Genmab

	30/4 17:38 af gdn55	Det er jo ligegyldigt, om det er over eller under, Tror vi er over, men Genmab kursen bliver styret af stærke kræfter der samarbejder med diverse store banker fonde o.s.v
	30/4 17:19 af lahn1	Håber den seneste uges stigninger ikke kun er spekulation op til regnskab for derefter at falde ned igen. Er der nogen som har et tal/bud på hvordan de indrapporterede royalties ligge i forhold til estimater ?
	29/4 17:03 af lahn1	thx
	29/4 16:44 af E L	no, that change was for Europe + ROW, minus US & China, where Genmab will become responsible for marketing?
	29/4 15:09 af lahn1	Genmab burde vel have Tivdak USA salg fra 1. Jan 2025 på deres bog ?
	29/4 13:01 af E L	Pfizer Q1 2025 Tivdak $33mn
	29/4 12:18 af E L	Novartis stops development of GIZ943 in ovarian and lung cancer. -, is a radioligand therapy that targets cells that express folate receptor alpha (FRα) (link)
	29/4 12:05 af lahn1	Mange bække små...bl.a. Tepezza godkendelse i TED, Gode data med Rina-S i OC og Epco+GemOx.EMA godkendelser at Rybrevant og Tivdak + Japan og Epco godkendelse i Japan i RR FL siden sidste Q syntes jeg er med til at skabe tro på fremtiden.
	29/4 12:00 af lahn1	Jo over 1360-1370 og den er i køb. Novartis og JnJ salgstal har været flotte og der bygges lidt optimism (realisme)ind i aktien.
	29/4 11:57 af Raun	Er aktien ikke ved at gå i køb teknisk?
	29/4 08:07 af Solsen	Super flot af Novartis og Kesimpta. Flot organisk vækst med tanke på at Ocrevus næppe er i organisk vækst pt.
	29/4 07:48 af E L	New PhIII trial FILIOS started; for a new dosage of ofatumumab compared to the approved dosage (link) (link)
	29/4 07:43 af E L	Novartis Q1 25 (link)
	29/4 07:42 af JKY_VH	Tak PE, dejligt at overgå analytikerne og god morgen:-)
	29/4 07:37 af ProInvestorNEWS	Genmabs schweiziske partner har fuld fart på salget af sklerosemiddel (link)
	28/4 19:13 af bikube	Kan også være et begrænset antal ADR.
	28/4 17:34 af Raun	Mon ikke det har noget med påsken at gøre?
	28/4 15:17 af Solsen	Gad vide hvorfor de i sidste uge kun købte et begrænset antal egne aktier og på på kph børsen ?
	28/4 12:07 af lahn1	Ja kunne være spændende hvis et af disse programmer var en epco med FcRn binding. Men strengt taget kunne Genmab vel selv udvikle sådan en.
	28/4 09:41 af E L	I have a note that at Jefferies '24 there was mention of 3 programs pre-clinically. However, as Jan has indicated that epcoritamab is possibly the first in an autoimmune indication, i think it is still very early stages
	28/4 09:06 af lahn1	Er der sevet noget ud om samarbejdet med Argenx samarbejdsftale ? Hvad arbejder de på andet end at kombinere deres teknologier og IO noget specifikt? Er der noget nyt?
	28/4 07:46 af E L	The NCCN recommends tisotumab vedotin-tftv (Tivdak) as the only CATEGORY 1 PREFERRED option for second-line or subsequent therapy for recurrent or metastatic cervical cancer. (link)
	28/4 07:46 af E L	Second-Line Sequencing May Hinge on IHC Staining in Cervical Cancer (link)
	28/4 07:31 af JKY_VH	Fra MW "Genmab har fået skåret sit kursmål til 1990 kr. fra 2970 kr. hos den britiske storbank HSBC, viser data fra Bloomberg. Anbefalingen er uændret "køb"."

