Genmab

	21/5 23:55 af gentogen	Også tak herfra for de uddybende kommentarer.
	22/5 08:10 af JKY_VH	Jyske og Sydbank er friske fra morgenstunden i en sløv handel.
	22/5 08:33 af Bulder	EMA-afgørelsen vedr. Arzerra burde vel komme i dag, da CHMP's mødesession afsluttes i dag?
	22/5 09:03 af investor1989	EHA præsentation: Ibrutinib interfererer med terapeutiske CD20-antistoffers cellemedierede antitumor-aktiviteter: implikationer for kombinationsbehandling — Mundtlig præsentation den 15. juni fra 11.00 til 11.15 dansk tid
	22/5 09:24 af Solsen	Der er altid risiko for at de ikke når Arzerra - hvilket udskyder indstillingen en måned.
	22/5 09:25 af Solsen	Jo inve89 den er interessant .... fatter ikke kursudviklingen ...
	22/5 09:42 af investor1989	de tager nok Gazyva og Arzerra sammen da det er de samme eksperter mv. der skal kigge herpå.
	22/5 09:42 af investor1989	Ja fedt at de har fået en muntlig præsentation af de prækliniske data hvor de viser Arzerra er bedre end Rituan og Gazyva i Ibrutinib kombi
	22/5 09:44 af JKY_VH	ja, vi krydser fingre
	22/5 09:45 af JKY_VH	Jeg går ud fra, at det er den lave kurs du tænker på Solsen? Retningen er i hvert fald nordlig pt.
	22/5 09:55 af gentogen	In a patient-derived DLBCL model with high (3+) CD38 expression in 80% of tumor cells by IHC, daratumumab in combination with CHOP or R-CHOP showed tumor regression and the tumors did not regrow when the treatment with daratumumab was stopped after 3 doses. The animals were tumor free at the end of the study (day 60) and showed long-term survival compared to daratumumab alone, CHOP alone or R-CHOP alone.
	22/5 09:56 af gentogen	(link)
	22/5 10:01 af gentogen	data suggest that daratumumab inhibits growth of ALL tumors that express high levels of CD38 and may offer therapeutic benefit in the clinical setting of ALL.
	22/5 10:05 af Sukkeralf	Mener også at MorphoSys har nævnt, at de ville gå efter ALL med MOR202, så lækkert hvis Genmab kommer hurtigere i sving her !!
	22/5 10:08 af investor1989	Ja ville være rigtig fedt hvis vi ser nye studier i DLBLC, FL, CLL, MCL eller lignende med dara i år
	22/5 10:16 af Sukkeralf	Ja eller bare fornemmelse af hvad de går efter og så opstart af klinik tidligt næste år - man ville også stadig gerne se kombinationer med Ibrutinib
	22/5 10:18 af investor1989	jep. Syntes MCL virker oplagt der. Ibrutinib er allerede godkendt i den indikation som er high unmet need. Kan de tilføre dara til behandlingen og gøre den langt mere effektiv må den ligge til højrebenet
	22/5 10:40 af Sukkeralf	Ja - Genmab havde en præsentation på et tidspunkt hvor man kunne se hvor hyppigt udtrykt CD38 var i de forskellige indikationer? Den ville da være rar at se igen
	22/5 10:44 af investor1989	Det jeg savner allermest lige nu er få gang i HexaBody
	22/5 10:44 af investor1989	og så høre om videre steps mht. Duobody fra samtlige 5 partnere her, eller eventuelt nye
	22/5 10:50 af investor1989	nu solgte Aktieugebrevet genmab fra deres portefølje med 5% tab pga. en analyse i weekenden. Så mon ikke PAA skal ud og nedjustere til 115 på lørdag ? :)
	22/5 10:52 af Sukkeralf	Sikkert - men hans kursmål på 140 var jo med fejlet fase III i DLBCL
	22/5 10:56 af Sukkeralf	Måske han slår ned på 8 mg armen for Daratumumab
	22/5 11:03 af investor1989	man bør vente med dette til efter ASCO hvor man har analyseret nærmere... Sukker ved du om SAR satser på 10 mg. eller om de også prøver sig af med 20 mg.

