Genmab

	2/1 15:15 af gentogen	Årets første webcast kommer i øvrigt allerede10. januar fra J.P. Morgan.
	2/1 15:17 af gentogen	(link)
	2/1 15:24 af Sukkeralf	Jan sagde på Post-ASH seminaret, at de ville begynde at promovere HexaBody startende formentlig hos JPM, så det bliver rart at høre mere!
	2/1 15:24 af Sukkeralf	Lige en lille sætning fra følgende link, som jeg ikke kan huske om nogle tidligere har vist:
	2/1 15:25 af Sukkeralf	Among the newest drugs the myeloma specialists mentioned as particularly promising, daratumumab was the only one mentioned by almost all of the myeloma specialists The Beacon consulted about the ASH meeting. “In my view, daratumumab had the most impressive data with activity in the majority of very heavily pretreated patients,” said Dr. Reu. “Many feel this could become the ‘rituximab [Rituxan] for myeloma,’’’ he further explained
	2/1 15:26 af Sukkeralf	(link)
	2/1 15:58 af Solsen	uha det sender straks en i drømmeland :-)
	2/1 15:58 af Plextoren	det bliver virkelighed en dag
	2/1 15:58 af Plextoren	håber jeg
	2/1 15:59 af Plextoren	men mon ikke, tror de hjar fat i noget af det helt rigtige
	3/1 08:43 af Sukkeralf	Synes lidt igen det blev antydet på Post-ASH seminaret af Paul Richardson, at man hvis data er gode måske kan søge om accelerated approval på baggrund af nuværende fase I/II studie - andre der hørte det lidt på samme måde ?? Man har jo også ændret protokollen, så flere patienter rulles ind og behandles i længere tid, så vidt jeg lige hørte det !
	3/1 08:58 af Sukkeralf	Et hurtigt check siger, at man i part II har ændret behandlingstiden fra 24 uger til 24 måneder.
	3/1 08:58 af Sukkeralf	Og istedet for 3 arme med 30 patienter i hver, så har man kun en arm med 46 patienter i !!
	3/1 08:59 af Sukkeralf	Paul Richardson siger at chancerne for godkendelse (accelerated approval) på baggrund af gode data er: "Very real".
	3/1 09:00 af Sukkeralf	Jan siger dog selv til spørgsmålet fra Thomas Bowers om fase I/II studiet skal ses som et pivotalt studie, at de sammen med Janssen har planer om flere fase III studier i monoterapi, som han svarer altså ikke direkte på spørgsmålet.
	3/1 09:42 af Sukkeralf	Måske handler det mest af alt om, at man ikke vil have for store forventninger - det kan hurtigt blive til noget negativt, hvis det ikke bliver muligt.
	3/1 09:45 af Sukkeralf	Desuden skal data nok være ret overbevisende, så mon ikke Genmab lader Janssen komme med den meddelse, hvis det skulle gå så godt !
	3/1 10:18 af investor1989	Enig Sukker. Jeg hørte også det sådan på richardson at han sagde det sådan
	3/1 10:19 af investor1989	Men det er klart at richardson er mere optimistisk end jan, ihvertfald udadtil. Fordi han jo er lægen :)
	3/1 10:23 af Sukkeralf	Ja og han skal heller ikke stå til regnskab overfor aktionærerne i Genmab !!
	3/1 10:28 af investor1989	Nemlig Sukker. Så jeg syntes det er helt fint at Jan er konservativ. Ikke flere Lisa drømme. :)
	3/1 10:28 af investor1989	Men jeg har lige spurgt Rachel om hun kan ikke udelukke 100% at phase I/II studiet kan være registrering.
	3/1 10:28 af investor1989	Hun skal selvfølgelig ikke sige ja eller nej om det bliver det fordi det afhænger af Jannsen samt af dataene. Men ville bare høre om hun kunne afvise det 100%
	3/1 10:46 af Sukkeralf	Hvis HexaBody skal blive en trigger i år, så gætter jeg på det bliver i forbindelse med Zalutumumab. Eksempelvis ifølge nedenstående link, så forholder det sig sådan med Zalu og CDC: "In addition, in previous studies, both EGF-R Abs, as single agents, did not induce CDC". Mon ikke HexaBody kan fikse det - jvf diverse links fra Solsen. Zalutumumab kunne gå hen og blive lidt mere hot igen - det store spørgsmål er så om Genmab selv tør eller der skal en partner på !! Lets Turbo-boost Zalutumumab

	3/1 10:47 af Sukkeralf	(link)
	3/1 10:53 af Sukkeralf	Ser bestemt også helst, at Genmab finder en partner der kunne have lyst - ganske som med DuoBody, at de lader andre betale for udviklingen af teknologien !!
