NOVO

	4/6 09:15 af Alberto	Jeg tænker umiddelbart, at Lilly er blevet lidt konservative, fordi de fornemmer, at indgangen til Europa bliver sværere, end de har regnet med?
	4/6 09:13 af Alberto	Novo-rival med markant melding fra Tyskland Novo Nordisks ærkerival Eli Lilly steg 1,37 pct., selv om selskabet varsler lavere investeringer i Tyskland. Ifølge AL Sydbank skyldes meldingen frygt for, at den tyske regering vil indføre tiltag, der skal sænke sundhedsomkostningerne. Derfor overvejer Eli Lilly at reducere tidligere udmeldte investeringer i fremtidig produktionskapacitet i Tyskland fra 2,5 mia. dollar til cirka det halve. .... Hvad tænker I her?
	4/6 08:27 af bibob	God morgen. :-)
	4/6 07:30 af ProInvestorNEWS	Video: UAE bliver et globalt knudepunkt for Wegovy-pillen På The Business Breakfast fortæller Executive Vice President Emil Larsen om, hvorfor UAE blev valgt som et af kun tre globale distributionscentre, og hvad det siger om landets positionering inden for sundhedsvæsenet. (link)
	4/6 06:46 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godmorgen :-)
	4/6 06:44 af LP90	Godmorgen :-)
	3/6 21:23 af pauly	Interview (link)
	3/6 20:54 af JKY_VH	Tak PN 20.19. Falder antallet af Foundayo recepter virkelig?
	3/6 20:51 af JKY_VH	vægttabsmedicin er nævnt i regeringsgrundlaget (link)
	3/6 20:19 af ProInvestorNEWS	Opdateret recepttracker for Oral Wegowy og Foundayo (link)
	3/6 17:55 af JKY_VH	Godkendelsen viser sig at være "oppustelig penisprotese":-)
	3/6 17:54 af JKY_VH	Fra Børsens markedsberetning i dag "Medikoaktien Coloplast fik rejsning efter en ny godkendelse."
	3/6 17:11 af AaBforever	Novo skal åbenbart holdes nede af en eller anden grund.
	3/6 16:14 af ProInvestorNEWS	Hvad kommer den nye regering til at betyde for de private investorer? Hør også om investering i software-aktiernes comeback, ECB's renteforhøjelse, NVIDIAS modsvar samt Novo Nordisks markante forspring med Wegovy-pillen i afsnit 325 af Investeringspodcasten. (link)
	3/6 15:57 af Cupcake	Dubai "A smart medical visa and a more integrated service model for overseas patients" + "health tourism initiatives" (link) Hvordan forstår I dette? Selv om turisme disse dage nok er udfordret...
	3/6 15:43 af Cupcake	(fort.) "The report, titled Beneath the Surface: The Hidden Socioeconomic Impacts of Weight Loss, argues that obesity should no longer be viewed solely as a healthcare issue but as a broader societal and economic challenge that impacts productivity, education, demographics, and long-term national development."
	3/6 15:41 af Cupcake	Nyheder fra Khaleej Times (UAE) "'Obesity is a disease': Wegovy maker says UAE leads global shift with oral pill treatment" (link) og "Fighting obesity can add $51 billion to UAE GDP in 2031, says new report" (link) "...support long-term economic growth" fin incentive at slå på.
	3/6 15:20 af Cupcake	3/6 14:10 af Svingtraderen - tak - ja god artikel. Der er link til flere samme sted, herunder fra i dag "Cigna reportedly dropping GLP-1 obesity drug coverage for its own employees" (link) Der er også et par andre links, der sikkert allerede er delt.
	3/6 15:17 af Alberto	Mere Seeking alpha: "In my view, Foundayo is facing some headwinds because of its safety profile." "And to be more precise, according to the FDA's Adverse Event Reporting System, there are already 3 serious adverse events, one of which is liver failure." - Som talt lige ind i vores diskurs her på siden!! Fedt at se, at amerikanske analytikere ikke alle sammen er købt til hobe!!