	27/4 15:15 af E L	JNJ.N - Q1 2025 Johnson & Johnson Earnings Call TRANSCRIPT (link)
	27/4 14:49 af E L	Rina-S Displays Early Efficacy in Advanced Ovarian Cancer (link)
	26/4 11:08 af E L	(link) - (link)
	26/4 11:07 af E L	Tepezza (teprotumumab) received a positive opinion from the CHMP for the treatment of adults with moderate to severe Thyroid Eye Disease (TED), also known as Graves’ Eye Disease, a rare autoimmune disease that triggers inflammation of muscles, fat, and other tissues around and behind the eyes. Treatment options for moderate-to-severe TED are limited, most patients are treated with corticosteroids and some patients need multiple reconstructive surgeries
	25/4 22:18 af Solsen	(link) De lavede et køb i 2024 på det nævnte stof VEGF-A/PD-L1 på $800 mln.
	25/4 22:15 af Solsen	Biontech kan have valgt forkert da de op.out. på Acasunlimab, idet de også har lagt mange kræfter i deres VEGF/PD-2
	25/4 21:55 af Solsen	Styrker troen på at Acasunlimab kan blive spændende.
	25/4 21:43 af Solsen	Fortsætter tendensen vil forsøget ikke få succes.
	25/4 21:41 af Solsen	Her kom svaret (link) Hazard ration på OS stiger fra første interim analyse på 0,51 til 0,78 i anden interim analyse.
	25/4 19:22 af Solsen	Tickerne er TIL, BNTX, SMMT. Alle nede med mindst 20%
	25/4 19:20 af Solsen	Man bliver vel generelt nervøs for alle lignende stoffer.
	25/4 19:16 af Sukkeralf	Ja hvis de alle falder så meget er det næppe den nyhed
	25/4 19:12 af Solsen	Måske nogle bivirkninger. Men jeg er ikke helt inde i casen, andet end ved den har være hypet en del.
	25/4 19:11 af Solsen	Derfor at Biontech og TIL også falder voldsomt.
	25/4 19:10 af Solsen	Nok heller ikke selve godkendelsen i Kina. Summit der har samarbejde med Akeso om stoffet falder små 40%. Der må være kommet nogle skuffende data frem.
	25/4 19:01 af Solsen	Tak. Muligvis. Og en konkurrent til Acasunlimab vi skal holde øje med.
	25/4 18:59 af Sukkeralf	(link)
	25/4 18:59 af Sukkeralf	Nok snarere denne solsen
	25/4 18:56 af Solsen	Nej alle de nævnte aktier faldt samtidigt midt på dage US-tid.
	25/4 18:55 af Sukkeralf	Thanks E L - we await H2 then :-)
	25/4 18:36 af lahn1	Solsen er det den her fra forleden ? (link)
	25/4 18:33 af lahn1	$JNJ announced that the EGFR/c-MET bispecific antibody, Rybrevant (amivantamab), has been approved by #China #NMPA for a new label: in combination with carboplatin and pemetrexed for locally advanced or metastatic non-sq NSCLC carry EGFR Ex19del and exon 21 L858R mutation, and disease has progressed during or after treatment with EGFR TKIs. The approval is based on data from the MARIPOSA-2 Ph3 study.
	25/4 18:10 af Solsen	Biotech der har VEGF/PD-1 bispecific i forsøg i NSCLC er faldet kraftigt for en times tid sinden. BNTX, TIL, SMMT m.fl. Er der nogen der kan se nyheden ?
	25/4 15:46 af E L	Jan : Then finally, to top it off, Rajan, I can tell you that not only we, but also a part of BioNTech is very excited about what we have seen up to now with 1042. We need more data, as Judith already alluded to. But we also think there is a great potential for combining 1042 with different ADCs and other concepts that both companies are working on. So I think exciting times. We'll need a bit more data to get more, a better feeling for durability, but a high level of excitement.
	25/4 15:46 af E L	@Sukkeralf Feb25: let's move on to Judith to speak a bit about timing for 1042 - - Yes, thank you. And thank you for the question. So as we put in the slide, it's by 2025. I cannot be more precise at this point because, as you know, durability is key for IL. And we need to assess durability on first line and then, undergo the prioritization within our own pipeline. And head and neck externally is moving as well. And we will come with all these data sets more likely by the second half of the year
	25/4 15:05 af E L	so can we estimate roughly $100mn total for the quarter for Epkinly? vs Roche Columvi 60m+ Lunsumio 21m=81CHF =~$89mn