	3/1 11:03 af investor1989	ja og så blive reimburset for udviklingen med en god margin
	3/1 11:03 af investor1989	Det er altså ret fedt med genmabs klinik at de har forskere rendende rundt hvor de udvikler produkter i fællesskab og hvor partnerne betaler alle udgifter (endda til overkurs) :D
	3/1 11:38 af investor1989	Har lige fået bekræftet af Rachel: Daratumumab phase I/II studiet er IKKE(IKKE) et registreringsstudie !
	3/1 11:42 af investor1989	Sukker antydede det
	3/1 11:43 af Sukkeralf	Nej selvfølgelig er det ikke et registreringsstudie, men spørgsmå¨let er stadig om man evt. kan søge om godkendelse, hvis data er overbevisende - det er stadig hvad Paul R. antydede !
	3/1 11:44 af Sukkeralf	Men lad os blot begrave den tese og holde os til mulighederne med de fase III studier der starter op - vi må holde benene på jorden :-)
	3/1 11:48 af Sukkeralf	Så skal vi kun kigge på salg - thats boring :-)
	3/1 11:52 af Sukkeralf	I gamle dage hed tommelfinger-reglen vel, at stoffer først for alvor blev værdisat, når de kom i fase III - det gør Daratumumab jo i år, så måske vil alene det betyde noget ! Spændende bliver det at se den første milestone for opstart af fase III
	3/1 11:54 af investor1989	Ja sukker. Man kan håbe der er milestones knyttet til opstart af phase III, eller måske ved indrulning af x antal patienter. For så kommer der nok 3 Dara milestones i 2013 :)
	3/1 11:57 af Sukkeralf	Pharmacylics aftale gik på 5 indrullede patienter, så mon ikke det også er tilfældet her - er helt sikker på der er milestones knyttet til dette. Hvorledes skulle aftalen ellers være balanceret og ikke back-loaded
	3/1 12:03 af Solsen	Helt klart at der falder en del penge i forløbet op til data - det er jo også fornuftigt fra J&J synsvikel at se 5 pts overleve inden der falder flere penge
	3/1 12:04 af Solsen	En l ind strøm af royalty, milestones, upfronts ved nye aftaler, salg af fabrik etc vil skæppe godt i kassen 2013 og bør drive kursen opad
	3/1 12:04 af Solsen	Kunne håbe på en 3. stor pharma tage 10% i Genmab, men tvivler på at Humax-TF udliciteres i 2013 grundet ejerforholdene med SGEN
	3/1 12:06 af Solsen	København, Danmark, d. 3. januar 2013 — Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag, at selskabets CEO, Jan van de Winkel, ph.d., vil præsentere på den 31. årlige J.P. Morgan Healthcare konference i San Francisco kl. 14.00 lokal tid (23.00 dansk tid) den 10. januar 2013. En webcast af præsentationen vil være tilgængelig på Genmabs hjemmeside
	3/1 13:44 af gentogen	Der er også den her (link)
	4/1 09:48 af MadsSkjern	Hvilket sclerosemiddel er det der fejler i fase 3? Jeg har ikke adgang til medwatch. (link)
	4/1 10:01 af Plextoren	Der meldes fuld stop i udviklingen af lægemiddelkandidaten dexpramipexole, der er Biogen Idecs lægemiddelkandidat til behandlingen af den sjældne sygdom amyotrofisk lateral sklerose (ALS
	4/1 10:18 af MadsSkjern	Tak. Altså intet med multipel sklerose at gøre.
	4/1 10:34 af Plextoren	nope, ALS
	5/1 18:14 af investor1989	Peter Aabo ude med ny stor analyse i AU idag. Sætter kursmål på 155 og spår nyt stort 2013
	6/1 12:54 af JKY_VH	Mange tak, lyder godt. Han plejer at have ganske godt tjek på Genmab.
	6/1 15:11 af investor1989	Jep. Hans eneste misser er at han altid har været mega bullish på Zalutumumab. Og så vidt jeg ved er hans faktisk stadig ret bullish på Zalu og forventer en del af DAHANGA
	6/1 19:01 af investor1989	(link)
	6/1 19:01 af investor1989	det er første del af analysen. For den fulde analyse skal man have AAU abonnement