Genmab

	23/7 17:08 af investor1989	Idelalisib er netop blevet godkendt
	23/7 17:08 af investor1989	Vildt. I både CLL, SLL og FL
	23/7 17:09 af investor1989	(link)
	23/7 17:11 af investor1989	Og bid mærke i at det er approval i kombination med Rituxan
	23/7 17:12 af Plextoren	kommerciel aftale, skal Gilead ikke bare købe Genmab?
	23/7 17:13 af investor1989	Nu skal vi have stærke Ofa+Idelalisib data da Rituxan+Idealilsib vil få 1,5 år forspring til markedet
	23/7 17:16 af Plextoren	ja tak
	23/7 17:19 af investor1989	Men ejer heldigvis en god klump Gild aktier også
	23/7 17:19 af investor1989	De kommer med regnskab efter luk. Spændende med Sovaldi salgstal
	23/7 17:19 af investor1989	Det gik ikke for godt med dine glasperler idag plex ? :D
	23/7 17:26 af Plextoren	nope
	23/7 17:26 af Plextoren	gik godt i går
	23/7 17:26 af Plextoren	så går det nok også godt i morgen
	23/7 17:26 af Plextoren	:-)
	23/7 17:27 af Plextoren	jyske sænker anbefaling, og JP Morgan hæver kursmål med 10%
	23/7 21:23 af investor1989	Gilead deler tæsk ud. Overgår analytikerne med 50% !
	23/7 21:23 af investor1989	Sovaldi sælger for 3,5 mia. $ i 2. kvartal alene :)
	23/7 21:23 af investor1989	det blev godkendt i december
	24/7 07:43 af Legolas23	Jeg forstår, at en aftale med Gilead, så er potentialet stadig tilstede jf. Solsen. Er det så firkantet, at såfremt vi får gode readouts i august på Ofa+Idelalisib, så vil et bud på hele butikken ligge lige til højrebenet ? Det er selvfølgelig, såfremt Gilead er den hemmelig partner ?
	24/7 07:57 af nohope	Sovaldi - over 5.000 kr. pr.tablet - 147.809,10 DKK for 28 tabletter - mod Hepatitis C - som alle fra 68 - generationen bærer rundt på -
	24/7 07:58 af nohope	(link)
	24/7 07:59 af nohope
	24/7 09:56 af celsius	Genmab og GlaxoSmithKline har fået endnu en udfordrer på banen, efter at de amerikanske myndigheder har godkendt Gileads lægemiddel Zydelig til behandling af tre forskellige typer blodkræft, deriblandt CLL.
	24/7 09:56 af celsius	Men det kan, som Thomas Bowers, medicinalanalytiker i Danske Bank, tidligere har fortalt til MedWatch faktisk vise sig at være en positiv ting for det danske selskab. ”Der er ingen tvivl om, at en stor del af Arzerras potentiale ligger i, at lægemidlet på sigt kan anvendes i kombination med de nye lægemidler som idelalisib fra Gilead eller ibrutinib fra Janssen," sagde han i begyndelsen af året.

	24/7 09:57 af celsius	Amerikanske analytikere estimerer, at Zydelig fra 2020 kan have et årligt salg på 1,2 mia. dollar. Men en såkaldt black box warning på lægemidlets label kan stå i vejen for det helt store. Zydelig har ifølge FDA været knyttet til dødelig og alvorlig toksicitet i leveren, og på dets label står risikoen for alvorlig diarré, colitis, pneumonitis og tarmperforation. Hvorvidt der vil alvorligt påvirke dets markedspotentiale er stadig uvist.
	24/7 09:59 af celsius	"Solsen" black box warning.. hvordan harmonerer det med OFA som kombi ?
	24/7 10:01 af celsius	kunne forestille sig at "warning" vil bli fjernet i kombi med Arzerra .. ???
	24/7 10:03 af celsius	hvad er forskellen på Idelalisib og Zydelig
	24/7 10:31 af gentogen	Det er to navne for det samme
	24/7 12:08 af celsius	Analytiker : Arzerra et break-even-projekt for Genmab siger Danske Banks medicinalanalytiker Thomas Bowers..
	24/7 12:08 af celsius	Se artiklel i MEDWATCH ...
