Genmab

	14/4 11:55 af peter12	Jeg genhørte lige webcastet fra ASH (link) Tahid siger et sted at de ikke forventer at Hexa-CD38 er farligere en dara. All we are doing is we ar lowering the threshold for how much CD38 has to be on the cell and increasing the threshold for how much complement inhibitory protein expression (CD38 not work) Mathematically we would expect 50-60% response rate and dobbeling of VGPR (or better) rate. It mimics (the study) what we predicted.
	14/4 07:31 af bibob	God morgen. :-)
	14/4 05:59 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godmorgen.
	13/4 14:02 af Raun	Tak Solsen - Det lyder meget opløftende :-)
	13/4 11:45 af Solsen	Det er data vi venter på !
	13/4 11:44 af Solsen	…patentudløb, der ligger senere end Carvykti.
	13/4 11:44 af Solsen	Her er en artikel med mulige konkurrenter og en beskrivelse af situationen i MM (link) hvis hexa-38 blot er tilnærmelsesvist på linie med Carvykti så er jeg ikke i tvivl om, at JNJ vil opt.in. idet det er langt nemmere at arbejde med og har sikkert et patentudløb, der ligger ud Carvykti
	13/4 11:39 af Solsen	Mht dara/hexa skal vi også kigge på patentudløb og evt. mulighed for forlængelse på en eller anden snedig måde, som JNJ lykkedes med på faspro. Jeg mener, at JNJ også må være lidt usikre på deres Car-t i MM, når FDA udtaler, at de ikke er sikre på at patienterne har gavn af behandlingen målt imod andre behandlinger. Det skisma, at flere pts dør hurtigt inden behandling kan påbegyndes pga. logistik. Samtidig er de pludselige dødsfald, som i naive pts vil vægte meget tungt til ulempe for Carvykti.
	13/4 10:48 af E L	Forsøg med ny kræftmedicin viser lovende resultater - epcoritamab - (link)
	13/4 10:47 af E L	I can imagine it must be really tiring some days to be a moderater, but i am sure the joy of using that 'delete' button makes up for a lot ;-)
	13/4 08:55 af JKY_VH	JV 09.12, jeg er helt klar over at der er store udviklingsomkostninger forbundet med at udvikle Superdara, men det gælder jo også for konkurrenterne, så det ændrer ikke mit synspunkt.
	13/4 08:12 af JørgenVarnæs	JKY - hexa vil ikke bare kannibalisere, det medfører en omkostning på ca 20% af omsætningen, som dara ikke indeholder for JnJ
	13/4 08:10 af JKY_VH	jeg kun hørt udtale sig positivt om Hexa (link)
	13/4 08:10 af JKY_VH	bedre præparat ligge i skuffen og vente på at konkurrenterne udvikler et andet ”Superdara” produkt. Jeg er med på at superdara vil kanabilisere Dara på den korte bane, men på den lange bane skal man ikke give konkurrenter for lang en snor. Det vil koste på lønsomheden og i øvrigt også på CSR-balancen. Er Hexa-38 så bedre end Dara? Det ved jeg af gode grunde ikke, men indtil videre så læner jeg mig op af Professor Plesner, manden der som den første i verden brugte Dara på en patient, og ham har
	13/4 08:10 af JKY_VH	JV har helt sikkert en pointe 07.28. Jeg har absolut ingen indsigt i, hvad der kan true Dara bortset fra det jeg kan læse/lytte mig til og det er Car-T og superdara altså hexa-38. Det der kan true Dara er al den forskning der finder sted i diverse laboratorier i udvikling af præparater der kan bekæmpe Myelomatose. Sådan er det i en markedsøkonomi, hvor det handler om at skaffe sig konkurrencemæssige fordele. Netop derfor vil det være en historisk dumhed (og uetisk), hvis man lader et potentielt
	13/4 06:35 af bibob	God morgen. :-)
	13/4 06:28 af JørgenVarnæs	Uden trusler mod dara - ingen udvikling af hexacd38
	13/4 06:27 af JørgenVarnæs	Cool - tak for indsatsen Solsen & Bulder. Så skal vi til at kigge efter programmer, der kan true dara
	13/4 06:05 af transalp	Go morgen.. :)
	13/4 05:49 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godmorgen :-)
	12/4 21:08 af Bulder	(link)
	12/4 20:50 af JKY_VH	Super, tak Bulder og Solsen;-)
	12/4 20:50 af Bulder	Målingerne skal (vist nok) foretages efter 9 og 12 mdr. Om det var 10 i minus femte eller sjette fik jeg ikke fat i.
	12/4 20:50 af YPE	Enig, Bulder

	12/4 20:50 af Hen	Ja, det blev resultatet. Dejligt.
