Genmab

	6/6 20:29 af Mcjean	Her en kandidat fra GSK der sparker røv så at sige. Alle cancerfrie uden kemo eller operation, men læs selv! Forsøget ikke så stor men hold da op. (link)
	6/6 20:10 af Helge Larsen/PI-redaktør	Genmab and Seagen Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK®) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Res (link)
	6/6 20:08 af Goglobal	Tusind tak for din opdatering Bulder :) Var ikke informeret omkring EHA bliver afholdt fra d 9-12 juni. Bliver spændende at følge denne uge. Godt at hører nuværende data på Ecoritamab ved Asco stadig er meget opløftende og sidder klar med rødvinen på lørdag :)
	6/6 20:02 af bibob	The dream of an universal cancer- vaccine. (link)
	6/6 19:38 af Bulder	Og på lørdag er asco forbi og eha har taget over.
	6/6 19:37 af Bulder	Der er især eet abstract om epco på asco, som er opløftende, og det er epco+R-CHOP i første linje. Men ellers er det vigtigste, det der kommer på lørdag, nemlig de epco-data, der skal udgøre grundlaget for en godkendelsesansøgning.
	6/6 19:33 af Bulder	Genmab udsender nok en pressemeddelelse vedr epco expansiondata, når eha-symposiet skal aholdes. Ligesom de i dag udsendte en meddelelse da TV var præsenteret på asco.
	6/6 19:20 af Goglobal	Godaften til alle jer gode skribenter :) Er nysgerrig omkring jeres vurdering efter fremlæggelse af data,er fra ASCO specielt omkring Ecoritamab ? Er i blevet klogere og Bulder kl 16:30 hvad kommer vores kære Winkel med på lørdag :)
	6/6 19:07 af Bulder	På den lange bane betyder det ikke noget. Spørgsmålet er hvor lang den bane er. For min skyld måtte de godt afkorte den lidt.
	6/6 18:53 af Vitus	USA kurs ca 2055 omregnet til dansk kurs….men det betyder vel ikke noget..
	6/6 18:31 af Budweis	(link)
	6/6 17:03 af Riis7	(link)
	6/6 16:56 af Riis7	flot dag I us, bare ikke lige biotek igen igen, nbi nede med 0,6 procent:-)
	6/6 16:30 af Bulder	Jeg tror Winkel har holdt sig tilbage for ikke at tage al opmærksomhed fra asco ;-) På lørdag går det løs.
	6/6 16:27 af Bulder	Lørdag d. 11. juni 14:45 - 16:16
	6/6 16:25 af Bulder	(link)
	6/6 16:12 af Bulder	- only a week behind :-)
	6/6 15:53 af E L	just heard Scott Gottlieb on CNBC (former FDA head) mentioning CD3xCD20 as one of the higlights of ASCO, mentioned Roche had a drug there, but Genmab was not far behind
	6/6 07:34 af Helge Larsen/PI-redaktør	God morgen. :-)
	5/6 16:36 af Solsen	Teclistamab er meget effektiv, men ikke uden bivirkninger !
	5/6 15:54 af ProInvestorNEWS	In this elderly frail population Ixa-Dara is a feasible combination with favorable efficacy profile even in Len refractory and HR cytogenetic patients (link)
	5/6 15:46 af E L	Updated Data for Janssen's Bispecific Teclistamab Suggest Continued Deep and Durable Responses in the Treatment of Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (link)
	5/6 13:48 af Solsen	Både Rituxan og Revlimid er med patentudløb og dermed billige. Rigtig god kombi.
	5/6 10:57 af peter12	Rajkumar er stadig ikke meget for dara ? (link)

	5/6 10:43 af E L	Bispecific Antibody Triplet Regimen Induces 100% Response Rate in R/R FL (link)
	5/6 10:40 af E L	Amivantamab updates confirm NSCLC efficacy for certain patients (link)
	5/6 10:34 af E L	Daratumumab (DARA) Plus Carfilzomib, Pomalidomide, Dexamethasone (KPd) (link) (link)
	5/6 10:32 af E L	and a bit more (link)
	5/6 08:15 af Helge Larsen/PI-redaktør	God morgen. :-)
	4/6 21:15 af peter12	Lidt mere om Epco + r-chop (link)
	4/6 16:00 af Bulder	Hvis epco kvalificerer til frontrunner, så er dette måske en mulighed for at gå direkte i et fase 3 med kontrolarm. Epco+r-chop mod r-chop.
