Genmab

	2/6 22:59 af Legolas23	Genmabs taktiske genialitet ligger i at udnytte FDA's Fast Track-betegnelse (udstedt i januar 2024 for platinresistent æggestokkræft) til at accelerere Rina-S®'s EC-udvikling. Agenturet har prioriteret behandlinger til FRα-udtrykkende kræftformer, og endometriekræfts udækkede behov skaber et stærkt argument for accelereret godkendelse via 50% ORR-dataene .
	2/6 22:54 af Solsen	Må man formode. Men vi så i ovarian at Eleheres forsøg kun rekrutterede pys med over 75% udtrykt receptorer. Genmab screenede ikke.
	2/6 22:49 af Helge Larsen/PI-redaktør	Patienterne er vel dem med type 1-tumorer, hvor folatreceptor alfa ofte er overudtrykt.
	2/6 22:38 af Solsen	Umiddelbart har jeg ikke stødt på at pts i Genmabs forsøg er screenet for folate receptor–alpha ?
	2/6 22:31 af Solsen	Her er lidt fra ASCO sidste pr på Elahere og pembro (link) Det bliver interessant at høre om hvilken type pts der var i Genmabs forsøg.
	2/6 22:29 af Helge Larsen/PI-redaktør	Livmoderkræft (EC) er den mest udbredte underlivskræftform hos kvinder. Der er få behandlingsmuligheder i de fremskredne stadier. Vil være fantastisk for patienterne hvis Rina holder hele vejen til mål.
	2/6 22:22 af Solsen	Mirvetuximab is Elahere. Abbvie must be scared to loose the ovarian and EC market before it has realy started.
	2/6 22:19 af Helge Larsen/PI-redaktør	AI or not. That's a screaming buy recommendation. You should always be careful with that in the early phase. :-)
	2/6 22:17 af Solsen	Yes huge potential the EC market is much bigger than ovarian :-)
	2/6 22:17 af Legolas23	Ja, det er fremskreden endometriecancer, der er blevet behandlet forinden. Det er heftige data i rigtig syge patienter. Dejligt, der kommer behandling, der virker så effektivt for denne patientgruppe.
	2/6 22:12 af E L	not sure if this is AI generated...- Genmab's Rina-S®: A Breakthrough in Endometrial Cancer with Massive Commercial Potential (link)
	2/6 22:07 af Helge Larsen/PI-redaktør	Det ser lovende ud, især med en objektiv responsrate på 50 % og to komplette responser i en svært forbehandlet gruppe med fremskreden endometriecancer. At median responsvarighed ikke er nået efter 7,7 måneders opfølgning ser - som Legolas nævner - godt ud.
	2/6 22:04 af E L	it is a positive if the median duration of response is not yet reached
	2/6 21:34 af Scvej	Når jeg læser disse data fra RinaS, så fremstår de for mig gode?..
	2/6 21:18 af Legolas23	Voldsomt at den mediane respons varighed ikke blev nået. Det ser godt ud...
	2/6 21:04 af E L	Genmab Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL™-01 Trial (link)
	2/6 21:03 af Solsen	Det er jo super data. Men stadig få pts. Vi må høre hvad de siger i aften.
	2/6 20:40 af bikube	Rina er udsendt nu 20,31
	2/6 17:13 af bikube	BNTX stiger 18% oven på den gode nyhed om deres "superhandel"
	2/6 15:38 af Raun	Tak Solsen :-)
	2/6 15:07 af Solsen	Det er kl 23:00 i stedet :-)
	2/6 15:05 af Solsen	(link)
	2/6 15:03 af Solsen	Kl 17:00
	2/6 14:44 af Raun	Hvad tid bliver Rina-S præsenteret i dag?

	2/6 14:38 af Solsen	Det er da helt til grin. Man skulle tro, at de vil bruge pengene til noget andet.
	2/6 14:34 af bikube	Jeg kiggede lige på aktietilbagekøb: De købte kun 300 aktier i sidste uge, men der er 120K op til max, der skal nås inden 10. juli.
	2/6 14:10 af Solsen	Biontech købte hele Biotheus i efteråret 2024 for $800 mln - dygtige forretningsfolk. Ha r nu solgt halvdelen for bl.a. $1,5 + 2bn uofront. (link)
	2/6 13:48 af Helge Larsen/PI-redaktør	Bristol-Myers i milliardaftale med Biontech: Køber halvpart i kræftkandidat (link)
	2/6 13:40 af E L	thankfully Genmab now also has some Chinese roots via Profound ;)
	2/6 13:39 af E L	China is really become a major competition for US & EU...
	2/6 13:39 af E L	it seems as though each and everyone of these PD(L)1xVEGF bispecifics come from China...
	2/6 13:36 af Solsen	(link)
	2/6 13:33 af Solsen	As I recall Biontech bought the drug from a chinese co. It must have been a good deal for Biontech.
	2/6 13:31 af E L	good to see some bio action though... let's hope it will help sentiment a bit..
	2/6 13:31 af E L	yea- the idea that the Biontech deal actually has something to do with Summit's 30% drop even crossed my mind... they might have been looking into Summit also... but pure speculation
	2/6 13:30 af Solsen	BMS has looked in the data. 1000 pts has been treated by now. But the problem with summets data was the duration.
	2/6 13:26 af Solsen	We have just seen summits pd-l1 x vegfr bispecific fail in ph 3. BMS has balls.
	2/6 13:23 af Solsen	Hold da op en deal
	2/6 13:23 af E L	another big deal this morning for Sanofi : has agreed to buy U.S.-based Blueprint Medicines Corporation for up to $9.5 billion to boost its position in rare immunology diseases
	2/6 13:18 af Plimsoller	Er der en oversigt over patientgrundlaget for de forskellige kræfttyper / behandlingsmetoder som der bliver nævnt her, inklusiv Dara?
	2/6 13:06 af E L	big deal- BioNTech partnering its PD-L1xVEGF-A bispecific BNT327 with BMS ; $3.5 billion in cash and $7.6 billion in potential milestones... (link)
	2/6 12:27 af Helge Larsen/PI-redaktør	I completely agree. :-)
	2/6 12:26 af Solsen	You are so right Helge but we need to se satefy in the sc version. As for now epco has an advance here. I belive epco is slightly more effective than Roches products. But we need to se more data.
	2/6 12:24 af gentogen	Regarding outpatients, see EL link 31/5 at 9: 35
	2/6 12:23 af Helge Larsen/PI-redaktør	E.L It is correct that none of them have been approved for subcutaneous use so far. That is why I write that they may become competitors to EPCO in the long term (11,35).
	2/6 12:19 af E L	neither glofitamab nor mosunetuzumab are yet approved for SC as far as i understand -there are trials ongoing however. So Epkinly still has the competitive advantage of being the only SC
	2/6 12:19 af Solsen	De er sikkert på vej med Halozymes produktet. Men jeg mener ikke det er godkendt endnu.
	2/6 12:18 af Solsen	You should be hospitalized during your infusion and for 24 hours after receiving the first step-up dose on Day 8
	2/6 12:16 af Helge Larsen/PI-redaktør	De kan administreres både intravenøst og subkutant. I tilfældet med Glofitamab er det vist indtil videre kun sket intravenøst i de kliniske studier.
	2/6 12:15 af Solsen	(link) Om opdosering i labelen. Indlæggelse i 24 timer efter første dosis.