Genmab

	19/4 10:36 af Sukkeralf	Eller det kan være de har noget i pipelinen der giver anledning til det udsagn. Her tror jeg der er bedst chance for, at det er hele 4-1BB delen.
	19/4 10:35 af Sukkeralf	Hvis vi vender tilbage til Jans ord om "the best is yet to come", så kan det enten være at han holder folk hen i en svær periode, altså ind til de har en afløser på plads for dara.
	19/4 10:33 af Sukkeralf	Eneste formål for en plantning af sådan en ting skulle være, at JNJ ønskede at købe Genmab. De kan jo bare sige nej til optionen og købe Genmab......og så starte programmet op igen.
	19/4 10:33 af Solsen	God weekend :-)
	19/4 10:32 af Solsen	Er det et bud på 4000 kr vi venter på ;-)
	19/4 10:32 af Sukkeralf	Faldet i dag skyldes vel Israels angreb på Iran i nat.
	19/4 09:53 af JKY_VH	og J&J´s formentlig "plantede historie" hos Citi hopper jeg ikke på.
	19/4 09:48 af JKY_VH	Enig Solsen, pilen peger afgjort mod superdara;-)
	19/4 09:38 af Solsen	Jeg gentager mig selv. Men det at Carvykti har fået boxed warning med krav om opfølgning efter behandling medfører for mig at se, at frontline ikke bliver aktuel. Vigtigt for Genmab og det fremtidige salg af dara m.fl.og for mulighederne for hexa-38. Prisen for en first line behandling er også alt for høj med Carvykti.
	19/4 09:23 af Rene	Tivdak fik allerede i september 2021 en accelereret godkendelse i USA som enkeltbehandling af patienter med livmoderhalskræft baseret på et fase 2-studie. Den endelige ansøgning bygger på resultaterne fra et fase 3-studie, som blev offentliggjort i oktober sidste år. Fase 3-studiet vil også understøtte registreringsansøgninger i resten af verden, oplyser Genmab.
	19/4 09:23 af Rene	Den her er lige på trapperne: Genmab tager skridt mod fuld godkendelse af middel mod livmoderhalskræft i USA Genmab og partneren Pfizer får hastebehandlet en ansøgning i USA om fuld godkendelse af kræftmidlet Tivdak til behandling af metastatisk livmoderhalskræft for patienter, der har oplevet tilbagefald efter den første behandling. Den amerikanske lægemiddelstyrelse har givet ansøgningen såkaldt "priority review", og har lovet en tilbagemelding på ansøgningen senest den 9. maj.
	19/4 09:22 af monzi	ja, og lad os håbe de indfrier forventningerne
	19/4 09:17 af Klarussen	Genmabs kursudvikling aktuelt synes ikke at have noget med renter, dollar eller geopolitik at gøre. Vi venter på afgørende nyt fra pipelinen
	19/4 09:15 af Klarussen	Nej
	19/4 09:02 af Riis7	Der er god dollar medvind pt
	19/4 09:01 af E L	not only a huge pain in the neck, but also costly
	19/4 09:00 af E L	"patients and clinical trial participants receiving treatment with these products should be monitored life-long for secondary malignancies" they will not be happy with that i imagine?
	19/4 09:00 af Riis7	Skulle Genmab ikke være sikker havn når der panik i verden?:-)
	19/4 08:05 af Solsen	“Boxed warning” til Carvykti (link)
	19/4 08:00 af bibob	God morgen. :-)
	19/4 07:28 af LP90	Godmorgen :-)
	19/4 06:28 af Stroka	God morgen
	19/4 05:51 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godmorgen :-)
	18/4 16:23 af E L	yes. unfortunately it wasn't the first time we saw the market react negative on news that Genmab clearly thought was quite good... But let's first see if they will actually bring anything to either of these conferences

	18/4 16:10 af Solsen	It was the pts who died in the trial that caused the disappointment. Since that JW has called the drug a miracle drug. Not likely he would have done that if death was related to the drug.
	18/4 15:56 af Bulder	Asco abstract titles next week. Then we’ll see if acasunlimab is there.
	18/4 15:55 af gentogen	dara...
	18/4 15:54 af gentogen	Apropos data resistens: (link)
	18/4 14:57 af E L	yes, let's hope it will be good... the last time we were hoping for news i think was hexa-cd38 last fall, that wasn't received very well...
	18/4 14:41 af Sukkeralf	Lets hope for some good news at ASCO and EHA
	18/4 14:34 af E L	;-) unfortunately there is no correlation between the amount of work and the share price :-(
	18/4 14:23 af Raffles	Tks EL. You have done all the work as usual:-)
	18/4 14:17 af E L	fill in aacr just above here in the search line and press SØG...
	18/4 14:14 af Raffles	Det blev skrevet på "PR Newswire" d. 4/4 2024 at ProfoundBio ville præsentere 3 abstracts (herunder et LateBreaking) på AACR 2024 d. 8-10/4 2024. Jeg kan ikke finde disse abstracts eller præsentation. Er der nogen der er bekendt med dette?
	18/4 13:49 af Raun	Okay?.... Har hele tiden haft den opfattelse at CD38 vil give 20% helt fra start....
	18/4 13:48 af lahn1	Findes der tal for hvormeget CD38 en kraft celle har/udtrykker ? og hvorledes ser det ud på DAR resistente pts ?
	18/4 13:42 af lahn1	Fint !, men GEN får kun 20% royalty frem til 2031 derefter 13-20%. En aftale der nok er lavet som overlap på DAR aftalen med de 20% in slutfasen af DAR liv og derefter går HexCD38 over på en ligende royalty aftale som DAR havde.
	18/4 13:15 af ProInvestorNEWS	Genmab kan få gavn af ekspertanbefaling: Vigtig partneraftale synes mere sandsynlig (link)
	18/4 12:46 af E L	offcourse we don't even know yet how well hexabody-cd38 would work for a Darzalex resistant patient
	18/4 12:45 af E L	I don't understand your question? once it is established by the doctor that the MM patient is Darzalex resistant, the doctor could prescribe hexabody-cd38 for MM for that patient
	18/4 12:37 af nohope	Hvis midlet må markedsføres af GEN til Darazalex resistente, hvordan kan JnJ så forhindre det bruges til MM i almindelighed ?
	18/4 12:36 af gentogen	Ja. "in all other indications except those multiple myeloma or amyloidosis indications where DARZALEX is either approved or is being actively developed."
	18/4 12:32 af Raun	Genmab må vel også selv finde nye anvendelses muligheder, hvor Darzalex ikke er en del af behandlingen?
	18/4 12:19 af E L	it is a much smaller market . but it would be 100% their earnings . They should bribe the doctors to give a patient Darzalex for a month, then say he is resistant and then switch him to hexabody-cd38 :-D
	18/4 12:14 af gentogen	Det er nævnt mange gange før: "the terms of the agreement allow Genmab to continue to develop and commercialize HexaBody-CD38 for DARZALEX-resistant patients"
	18/4 11:27 af Klarussen	Vi venter på Godot og nogle har ikke tålmodigheden til det. Der er sikkert udløst lidt stop-losses her til morgen omkring kurs 2000
	18/4 10:45 af nohope	Altså, den kan jo ikke gå i minus...
	18/4 09:13 af LP90	ned ned det går er der ingen bund i aktien ?
	18/4 09:09 af JKY_VH	Ja og det er jo lidt træls, men afspejler forhåbentlig mere den økonomiske situation Genmab var i på aftaletidspunktet end egentlig dumhed fra ledelsens side. Det sidste kan dog ikke helt udelukkes!
	18/4 09:02 af monzi	Ok tak