 13:27 af Solsen	1. maj 2013 BTD - 3. februar 2015 Primary data PII Dara - 5. juni 2015 Start rolling submission - 9. juli 2015 End rolling submission - 4. september 2015 priority review FDA - 16. november 2015 Approval FDA.
	26/7 13:28 af Solsen	Jeg kan også have min tvivl om at de har nået at file - tror også vi får info om det.
	26/7 13:39 af Sukkeralf	Er det ved filing eller accept der er milestone - kan ikke lige huske det?
	26/7 13:44 af royal	Er det ikke ca. 40000 patienter i US, eller er der 1. Line?
	26/7 13:53 af 120281	Fik lige den her push besked fra Seeking Alpha. Måske vi har snakket om det.
	26/7 13:53 af 120281	Bristol-Myers and Janssen Biotech team up in lung cancer
	26/7 13:54 af 120281	De vil samarbejde i et fase 2 forsøg
	26/7 13:54 af 120281	kombi af Opdivo (nivolumab) og JNJ-64041757 til patienter med non-small cell lung cancer (NSCLC)
	26/7 13:55 af 120281	Men kan ikke lige vurdere om det JNJ tal er noget med Dara,
	26/7 14:00 af Sukkeralf	(link)
	26/7 14:04 af Sukkeralf	120281 - det har ikke noget med Genmab at gøre, men endnu en partner af Genmab Aduro.
	26/7 14:04 af Sukkeralf	(link)
	26/7 14:23 af 120281	@Sukkeralt: Tak for info.

	26/7 16:48 af Helge Larsen/PI-redaktør	Vi slutter højt. :-)
	26/7 16:48 af Smadsen128	Enorm volumen sådan en sommerdag...
	26/7 17:00 af Helge Larsen/PI-redaktør	1210. Luk i HOD. :-D
	26/7 17:01 af transalp	Lugter a mere.. :)
	26/7 17:03 af Helge Larsen/PI-redaktør	Det plejer det at blive efter HOD. :-)
	26/7 17:55 af KHG	Endeligt en god luk ;()
	26/7 18:19 af ienk1	:-)
	26/7 20:19 af royal	Lidt om Myeloma i US: (link)
	26/7 20:20 af royal	(link)
	26/7 20:47 af Budweis	Commenting on the breakthrough status, Craig L. Tendler, MD, vice president, Late-Stage Development and Global Medical Affairs for Oncology, Hematology, and Supportive Care at Janssen, said, “This is an important recognition of the transformative potential of daratumumab and its possible benefit as a backbone therapy in combination with 2 of the most widely used regimens for multiple myeloma.
	26/7 20:48 af Helge Larsen/PI-redaktør	:-)
	26/7 20:48 af Budweis	We look forward to working closely with the FDA throughout the review process and remain committed to exploring the full clinical benefit of this promising compound for multiple myeloma patients who are eagerly awaiting new treatment options.” - See more at: (link)
	26/7 20:53 af Helge Larsen/PI-redaktør	Tak for links Royal og Budweis. :-)
	26/7 20:57 af royal	Myeloma udgør kun 1,8% af nye kræfttilfælde i US......
	26/7 21:15 af bikube	Vi skal jo starte et sted - så må vi udvide til andre indikationer. F.eks NSCLC er der jo et reelt kapløb igang, hvor vi er med på en duobody, Tisotumab må da også gerne lige vise noget og det, jeg ser mest hen til, er faktisk om Ofa kan gøre noget ved RMS.
	27/7 07:22 af bongobob	Fierce Bio er meget positive og tror på hurtig FDA godkendelse af Dara: (link)
	27/7 08:31 af jkj	morgen
	27/7 08:35 af Don Joning	Av bliver kombinationsbehandlingen virkelig 1,5 gange dyrere end blot revlimid, hvad skyldes dette? Jeg var af den overbevisning at Darza var billigere end de fleste. Er dermed der ikke forstår pointen med sidste afsnit @bongobob
	27/7 08:41 af Don Joning	Dermed = det mig, iPhone ;)
	27/7 08:50 af bongobob	Jeg er ikke så meget inde i priserne men JJ har lagt et stort arbejde i prissætningen af Dara og der er selvfølgelig forskellige muligheder for rabat. Jeg mener at have set at Dara skulle starte på en pris i Europa der var dobbelt af US. DET er dyrt
	27/7 08:59 af Don Joning	Det virker bare som meget hård kost at hoste op med 250000$ om året for menig amerikaner(ved godt der er rabatter tilskud mm. ) og det er som jeg læser det om året. Man må håbe de bliver hurtigt raske :) ja Tyskland +40% over US, det vildt.
	27/7 09:29 af JKY_VH	Prisen i Tyskland er så vidt jeg husker en bruttopris altså før rabatter.
	27/7 09:38 af 120281	Det er jo netop det der rammer Gilead, at deres patienter bliver kureret og ikke blot forlænger livet.
	27/7 09:58 af Bulder	For dem der ikke har fået nok: "Hang on to your seats". (link)
	27/7 10:04 af Budweis	Det er primært forsikringsselskaberne i US der betaler regningen.
	27/7 10:17 af digafarm	Det er et kanon indslag Bulder! :-) 'A slamdunk for daratumumab'