	3/6 15:05 af Alberto	Og afsluttende: "I do not think the market fully appreciates how well the Wegovy pill is doing." - Tror næsten, han læser med her på PI ??!! :)
	3/6 15:01 af Alberto	Super positiv, seriøs og - uafhængig - analyse analyse!! "so I believe Wall Street analysts will begin to look further ahead toward 2027 expectations and start raising forecasts for NVO in the 2H of 2026." Og til slut: "There are indications that GLP-1 drugs reduce the incidence of other major diseases like Alzheimer's and cardiovascular diseases. " - Så er "verden" også nået dertil, hvor AHZ bliver nævnt i seriøse analyser: Meget interessant!!
	3/6 14:10 af Svingtraderen	Seeking Alpha (link)
	3/6 12:07 af pauly	Absolut opmuntrende. Forhåbentligt forsætter det sådan når EU godkendelsen er i hus.
	3/6 10:35 af JKY_VH	Ja, det tænker jeg også. MD sover tilsyneladende med "støvlerne" på

	3/6 09:56 af Craw	Jeg synes, det er opmuntrende, at pillen sendes på markedet kun to dage efter godkendelsen.
	3/6 08:49 af Helge Larsen/PI-redaktør	Novo sender fedmetablet på markedet i første land uden for USA (link)
	3/6 07:21 af ProInvestorNEWS	Novo får hævet kursmål med over 15 pct. hos Goldman Sachs (link)
	2/6 18:12 af Helge Larsen/PI-redaktør	Det gør vi Cupcake.
	2/6 17:30 af Cupcake	Glæder mig også til podcasten 324. Med tidligere kapacitetsfejl in mente kunne det være interessant, hvis I kom ind på, hvor I forventer Novo kommer til at producere Wegovy-pillen til EU-markedet. Fx hvor stor en rolle kommer Irland-fabrikken til at spille + hvor meget skal komme fra de eksisterende / udvidede faciliteter i DK? Doustar har udtalt sig optimistisk herom (dreje på en hane), og er sikker på, at der ER styr på det denne gang, så det kunne være spændende at høre jeres vurdering.
	2/6 17:14 af Alberto	Det gør jeg altid : Tak for det!
	2/6 16:59 af Helge Larsen/PI-redaktør	Lyt med i morgen på Investeringspodcasten. Per og jeg har Novo Nordisk og pille-udrulningen på programmet.
	2/6 16:33 af Helge Larsen/PI-redaktør	EMA’s standardevaluering på op til 210 aktive dage kan (og bliver ofte) forlænget betydeligt. Samlet set tager en ny lægemiddelgodkendelse hos EMA derfor ofte omkring 1 år (eller mere) fra indsendelse til CHMP-opinion.
	2/6 16:30 af Alberto	langtidssikkerhed er f.eks en ting, der kan blive svær at vurdere...
	2/6 16:29 af Alberto	OK - Så de kommer i hvert fald ikke med noget, FØR de 210 dage er gået... Men de KAN vel også vælge at forlænge processen? - Hvis der er ting, de gerne vil dykke længere ned i? Det er i hvert fald nemt at se, at dette kunne ske...
	2/6 16:26 af Helge Larsen/PI-redaktør	Eli Lillys pille er den første orale small-molecule (non-peptide) GLP-1-receptoragonist. Det er et helt nyt molekyle med anderledes kemisk struktur, absorption og virkningsmekanisme (allosterisk agonist). Der findes ikke tidligere godkendelser af dette molekyle i EU, så EMA skal vurdere alt fra bunden: toksikologi, langtidssikkerhed, fremstilling, kliniske data osv.
	2/6 16:24 af Alberto	Tror du, vores diskussion nedenunder samt det faktum, at FDA har bedt om yderlige leverdata fra Lilly ang. Fondayo, har en indvirkning på CHMP anbefaling/ikke anbefaling eller EMA godkendelse i det hele taget?
	2/6 16:23 af Helge Larsen/PI-redaktør	Rybelsus har samme aktive stof (semaglutide) som Wegowy pillen. EMA har allerede omfattende data om sikkerhed, farmakokinetik, absorption og bivirkninger fra Rybelsus (og injicerbar semaglutide som Ozempic/Wegovy). Det reducerer behovet for at gennemgå grundlæggende toksikologi, langtidssikkerhed og fremstillingsprocesser fra bunden.
