Genmab

	2/6 12:19 af Solsen	De er sikkert på vej med Halozymes produktet. Men jeg mener ikke det er godkendt endnu.
	2/6 12:18 af Solsen	You should be hospitalized during your infusion and for 24 hours after receiving the first step-up dose on Day 8
	2/6 12:16 af Helge Larsen/PI-redaktør	De kan administreres både intravenøst og subkutant. I tilfældet med Glofitamab er det vist indtil videre kun sket intravenøst i de kliniske studier.
	2/6 12:15 af Solsen	(link) Om opdosering i labelen. Indlæggelse i 24 timer efter første dosis.
	2/6 12:12 af Helge Larsen/PI-redaktør	Begge lægemidler er udviklet til at kunne administreres subkutant uafhængigt af Halozymes teknologi.
	2/6 12:08 af Solsen	Det er vel kun sammen med halozymes produkt at de er sc.
	2/6 12:07 af Solsen	Jeg har ikke set at de bliver mulig outpts. Men muligt jeg ikke er opdateret nok.
	2/6 11:55 af Helge Larsen/PI-redaktør	Kan administreres på samme måde som Epco.
	2/6 11:54 af Helge Larsen/PI-redaktør	Glofitamab og mosunetuzumab er også subcutane.
	2/6 11:44 af Solsen	Las os så håbe, at de får afsluttet aktietilbagekøbet og at det vil vise sig at være godt timet :-)
	2/6 11:40 af Solsen	Epco har den fordel, at det er sc og måske bliver muligt at behandle med udenfor centrene (outpatient).
	2/6 11:35 af Helge Larsen/PI-redaktør	Nu må vi se hvad Glofitamab og mosunetuzumab kan byde på. De har begge potentiale til at blive stærke konkurrenter på den længere bane. Enig omkring Rina. Det er svært at have at få høj langvarig effekt i solide cancerformer.
	2/6 11:25 af Solsen	Ja CAR-T er som jeg kan læse den foretrukne second line behandling. Jeg vil påstå, at epco i first line vil være tæt på cure - måske. Epco bliver ligeså stor en gamechanger i NHL, som Dara blev det i MM. Rina-S kan også blive gamechanger i ovarian og endometrial, men dog ikke med samme CR effekt. Men det er jo også solide cancertyper, som er sværere at have med at gøre.
	2/6 11:15 af Helge Larsen/PI-redaktør	Solsen..netop og patienter med R/R LBCL, især dem, der ikke responderer på eller er uegnede til CAR T-celleterapi, har indtil videre haft meget begrænsede behandlingsmuligheder.
	2/6 11:09 af Solsen	Jeg er nu tilfreds med brud af MA200 ;-)
	2/6 10:57 af Stroka	Solsen..For at bekræfte en teknisk optrend skal aktien bryde modstandsniveauer som 1652 DKK eller højere (f.eks. 1975 DKK) med stigende volumen. Kilde: BSinvest.
	2/6 10:29 af Solsen	Rina-S bliver spændende at høre mere til i dag.
	2/6 10:28 af Solsen	Mon ikke vi snart kan se en langsigtet optrend begynde. MA200 ligger i godt kurs 1500 dkk.
	2/6 10:27 af Solsen	Det er outstanding resultater i epco og så i r/r pts
	2/6 10:05 af Helge Larsen/PI-redaktør	MEN når 96 % af patienterne stadig har CR efter tre år tyder det trods alt på, at behandlingen med epcoritamab har en meget stærk og holdbar effekt hos mange af patienterne. :-)
	2/6 09:59 af Helge Larsen/PI-redaktør	PS: At patienten har ingen synlige eller målbare tegn på kræft betyder ikke nødvendigvis, at kræften er helt væk for altid.
	2/6 09:58 af Helge Larsen/PI-redaktør	20.02: Service meddelelse: CR står for "komplet remission." Det betyder, at der ikke kan findes tegn på kræftsygdommen i kroppen efter behandling, fx ved scanninger eller tests. :-)
	2/6 09:35 af E L	yes, i think the abstract from the day before on clinical practice and outpatient experience is also very important from a competitive standpoint
	2/6 09:06 af gentogen	Thanks EL.The news 20:02 is pretty good....(KYSO).....

	2/6 09:01 af JKY_VH	handlet i 1444.
	2/6 08:54 af JKY_VH	Det er da nogle voldsomme indikerede åbningskurser!
