Genmab

	8/1 15:53 af celsius	fortsat... ER ibrutinib ligeså god som det Genmab h ar fået BTD på ??????
	8/1 15:56 af investor1989	Celsius det er fordi du sammenligner pære og æbler. Generelt er jeg ikke uenig i det Frank siger. Vil faktisk sige jeg er ret enig med det han siger i artiklen
	8/1 15:57 af investor1989	Arzerra har gode frontline og BTD i frontline CLL. Ibrutinib har slået head to head i R/R CLL. Men uden kemo i studiet også. Herudover er jeg selv rimelig spektisk på Arzerra. Har næsten hele min Genmab værdi bundet på Dara og teknologierne.
	8/1 15:59 af JørgenVarnæs	celsius - det er et svært spørgsmål at svare på. Umiddelbart vil jeg sige at arzerra+kemo klarer sig enddog rigtig godt mod ibrutinib. Du kan evt. prøve at se data her - (link)
	8/1 16:00 af JørgenVarnæs	men igen, det kan være meget svært at sammenligne mellem de forskellige studier
	8/1 16:00 af celsius	tusind tak .. det er så første gang i lang tid at FF har ramt noget -:)
	8/1 16:02 af celsius	tak JV.. kan se at der er uenighed blandt eksperterne.. IV1989: du har jo gode kontakter hos Genmab/Rachel.. prøv og hør hvordan hun ser på ibrutinib kontra Arzerra NU !
	8/1 16:05 af celsius	IV1989 jeg kan så udlede at du stadig tror på kurs 1000 uden Arzerra -:)
	8/1 16:06 af investor1989	Ikke uden Arzerra. Men regner ikke med at Arzerra bliver en mega stor spiller. Har lidt mere konservative estimater end Novod og Bowers dog ikke helt så skeptiske som FF og GSI
	8/1 16:06 af JørgenVarnæs	nu er det jo ikke rigtig et spørgsmål om enten eller - arzerra er først på blokken hos FDA og derfor det, der er lettest at forholde sig til. Det bliver nok også kursdriveren de næste 12 måneder. Dara og teknologierne ser stadig ud til at være lidt ude i horisonten
	8/1 16:07 af investor1989	Du skal huske at Novod nuværnede 303 kursmål er en tilbagediskontering der svarer til ca. kurs 700 i 2020. Så der skal ikke meget til før Novod også kommer op på de 1000 i 2020 som jeg tror
	8/1 16:09 af celsius	jeg kan da ihvertfald udlede at FF ikke mener at økonomi vil gøre at lægerne fravælger ibrutinib ..
	8/1 16:10 af celsius	JV "først på blokken" kan blive ibrutinib i februar ?
	8/1 16:11 af JørgenVarnæs	lægerne er vel egentlig heller ikke dem, der afgør om det bliver ibrutinib eller noget andet - det er vel de nationale sundhedsmyndigheder i EU og HMO'erne i US, der bestemmer over refusionerne
	8/1 16:12 af JørgenVarnæs	først på blokken er ifht GEN - Det er i first line at det for alvor er sjovt at være med. Ibrutinib er stadig et stykke vej fra first line
	8/1 16:12 af celsius	Uddrag fra FF i Medwath: "På nuværende tidspunkt vil FDA tage stilling til en godkendelse af ibrutinib i indikationen CLL den 28. februar 2014. Såfremt, lægemidlet bliver godkendt i CLL-indikationen, er der næppe nogen tvivl om, at det vil være blandt de foretrukne hos lægerne" .
	8/1 16:12 af JørgenVarnæs	cll RR - ikke i first line
	8/1 16:14 af celsius	JV så må du altså lige foreklare mig forskellen mellem cll RR og det som GSK/Genmab har ansøgt BTD på
	8/1 16:15 af JørgenVarnæs	RR er rasende syge patienter, der har modtaget 2 eller flere alternative behandlinger.
	8/1 16:15 af JørgenVarnæs	First line er tidligere ubehandlede patienter
	8/1 16:16 af JørgenVarnæs	nye og uprøvede medikamenter bliver som regel "sluppet fri" på de uhelbredeligt syge først. Når de så har vist sig stabile og virkningsfulde, får de lov til at komme i first line. Og det er der arzerra nu har BTD
	8/1 16:17 af celsius	JV vil det sige at man ikke vil anbefale ibrutinib til ubehandlede patienter ?
