Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
DANMARKS STØRSTE INVESTORSITE MED DEBAT, CHAT OG NYHEDER
21/1 13:37
af JKY_VH
Mon deres analyse er ved at gå i trykken?
21/1 14:27
af Sukkeralf
Det kunne man da håbe :-)
21/1 16:23
af JKY_VH
De er pt. stadig dagens største nettokøber, så jeg tror på, at der er en positiv analyse på trapperne.
21/1 16:24
af Sukkeralf
Vi trænger til lidt nyt :-)
21/1 16:55
af JørgenVarnæs
Ja, i allerhøjeste grad. GEN vælter rundt uden retning, og der bliver spundet alle mulige historier. I dag er GS en af de store købere og NDA en af de store sælgere... Det giver ikke rigtig mening
21/1 17:06
af Sukkeralf
Eller også givet det netop mening - Nordea ved deres kursmål er for højt og GS deres for lavt :-)
21/1 17:17
af JørgenVarnæs
en lille hurtig FDA godkendelse vil gøre underværker. Så kan der måske komme gang i lidt flere kombo-forsøg med arzerra
21/1 17:22
af celsius
Det tror jeg desværre er ønske tænkning for nærværende.. vi skal frem til medio april før der sker noget i den retning.. men vi har jo Data nyt og se frem inden måneds udgang.. kunne jeg forstå efter JPM.?
21/1 17:27
af JørgenVarnæs
ja selvfølgelig er det det - vi har jo ikke noget at holde os til. Mon ikke det er data på Maintenance, der er først på affyringsblokken?
21/1 22:30
af jkj
noglesom har erfaringer med denne
21/1 22:30
af jkj
22/1 07:01
af investor1989
JJ nævner stadig Dara lidt: (link) Den står stadig under producter der sendes NDA på i 2014-2017
22/1 09:26
af gentogen
JPM præsentationen lagt online af Gen: (link)
22/1 10:45
af Sukkeralf
JV tror maintenance bliver det sidste af de 4 fase III studier - det eneste der endnu har rekruteret alle patienter
22/1 10:48
af JørgenVarnæs
jeg sagde maintenance fordi studiet har Primary Completion Date i nov 2013 - de andre fase III'ere har completion dates som på en snor - jan, feb og marts
22/1 10:49
af JørgenVarnæs
men det er close race
22/1 10:52
af Sukkeralf
Virker bare underligt hvis ikke alle patienter behøves at være indrullet - og synes indimellem det er svært at regne med PC datoen, men måske du får ret.
22/1 10:54
af JørgenVarnæs
det bliver dejligt at få vendt nyhedsstrømmen, så der kan komme nogle gode nyheder med noget potentiale i. Al respekt til duo og hexa, men de er bare langt væk fra markedet
22/1 11:24
af Sukkeralf
De er langt væk fra markedet, men et par deal mere og lidt medgang, så bidrager de alligevel med en pæn sjat penge hver år - det skal man ikke kimse af :-)
22/1 11:26
af Sukkeralf
Med en nuværende cash runway på mere end 7 år - og udsigt til at det bliver bedre og bedre, så må vi vel snart begynde at spørge til hvad Genmab vil med alle de penge. Enten skal den prækliniske pipeline snart spytte kliniske kandidater ud (og det skal være Genmabs egne) eller også må vi se investeringer andensteds
22/1 11:26
af Sukkeralf
Mest oplagt er nok adgang til ADC teknologi, men hvad kunne Genmab ellers tænke sig ???
22/1 11:27
af celsius
JV du skriver Maintenance Primary Completion Date i nov 2013 .. hvornår vil du gætte det bliver offentliggjort ?
22/1 11:28
af JørgenVarnæs
ja, det er lidt sjovt sprogbrug at tale om cash runway, når de nu bliver profitable - og sikkert også får vendt deres cash flow til positiv
22/1 11:29
af JørgenVarnæs
sukker, ved du hvor/om ADC egentlig har vist sit potentiale?
22/1 11:30
af JørgenVarnæs
celsius - jeg har ingen anelse. Som sukkeralf siger, så er primary completion datoen en meget usikker angivelse. Sagde Jan ikke noget om data i løbet af de 3 først kvt her i 2014?
22/1 11:36
af JørgenVarnæs
men det bliver monsterspændende - vi får endda en fase III head2head mod rituxan. Det er altså stort!
