Genmab

	23/5 14:27 af Raun	Vil nogen ikke nok forklare mig, hvorfor Genmab stort set altid er en af de hårdest ramte aktier, når idioten begynder at snakke toldsatser??
	23/5 14:13 af bikube	Og så vil han have medicinprisen ned - med 50% stigning.
	23/5 14:11 af JKY_VH	bindegal simpelthen
	23/5 14:10 af bikube	Han e gal.
	23/5 14:08 af JKY_VH	Så fik tåben i US lige ødelagt den gode stemning med 50% told på EU-varer fra næste søndag:-(
	23/5 13:35 af Solsen	Mere (link) Gad vide om Rina-S kunne kombineres med f.eks. Keytruda ? Så kunne en first line kombo nok vise gode resultater. Hvis da ikke mono Rina-S var god alene. Husk Keytruda snart går off patent.
	23/5 13:31 af Solsen	Stort marked for behandling af endometrial cancer (link)
	23/5 13:08 af gentogen	Thanks. Top nice...
	23/5 13:05 af Solsen	Thanks EL :-)
	23/5 13:05 af Solsen	Dejlig sætning “If these results are confirmed in larger, longer-term studies, Rina-S could become a best-in-class option for this difficult-to-treat population”
	23/5 12:57 af bikube	Virker fint her.
	23/5 12:47 af E L	perplexity analysis Rina-S...not sure if this link will work for others... : (link)
	23/5 11:39 af E L	How Insourcing Transformed Antibody Manufacturing Success (link)
	23/5 10:38 af E L	Redburn lowers target price for Genmab to DKK 2,700 (2,750), reiterates buy recommendation (part of the Rothschild group)
	23/5 09:58 af E L	Johnson & Johnson showcases latest advancements in cancer innovation with more than 70 clinical and real-world studies at ASCO and EHA (link)
	23/5 09:12 af E L	For Ovarian Cancer there was a big difference between the 100 and 120mg dose, 120mg much better. Safety for endometrial seems slightly better?
	23/5 08:44 af JKY_VH	Fra MW "Genmab vil over flere omgange præsentere data fra sin pipeline i forbindelse med årsmødet his American Society of Clinical Oncology (ASCO) i starten af juni. Præsentationerne inkluderer den første offentliggørelse af resultater fra et fase 1/2-studie med Rina-S til behandling af kræft i livmoderen."
	23/5 07:43 af Solsen	Rina-S har ikke Elaheres achilleshæl bivirkninger “ No signals of ocular toxicity, neuropathy, or interstitial lung disease were observed”
	23/5 07:37 af Solsen	Spændende resultater i endometrial cancer. Her ser 100 mg at være tilstrækkelig og med et dødsfald i 120 mg gruppen. Ikke optimalt men svære pts at behandle.
	23/5 07:33 af E L	ASCO 25 First data from phase 1b/2 EPCORE NHL-4: Epcoritamab (Epcor) in Chinese patients (Pts) with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (R/R DLBCL). (link)
	23/5 07:28 af E L	ASCO 25 Novel analysis of 3-y results from the pivotal EPCORE NHL-1 study: Outcomes in patients (pts) with relapsed/refractory large B-cell lymphoma (R/R LBCL) and complete response (CR) at 2 y with epcoritamab (epcor) monotherapy. (link)
	23/5 07:18 af E L	ASCO 25 A phase 3, open-label, randomized study of rinatabart sesutecan (Rina-S) vs investigator’s choice (IC) of chemotherapy in patients with platinum-resistant ovarian cancer (PROC) (link)
	23/5 07:13 af E L	ASCO 25 Rinatabart sesutecan (Rina-S) for patients with advanced endometrial cancer: First disclosure from dose expansion cohort B2 of the GTC1184-01 study. (link)
	23/5 06:57 af ProInvestorNEWS	Deutsche Bank skærer 7,9 pct. af Genmabs kursmål men gentager "køb" (link)

	23/5 06:05 af gentogen	Ja, det fortjener et par udråbstegn. Selv om vi mere håber og venter på fase 3, så det vel alligevel ses som interessant og positivt med nyt område .