	12/4 20:48 af Bulder	Som jeg lige forstod det blev MRD som endpoint i MM trials vedtaget med 12 stemmer for, ingen imod og ingen undlod.
	12/4 16:24 af Solsen	Godt nyt for superdara.
	12/4 16:23 af Solsen	Det kunne lyde til at MRD anerkendes som surrogate endpoint i MM og med AA godkendelsesproces. Det var fdas indstilling. Men mødet er ikke færdigt.
	12/4 15:39 af E L	"The Zacks Consensus Estimate for Darzalex is $2.66 billion, while our model estimate is $2.63 billion." (link)
	12/4 14:35 af E L	it's encouraging to see that these Dutch, Nordic and German CLL Study Groups choose epcoritamab when they do a CD3xCD20 combination trial (link)
	12/4 12:27 af Raun	Tror nu ikke der er ret mange der er negative, nok snarere mange der er frustrerede...
	12/4 12:01 af Solsen	Kursen trækker pænt op. Godt ikke alle er negative ;-)
	12/4 11:43 af Bulder	Live video (link)
	12/4 11:42 af Bulder	Mødet begynder kl 15 da tid og slutter kl 22 da tid. (link)
	12/4 11:06 af ProInvestorNEWS	- De kommer med en eller anden form for tilbagemelding, som måske kan gøre, at Genmabs partner Johnson & Johnson kunne få større lyst til at udnytte den her partnerskabsoption, de har på Hexabody CD38. - Det kunne godt være en mulige "kurstrigger", hvis det falder godt ud, og falder det negativt ud, så tror vi måske ikke, at det betyder så vanvittigt meget, siger Martin Munk. Genmab-aktien stiger 1,5 pct. til 2093 kr. Marketwire
	12/4 11:06 af ProInvestorNEWS	"GENMAB KAN FÅ OPMÆRKSOMHED Der kan fredag eftermiddag komme noget fokus på Genmab, da en rådgivende komité hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, mødes for at drøfte forhold omkring Genmabs nye produkt, Hexabody CD38, som man håber kan blive en afløser for det storsælgende kræftmiddel Darzalex.
	12/4 10:24 af lahn1	“The available data appears to support the use of MRD as an intermediate clinical endpoint in MM clinical trials to support accelerated approval across different disease settings,” including newly diagnosed transplant-eligible and -ineligible, as well as relapsed or refractory patients, the FDA reviewers wrote in a document prepared for Friday’s meeting.
	12/4 10:13 af Klarussen	Hvor hurtigt kan HexaBody CD-38 være på markedet i bedste fald?
	12/4 10:02 af lahn1	YPE- kurspotentiale er kæmpe stort 50% op hvis JnJ tager optionen. 10% ned hvis ikke. Det sidste er stort set allerede indbagt i prisen. Du kan se de høje kursmål som dem der tror på optionen bliver taget og de lave kursmål som dem der ikke tillægger det noget værdi.
	12/4 09:04 af Klarussen	Jeps, J&J har Genmab by the b....
	12/4 08:51 af JørgenVarnæs	Det er det helt forkerte selskab, der sidder med optionen på hexacd38
	12/4 08:50 af Klarussen	@JV Ja, absolut en mulighed det kommer i mølposen eller trækkes i langdrag, der er trod s alt mange penge investeret i Darzalex
	12/4 08:45 af E L	DNB Markets anbefaling på Genmab (link) -buy 2630
	12/4 08:45 af JørgenVarnæs	Opt-in kunne meget vel betyde, at JnJ blot smider hexa på hylden, for at slippe for besværet
	12/4 08:45 af JørgenVarnæs	YPE - ikke det helt store. JnJ har minimalt incentive til at udviklet hexa, da de sidder på den primære konkurrent. Kun i det mål, at hexa overgår potentielle alternative konkurrenter til dara vil det give mening at udvikle hexa.
	12/4 08:34 af JørgenVarnæs	Det bliver spændende at se konklusionerne fra mødet
	12/4 08:34 af JørgenVarnæs	Tak for artiklen peter12 - jeg kan ikke helt udlede, hvor “bredt” en evt. accept af MRD som kriterium, vil blive spredt ud. Selv om artiklen nævner newly diagnosed, så er meget af wording’en ret limiteret omkring foreløbige godkendelser
	12/4 07:59 af YPE	Hvad er jeres bud på kursen, hvis Hexa CD38 resultater bliver gode og JnJ tager optionen i år?
	12/4 07:53 af lahn1	Peter12 spændende artikel ! Vi krydser fingre for ar FDA idag på deres møde godtager MRD som end point.
	11/4 20:39 af peter12	Lidt om MRD som endpoint (link)