	2/6 07:17 af ProInvestorNEWS	Genmab får sat kursmålet ned hos canadisk børshus (link)
	1/6 20:02 af E L	Lymphoma Hub @lymphomahub CONGRESS \| #ASCO25 \| POSTER Yasmin Karimi, , shares 3-year data from the pivotal EPCORE NHL-1 study of a subgroup of pts with R/R LBCL and CR at 2 years with epcoritamab monotherapy. About 96% of patients were still at CR at 3 years. Median DoCR, PFS and OS not reached. suggesting long-term remission. (link)
	31/5 09:35 af E L	Lymphoma Hub @lymphomahub CONGRESS \| #ASCO25 \| PRESENTATION @DrJulieVose shares insights on incorporating epcoritamab into clinical practice for the treatment of patients with R/R FL. They highlight results from the pivotal FL cohort of the EPCORE NHL-1 trial (N = 128) and discuss key considerations for monitoring in the outpatient setting. (link) (link)
	31/5 00:42 af transalp	Gen fylder skræmmende 33% i portefølje med mine frie midler. Dog overgået af vws, ligeså skræmmende.. først blevet novo aktionær indenfor den sidste måneds tid..
	30/5 20:24 af bikube	Mine to største positioner er, Novo og Genmab, ca lige store og tilsammen 40%. Jeg sidder og gætter på, hvilken, der hurtigst fordobles. De har jo begge været over dobbelt så dyre, som de er nu.
	30/5 19:48 af gdn55	100% i de sidste ca. 20 år. Er godt tilfreds, mit bedste køb var til 35.60 kr. Er rimelig sikker på at det er et godt køb til den nuværende kurs, men det kræver sikkert god tå lmodighed.
	30/5 18:20 af Scvej	Et åbent spørgsmål.. Hvor meget fylder Genmab af jeres portefølje?.. Jeg sidder og tænker over, om man bør hælde mere i Genmab til disse kurser - måske forsøge og fange hvis den tager et dyk til ned omkring 1200.. Pt. fylder Genmab godt 3-4% hvilket er meget normalt hos mig for enkeltaktier..
	30/5 15:46 af Solsen	Acasunlimab konkurrent viser svaghedstegn.
	30/5 15:46 af Solsen	Det rammer også Biontech. Hvorvidt Regeneron også satser på denne bispecific er jeg ikke klar over. Men flere selskaber har sat store forventninger netop til dette.
	30/5 15:43 af Solsen	Summets PD1 x EGFR bispecifik fejlede endpoint OS i fase 3 (link)
	30/5 15:38 af E L	great start of ASCO for Biontech, -5%, Sanofi, -6%, Regeneron, -18% and Summit -24%, dragging this disastrous sector down again :(
	30/5 08:19 af bibob	God morgen :-)
	30/5 07:48 af Stroka	God morgen :-)
	30/5 07:11 af Helge Larsen/PI-redaktør	Godmorgen :-)
	30/5 07:00 af LP90	Godmorgen :-)
	29/5 14:38 af ProInvestorNEWS	Maj Status: NVIDIA, toldsatser, Novo, Zealand Pharma, Gubra, Genmab, Embla Kort video: (link)
	28/5 21:22 af Solsen	ABBV-400 stammer fra Immunogen købet til $10bn. ABBV-400 har DAR 6 og artiklen der er linket til nævner SAE som noget vi skal holde øje med (link) Husk at Elahere som også kommer fra nævnte køb også har problematiske SAE (2% fatale). Rina-S er konkurrent til Elahere. Sandelig spændende for Abbvie :-)
	28/5 20:52 af Solsen	Genmab arbejder med samme indikationer med acasunlimab og nok mere sammenligneligt med deres ADC stof fra Profound - GEN1286
	28/5 20:48 af Solsen	Abbvie arbejder med nye payloads med bedre virkning deres allerede godkendte EMRELIS™ (telisotuzumab vedotin-tllv). Nyt stof ABBV- 400 (Telisotuzumab adizutecan) er værd at følge (link)
	28/5 12:33 af E L	probably not yet; the status is still 'recruiting' and 2 recruitment centers were just added
	28/5 11:54 af Sukkeralf	Do we know if all patients have been enrolled?
	28/5 11:00 af gentogen	It would be nice i their laser sharp focus for once would be positive...
	28/5 10:59 af gentogen	As the 1057 study is a small phase 1 FIH study the goal is not to look at long term data so in a sense only positive if they can reach conclusions a bit sooner, I guess
	27/5 15:27 af E L	GEN1057 moves expected completion dates a year earlier, never really know what it means; either recruitment is going superfast or patients can stay on the drug much shorter as anticipated... anyway, we'll know earlier (link)