	4/6 15:53 af Bulder	Fik de andre færre omgange med r-chop, eller hvodden?
	4/6 15:50 af Bulder	Ja, jeg er bare ikke helt med på hvorfor kun 10 pts fik 6 cykler r-chop og opnåede 100% orr og 90% cmr.
	4/6 15:43 af GeorgeBest	Foreløbigt ser det fint ud med epco + R-CHOP i første linie: citat fra konklusionen: “ ORR and CMR rate were high with no relapses as of the data cutoff date.”
	4/6 15:36 af Bulder	Ja som dog var en duobody, men som slet ikke har skudt duobodykonceptet ned.
	4/6 13:51 af Sukkeralf	5T4/CD3 er et godt eksempel
	4/6 13:50 af Sukkeralf	HexaBody DR5/DR5 virkede ikke helt efter hensigten - og indtil videre det eneste hexaboostede stof vi har kliniske data fra. Aktivering af DR5 er dog svær, så kan ikke helt sammenlignes med nuværende hexaboost, tror jeg. Vi skal dog passe på med ikke at tillægge for neget værdi før vi har set kliniske data.
	4/6 13:49 af E L	(link)
	4/6 13:47 af E L	Amivantamab (link) many tweets on this
	4/6 13:45 af E L	ASCO First-line treatment (Tx) with subcutaneous (SC) epcoritamab (epco) + R-CHOP in patients (pts) with high-risk diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL): Phase 1/2 data update. (link)
	4/6 13:17 af Bulder	Hvis hele hexabody-konceptet, altså primær aktivering af cdc-mekanismen, holder vand, hvad meget jo tyder på, så kan epco+duohex cd37 godt gå hen og blive en drømme-kombi.
	4/6 13:11 af Bulder	Meningen med frontrunner er ikke at få stofferne hurtigere frem til markedet, men hurtigere frem til 1. linje. Hvis et stof ser lovende ud, gælder det jo om at pts får det så hurtigt og tidligt som muligt.
	4/6 13:07 af Bulder	Godkendelse af cd37 i 2023 er lige tidligt nok. I bedste fald filing i slutningen af 23. Hvis 1042 og/eller 1046 er til noget og bliver videreført, er det ikke utænkeligt at frontrunnerprogrammet kommer i anvendelse. I så fald kan det betyde hurtigere godkendelse i 1. linje, i modsætning til først sene linjer, som ellers har været praksis.
	4/6 12:48 af peter12	Nyt link (link)
	4/6 12:30 af StockBull	Så skal vi bare lige ud af det her bear marked
	4/6 12:22 af StockBull	og med FDAs nye " frontrunner" (link) kan vejen til markedet for GEN1042 / 46 sandsynligvis blive reduceret en hel del.
	4/6 12:12 af StockBull	m.h.t GEN1042 / 46 var det 1042 med mindst bivirkninger men begge har bivirkninger som er acceptable. Så lidt er der vel bevist. Men data sidst på året vil måske kunne indikere og der er tale om nye super guldkalve.
	4/6 12:03 af StockBull	Takker info Bulder / Solsen. Vi er da 100% enige det er CD37 og Superdara som er de næste der potentielt kommer i hus. Mener Jan har sagt at CD38 køre godt og uden betydlige negative bivirkninger. Der skulle komme data på Epco/CD37 sidst på året. Så CD37 kan vel teoretisk set være godkendt i 2023. Epco kan være godkendt i q1-23. CD38 kan være afklaret i H1-23 i.f.m H2H data.
	4/6 12:00 af peter12	Lidt om glofitamab fra i går (link) d20-bispecific-prize
	4/6 11:47 af Solsen	Ja der er absolut intet bevist med de to duobodies. Nu da epco ser ud til at performede, som vi håbede, så er duohexabody-37 og superdara næste spændende resultater vi venter på.