Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
DANMARKS STØRSTE INVESTORSITE MED DEBAT, CHAT OG NYHEDER
Q&A med Zealand Pharma, 27 August kl 15.00 Læs mere her
4/6 06:27
af Helge Larsen/PI-redaktør
ASCO25: Sanofi details Sarclisa on-body injector data as it chases after Darzalex's lead (link)
3/6 17:46
af Solsen
MM er tæt på at være kurerbar :-)
3/6 17:45
af Solsen
Carvyktidata er også ganske imponerende (link)
3/6 17:36
af Solsen
Om stoffet når first line er noget usikkert. Dødfald grundet stoffet vil nok være no go her.
3/6 17:34
af Raun
Lyder godt :-)
3/6 17:34
af Solsen
Så ikke noget problem for dara royalty frem til 2029 tror jeg.
3/6 17:33
af Solsen
Der vil gå mindst et par år før stoffet når markedet og så kun i sene linjer.
3/6 17:32
af Solsen
Det kan meget vel være medvirkende. Men en anden årsag rammer nok også dette stof nemlig, at first line behandlingerne er meget effektive i dag og der er lange responser. Det vil alt andet lige betyde færre pts i de senere linjer.
3/6 17:31
af Raun
Så nok den primære grund for nej til Superdara... Og med det du skriver, lyder det jo ret forståeligt.... Hvornår kan de have det på markedet?
3/6 17:19
af bikube
Er det mon årsagen til, at de ikke tog "Superdara".
3/6 16:59
af Solsen
Og måske ikke - safety ser lidt anstrengt ud og man kan også tvivle på duration. Puha ved første øjekast så data voldsomme ud. Men tiden vil vise hvad stoffet kan.
3/6 16:55
af Solsen
Godt der er nye stoffer i Genmabs pipeline der er lovende.
3/6 16:55
af Solsen
Superdara kan ikke være med her. På sigt kan dette stof udradere royaltystrømmen til Genmab.
3/6 16:53
af Solsen
Imponerende data i MM (link)
3/6 14:19
af E L
ASCO25: Genmab’s Rina-S en route to ‘blockbuster potential’ amid further positive data (link)
3/6 14:10
af E L
Leerink Partners maintained Genmab A/S GMAB coverage with Outperform and target $32 Past Target Price: $29 Issuance Date: 2025-06-03
3/6 14:08
af E L
Xian Deng UBS Buy Kr.2,600.00 Maintained Today 3-6-25
3/6 11:24
af Solsen
Den mindre dosis skyldes at kvinder med endometrial cancer har lidt højere bmi end ovarian cancer, hvorfor de får større dosis pr pts jf med den metode der anvendes jf Tahi Så reelt er det ikke en mindre dosis i forhold til ovarian cancer pts.
3/6 11:17
af E L
Genmab advances with lower dose of Rina-S in endometrial cancer trials (link)
3/6 09:53
af transalp
Go gennemgang i mio klubben idag..
3/6 09:48
af E L
Epcoritamab Delivers 3-Year Remission in Tough LBCL Cases (link)
3/6 08:24
af transalp
Go morgen.. :) meget godt i vente..
3/6 07:14
af Solsen
ADC teknologien har altid fascineret mig. Med et potent DAR8 og en linker der skjuler cellegiften for normale celler og afleverer den i cancerceller er meget spændende. Stærk kemobehandling uden alvorlige bivirkninger ;-)
3/6 07:05
af Helge Larsen/PI-redaktør
Genmab: Rina-S viser opmuntrende data til behandling af livmoderkræft (link)
3/6 07:02
af Helge Larsen/PI-redaktør
Indholdsstoffer og det hydrofile linker design skaber så åbenbart et meget potent bredtvirkende cancermiddel. Det er ret vildt.
3/6 07:02
af Solsen
Det bliver spændende at se cmet x egfr ADC (Profound bispecific) resultater. Er teknologien fra Profound god på flere “bærestoffer”
3/6 06:57
af Solsen
Tak Helge. AI er helt med :-)
3/6 06:56
af Helge Larsen/PI-redaktør
Exatecan er en meget potent topoisomerase 1-hæmmer, der kan dræbe kræftceller selv i små mængder. Dens høje potens gør, at selv lave niveauer af Rina-S-optagelse i tumoren kan være tilstrækkeligt til at inducere celledød, hvilket gør lægemidlet effektivt i tumorer med lav FRα-udtryk, som NSCLC.
3/6 06:56
af Solsen
Sikkert den virkning Tahi omtalte.
