Genmab

	8/11 08:05 af ProInvestorNEWS	Så næste år bliver et vigtigt år. For der vil vi overlevere datapakken for sammenligningsstudiet oven i de data fra dosiseskaleringsstudiet og for dosisudvidelsesstudiet med cohort-data, som vi allerede har, sagde Jan van de Winkel. Han kom under telekonferencen også endnu nærmere, hvornår sammenligningsstudiet er endeligt klar.
	8/11 08:05 af ProInvestorNEWS	Udnytter Johnson & Johnson optionen, skal den amerikanske medicinalkæmpe stå for udviklingen af kræftmidlet. Desuden vil Genmab få bedre royalties end på salget af Darzalex, ligesom patentet også rækker længere ud i fremtiden. Netop derfor er optionen også et emne, som analytikere typisk kredser om på Genmabs telekonferencer. - Hvis de udnytter optioner, får vi en forudbetaling på 150 mio. dollar, og vi vil modtage en fast royalty på 20 pct. i stedet for de trinvist stigende royalties på 12-20
	8/11 08:05 af ProInvestorNEWS	I princippet kan Johnson & Johnson dog vælge at vente helt til Genmab har data klar fra et sammenligningsstudie mellem Gen3014 og Darzalex Faspro, der er den subkutane og mest bekvemme og benyttede version af Darzalex. - Vi mener, at vi har sammenligningsdata næste år og vil så overlevere den datapakke til Johnson & Johnson, som så vil have ret begrænset tid til at sige enten "ja" eller "nej", sagde Jan van de Winkel.
	8/11 08:05 af ProInvestorNEWS	Genmab/CEO: Partner træffer vigtig beslutning senest næste år - GENT 8.11.2023 06.34 • MarketWire • Det er svært at spå om, hvornår Genmabs partner Johnson & Johnson afgør, om selskabet vil udnytte sin option på Darzalex' potentielle efterfølger, Hexabody-CD38, eller slet og ret Gen3014. Det var budskabet fra Genmabs topchef, Jan van de Winkel, tirsdag på en telekonference i forbindelse med kvartalsregnskabet.
	8/11 08:03 af ProInvestorNEWS	Kursmålet for Genmabs sekundære notering i USA er tirsdag blevet sænket med 22 til 32 dollar fra førhen 41 dollar af finanshuset Leerink Partners. Det fremgår af data fra Bloomberg News. Anbefalingen af aktien fastholdes på "market perform" af analytiker Jonathan Chang.
	8/11 08:02 af ProInvestorNEWS	Håbet er på sigt at få en foreløbig markedsføringstilladelse i USA baseret på fase 1/2-studiet, inden der er gennemført et fase 3-studie. .\\˙ MarketWire
	8/11 08:02 af ProInvestorNEWS	Selskabet offentliggjorde positive fase 1/2-data i juni, og de detaljerede data offentliggøres snart på en kræftkonferencen ASH i december. - Data vil, tror jeg, meget klart vise, at Epcoritamab har en profil, som både målt på effekt og sikkerhed er ekstremt konkurrencedygtig med midlerne, der er bedst på området både på effekt og sikkerhed i follikulært lymfom, sagde Tahamtan Ahmadi, medicinsk direktør i Genmab.
	8/11 08:01 af ProInvestorNEWS	- Og vi er glade for at kunne fortælle, at i tillæg til USA, Japan og Europa, så er midlet nu også blev godkendt i Canada og Storbritannien, fortalte Genmabs administrerende direktør, Jan van de Winkel, på telekonferencen. Desuden håber Genmab at få en godkendelse til behandling af patienter med lymfekræftformen, follikulært lymfom, til patienter, der har modtaget mindst to forudgående behandlinger.
	8/11 08:01 af ProInvestorNEWS	NYE GODKENDELSER Geografisk er Genmab og partneren Abbvie klar til at rulle midlet ud på en lang række markeder. I september blev midlet også godkendt i Europa og Japan. Abbvie skal alene stå for markedsføringen i Europa, mens Genmab co-markedsfører i Japan, ligesom det i øvrigt er tilfældet i USA.
