Genmab

	18/5 17:02 af Vitus	Det var da bestemt ikke noget imponerende luk.....
	18/5 16:58 af Sukkeralf	I hele denne komplicerede ting ligger der jo også det faktum, at Janssen ejer rettighederne til daratumumab og muligvis har Genmab overhovedet ikke haft rettighederne til at lave en hexaboosted version - derfor var de nød til at få en aftale på plads. Så Janssen sidder nok med de stærkeste kort uanset hvad. Genmab har så via kontrakten dog fået muligheden for at forfølge indikationer uden for daratumumabs område, hvis Janssen ikke gør det.
	18/5 16:30 af Bulder	JnJ kan godt vælge at gå ind på basis af nuværende studie, men de kan også vente på et head to head studie. Og endvidere et dara i dlbcl - fandt vi ud af i går. Det kan næppe være beskrevet på forhånd, hvor tærskelen ligger. Det må være op til JnJ suverænt. Lige som med sgen i sin tid med tiso.
	18/5 15:51 af E L	I don't think we have to worry that epcoritamab will be sold too cheap with Abbvie as partner...
	18/5 15:50 af E L	AbbVie routinely hiked prices for Humira, Imbruvica and abused patents to extend monopoly: congressional report (link)
	18/5 15:42 af E L	that could also be possible, hadn't thought about that
	18/5 15:35 af Sukkeralf	tumab vedotin intravenously (IV) every 3 weeks (Q3W regimen) or the safety run-in RP2D on Days 1, 8, and 15 of every 4-week cycle (weekly regimen; 3Q4W) if a RP2D has been identified. Participants who enroll in Part B will receive tisotumab vedotin on Days 1, 8, and 15 of every 4-week cycle (weekly regimen) at a pre-specified dose level, if the dose level is considered safe and tolerable in the safety run-in period.
	18/5 15:34 af Sukkeralf	The safety run-in period will evaluate the safety of a weekly schedule. The highest dose level that is considered safe will be the recommended phase 2 dose (RP2D) and will be used in Part A. In Part A, participants will be randomized in a 1:1 ratio to receive tisotumab vedotin intravenously (IV) every 3 weeks (Q3W regimen) or the safety run-in RP2D on Days 1, 8, and 15 of every 4-week cycle (weekly regimen; 3Q4W) if a RP2D has been identified. Participants who enroll in Part B will receive tisot
	18/5 15:34 af Sukkeralf	Or maybe just at stop of recruitment until this have been decided:
	18/5 15:29 af Bulder	Det er nok snarere på effektsiden at hunden ligger begravet.
	18/5 15:29 af Bulder	Hvis der var alvorlige AE ville de jo ikke fortsætte med at behandle dem, der er rekrutteret.
	18/5 15:20 af Sukkeralf	Jo - så helt galt er det ikke
	18/5 14:55 af troldmanden	Når et studie standses så tidligt før tid så er det hvis mere reglen end undtagelsen det er dårligt nyt. Så vi skal ud i undtagelsen her hvis det er.... Der bør relativt hurtigt komme meddelelse med begrundelse
	18/5 14:41 af martinicph	Man kunne skrive til, [email protected]. Måske de svarer lige så hurtigt som Andrew. :-)
	18/5 14:40 af Sukkeralf	(link)
	18/5 14:40 af Sukkeralf	Such impressive deals on preclinical programs:
	18/5 14:28 af Sukkeralf	Andrew writes that it is SeaGen that runs this study - so no luck there
	18/5 14:28 af Sukkeralf	Andrew skriver SeaGen styrer dette studie, så ikke meget held der !
	18/5 14:14 af Bulder	In this case primary completion and completion is not changed, so they are probably not stopping the trial.
	18/5 14:12 af E L	Both CHRYSALIS/Amivantamab and the GEN1042 trials had their Estimated Primary Completion Date extended (link) .(link) which is a similar situation where i wonder if that is a good or a bad thing
	18/5 14:10 af E L	ok, curious if they will answer that
	18/5 14:09 af Sukkeralf	Done
	18/5 14:07 af Bulder	send a mail to IR?
	18/5 14:05 af E L	possible. shame it didn't come a day earlier, we could have asked Jan

	18/5 14:02 af Sukkeralf	Or it could be adverse effects - was it in ovarian cancer they were more affraid of bleeding?