	2/6 16:21 af Helge Larsen/PI-redaktør	Den eksisterende godkendelse af Rybelsus i januar 2020 har sandsynligvis bidraget til en kortere og mere effektiv proces for Wegovy-pillen. Det er ikke en fuld "genbrug", men det giver Novo et klart forspring overfor Eli Lillys pille, som forventes godkendt senere.
	2/6 16:15 af pauly	Chat siger ultimo 26 start 27 til lilly pillen
	2/6 16:14 af Alberto	Tusind tak, Helge: Fine og gode input! - Regulatoriske indsendelser? - Og orforglipron HAR været på CHMP i maj: Samme møde hvor NOVO fik en CHMP anbefaling? - Fordi NOVO`s ansøgning er kommet før Lilly`s - og de derforr har vlret med længere? - Eller fordi de bare valgte at give Wegovy pill anbefaling - og IKKE valgte at give den til Fondayo?
	2/6 16:11 af Cupcake	Tak Helge - skal vist skrue ned for antal bolde i luften...
	2/6 15:59 af Helge Larsen/PI-redaktør	EMA-processen følger typisk en 210-dages aktiv evalueringstid (ekskl. clock-stops, hvor virksomheden forbereder svar). Fra Day 120 går det videre til svar, Day 180 (list of outstanding issues) og derefter en eventuel CHMP-opinion.
	2/6 15:58 af Helge Larsen/PI-redaktør	Ansøgningen (EMEA/H/C/006632) er under evaluering og var på CHMP-mødet i maj 2026 på Day 120-list of questions-stadiet. Det er et standard trin, hvor CHMP stiller spørgsmål til Lilly baseret på de indsendte data.
	2/6 15:57 af Helge Larsen/PI-redaktør	Til sammenligning fik Novo Nordisks orale semaglutide (oral Wegovy) en positiv CHMP-anbefaling i maj 2026, mens Lillys pille forventes at komme senere på markedet i Europa (muligvis 2027). EMA-processen tager typisk længere tid end FDA’s hurtige godkendelse i april 2026
	2/6 15:56 af Helge Larsen/PI-redaktør	Der er ingen offentliggjort CHMP-anbefaling eller EU-godkendelse for orforglipron (Foundayo) til vægttab eller diabetes.
	2/6 15:55 af Helge Larsen/PI-redaktør	Lilly har indsendt ansøgningen til EMA som del af globale regulatoriske indsendelser i over 40 lande (efter positive fase 3-resultater i ATTAIN-programmet).
	2/6 15:08 af Cupcake	EU? Lilly søgte om godkendelse i februar... Og EMA har anbefalet godkendelse (link) Men ja, lad os se, om den bliver endelig godkendt...
	2/6 15:01 af Cupcake	Jeg har længe ventet på, at endnu en kæp (ud over forsøg på den negative fortælling) skulle blive stukket i Novo’s hjul, for succesen får vel næppe lov til at fortsætte over there. Jeg er blot overrasket over, at Lillys recepttal får lov til at være så lave uden at blive “fixet”. Jeg tror heller ikke, at Novo-kursen får lov til at stige foreløbig - i hvert fald ikke væsentligt. Og validiteten af regnskaberne i USA begynder også at nage mig. Ja ja, det kan hurtigt lyde lidt konspiratorisk I know.
	2/6 14:32 af Alberto	Jeg tænker umiddelbart ikke, at der kan gå en måned til... Det bliver tydeligere for hvert read out på recepter fredag, at der er en diskrepans... Eller er det bare mig, der ser de ting? - Det står også klart for mig, at HVIS (jeg skriver hvis!) Lilly vælger at ansøge EMU om godkendelse i EU, kommer de ikke til slippe som de gjorde i USA.... Den sag har også tråde til fyringen af FDA chefen, er jeg sikker på!
	2/6 14:25 af Alberto	Cupcake 13:43: Vi er selvfølgelig HELT enige om, at store dele af analytikerkorpset sandsynligvis bliver smurt - og betalt (sikkert eksorbitant meget?! - for at skrive det, Lilly og Trump ønsker skal kommunikeres: Som f.eks "convinience " problematikken: Og så fuldstændig enstemmigt fortie, hvis det viser sig, at selve kalkulen i den snak viser sig anderledes end ventet!! Hvad jeg er interesseret i er dette: Hvornår knækker det narrativ, der handler om, at Fondayo lige skal i gang?