Genmab

	23/4 12:49 af Sukkeralf	Ja tak - specielt hvis det er en god en af slagsen !
	24/4 07:24 af bongobob	(link)
	24/4 07:24 af bongobob	Daratumumab shows activity as a single agent in early studies. This would allow for its use alone, with no requirement for combination with other agents. This may be an ideal agent for maintenance therapy after induction treatment or transplant.
	24/4 07:28 af bongobob	Det er lidt ligesom juleaften som barn. Vi vil ha nyt om Dara. Breakthrough/Nye studier
	24/4 07:47 af MadsSkjern	I mine hede drømme får Arzerra breakthrough i rrms efter fase 2 :o)
	24/4 07:50 af bongobob	Jeg synes ikke det ser godt ud for Dara Breakthrough. Så ville vi ha hørt noget nu
	24/4 07:51 af bongobob	7 Marts: Jan siger: Vi føler ata
	24/4 07:51 af bongobob	at Dara opfylder Breakthrough kriterier
	24/4 07:52 af bongobob	FDA har 60 dage til at svare på ansøgning
	24/4 07:53 af bongobob	2 April får vi fast track på Dara IKKE Breakthrough
	24/4 07:54 af bongobob	Fast track og Breakthrough er to forskellige ting men de har vel sendt ansøgninger på nogenlunde samme tid
	24/4 07:55 af bongobob	FDA info (link)
	24/4 07:55 af MadsSkjern	Jeg tror data er for tynde, først realistisk når de har fase 2 data.
	24/4 08:02 af Sukkeralf	Tror også vi skal have de data fra part 2 studiet før det er realitisk af få BTD ! Man skal dog ikke glemme, at fast track i første omgang er ganske fint !
	24/4 08:14 af tutta	mener du ikke 2 maj ??
	24/4 08:16 af bongobob	Nix. Copenhagen, Denmark; April 2, 2013 — Genmab A/S (OMX: GEN) announced today that the US Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation for daratumumab.
	24/4 08:17 af tutta	okay
	24/4 08:17 af tutta	my bad
	24/4 08:39 af MadsSkjern	Arzerra royalty???
	24/4 08:39 af MadsSkjern	Mit bud: 31miokr
	24/4 08:53 af bongobob	2012 Q1-4 var 22,27,34,27 mio. Flat sales guidet. Jeg er med på de 31mio
	24/4 10:16 af investor1989	125/4 = 31 (som er guidiance). Men Jan har jo sagt at de 125 var konservativ guidiance
	24/4 10:58 af Sukkeralf	Ved gode fase II og III data her middt på året kunne man måske forestille sig, at det kunne øge salget en lille smule i Q3/Q4 - altså lidt off label salg
	24/4 11:09 af MadsSkjern	Jeg tror på off-label salg i CLL 2nd line og vedligehold, hvis ellers Frontline data er gode.

	24/4 11:10 af MadsSkjern	Hvis godkendt i 1st line og 3rd line kan det bruges på hele paletten.
	24/4 11:37 af Sukkeralf	Grunden til at der måske er en lille chance kunne være, at Rituxan endnu ikke er godkendt i first line kombi med Chlorambucil.
	24/4 11:38 af Sukkeralf	Kigger på på first line i kombi med FC, så er Rituxan allerede godkendt her, så der er nok ingen chance for off label salg !
	24/4 11:39 af Sukkeralf	Måske det også kan betyde en lille smule, at det er GSK der sidder på Chlorambucil
	24/4 12:18 af Sukkeralf	Very nice indeed
	24/4 12:34 af 120281	Ja og sammenlugner vi med q1 i 2012 så er det jo over 50% stigning fra 22mill til 36.
	24/4 13:44 af Solsen	Du må prolongere din graf aka
	24/4 14:13 af Solsen	Ser jeg er bagud - tak
	29/4 12:46 af gentogen	Z: (link)
	29/4 13:10 af MadsSkjern	Zalutumumab ADC?
	29/4 13:37 af MadsSkjern	vrøvl. Zalutumumab in combination with radiotherapy and a radiosensitizing agent.
	29/4 13:38 af MadsSkjern	Hvorfor mon Dr Overgaard har brug for sådan et patent kort før Dahanca resultater?
	29/4 13:55 af MadsSkjern	Jens Overgaard er ansvarlig på Da hanca 19
	29/4 13:57 af MadsSkjern	Radiosenstizer: Any substance that makes tumor cells easier to kill with radiation therapy. Some radiosensitizers are being studied in the treatment of cancer. Also called radiosensitizing agent.
	29/4 14:02 af MadsSkjern	Nej, tror ikke zalu falder i den kategori
	29/4 14:02 af MadsSkjern	selvom det er et godt stof :o)
	29/4 16:35 af Plextoren	nej, hexa gør ikke noget ved kemo
	29/4 16:36 af Plextoren	"Flag'er" cancer-cellerne, så immunforsvaret kan se dem og tager sig derefter kærligt af dem
	29/4 16:37 af Plextoren	antistoffer kan "kun" genkende ting
	29/4 19:44 af Solsen	(link) afvent et minut før indlægget starter - myeloma update
	30/4 09:41 af gentogen	(link)
	30/4 10:31 af investor1989	Gentogen thumps up for alle de oplysninger du graver frem. Det er imponerende
	30/4 10:34 af investor1989	Hej Andreas Ansøgningen er ganske vist indleveret i december 2012, men er en fortsættelse af en tidliere ansøgning med prioritet helt tilbage fra juni 2007. Dvs det er ikke en ny ansøgning. Vi har valgt at holde denne ansøgning i live, da vi ’tager telefon’ hvis nogen ringer om muligheder at udliscentere produktet.)
	30/4 10:34 af investor1989	Jens Overgaard er opfinder, men Genmab er ansøger og ejer patentrettighederne. Du har ret at Jens Overgaard er en af de ansvarlige for DAHANCA studiet, og ansøgningen er baseret på DAHANCA kombinationsbehandlingen. Yours Rachel
	30/4 10:53 af investor1989	Er det mig eller er det ved at være lidt pinligt for Janssen at de ikke har startet noget på Dara endnu, end ikke Velcade studiet ! De indgik aftalen i August og fik overdraget rettigheder i Oktober
	30/4 11:05 af Sukkeralf	det er lidt uforståeligt med sc Velcade kombinationen - her må gerne snart ske noget eller Genmab må komme med en forklaring !