22/1 11:57
af Sukkeralf
Hvad angår ADC så bliver den næste store bølge og har vist sit værd - Adcetris blev godkendt i 2011 (Seattle Genetics teknologi, altså den samme som Humax TF ADC anvender) og ImmunoGens Kadcyla blev godkendt i 2013
22/1 12:01
af Sukkeralf
Herefter håber vi jo så småt at de bispecifikke antistoffer kommer på banen - her er vi vist stadig kun i fase II. Blinatumumab fra Amgen (tidligere Micromet) - et BiTE CD19/CD3.
22/1 12:03
af Sukkeralf
Micromet blev jo købt af Amgen for 6-7 milliarder i 2012 - altså et køb af BiTE teknologien, som på det tidspunkt blev anset som den førende. Genmabs teknologi er på en Hanson Wade konference blevet sidestillet med BiTE.
22/1 12:36
af JørgenVarnæs
tusind tak for den baggrund - det er nogle spændende ting GEN roder med i pipelinen. Men jeg ser dog ikke tilstrækkeligt finansiel styrke pt i GEN til at de kan løfte ret store opkøb. Det bliver nok snarere licens eller jv-agtige deals a la ADC aftalen med Seattle
22/1 13:10
af investor1989
Sukker nu siger du pengene skal bruges til investeringer i pipeline eller opkøb af teknologi. Det kan også være at købe stoffer som de kan hexabooste og så restarte igen
22/1 13:11
af investor1989
Eller selvfølgelig udbytte/buyback til deres aktionærer
22/1 13:11
af Sukkeralf
Nej så snart der kommer lidt mere skub i den kliniske udvikling med Genmabs egne stoffer, så får pengene hurtigt ben at gå på
22/1 13:11
af investor1989
Tror dog først vi ser sidstnævnte når Royalty alene kan dække driftomkostningerne
22/1 13:12
af Sukkeralf
Ja hexaboost af andres stoffer kunne være en mulighed - men et eller andet sted ser jeg gerne klinisk vallidering af HexaBody før de kaster for mange penge den vej, altså upfront !
22/1 13:13
af 120281
Men er ideen ikke at køre de kommende stoffer længere selv før man laver aftale. = også højere omkostninger imod mulighed for større indtjening
22/1 13:13
af Sukkeralf
De har jo stadig en oplagt mulighed i Zaluturbomab, men tror ikke så meget på det, når de ikke omtaler den mulighed !
22/1 13:14
af Sukkeralf
120281 - jo men pt er der jo kun Humax TF ADC, så det bliver rart snart at få et overblik over den prækliniske pipeline og hvornår der forventes nogle IND
22/1 13:15
af 120281
mon ikke de gør os klogere 4/3 til årsregnskab
22/1 13:15
af 120281
skulle de ikke guide for 2014 og give større indsigt i milestone mv.
22/1 13:16
af 120281
Men Humax YF ADC er i fase 1. Hvad er chancerne for det når langt, er det under 5% ved i det ?
22/1 13:23
af investor1989
Teknologisamarbejderne vil vi stadig kun se genmab have 5-10 % royalty på.
22/1 13:23
af investor1989
Der hvor de snakker om at holde minimum 50% er deres egne udviklede stoffer. både ADC, humax og fra teknologierne
22/1 13:44
af Sukkeralf
Ja man siger gerne ca. 5-10% af de kandidater der starter i klinik ender på markedet
22/1 13:44
af Sukkeralf
22/1 18:49
af investor1989
genmab har været lidt død det sidste stykke tid. Mon vi skal have afgørende dara nyt for at rykke den over de 250
23/1 12:13
af MadsSkjern
Ritux + Idelalisib i relapsed CLL, ORR 81% mod Ritux 13%. Jeg ser den gerne over 90% med Ofatumumab. (link)
23/1 12:46
af investor1989
Det bliver et rigtigt spændende readout vi får i slutningen af 2014 fra det studie
23/1 12:49
af MadsSkjern
Det kunne faktisk godt gå hen og blive det vigtigste studie for ofatumumab i år.
23/1 12:52
af investor1989
tror stadig DLBLC er vigtige. Det er det første head to head mod Rituxan. Her for vi for alvor lov at se hvordan Ofa er i forhold til R
Nyeste Først - Ældste Først   Side 143/4301