	24/7 12:11 af celsius	Genmab har guidet for helårsindtægter fra Arzerra på 145 mio. kr., og det er der et stykke vej op til, men der er heller ikke nogen tvivl om, at det er førstebehandlingen, der er lanceret i juni, som man ifølge Thomas Bowers forventer vil rykke på tingene i løbet af især fjerde kvartal.
	24/7 12:12 af celsius	Bowers fortsat: " Kan Genmab komme op og få omkring de 150 mio. kr. i royalty-indtægter for Arzerra, så er det et break-even-projekt for selskabet, der jo i de senere år har haft årlige cappede omkostninger for 17 mio. pund. Dertil kommer, at antistoffet potentielt set kan stå over for en lille genfødsel, hvis der opnås succes med en kombination med f.eks. Imbruvica og Zydelig og inden for autoimmune sygdomme som multipel sklerose."
	25/7 08:04 af 120281	Bank of America - Merrill Lynch genoptager dækning af aktierne i Genmab, og det sker med et positivt udsyn. Ifølge Bloomberg News genoptager banken dækningen med anbefalingen køb og kursmålet 274 kr.
	25/7 08:13 af investor1989	Fantastisk
	25/7 08:14 af investor1989	Endelig nogle postiive amerikanere !
	25/7 08:15 af investor1989	så skal vi have GS til at ændre sig også :)
	25/7 08:27 af Legolas23	Er der nogen analyse tilgængelig eller noget mere konkret om, hvordan de når frem til deres kursmål ?
	25/7 08:34 af investor1989	en analyse fra MLI får du ikke lige fat i :)
	25/7 08:34 af investor1989	det er nok kun deres instititionelle kunder der får den
	25/7 09:15 af celsius	"konge nyhed" og kursen spurter nordpå igen... skønt !!!!
	25/7 09:18 af celsius	tænk sig kurs 205 for blot 4 dage siden ..
	25/7 09:19 af celsius	der må være nogen nu.. der allerede nu har fået dækket sommerferie udgifterne -:)
	25/7 09:20 af Legolas23	"spurter afsted" ved jeg nu ikke, men dejligt med positive takter efter positive nyheder tidligere på året, som jeg ikke rigtig føler er blevet honoreret. Jeg synes, det næste spændene bliver om Genmab og Gilead kan finde ud af en kombi...
	25/7 10:25 af celsius	219 er da ikke så ringe endda -:)
	25/7 10:34 af celsius	Genmab (Buy, PT DKr274): Transformation underway – reinstate with Buy. Transformation underway - Buy, PO DKK274, 30% upside: We reinstate coverage of Genmab, a DKK12.4bn market cap, Copenhagen-based biotech company, with a Buy rating and DCF-derived PO of DKK274 (c30% upside). We believe the company is entering a new phase with its exciting lead asset daratumumab (multiple myeloma) and strong technology platform, more than offsetting our caution on its only marketed asset Arzzera (anti-CD-20,
	25/7 10:35 af celsius	oncology). We see a 'blue sky' valuation of DKK570 (170% upside) based on full pipeline success and increased investor confidence in the technology platform. Daratumumab transformational & key to growth: 70% NPV: Daratumumab is an anti-CD38 in Ph III development for multiple myeloma (MM) and granted FDA breakthrough therapy. We believe it will be the first CD-38 to market from early-16. With its compelling efficacy and benign safety profile, we expect it to be used as an add-on to the current
	25/7 10:35 af celsius	treatment paradigm (MM note here). We model a MM biologics market of $7.5bn by 2023, with $3bn for daratumumab. We expect significant newsflow 2H14, notably ASH in Dec to be a key driver of share price. Strong technology platform supports pipeline growth: Genmab has a number of active partnerships
	25/7 10:35 af celsius	through its technology platforms, with most excitement around Duobody (bispecific antibodies) and Hexabody (antibodies with enhanced killing ability). We value the technology platform and partnered assets at DKK37/sh (14%) and believe the announcement of further partnerships should increase investor
	25/7 10:36 af celsius	confidence in Genmab's revenue-generating potential. Cautious on Arzerra, struggling to compete: We are cautious on Arzerra (anti-CD-20) given increasing competition to both approved (chronic lymphocytic leukaemia) and pipeline indications from Roche's anti-CD20 Gazyva and newer oral therapies driving peak risk-adjusted forecasts of $125m in oncology, significantly below cons. modelled $1.1bn. However, we also