	8/11 08:01 af ProInvestorNEWS	Epkinly tilhører en ny klasse af bispecifikke antistoffer, der binder til sig til CD20 på overfladen af de syge kræftceller og til CD3 på overfladen af immunforsvarets T-celler, som derved får aktiveret deres celledræbende egenskaber. Der er tale om en lægemiddel som schweiziske Roche også arbejder på.
	8/11 08:01 af ProInvestorNEWS	Så vi er klar over, at det er et vigtigt startpunkt for os, som vi kan udvide fra, så vi sørger for, at Epkinly bliver kernebehandling på tværs af den type lymfekræftformer. Samlet set er vi meget opmuntrede over den tidlige tilbagemelding fra markedet om Epkinly, og indtil nu har optaget været bedre, end vi ventede, fastslog Anthony Mancini.
	8/11 08:00 af ProInvestorNEWS	Sygekasserne har da også i høj grad været villige til at betale for midlet, og Genmab og partneren Abbvie har allerede opnået en dækning blandt sygekasserne svarende til 99 pct. af de forsikrede. - Det er meget opmuntrende. Og det er også meget klart, at der et stort udækket behov i den sene behandling af storcellet B-celle lymfom, og Epkinly udfylder tomrummet.
	8/11 08:00 af ProInvestorNEWS	formen storcellet B-celle lymfom. - Vi ser et virkelig kraftigt optag for Epkinly, og der har været tale om en virkelig stærk eksekvering af vores lanceringsplan. Vi er stærkt opmuntrede over den positive feedback, vi får fra brugerne, sagde Anthony Mancini, koncerndirektør i Genmab med ansvar for driften. Han pegede på, at strategien hele tiden har været at udnytte "first-mover-fordelen", da Epkinly er det første antistof af sin art på markedet.
	8/11 08:00 af ProInvestorNEWS	Genmabs driftsdirektør om lancering af nyt kræfthåb: Det er gået bedre end ventet 8.11.2023 06.35 • MarketWire • Lanceringen af Genmabs nyeste kræftmiddel Epkinly er gået bedre end ventet. Det var budskabet på en telekonference for analytikere tirsdag oven på biotekselskabets kvartalsregnskab. Det viste, at Epkinly solgte for 150 mio. kr. i tredje kvartal. Der var tale om lægemidlets første fulde kvartal på markedet, for midlet blev først lanceret i USA i maj som tredjebehandling af lymfekræftf
	8/11 07:56 af ProInvestorNEWS	Genmab/DNB: Anbefaling hævet til "køb" (link)
	8/11 07:33 af Stroka	Godmorgen. :-)
	8/11 07:32 af ProInvestorNEWS	Dagens mange regnskaber (link)
	8/11 06:54 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godmorgen :-)
	8/11 04:20 af StockBull	Dog ikke ret meget driftoverskud er opjusteret
	8/11 04:18 af StockBull	:-) God morgen. Som jeg skrev lidt om for ca. 1 måned siden har Genmab nu opjusteret. Glad for min mavefornemmelse ikke var helt forkert. Så mangler vi bare target på 4050 kommer i hus inden Julen 2024. Forventer Genmab stiget pænt idag.
	8/11 00:53 af bikube	Ja Solsen - svært at vurdere dem, når man ikke forstår dem (uvurderlige).
	8/11 00:31 af Solsen	Nørder er vanskelige, men uvurderlige i en organisation ;-)
	8/11 00:18 af Bulder	Nu har jeg forsøgt at kæmpe mig igennem transscriptet. Påfaldende, at selvom man får Tahi og Judith på skrift er de ikke til at forstå. Og det er tydeligt at dem, der har skrevet det, heller ikke har fattet en pløk. Transscriptet er for det meste rent volapyk, når Tahi/Judith er på.
	8/11 00:09 af Solsen	22.22 Imponerende !

	8/11 00:06 af Bulder	Den forskel, man håber på, er at hexamerisation særligt aktiverer komplement-systemet i vores immunforsvar. Og at denne forstærkede aktivering vil kunne gøre en afgørende forskel.
	8/11 00:00 af Bulder	Så det helt afgørende spm er som Tahi siger: Er hexamerizations-mutationen nok til at gøre en forskel på dara(cd38) og hexabody cd38.