	18/5 14:01 af E L	the way i see it, they either got results that are sooo good that the go straight to a Ph3, or the results disappointed and they stop the efforts on Ovarian cancer( which seems more likely doesn't it...) or maybe they simply think that those 98 can give them all the info they need to make the next step (doubt that..)
	18/5 14:01 af Sukkeralf	My first guess would be yes to the negative view - but lets see
	18/5 13:57 af GeorgeBest	E L is that to be seen as negative?
	18/5 13:51 af E L	innovaTV 208 for Ovarian cancer stops recruiting at 98 patients (222 anticipated) (link)
	18/5 13:49 af Helge Larsen/PI-redaktør	Investorevent d. 18/5-2021 med Nordnet, ProInvestor og HC Andersen Capital Bavarian Nordic 0.11 inde i udsendelsen. Zealand Pharma 0.44 Genmab 1.20 Opsamling med Per Hansen (Nordnet), Helge Larsen (ProInvestor) og Frank Hørning Andersen (HC Andersen Capital): (link)
	18/5 13:13 af Helge Larsen/PI-redaktør	Sektorrotation - Hvem bliver vinderne fremover? (link)
	18/5 11:23 af E L	We also have Dara on the CHMP agenda this week; for amyloidosis and SC pom-dex (link) (and amivantamab Day 120)
	18/5 11:15 af Helge Larsen/PI-redaktør	Genmab er på nu hos Nordnet. Enjoy.
	18/5 10:48 af Darvin	Lidt underligt at se Børsen liste gnsn (eller hvad det nu er de lister?) for f.eks. Genmab. De skriver 2.406,81 ? Konsensus blandt alle fra 2021 er ca 2.580 - så de mangler vist at opdatere deres database.
	18/5 09:36 af Sukkeralf	måske visse modaliteter er bedre egnet eller....
	18/5 09:35 af Sukkeralf	Endpoint News afholder et BCMA diskussionsforum på ASCO med deltagere fra alle de involverede, så spændende hvad der kommer ud af det - mon der anes en vinder eller er target ikke så hot som forventet
	18/5 09:33 af Sukkeralf	...og i morgen frigives abstracts til ASCO - sikkert stadig en del data under embargo
	18/5 09:31 af Bulder	I morgen er der SH-tal. Bliver spændende om us har genvundet de gode takter. Ud fra SH-tallene for jan og feb kunne det tyde på, at det forholdsvist svage Q1 (JnJ) især skyldtes disse to måneder. Marts var pænt med igen.
	18/5 08:37 af Helge Larsen/PI-redaktør	Stoxx: Europæisk health care lægger an til teknisk brud opad: (link)
	18/5 07:37 af transalp	Go morgen... :)
	18/5 06:53 af Plimsoller	God morgen :-)
	18/5 06:43 af Helge Larsen/PI-redaktør	Tirsdagens aviser med Vestas, Ørsted og Trifork - (link) /investornyt/675145/tirsdagens-aviser-med-vestas-orsted-og-trifork
	18/5 06:41 af Helge Larsen/PI-redaktør	Asien: Investorer ryster negative bekymringer af sig med Tokyo i front (link)
	18/5 06:19 af Helge Larsen/PI-redaktør	God morgen. :-)
	17/5 21:23 af Helge Larsen/PI-redaktør	Husk i morgen: (link)
	17/5 21:13 af Helge Larsen/PI-redaktør	Q&A med CEO Jan de Winkel fra Genmab d. 17. maj 2021 på ProInvestor.com (link)
	17/5 20:40 af GeorgeBest	Jeg synes vældig godt om dette udsagn q/a kl. 15:34: Let us start with our own product candidates. There will be an important presentation on epco data from the initial Phase I/II study. This presentation will highlight the promise and success of our DuoBody platform..
	17/5 20:39 af E L	A phase 2 study of isatuximab monotherapy in patients with multiple myeloma who are refractory to daratumumab -doesn't look like that will be an option for Isa... (link)
	17/5 17:08 af Helge Larsen/PI-redaktør	NBI: (link)
	17/5 17:07 af Bulder	Røde index i us, bortset fra NBI.