3/6 06:55
af Helge Larsen/PI-redaktør
Prekliniske og tidlige kliniske data bekræfter, at Rina-S har antitumoraktivitet i NSCLC, hvilket gør det til en lovende kandidat for yderligere udvikling i denne indikation. Når fase 2/3-resultater for NSCLC bliver tilgængelige i 2027, vil vi få mere klarhed over effekten og sikkerhedsprofilen i denne patientgruppe".
3/6 06:55
af Helge Larsen/PI-redaktør
Tak Solsen.. Fra AI: " Rina-S’ evne til at virke i cancertyper med lavt eller intet FRα-udtryk, som NSCLC, skyldes primært bystander-effekten fra exatecan, som diffunderer til nærliggende kræftceller, kombineret med exatecans høje potens og det hydrofile linkers effektive leveringssystem.
3/6 06:27
af Solsen
Det unikke med Rina-S er at stoffet virker uanset FRα udtryk. Derfor er de gået videre til cancertyper med mindre FRα udtryk - Bl.a. NSCLC, som påbegyndes i år og med readout i 2027.
3/6 06:21
af Solsen
Slides fra gårsdagens cc (link)
2/6 23:38
af Solsen
Tahi var meget sikker i sine udsagn om Rina-S. Det tegner spændende.
2/6 23:37
af Solsen
Hold nu op hvor er Genmab bullish på Rina-S. Starter adskillige pivotal forsøg i år og udvider targets til bl.a. NSCLC.
2/6 22:59
af Legolas23
Genmabs taktiske genialitet ligger i at udnytte FDA's Fast Track-betegnelse (udstedt i januar 2024 for platinresistent æggestokkræft) til at accelerere Rina-S®'s EC-udvikling. Agenturet har prioriteret behandlinger til FRα-udtrykkende kræftformer, og endometriekræfts udækkede behov skaber et stærkt argument for accelereret godkendelse via 50% ORR-dataene .
2/6 22:54
af Solsen
Må man formode. Men vi så i ovarian at Eleheres forsøg kun rekrutterede pys med over 75% udtrykt receptorer. Genmab screenede ikke.
2/6 22:49
af Helge Larsen/PI-redaktør
Patienterne er vel dem med type 1-tumorer, hvor folatreceptor alfa ofte er overudtrykt.
2/6 22:38
af Solsen
Umiddelbart har jeg ikke stødt på at pts i Genmabs forsøg er screenet for folate receptor–alpha ?
2/6 22:31
af Solsen
Her er lidt fra ASCO sidste pr på Elahere og pembro (link) Det bliver interessant at høre om hvilken type pts der var i Genmabs forsøg.
2/6 22:29
af Helge Larsen/PI-redaktør
Livmoderkræft (EC) er den mest udbredte underlivskræftform hos kvinder. Der er få behandlingsmuligheder i de fremskredne stadier. Vil være fantastisk for patienterne hvis Rina holder hele vejen til mål.
2/6 22:22
af Solsen
Mirvetuximab is Elahere. Abbvie must be scared to loose the ovarian and EC market before it has realy started.
2/6 22:19
af Helge Larsen/PI-redaktør
AI or not. That's a screaming buy recommendation. You should always be careful with that in the early phase. :-)
2/6 22:17
af Solsen
Yes huge potential the EC market is much bigger than ovarian :-)
2/6 22:17
af Legolas23
Ja, det er fremskreden endometriecancer, der er blevet behandlet forinden. Det er heftige data i rigtig syge patienter. Dejligt, der kommer behandling, der virker så effektivt for denne patientgruppe.
2/6 22:12
af E L
not sure if this is AI generated...- Genmab's Rina-S®: A Breakthrough in Endometrial Cancer with Massive Commercial Potential (link)
2/6 22:07
af Helge Larsen/PI-redaktør
Det ser lovende ud, især med en objektiv responsrate på 50 % og to komplette responser i en svært forbehandlet gruppe med fremskreden endometriecancer. At median responsvarighed ikke er nået efter 7,7 måneders opfølgning ser - som Legolas nævner - godt ud.
2/6 22:04
af E L
it is a positive if the median duration of response is not yet reached
2/6 21:34
af Scvej
Når jeg læser disse data fra RinaS, så fremstår de for mig gode?..
2/6 21:18
af Legolas23
Voldsomt at den mediane respons varighed ikke blev nået. Det ser godt ud...
Nyeste Først- Ældste Først   Side 12/4335