	7/11 23:59 af Don Joning	Tak Bulder :) nu giver det mening, selv for mig ;)
	7/11 23:56 af Bulder	22:52 var til Don Joning
	7/11 23:55 af Bulder	Og jeg hæfter mig lidt ved Winkels forventninger til hex38 præsentationen på ASH: very, very encouraging.
	7/11 23:53 af bikube	Kursen i US endte 25 Kr. højere end DK luk
	7/11 23:52 af Bulder	Hex38 binder sig til cd38 på MMceller ligesom dara. Hvis pt først har været behandlet med dara “slider” det på forekomsten af cd38-antigener. Mao hex38 har ikke så meget at binde sig til, hvis pt først har fået dara.
	7/11 23:49 af nohope	JnJ vil give et bud hvis der er andre der giver et venligt eller fjendtligt bud. Et venligt bud er ikke på tavlen sålænge JvW trækker vejret selv.
	7/11 23:48 af nohope	Der kommer ikke et bud fra JnJ uden at Genmab har bedt om det. Det ville være at se som et fjendtligt bud og ødelægge andre samarbejder fremover for JnJ også hos andre samarbejdspartnere.
	7/11 23:47 af Don Joning	Kunne du prøve at uddybe den kommentar om de dara-naive patienter og hexa Bulder, for os der danner billeder, men ikke kan se det fulde billede :)
	7/11 23:35 af Bulder	Nej det er hos dara-naive pts at slaget skal stå. Ikke om hex38 har effekt hos tidligere cd38 behandlede.
	7/11 23:34 af Vougeot	Helt konspiratorisk, ville det så ikke være et godt tidspunkt at JnJ kom med et tilbud på Genmab, f.eks. kurs 3.500? Biotek er generelt i bad standing, kursen er i bund og pipelinen ser flot ud. Hvad forhindrer dem?
	7/11 23:28 af Bulder	Ok, fremtiden for 1042 ligger ikke helt fast endnu. De afventer yderligere data i de kommende mdr,
	7/11 23:28 af peter12	Tahi om hexa-cd38 post dara: We have had some signals of efficacy in daratumumab exposed patients. And the dose escalation there were two patients who had a response. But broadly speaking, that's not where we're focusing right now because the focus is right now as in the original agreement with Janssen to generate data that allows us and Janssen frankly to elucidate whether the single point mutation that is underlying the hexamerization really has the impact that we have pre-clinically seen ...
	7/11 23:22 af Bulder	Er gået i gang med at læse. Kan godt forstå Winkel retter ryggen. 200 abstracts på ash med stoffer fra genmab. 36 orale!!
	7/11 23:15 af peter12	Tahi: So I mean as I said I think earlier the one patient was a patient who passed away due to COVID and the other one was cardiac event. Neither of the two events were in our judgment and the judgment of the investigators or in the judgment of the DMC related to that -- sorry in the studies. And if you look at the study that I referenced earlier you'll see there is roughly like a 7% fish rate of Grade 5 events on these trials of patients passing away of all kinds of business not always related
	7/11 23:14 af Bulder	Fandt det (link)
	7/11 23:13 af bikube	Kan jeg ikke, har kun adgang til overskrifter.
	7/11 23:12 af Bulder	Link bikube?
	7/11 23:11 af peter12	Og covid var årsagen til mindst een af dødsfaldene.
	7/11 23:11 af bikube	Transcript ligger på Seejing Alfa.
	7/11 23:05 af peter12	linse = linie
	7/11 23:05 af peter12	Jeg fik det indtryk at det var i linse med hvad man havde set i dara og at det ikke var pga af behandlingen. Men mon ikke der snart kommer et transcript ?
	7/11 22:54 af Bulder	Jo, men der var 2 grade 5. Blev det sagt på CC? Peters post er ledsaget af et ;-), Covid er ikke nævnt som en årsag i abstractet.
	7/11 22:50 af bikube	Bulder - se peter12 kl. 19.02
	7/11 22:35 af Bulder	I didn’t listen to the webcast. Anything about the grade 5 incidents?