Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
DANMARKS STØRSTE INVESTORSITE MED DEBAT, CHAT OG NYHEDER
Q&A med Zealand Pharma, 5 Marts kl 14.00 Læs mere her
13/12 09:49
af Bulder
Perseus på dansk (link)
13/12 09:38
af StockBull
Mon ikke 2024 bliver et godt Genmab år. Når jeg ser tilbage har Genmab aldrig haft 2 dårlige år i træk og faktisk altid rykket +50% efter et dårligt år som vi jo nok alle er enige om 2023 har været.
13/12 09:17
af Fritten
@EL i agree EL, on the specific abstrakt yes they cant comment until after. My thoughts were more overall communication compared 2 years ago until now. By the way you are much appreciated with all your gold comment and all:-)
13/12 09:01
af JKY_VH
Tak Sw
13/12 08:46
af Stockwatch1
DNB: We have raised the sales potential for Tecvayli and Talvey, and increased the probability of success for Acasunlimab to 50% (20%) due to its planned advancement to phase III in NSCLC in 2024
13/12 08:46
af Stockwatch1
DNB hæver target til 2600 fra 2450. Buy
13/12 08:39
af E L
Genmab-middel imponerer på stor hæmatologikongres (link)
13/12 08:10
af Klarussen
Med de mange påtænkte fase 3 forsøg i 2024 kan vi vel forestille os fortsat større investeringer af Genmabs overskud i R&D i 2024?
13/12 08:07
af E L
Genmab efter 5% ned: Nærmer vi os en langsigtet bund? (link)
13/12 07:59
af E L
@Fritten not sure if i understand completely where you come from, but Genmab could no comment on the abstract earlier then today, after it was presented, as it is under embargo until then, so they explained as soon as they could?
13/12 07:53
af E L
I personally have a fair degree of trust in these researchers who have a much more clear picture of the patients, but i can certainly understand investors being a bit sceptical on company explanations. Therefore it would have been nice if an independent MD would have answered those questions on the cardiac arrests, but it is what it is. It is enough for me, we'll see if it is enough for the market...
13/12 07:52
af Fritten
Godmorgen:-) Jeg gentager gerne mig selv. De sidste 2 år er der sket et kæmpe skifte i den openminded profil Genmab havde. Winkel er gået fra, at være helt tæt på aktionærerne til at tage mundkurv på. Som investor er det utroligt betryggende, at høre fra selskabet, føle at tingene er gennemsigtige. Nu har vi 2 tilfælde af dødsfald der intet har me Hex38 at gøre men kursen dratter fordi investorer gætter. Når man læser de sidste 2 dage herinde er det ren forvirring, gætterier og hokus pokus
13/12 07:47
af LP90
Godmorgen lad os håbe det var bunden :-)
13/12 07:45
af Darvin
Tja - hvis “man” godtager (og det vil være vanskeligt andet), at de to dødsfald er urelateret til HexaCD38, så underbygger de foreløbige data, at Hexa er uovertruffet. Og at det har kurs mod stjernerne. Men naturligvis fortsat meget begrænsede data, og dermed usikkerhed. Længere er den altså ikke.
13/12 07:04
af Sukkeralf
Bulder angående HexCD38 så er det ofte sådan, at når der kommer sporadiske data på få patienter og specielt i late line, så har de fleste almindelig investorer ikke evnerne til at vurdere om det er godt eller skidt. Analytikerne har sikkert også ganske svært ved det, så på en måde rart at der nu er ro på indtil vi får head to head data formentlig først om et år (ASH 2024). Hvis data tegner lovende kan det være Janssen tager optionen tidligere
13/12 06:52
af Klarussen
STOP STOP STOP med gode nyheder, please!!! :-D
13/12 06:49
af ProInvestorNEWS
Desuden meddelte Genmab, at den europæiske lægemiddelstyrelse, EMA, er i færd med at gennemgå ansøgningen om en betinget godkendelse af Epcoritamab til behandling af tilbagevendende follikulært lymfom. .\\˙ MarketWire
13/12 06:49
af ProInvestorNEWS
Også inden for storcellet B-celle lymfom er Genmab og Abbvie på vej med flere studier, oplyser Jan van de Winkel. Allerede for et par uger siden meddelte Genmab desuden, at de amerikanske sundhedsmyndigheder har givet Epcoritamab status af "breakthrough therapy designation" som tredjebehandling af follikulært lymfom, hvilket kan fremskynde behandlingen af en ansøgning om at få godkendt lægemidlet på baggrund af de foreløbige kliniske resultater.
13/12 06:49
af ProInvestorNEWS
Meldingen kommer, efter at Genmab i weekenden præsenterede positive resultater fra et fase 1/2 studie med kræftmidlet Epcoritimab som tredjebehandling af follikulært lymfom i patienter, der havde oplevet tilbagefald eller ikke havde gavn af tidligere behandlinger. I forvejen markedsfører Genmab og Abbvie lægemidlet under navnet Epkinly/Tepkinky som tredjebehandling af en anden lymfekræftform, storcellet B-celle lymfom.
