Genmab

	25/7 10:36 af celsius	model $460m un-risk-adjusted peak sales in autoimmune indications, which we do not believe is reflected in consensus (Ph III start recently announced).
	25/7 10:36 af celsius	(link) This material was prepared by Sales personnel of Bank of America Merrill Lynch and is subject to the terms available at the following link: (link)
	25/7 10:40 af celsius	Vi ser en 'blå himmel' værdiansættelse af DK 570 (170% upside) baseret på fuld pipeline succes og øget investorernes tillid til den teknologiske platform. Daratumumab transformerende & nøglen til vækst: 70% NPV:
	25/7 10:57 af investor1989	Deres blue sky er højt. Men husk nu der er en grund til det hedder blue sky = at alt går op i en højere enhed. Og det gør det sjældent i biotek
	25/7 11:06 af Budweis	god analyse. Flot de ligger den public
	25/7 12:37 af nohope	I89 -din "blue sky" - var den ikke 1000 ?
	25/7 13:06 af gdn55	Jo det er rigtigt at han har sagt det, og det kan jo også være han får ret. Det håber jeg i hvetfald, men 570 er også OK for mig.
	25/7 14:03 af investor1989	nej nohype. Når de taler om bluesky er det jo stadig risikojusteret tilbagediskonteret nutidsværdier.
	25/7 14:04 af investor1989	Mit kursmål er 1000 i 2020 og vil ikke kalde det blueskye. Men det skal jo så tilbagediskonteres med eksempelvis 15% i 6 år hvilket vil gøre at mit kursmål pt. vil være ca. 400
	25/7 14:05 af nohope	ok -
	25/7 14:05 af nohope	lusede 15 % i rente - :-)
	25/7 14:06 af investor1989	Men ligner amerikanerne gør lidt. Over 220 nu. men håber du forstod mit indlæg nohype? at ens langsigtede kursmål 6-7 år ude i fremtiden selvfølgelig skal tilbagediskonteres hvorimod at MLI's nuværende 570 blue sky allerede er tilbagediskonteret
	25/7 14:06 af investor1989	en WACC på 15% vil jeg bruge når jeg tilbagediskonterer biotek ifht. den store risiko det jo har. Novod og Bowers ligger også på en 11-12% i WACC så vidt jeg husker
	25/7 14:08 af nohope	Jeg tror jeg forstod det, tak.
	25/7 14:12 af investor1989	btw har jeg en rigtig god ide pt. ala bakka og protector. En fantastisk billig, valueaktie. Skal fortælle dig om den om en måneds tid. Skal lige se deres halvårsregnskab og have bekræftet om de leverer det jeg tror og håber
	25/7 14:19 af nohope	lyder spændende, tak.
	25/7 14:47 af bassemanden	meget spændende!
	25/7 15:46 af Budweis	Two new leukaemia drugs from Johnson & Johnson and Gilead Sciences have been recommended for approval by European regulators, paving the way for formal approval in a couple of months. (link)
	27/7 11:18 af gentogen	Nyt studie ved M.D.Anderson med Ofatumumab(link)
	27/7 12:08 af JKY_VH	Tak gentogen
	27/7 19:10 af Legolas23	Godt fundet...
	27/7 20:42 af Solsen	Læs linket....det er ikke sikkert at det ofa studiet kører med !
	27/7 22:45 af gentogen	Det er tilrettelagt med Ofa, men de tager ganske rigtigt et lidt usædvanligt forbehold, idet "Rituximab replaces ofatumumab if insurance does not approve ofatumumab".
	28/7 06:49 af celsius	hvilken forsikring ????

	28/7 09:19 af Solsen	Positivt at deres første valg er ofa, men bekymrende hvis de må ty til rtx.
	28/7 12:08 af Sukkeralf	Her lidt fra Morphosys og deres CD38 antistof:
	28/7 12:08 af Sukkeralf	MOR202 - Combinations with pomalidomide planned MorphoSys and its collaboration partner Celgene Corporation have decided to expand the clinical development plan of MOR202 in multiple myeloma, introducing pomalidomide as a new combination partner. The MOR202 combination trials are now planned to be initiated earlier than originally anticipated. In addition, cohorts with a weekly dosing schedule, with and without dexamethasone, were added to the ongoing monotherapy trial of MOR202, which continue
	28/7 12:09 af Sukkeralf	as planned. The expanded design of the trial will be published on (link) As the now expanded Phase 1/2a trial will not be completed until 2015, the companies do not plan to publish any clinical data this year.