	22/5 16:05 af E L	New acasunlimab melanoma trail !!: Study of the Effectiveness and Safety of Acasunlimab Alone and With Pembrolizumab to Treat Advanced Melanoma of the Skin That Has Returned After Treatment With an Approved Checkpoint Inhibitor Therapy (ABBIL1TY MELANOMA-07) (link)
	22/5 14:47 af ProInvestorNEWS	Kort Ugevideo: Helge Larsen blev godt rystet, da nyheden om Novo Nordisks topchef Lars Fruergaards fyring kom ud. Aktiekursen har længe lidt, der har været kapacitets- og kommunikationsproblemer, men hvordan ser Helge Larsen alt i alt på, at Fruergaard skal skiftes ud? Og så kommer han ind på gode nyheder fra FDA til Genmab om Darzalex. (link)
	22/5 13:25 af gentogen	Det hører nok med, at dette i nogen grad går tilbage til Covid-perioden og i udgangspunktet har de nok heller ikke antaget, at geografisk fordeling ville kunne være et problem (som antydet mener de vist også forsat, at forskellene i resultater skyldes forskelle i sammensætning af patientgrupperne, men de kan ikke rigtig bevise det med få patienter (9% fra US))
	22/5 12:45 af Solsen	Det ligner ikke Roche, at kludrer i det. Mon ikke de lidt har opgivet Columvi. Er det ikke den behandling der kræver indlæggelse og infusion over rigtigt mange timer. Det er jo håbløst dyrt ift Epco ;-)
	22/5 08:50 af bibob	God morgen. :-)
	22/5 08:00 af gentogen	Altså i STARGLO
	22/5 07:59 af gentogen	I øvrigt er en del af problemet, at de amerikanske patienter måske har været mere syge end asiatiske, men det har de heller ikke helt styr på, og så bliver det et problem med få patienterfra US
	22/5 07:56 af gentogen	I øvrigt er det tilsyneladende heller ikke indrettet med henblik på specielt mange patienter fra USA, så rent hypotetisk og spekulativt ville det tilsvarende problem måske godt kunne optræde
	22/5 07:53 af gentogen	Studiet har været fuldt rekrutteret i næsten 2 år nu, men primary completion justeret nogle gange til nu 12 2025
	22/5 07:20 af Stroka	God morgen :-)
	22/5 06:55 af LP90	Godmorgen :-)
	22/5 06:25 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godmorgen :-)
	21/5 22:43 af lahn1	Conformative trial EPCORE DLBCL-1 var der noget med afslutning blev udsat til 2026 ?
	21/5 22:41 af lahn1	Har Gmab guvet en update på deres confirmative
	21/5 22:26 af gentogen	Med andre ord. De har for få patienter til at afgøre, om det er tilfældigheder eller ikke.
	21/5 22:24 af lahn1	Det kan også være derfor, men her siger de det lige ud, “We’re sitting here at the US FDA, and 25 patients were enrolled from the US,” said Daniel Spratt, MD, ODAC member and chairman and professor of radiation oncology at University Hospital Seidman Cancer Center, when explaining the reason why he voted no. “Another word I kept coming back to was ‘sufficient,’ that sponsors should plan to enroll a sufficient number of US participants,” Ravi A. Madan, MD, ODAC member
	21/5 19:50 af Solsen	Som jeg læser er det en diskutabel virkning og bivirkningsprofil i non-asiatiske pts mere end en fejl i rekruttering.
	21/5 19:49 af E L	by the way, ODAC also voted 5 to 4 against the risk/benefit profile of UGN-102 for bladder cancer ; the company UroGen Pharma -48%....
	21/5 19:47 af E L	good thought
	21/5 17:56 af lahn1	De har kun brugt 2 år på STARGLO, og kunne vel nok have fået 3-4 år af FDA til at færdiggøre forsøget. Så den mest oplagte grund er at konkurrence fra ande behandlings regimer bl.a. EPCORE 1+2+4. Er det forkert set at dette er et bragging point for Genmab ?
	21/5 17:41 af lahn1	Har ikke set nærmere på patient grp men kunne Columvi's rekrutterings issues være pga af den samtidige rekruttering i EPCORE DLBCL
	21/5 15:30 af E L	Asia stymies Columvi's expansion 21 May 2025 Starglo isn't applicable to a US population, an adcom rules. (link)
	21/5 15:29 af E L	yes, i am surprised too, for such a large firm, and surely they will have been in touch with the FDA during the trial.. here is a bit more:
	21/5 14:59 af gentogen	Egentlig ret utroligt, at de ikke havde styr på deres geografiske fordeling af patienter, men ifølge oprindelige link fra EL, så havde kun få af de i princippet medvirkende amerikanske klinikker i praksis deltaget
	21/5 14:58 af E L	I guess the moral of the story is if you lost money in the first quarter in biotech, you have plenty of good company. (link)