	22/5 11:04 af investor1989	for 10 mg SAR vs. 16 mg. Dara kunne dara godt ligne vinderen. Men kan de hæve til 20 mg. uden safety issues kan dara få det svært
	22/5 11:04 af investor1989	Men lad os nu først se til ASCO. Der kan vi direkte sidde og sammenligne CR og ORR i SAR+Revlimid og Dara+Revlimid
	22/5 11:15 af gentogen	Sådan: The combination of ibrutinib with type II CD20 mAbs does not lead to enhanced direct cytotoxicity in vitro. In contrast, it inhibits all cell-mediated cytotoxic mechanisms
	22/5 11:16 af gentogen	Type II = obinotuzumab
	22/5 11:17 af gentogen	The design of combined treatment schedules with these kinase inhibitors and anti-CD20 antibodies should therefore consider the multiple negative interactions
	22/5 11:22 af investor1989	jeg fandt selv svar. SAR tester også 20 mg. så mon ikke vi får data der til ASCO også
	22/5 16:32 af JKY_VH	så var de anonyme igen største nettokøbere. Da de solgte kom der efterfølgende en dårlig nyhed. Gad vide om det er meget naivt at tro, at købet kommer forud for en god nyhed?
	22/5 17:05 af gentogen	EMA udsender som regel meeting hoghlights dagen efter mødets sidste dag, så HVIS der er besluttet noget endeligt, er i morgen en mulighed, men highluights omfatter jo ikke alt. Så vidt jeg kan se, så sker det dog tit, at de over flere gange udbeder sig flere oplysninger, så vi får se.
	22/5 17:06 af gentogen	jeg kan ikke stave til highlight i dag...
	22/5 17:35 af JKY_VH	øvelse gør mester kan jeg se:-)
	22/5 18:20 af ienk1	(link)
	22/5 18:25 af ienk1	(link)
	23/5 00:11 af gentogen	Hm. Jeg læste det først som kritisk i forhold til Gazyva, men det hedder i ibrutinib studiet: The design of combined treatment schedules with these kinase inhibitors and anti-CD20 antibodies should therefore consider the multiple negative interactions between these two classes of agents.
	23/5 05:47 af investor1989	men gentogen er det ikke fordi de har testet med Ritxuan og Gazyva. De angriber begge ADCC ligesom Kinaserne og vil nok få negative interactions hvorimod Arzerra's CDC killing vil lave fortærskning til kombinationen
	23/5 07:21 af Solsen	(link) jo det er Ibrutinibs blokering af ADCC, der er problemet
	23/5 07:24 af gentogen	I har nok ret, men det er skrevet, så jeg ikke helt forstår det (link)
	23/5 07:26 af gentogen	Og så det heller ikke er helt tydeligt, hvad de præcist har undersøgt, men det er da muligt, at det rent faktisk understøtter, at Ofa er den bedste kombi
	23/5 07:28 af Solsen	Hvis det er Genmab der fremlægger må man antage at det er tilfældet ;-)
	23/5 07:28 af gentogen	Genmab har lagt alle abstracts på hjemmesiden nu (link)
	23/5 07:30 af Solsen	The combination of ibrutinib with type II CD20 mAbs does not lead to enhanced direct cytotoxicity in vitro. In contrast, it inhibits all cell-mediated cytotoxic mechanisms of action of CD20 antibodies and has minor effects on CDC. Idelalisib has similar, albeit weaker, inhibitory activity on the cell-mediated effector mechanisms of CD20 mAbs. The design of combined treatment schedules with these kinase inhibitors and anti- CD20 antibodies should therefore consider the multiple negative interacti
	23/5 07:42 af Solsen	Key Findings: • GA101 activates ADCC in cultured human B-cell cancer cells using human PBMCs or an engineered cell line that expresses FcγRIIIa (Report 1025241, reviewed below). The ADCC activity is greater in side-by-side comparisons with rituximab but the magnitude of differences varies with the concentrations of mAbs used. The addition of nonspecific human IgGs reduces the ADCC activated by either GA101 or rituximab.
	23/5 07:43 af Solsen	• The ability of GA101, rituximab and ofatumumab to activate ADCP was compared using M1 and M2c macrophages generated from human monocytederived macrophages.14 No significant differences were observed between the three antibodies with respect to ADCP, in the presence or absence of competing endogenous human IgGs. • GA101 binds to either FcγRIIIa 158V/F variant with greater affinity than rituximab
	23/5 07:46 af Solsen	(link) Gazyva bruger også ADCC - så vidt jeg forstod på det ....
	23/5 08:11 af Solsen	Gazyva kan i høje koncentrationer nå Rituxans CDC niveau, hvis man kigger i linket omkring side 35.
	23/5 08:27 af investor1989	ja men Gazyva i høje koncentrationer = fucking giftigt
	23/5 08:27 af investor1989	og Arzerra er jo stadig langt bedre på CDC end Rituxan?