	28/7 12:10 af Sukkeralf	Det trækker heldigvis lidt ud, men det kan også være fordi de er mere grundige med at finde den optimale kohorte.
	28/7 12:12 af Sukkeralf	At de tager pomalidomide med ind er bestemt ingen overraskelse, men vi skal gerne have Genmab/Janssen med her også. Pt har vi jo et fase Ib studie kørende med denne kombination også, så det ser man da gerne folde sig ud i noget mere.
	28/7 12:13 af Sukkeralf	ImmunoGen kommer med Q4 regnskab den 1 august, så måske vi hører mere til planerne med SAR650984 her.
	28/7 12:52 af investor1989	vildt at de først kommer med data i 2015 nok til ASCO
	28/7 12:52 af investor1989	til den tid kan Daratumumab jo ¨næsten være på marekdet allerede
	28/7 12:56 af Sukkeralf	Ja der er lidt underligt at det trækker ud i så lang tid - ikke godt for MorphoSys, når det vel er deres mest værdifulde antistof.
	28/7 12:58 af Sukkeralf	At man ikke ønsker mere omtale ved offentliggørelse af præliminære data kan næsten kun hænge sammen med, at de ikke har været helt gode. De er som minimum et år forsinket, så noget må volde dem problemer.
	28/7 16:16 af investor1989	det kan vel skyldes 1) at man skal meget langt op i dosis for at se effekt . eller 2) der har været nogle bivirkningsproblemer som de skal have ændret behandlingsmetoden mv. eller lignende... Det er fint celgene vil være hemmeligsfulde. men var data mega gode var det jo med at få dem ud så lægerne kunne lære stoffet at kende. læse dataene. Men fint for mig, forspring til dara
	29/7 09:12 af Solsen	Gazyvaro godkendt i europa....
	29/7 09:20 af Solsen	(link)
	29/7 10:26 af investor1989	Forventet. Men genmab kommer heldigvis først. Især fordi Gazyvaro får en del issues når de skal forhandle tilskud hjem med deres dyre pris
	29/7 10:27 af celsius	Solsen mfl. hvordan ser i mulighederne fremadrettet for Arzerra når vi læser på nedenstående citat fra Thomas Bowers
	29/7 10:28 af celsius	Arzerra er et såkaldt anti-CD20 monoklonalt antistof, dvs. et slags protein som findes på overfladen af b-celler. Denne type antistofbehandling er rettet mod CD20-antigenet, som findes på normale b-celler.
	29/7 10:29 af celsius	Lægemiddelkandidaten Imbruvica (ibrutinib) adskiller sig ved at være en såkaldt BtK-inhibitor, mens lægemidlet Zydelig (idelalisib) fra Gilead er en såkaldt Pi3K-inhibitor. ”Når man ser lidt længere ud i fremtiden, så kan man forvente, at de her inhibitorer vil erstatte kemoterapi, med CD20-antistofferne som backbone. Altså en fremtidig kombination af ibrutinib plus et CD20-antistof ligner en mulig fremtidig foretrukken standard, selvom der er flere om buddet," har Thomas Bowers tidligere sagt.
	29/7 10:29 af celsius	Arzerra i kombination med Imbruvica er i øjeblikket i fase 3. Hvis alt går vel forventes der data i slutningen af 2014.
	29/7 10:30 af investor1989	Gazyva solgte kun for 18 mio. CHF fra 1/1 - 30/6 Det er godt nok en elendig start det produkt har fået
	29/7 10:31 af investor1989	spørgsmålet er så om det er fordi lægerne er umulige at få væk fra Rituxan eller om de bare ikke bryder sig om Gazyva
	29/7 10:32 af investor1989	Solsen hvor ser du at Arzerra er i phase III med Imbruvica ? Jeg kan kun se at det er i phase III sammen med Zydelic/Idelalisib
	29/7 10:32 af celsius	Vidste ikke at vi får data fra OFA/combi Imbrutinib allerede i år.. det må da alt andet lige kunne bruges til noget JJ versus Genmab -:)
	29/7 10:33 af celsius	IV89 .. det overrasker også mig.. men det står på Medwatch ????
	29/7 10:34 af investor1989	min bruger er udløbet. Prøv lige at klip citatet ind igen
	29/7 10:35 af celsius	citat Medwatch i dag .. "Arzerra i kombination med Imbruvica er i øjeblikket i fase 3. Hvis alt går vel forventes der data i slutningen af 2014.