	8/1 16:17 af JørgenVarnæs	ja - i hvert fald ikke endnu
	8/1 16:17 af JørgenVarnæs	det er rituxan og gazyva, der er de umiddelbare konkurrenter

	8/1 16:19 af JørgenVarnæs	og umiddelbart vil jeg sige at Ibrutinib monoterapi fase II data på tidligere ubehandlede patienter ikke kan hamle op med arzerra+kemo
	8/1 16:19 af celsius	ja .. det har jeg også helt tiden forstået .. men man blir så helt rundtosset når man så læser FF artikel -:) JV: har du et gæt på hvor lang tid der vil gå inden ibrutinib kommer i 1st line ?
	8/1 16:21 af celsius	Det sjovt med dig JV .. du har en helt anden tro på Arzerra end alle de andre -:)
	8/1 16:22 af JørgenVarnæs	egentlig ikke. Den der btd har det jo med at speede tingene op - men der vil gå en rum tid endnu. Under normale forhold vil jeg sige 4-5 år. Men man ved sgu aldrig
	8/1 16:23 af JørgenVarnæs	Det er fordi arzerra er en gamechanger for GENs forretningsmodel. Der er fanden til forskel på at have et driftscashflow og på at have en forretning baseret på deals og milestones
	8/1 16:23 af JørgenVarnæs	Og så virker skidtet jo mod kræft
	8/1 16:23 af celsius	-:) gid du får ret !
	8/1 16:24 af JørgenVarnæs	Og og - tænk engang på hvad en turboboosted arzerra+kemo kan gøre for patienterne!?
	8/1 16:24 af JørgenVarnæs	Ved vi i øvrigt om FDA skal ind over duo og hexa?
	8/1 16:26 af Solsen	Det skal de naturligvis
	8/1 16:29 af celsius	det er helt vildt hvad der er omsat for idag 400 kilo -:)
	8/1 16:57 af gentogen	Man skal også huske på, at CLL er en speciel sygdom, hvor lægerne ofte anbefaler at gå forsigtigt frem med behandlingen. Jf. også det jeg linkede til i går, der antyder, at Arzerra er velegnet som indledende behandling tiol at udsætte/undgå brug af kemo. Ligeledes undersøges Arzerra jo for dets virkning som "mantenance" - altså langvarig mindre dosis.
	8/1 18:08 af JørgenVarnæs	ja, Jan fik vist også listet ud mellem sidebenene på et tidspunkt, at han forventede meget store ting af maintenance
	8/1 18:25 af gentogen	Er det kun Nordea, der ikke har Gen i aftenhandel?
	8/1 18:28 af JørgenVarnæs	keine ahnung - nogen speciel grund til at du spørger?
	8/1 19:30 af JKY_VH	Nordea har normalt ikke Gen på aftenmenuen. Brændt barn skyr ilden:-)
	8/1 20:49 af gentogen	Det er jeg sådan set med på, men troede de ville ændre på det med aktiens nye status
	8/1 21:21 af JKY_VH	Ja det skulle man også tro, men jeg har ikke oplevet det endnu.
	8/1 21:31 af JørgenVarnæs	Er der nogen, der på noget tidspunkt har hørt om regulatorisk godkendelsesproces på duo og hexabody? Udstrækning, faser osv?
	8/1 21:46 af Solsen	Duobody kører efter samme plan som alm. Antistoffer og andre midler. Fase 1 osv
	8/1 21:47 af Solsen	Hexa kan være lidt anderledes men skal sikkert gennem lignende proces.
	8/1 21:48 af Solsen	Vi spurgte til haxas plan ved PIs q&a sessions. Winkel sagde det var for tidligt at svare på.
	8/1 21:50 af JørgenVarnæs	Ok. Tak
	8/1 21:51 af JørgenVarnæs	Der er vist ikke kommet accept af ansøgning på arzerra fra emea endnu?
	8/1 22:21 af JørgenVarnæs	Om alt går vel er der en godkendelse i eu i starten af oktober - så vi får ikke megen omsætning på eu i år
	9/1 06:13 af investor1989	nah, og EU kan godt gå hen og blive prime markedet da vi har pris som konkurrencefordel her.