13/12 06:48
af ProInvestorNEWS
- Sammen med Abbvie har vi en ambitiøs vision for udviklingen af Epcoritamab. I 2023 havde vi tre igangværende fase 3-studier, og i 2024 har vi et mål om potentielt at fordoble antallet, siger Jan van de Winkel. Han fremhæver blandt andet et fase 3-studie med Epcoritamab, som førstebehandling af lymfekræftformen follikulært lymfom.
13/12 06:48
af ProInvestorNEWS
Genmab og Abbvie har mål om at fordoble antallet af fase 3-studier med kræfthåb 12.12.2023 17.30 • MarketWire • Genmab og partneren Abbvie planlægger flere fase 3-studier med kræftmidlet Epcoritamab til behandling af lymfekræft i løbet af 2024. Det er meldingen fra administrerende direktør Jan van de Winkel tirsdag på et webcast i forbindelse med en videnskabelig konference arrangeret af American Society of Hematology.
13/12 06:00
af Helge Larsen/PI-redaktør
Godmorgen :-)
12/12 22:36
af Solsen
Jo men vi ved jo at aktiviteten er ved at falde alle steder.
12/12 22:33
af Legolas23
Det kan nås endnu ?
12/12 22:24
af Solsen
Har JW ikke udtalt det ?
12/12 22:23
af Solsen
Voldgiften var vel forventet afgjort i år ?
12/12 22:20
af Solsen
(link) Perseus secures Darzalex’s first-line role in MM
12/12 22:20
af Solsen
Netop :-)
12/12 21:46
af JKY_VH
Du mener vel at de køber hele butikken;-)
12/12 21:05
af Solsen
Ja data er alt for sparsomme endnu. Men trods alt er håbet i live. Jeg tror aldrig vi hører JNJ opt in ;-)
12/12 20:57
af Bulder
Og så først en afklaring i H2. Og 1042 skudt til hjørne.
12/12 20:54
af Bulder
Jeg har heller ikke mistet troen på hex38, men den har kostet os dyrt. Først en nedtur for nogen tid siden på et misforstået dødsfald. Og så dagens nedtur på endnu et misforstået dødsfald. Man forventer nok at hex38 skal kunne vække de døde til live.
12/12 20:29
af Sukkeralf
Sats = says
12/12 20:28
af Sukkeralf
Regarding HexCD38 Ahmadi sats that in 400 patients treated with daratumumab mono either iv or sc only 3 sCR seen so in that regard pretty good to see one already with HexCD38
12/12 20:22
af Bulder
Ok, tak
12/12 20:09
af Solsen
“were assessed by investigator as not related to treatment”
12/12 19:43
af Bulder
Gentogen: jeg så godt sliden, men hvad var svaret på spørgsmålet om der var en mulig forbindelse?
12/12 19:41
af E L
;-)
12/12 19:40
af E L
The Lancet Haematology @TheLancetHaem At the late breaking session at #ASH23, Pieter Sonneveld presents the primary analysis of the PERSEUS trial (link)
12/12 19:40
af Legolas23
Agree - not more good news, please...
12/12 19:38
af nohope
We are aiming for a price less than 1000 with those kind of news - stop them.
12/12 19:30
af E L
DARZALEX FASPRO® (daratumumab and hyaluronidase-fihj)-based quadruplet therapy regimen shows significant improvement in outcomes for patients with transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma (link)
12/12 19:30
af E L
i think a lot of us feel like a donkey some days while owning Genmab :-D Fortunaty we are all very patient investors :-D
12/12 19:25
af gentogen
FRa slide: Grade 5 events of cardiac arrest (n=1) and respiratory tract infection (n=1) were assessed by investigator as not related to treatment. bPatient with grade 4 cardiac event had underlying comorbidities of hyperlipidemia, hypertension, AV Mobitz I, atrial fibrillation, congestive heart failure, morbid obesity, and uncontrolled diabetes mellitus.
12/12 19:19
af Bulder
The first Q was about a “possible” relation between hex38 and the 2 grade 5. I didn’t get the answer. Any?
12/12 19:17
af Bulder
Yes 1042 might take a while. And still we cannot be sure that they don’t drop it.
12/12 19:16
af Bulder
Acasunlimab will likely go in ph 3 as they are talking to authorities about design of the trial.
12/12 19:14
af Sukkeralf
I wonder if we really will hear some deciding news about GEN1042 in the coming months now they have doubled enrollment
12/12 19:10
af Sukkeralf
The best is yet to come probably means if you are patience enough good stuff will happen…….eventually
12/12 19:07
af Sukkeralf
I kind of feel like a donkey with a stick on my back and a carrot hanging by the end to pull me forward
Nyeste Først- Ældste Først   Side 250/4291